CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM031287
Első szerző:Bolodár Alajos
Cím:Invasive intrauterine procedures in twin pregnancies discordant for fetal malformation / A. Bolodár, O. Török, Z. Tóth, M. Szabó, L. Veress, K. Csécsei, Gy. Szeifert, Z. Papp
Dátum:1985
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Invasive intrauterine
fetal malformation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Genetics. - 28 : 5 (1985), p. 416. -
További szerzők:Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Csécsei Károly Szeifert György T. Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM030584
Első szerző:Csécsei Károly
Cím:Az exencephalia diagnosztikája és pathológiája / Csécsei Károly, Tóth Zoltán, Polgár Katalin, Szeifert György, Szabó Mária, Veress Lajos, Török Olga, Papp Zoltán
Dátum:1985
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
exencephalia
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 126 : 39 (1985), p. 2397-2400. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Polgár Katalin Szeifert György T. Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033094
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Oligohydramnion középidős terhességben : 182 eset elemzése / Kovács Tamás, Csécsei Károly, Szabó Mária, Veress Lajos, Tóth Zoltán, Papp Zoltán
Dátum:1991
Megjegyzések:The outcome and pathological background of 182 pregnancies with mid-trimester oligohydramnios are dicussed. Maternal serum alpha-fetoprotein (AFP) concentration in the 16th week of gestation was also determined in 119 cases. MSAFP in pregnancies with oligohydramnios associated urinary tract malformations was found to be mostly in the normal range, but it is often elevated in the cases without malformation. In addition, normal AFP was found in most cases, where the newborns survived the perinatal period. It can be concluded, that the elevated maternal serum AFP without ultrasonically detectable malformation refers to the extrafetal origin of the oligohydramnios, and it is recommended to take it into consideration in the genetic counselling practice.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Oligohydramnion
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 132 : 19 (1991), p. 1035-1037. -
További szerzők:Csécsei Károly Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM031466
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Ventriculomegaly with radial and renal defects : prenatal diagnosis in two consecutive sibs / Tamás Kovács, Károly Csécsei, Mária Szabó, Zoltán Tóth, Lajos Veress, Zoltán Papp
Dátum:1997
Megjegyzések:We describe two consecutive mid-trimester fetuses of different sexes with identical anomalies of the upper limbs and the kidneys in association with severe ventriculomegaly. We compare this apparently autosomal recessive syndrome to VACTERL-H association, Fanconi anemia, and two other, so far unparalleled syndromes. Taking into account the absence of chromosome breaks, the associated changes of the amniotic fluid, and the renal histology, we conclude that we are dealing with a different entity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ventriculomegaly
renal defects
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal of Medical Genetics. - 73 : 3 (1997), p. 259-262. -
További szerzők:Csécsei Károly Szabó Mária (1954-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM031362
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Outcome of mid-trimester pregnancies complicated by oligohydramnios : quantitative evaluation of the prognostic value of maternal serum alpha-fetoprotein level / T. Kovács, K. Csécsei, M. Szabó, L. Veress, Z. Tóth, Z. Papp
Dátum:1991
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
midtrimester
oligohydramnion
AFP level
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Perinatal Medicine. Supplement. - 19 : 1 (1991), p. 397-402. -
További szerzők:Csécsei Károly Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM031457
Első szerző:Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:Impact of prenatal mid-trimester screening on the prevalence of fetal structural anomalies : a prospective epidemiological study / Z. Papp, E. Tóth-Pál, Cs. Papp, Z. Tóth, M. Szabó, L. Veress, O. Török
Dátum:1995
ISSN:0960-7692
Megjegyzések:The objective of this study was to evaluate the effectiveness of the measurement of maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) at 16 weeks and a subsequent routine ultrasound screening at 18-20 weeks' gestation and the impact on the birth prevalence of congenital structural anomalies in an unselected pregnant population of Hungary in a prospective epidemiological study. A total of 63,794 pregnant women (representing one-sixth of the population of Hungary) were offered this screening program over 3 years (1988-90). Of the pregnant population, 75.7% (48,312) received MSAFP screening and in 81.0% (51,675), at least one ultrasound scan was performed. In the screened pregnancies, 496 craniospinal, thoraco-abdominal, urogenital and other severe major anomalies occurred; 317 were detected at 18-20 weeks (sensitivity 63.1%; specificity 100.0%; positive predictive value 100.0%). The sensitivity of ultrasound scanning was significantly higher (p < 0.05) than that of the MSAFP screening. (At the time of ultrasound scanning the MSAFP value was known.) In this study, the less serious anomalies such as hydrocele, hypospadias and undescended testicle were not systematically searched for, but the birth prevalences were calculated. The overall mid-trimester prevalence of severe plus less severe major anomalies was 2.26%. The birth prevalences of severe major anomalies were 0.57 (craniospinal), 4.36 (thoracoabdominal and urogenital) and 1.21 (other severe) per 1000. These values were lower than the mid-trimester prevalences which were 2.94, 5.20 and 2.06 per 1000, respectively. The prevalence values at the age of 1 year were also calculated (0.36, 2.21, 0.54 per 1000, respectively). We conclude that our screening program with availability of termination of pregnancy could significantly (p < 0.05) reduce the prevalence of severe major abnormalities at birth. Training programs in cardiac scanning are required.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Impact of prenatal
prevalence of fetal
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 6 : 5 (1995), p. 320-326. -
További szerzők:Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász) Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM030572
Első szerző:Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:Az egészséges magzat megmentése fejlődési rendellenességre discordans ikerterhességben / Papp Zoltán, Tóth Zoltán, Török Olga, Csécsei Károly, Szeifert György, Szabó Mária, Veress Lajos
Dátum:1985
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
discordans ikerterhesség
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 126 : 25 (1985), p. 1525-1528. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Csécsei Károly Szeifert György T. Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM031364
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:Fetal malformation and serum alpha-fetoprotein concentration of diabetic mothers / M. Szabó, T. Tóth, Z. Tóth, G. T. Szeifert, K. Csécsei, L. Veress, Z. Papp
Dátum:1986
Megjegyzések:Diabetic pregnant patients belong to a high-risk group from a genetic counselling point of view. Therefore serum AFP estimation and ultrasound examination was carried out in 36 diabetic pregnancies, between the 16-20 gestational weeks. Healthy infants were delivered in 28 cases, fetal malformations or diseases were diagnosed in 3 cases (2 exencephaly and 1 polycystic kidney disease), 5 pregnancies ended up with stillbirth and/or severe fetopathy. According to our findings, the feto-maternal AFP balance is altered in poorly controlled diabetic pregnant patients. Therefore the maternal serum AFP concentration does not always reflect the AFP content of amniotic fluid. It is supposed that the low serum AFP concentration in diabetic patients is due to the disturbed AFP balance, which cannot be observed in well controlled pregnant diabetics. In the pregnancy of diabetic mothers both serum AFP and ultrasound examination should be carried out. With further improvement in the preconceptional treatment of diabetic patients not only the number of malformations caused by hyperglycaemia should diminish, but the problems of false negative and false positive serum AFP values caused by the disturbance in carbohydrate metabolism should also become less frequent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
serum alpha-fetoprotein
Fetal malformation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Zentralblatt für Gynäkologie. - 108 : 20 (1986), p. 1228-1236. -
További szerzők:Tóth Tamás (gyermekgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szeifert György T. Csécsei Károly Veress Lajos (1950-) (vegyész) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM031229
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:Routine prenatal screening policy of fetal malformations by both maternal serum alpha-fetoprotein and ultrasound in eastern Hungary / M. Szabó, Z. Tóth, O. Török, L. Veress, E. Bede, E. Nagy, Z. Papp
Dátum:1989
ISSN:0231-4614
Megjegyzések:Since January 1979, at our Genetic Counselling Unit in Debrecen all pregnancies at high risk for any reason have been screened sequentially by serum alpha-fetoprotein estimation (at the 16th week) and by ultrasound examination (18th week). This screening policy covered 1200-1500 consultations per year. From July 1983, the same prenatal screening policy has been extended to cover the whole pregnant population of two large counties in Eastern Hungary. In a six-year period over 300 fetal malformations were diagnosed. Details of the screening policy and the main groups of malformations diagnosed prenatally are demonstrated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
fetal malformations
alpha-fetoprotein
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Chirurgica Hungarica. - 30 : 4 (1989), p. 291-298. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Bede Emese Nagy E. Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM030308
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:Kórosan alacsony és magas alfa-fetoprotein (AFP) értékek a terhesek szérumában / Szabó Mária, Teichmann Farkas, Veress Lajos, Tóth Zoltán, Török Olga, Harsányi Ágnes, Balogh Ádám, Papp Zoltán
Dátum:1984
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
kóros AFP eredmények
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 47 (1984), p. 327-333. -
További szerzők:Teichmann Farkas Veress Lajos (1950-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM034304
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Plasma/serum myoglobin in prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy / Török Olga, Szabó Mária, Veress Lajos, Papp Zoltán
Dátum:1986
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szekesztői levél
myoglobin
prenatal diagnosis
Duchenne muscular dystrophy
Megjelenés:American Journal Of Medical Genetics. - 25 : 2 (1986), p. 237-238. -
További szerzők:Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM031458
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Kromoszomális aneuploidiák biokémiai és ultrahangszűrése a terhesség második trimeszterében / Török Olga, Veress Lajos, Szabó Mária, Zsupán Ildikó, Buczkó Zsuzsa, Bolodár Alajos, Harsányi Ágnes, Tóth Zoltán
Dátum:1997
Megjegyzések:For prenatal screening of chromosomal aneuploidies (primarily the most frequent Down syndrome) maternal serum AFP screening in the second trimester of pregnancy has been supplemented by the determination of hCG in Hajdú-Bihar county. In pregnancies at risk on the basis of biochemical tests, a thorough, aimed ultrasound examination for the detection of minor and major anomalies characteristic for chromosomal abnormalities was carried out. If both biochemical and ultrasound examinatins were suggestive of high risk prenatal karyotyping was offerred. During a two-years prospective study 14 328 pregnancies were screened. Authors could detect 38 per cent of Down-syndrome cases prenatally, 5 ceses in pregnant women at age under 35 years and at the same time the number of amniocenteses increased only by 70. It was concluded that 66 per cent of all Down syndrome cases could have been prenatally diagnosed if prenatal chromosome test were performed in all cases at high risk on the basis of screening tests and maternal age.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Kromoszomális aneuploidák
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 138 : 3 (1997), p. 123-127. -
További szerzők:Veress Lajos (1950-) (vegyész) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Zsupán Ildikó (biológus) Buczkó Zsuzsanna (biológus) Bolodár Alajos Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2