Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM099940
035-os BibID:	(cikkazonosító)503 (WoS)000666736000001 (Scopus)85107851264
Első szerző:	Izu, Leighton T.
Cím:	Emergence of Mechano-Sensitive Contraction Autoregulation in Cardiomyocytes / Izu Leighton, Shimkunas Rafael, Jian Zhong, Hegyi Bence, Kazemi-Lari Mohammad, Baker Anthony, Shaw John, Banyasz Tamas, Chen-Izu Ye
Dátum:	2021
ISSN:	2075-1729
Megjegyzések:	The heart has two intrinsic mechanisms to enhance contractile strength that compensate for increased mechanical load to help maintain cardiac output. When vascular resistance increases the ventricular chamber initially expands causing an immediate length-dependent increase of contraction force via the Frank-Starling mechanism. Additionally, the stress-dependent Anrep effect slowly increases contraction force that results in the recovery of the chamber volume towards its initial state. The Anrep effect poses a paradox: how can the cardiomyocyte maintain higher contractility even after the cell length has recovered its initial length? Here we propose a surface mechanosensor model that enables the cardiomyocyte to sense different mechanical stresses at the same mechanical strain. The cell-surface mechanosensor is coupled to a mechano-chemo-transduction feedback mechanism involving three elements: surface mechanosensor strain, intracellular Ca2+ transient, and cell strain. We show that in this simple yet general system, contractility autoregulation naturally emerges, enabling the cardiomyocyte to maintain contraction amplitude despite changes in a range of afterloads. These nontrivial model predictions have been experimentally confirmed. Hence, this model provides a new conceptual framework for understanding the contractility autoregulation in cardiomyocytes, which contributes to the heart's intrinsic adaptivity to mechanical load changes in health and diseases.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk autoregulation contractility cardiomyocyte Anrep effect mathematical analysis mathematical model mechano-chemo-transduction
Megjelenés:	Life. - 11 : 6 (2021), p. 503. -
További szerzők:	Shimkunas, Rafael Jian, Zhong Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Kazemi-Lari, Mohammad Baker, Anthony Shaw, John A. Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Chen-Izu, Ye
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM030267
Első szerző:	Körtvély Ágnes
Cím:	Cardiovascular effects of BRX-005 comparison to bimoclomol / Ágnes Körtvély, Gyula Szigeti, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Tamás Bányász, János Magyar, Péter Szigligeti, László Kovács, Andrea Jednákovits, A. József Szentmiklósi, Péter P. Nánási
Dátum:	2000
ISSN:	0024-3205
Megjegyzések:	Concentration-dependent effects of BRX-005, the novel heat shock protein coinducer, cardioprotective and vasoprotective agent, on intracellular calcium transients and contractility were studied in Langendorff-perfused guinea pig hearts loaded with the fluorescent calcium indicator dye Fura-2. BRX-005 increased peak left ventricular pressure, the rate of force development and relaxation significantly in a concentration-dependent manner. The amplitude of [Ca2+](i) transients was left unaltered by the drug, in contrast to BRX-005, bimoclomol increased both contractility and the amplitude of [Ca2+](i) transients, In canine ventricular cardiomyocytes high concentrations of BRX-005 had no effect on depolarization, whereas bimoclomol suppressed action potential upstroke markedly. In guinea pig pulmonary artery preparations precontracted with phenylephrine, BRX-005 induced concentration-dependent relaxation. This effect of BRX-005 was independent of the integrity of endothelium indicating that vasorelaxant effect of the drug develops directly on vascular smooth muscle, (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Life Sciences. - 67 : 14 (2000), p. 1783-1789. -
További szerzők:	Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szigligeti Péter Kovács László (1939-) (élettanász) Jednákovits Andrea Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:	DOI elektronikus változat Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM030247
Első szerző:	Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:	Effect of thymol on calcium handling in mammalian ventricular myocardium / Norbert Szentandrássy, Gyula Szigeti, Csaba Szegedi, Sándor Sárközi, János Magyar, Tamás Bányász, László Csernoch, László Kovács, Péter P. Nánási, István Jóna
Dátum:	2004
ISSN:	0024-3205
Megjegyzések:	Concentration-dependent effects of thymol on calcium handling were studied in canine and guinea pig cardiac preparations (Langendorff-perfused guinea pig hearts, canine ventricular trabeculae, canine sarcoplasmic reticular vesicles and single ryanodine receptors). Thymol induced a concentration-dependent negative inotropic action in both canine and guinea pig preparations (EC50=297+/-12 muM in dog). However, low concentrations of thymol reduced intracellular calcium transients in guinea pig hearts without decreasing contractility. At higher concentrations both calcium transients and contractions were suppressed. In canine sarcoplasmic reticular vesicles thymol induced rapid release of calcium (V-max=0.47+/-0.04 nmol s(-1), EC50=258+/-21 muM, Hill coefficient=3.0+/-0.54), and decreased the activity of the calcium pump (EC50=253+/-4.7 muM, Hill coefficient=1.62+/-0.05). Due to the less sharp concentration-dependence of the ATPase inhibition, this effect was significant from 50 muM, whereas the thymol-induced calcium release only from 100 muM. In single ryanodine receptors incorporated into artificial lipid bilayer thymol induced long lasting openings, having mean open times increased with 3 orders of magnitude, however, the specific conductance of the channel remained unaltered. This effect of thymol was not voltage-dependent and failed to prevent the binding of ryanodine. In conclusion, the negative inotropic action of thymol can be explained by reduction in calcium content of the sarcoplasmic reticulum due to the combination of the thymol-induced calcium release and inhibition of the calcium pump. The calcium-sensitizer effect, observed at lower thymol concentrations, indicates that thymol is likely to interact with the contractile machinery also. (C) 2003 Elsevier Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Life Sciences. - 74 : 7 (2004), p. 909-921. -
További szerzők:	Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Szegedi Csaba Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:	DOI elektronikus változat Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM030269
Első szerző:	Szigeti Gyula (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:	Effects of bimoclomol, the novel heat shock protein coinducer, in dog ventricular myocardium / Gyula Szigeti, Tamás Bányász, János Magyar, Ágnes Körtvély, Péter Szigligeti, László Kovács, Andrea Jednákovits, Péter P. Nánási
Dátum:	2000
ISSN:	0024-3205
Megjegyzések:	The effects of the novel HSP-coinducer bimoclomol was studied on action potentials, ionic currents and [Ca2+](i) transients in isolated canine ventricular myocytes using conventional microelectrode techniques and whole cell voltage clamp combined with fluorescent [Ca2+](i) measurements. Contractility was studied in right ventricular trabeculae, All preparations were paced with a frequency of 0.2 Hz. Bimoclomol (100 mu M) shortened action potential duration measured at 50% repolarization, but lengthened action potentials at the 90% repolarization level, decreased action potential amplitude and maximum depolarization velocity in a reversible manner. In voltage clamped myocytes, the drug activated a steady-state outward current at positive membrane potentials leaving the peak inward current unaffected, [Ca2+](i) transients, measured under voltage clamp control, were increased in amplitude and had accelerated decay kinetics in the presence of the compound, in addition to reduction of diastolic [Ca2+](i). Bimoclomol significantly decreased the force of contraction in right ventricular trabeculae. Comparison of present data to previous results indicate that the cardiac effects of bimoclomol strongly depend on actual experimental conditions. The reduced contractility in spite of the increased amplitude of [Ca2+](i) transients suggests that 100 mu M bimoclomol may decrease calcium sensitivity of the contractile apparatus. (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Life Sciences. - 67 : 1 (2000), p. 73-79. -
További szerzők:	Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Körtvély Ágnes Szigligeti Péter Kovács László (1939-) (élettanász) Jednákovits Andrea Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:	DOI elektronikus változat Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: