CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM061153
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Transformation and recovery of rat skeletal muscles in pathologic hormonal states / T. Bányász, Ágota Vér, T. Kovács
Dátum:1995
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta physiologica Hungarica. - 83 : 4 (1995), p. 279-287. -
További szerzők:Vér Ágota Kovács Tibor (1929-1994) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM061168
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Comparison of the maximum capacity for active sodium-potassium transport in the left and right ventricle of mammalian heart / Tamás Bányász, Tibor Kovács, János Somogyi
Dátum:1988
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Progress in clinical and biological research. - 268 (1988), p. 233-238. -
További szerzők:Kovács Tibor (1929-1994) (élettanász) Somogyi János
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047051
035-os BibID:PMID:2157500
Első szerző:Csortos Csilla (biokémikus)
Cím:Phosphorylase phosphatase activities of rat liver in streptozotocin-diabetes / Csilla Csortos, Ilona Farkas, Lloyd Sparks, Tamás Bányász, Tibor Kovács, Pál Gergely
Dátum:1990
ISSN:0167-4889
Megjegyzések:Protein phosphatase-1 and 2A, accounting for all the hepatic activity regulating phosphorylase, were assayed in streptozotocin-induced (8 weeks) diabetic Wistar rats. Cytosolic protein phosphatase-1 and 2A were distinguished by chromatography on heparin-Sepharose and by inhibition with inhibitor-2. Approx. 25-35% increases in type-1 phosphorylase phosphatase activity measured in cytosols were registered in diabetic rats when compared with control and 24 h fasting animals. The enrichment of protein phosphatase-1 in the cytosol of streptozotocin-treated rat livers could not be attributed to the reduced glycogen content with the onset of diabetes, since this elevated level of type-1 phosphatase was not observed in fasting rats with low glycogen content. The translocation of type-1 phosphatase from the particulate fraction into the cytosol was also recorded in trypsin-treated samples of diabetic rat livers. The apparent molecular weight of type-1 phosphatase in the cytosol of control and fasted rats was 160,000 as judged by gel filtration. The type-1 phosphatase activity that was released from the particulate fraction by streptozotocin-induced diabetes identified a further enzyme species (Mr 110,000) in the cytosol. Our data imply that the higher levels of cytosolic protein phosphatase-1 in diabetic rat liver could be a consequence of the dissociation of the catalytic subunit of protein phosphatase-1 and the glycogen-binding subunit in rat livers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Protein phosphatase
Hepatic metabolism
Diabetes
Fasting
Streptozotocin
Rat liver
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular Cell Research. - 1052 : 1 (1990), p. 235-241. -
További szerzők:Farkas Ilona (1953-) (biokémikus) Sparks, Lloyd Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Kovács Tibor (1929-1994) (élettanász) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM042943
Első szerző:Kovács Tibor (élettanász)
Cím:The maximum capacity for active sodium-potassium transport in the slow and fast skeletal muscle of obese (ob/ob) and lean mice / T. Kovács, T. Bányász, I. Kalapos, J. Somogyi
Dátum:1994
Megjegyzések:Mature, genetically obese mice (C57BL/6J ob/ob) display obesity, hyperinsulinemia and resistance to insulin. These findings confirm the hypothesis that the obese mouse can be used as an animal model for the study of type II diabetes (8). Previously it has been shown, that particular fractions obtained from the hind limb muscles of obese mice contain fewer [3H]-ouabain binding sites than those prepared from lean Utter mates (6). In contrast, others have demonstrated that the number of [3H]-ouabain binding sites showed no significant difference in intact soleus and extensor digitorum longus muscles obtained from 9-20 week-old obese and lean mice (2). The state of resistance to the action of insulin, however, develops in muscles (e.g. soleus, diaphragm) only during the late phase of obesity (4). The aim of the present study was to compare the vanadate-facilitated binding of [3H]-ouabain and the maximum rate of ouabain-suppressible K+ uptake in samples of extensor digitorum longus muscle and soleus muscle from mature obese mice of C57BL/6J-ob/ob strain and their lean littermates.
ISBN:978-3-642-72513-5
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok tanulmány, értekezés
Megjelenés:The Sodium Pump : Structure Mechanism, Hormonal Control and its Role in Disease / eds. Ernst Bamberg, Wilhelm Schoner. - p. 872-875. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Kalapos István (1954-) (orvos, élettanász) Somogyi Judit
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM061146
Első szerző:Molnár Gyöngyi M.
Cím:Effects of isoproterenol on rubidium transport in slow- and fast-twitch muscles from euthyroid and hyperthyroid rats / Gyöngyi M. Molnár, Tibor Kovács, Tamás Bányász
Dátum:1986
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflügers Archiv. - 407 : 4 (1986), p. 440-444. -
További szerzők:Kovács Tibor (1929-1994) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM061157
035-os BibID:(PMID)8863894 (scopus)0029546966
Első szerző:Somogyi János
Cím:Interference of sulphonylurea antidiabetica with mitochondrial bioenergetics under in vivo conditions / J. Somogyi, Ágota Vér, Gabriella Trója, Edit Végh, T. Bányász, P. Csermely, S. Popović, T. Kovács
Dátum:1995
ISSN:0231-424X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta physiologica Hungarica. - 83 : 4 (1995), p. 313-321. -
További szerzők:Vér Ágota Trója Gabriella Végh Edit Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Csermely Péter Popović, S. Kovács Tibor (1929-1994) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM042971
Első szerző:Somogyi Judit
Cím:Alterations in Na+/K+ATPase Isoforms of Different Tissues in Streptozotocin Induced Diabetes Mellitus / J. Somogyi, Ágota Vér, Ildikó Szántó, K. Kalff, P. Csermely, I. Kalapos, T. Bányász, T. Kovács
Dátum:1994
Megjegyzések:The Na+/K+-ATPase is a membrane embedded protein primarely responsible for the active transport of sodium and potassium in mammalian cells. There are three isoforms of its catalytic alpha subunit and at least two of the beta chain. The three alpha isoforms differ from each other in several biochemical and physiological characteristics, and show a specific tissue distribution (5,11). Evidence is slowly accumulating that alpha isoforms may be differentially regulated by several physiological and pathological stimuli (10). Some data show for example that isoform ratios change during development in brain and heart, and certain hormones alter both the isoforms ratios and their abundance (4,8,10).
ISBN:3798509611
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok tanulmány, értekezés
Megjelenés:The Sodium Pump : Structure Mechanism, Hormonal Control and its Role in Disease / eds. Ernst Bamberg, Wilhelm Schoner. - p. 876-879. -
További szerzők:Vér Ágota Szántó Ildikó Kalff, K. Csermely Péter Kalapos István (1954-) (orvos, élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Kovács Tibor (1929-1994) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM061155
035-os BibID:(scopus)0029526809
Első szerző:Vér Ágota
Cím:Effect of streptozotocin-induced diabetes on kidney Na+/K(+)-ATPase / Ágota Vér, Ildikó Szántó, P. Csermely, K. Kalff, Edit Végh, T. Bányász, Z. Marcsek, T. Kovács, J. Somogyi
Dátum:1995
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta physiologica Hungarica. - 83 : 3 (1995), p. 323-332. -
További szerzők:Szántó Ildikó Csermely Péter Kalff, K. Végh Edit Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Marcsek Zoltán Kovács Tibor (1929-1994) (élettanász) Somogyi János
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM061147
Első szerző:Vér Ágota
Cím:Alterations in the properties and isoform ratios of brain Na+/K +-ATPase in streptozotocin diabetic rats / Ágota Vér, Péter Csermely, Tamás Bányász, Tibor Kovács, János Somogyi
Dátum:1995
ISSN:0005-2736
Megjegyzések:In this study we analysed the changes in the properties of rat cerebral cortex Na+/K+-ATPase in streptozotocin induced diabetes (STZ-diabetes). Special attempt was made to determine whether insulin treatment of diabetic animals could restore the altered parameters of this enzyme. Na+/K+-ATPase activity was found to be decreased by 15% after 2 weeks, and by 37% after 4 weeks in diabetic rat brains with a parallel decrease in maximal capacity of low affinity ouabain binding sites. There was no significant change in the high affinity ouabain binding sites. The Kd values did not change significantly. Western blot analysis of brain Na+/K+-ATPase isoforms indicated a 61 ± 5.8% and 20 ± 2.8% decrease of the α1 and α3 isoforms, respectively in 4 weeks diabetic animals. Change in the amount of the α2 isoform proved to be less characteristic. Both types of β subunit isoform showed a significant decrease in four weeks diabetic rats. Our data indicate a good correlation in diabetic rats between changes in Na+/K+-ATPase activity, low affinity ouabain binding capacity and the level of α1 isoform. While insulin treatment of diabetic animals restored the blood glucose level to normal, a complete reversal of diabetes induced changes in Na+/K+-ATPase activity, ouabain binding capacity and Na+/K+-ATPase isoform composition could not be achieved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Biomembranes. - 1237 : 2 (1995), p. 143-150. -
További szerzők:Csermely Péter Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Kovács Tibor (1929-1994) (élettanász) Somogyi János
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.