Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM036997
Első szerző:	Farkas Viktória
Cím:	Interaction between Ca2+ channel blockers and isoproterenol on L-type Ca2+ current in canine ventricular cardiomyocytes / Farkas Viktória, Szentandrássy Norbert, Bárándi László, Hegyi Bence, Ruzsnavszky Ferenc, Ruzsnavszky Olga, Horváth Balázs, Bányász Tamás, Magyar János, Márton Ildikó, Nánási Péter P.
Dátum:	2012
ISSN:	1748-1708
Megjegyzések:	The aim of this work was to study antagonistic interactions betweenthe effects of various types of Ca2+ channel blockers and isoproterenol onthe amplitude of L-type Ca2+ current in canine ventricular cells.Methods: Whole-cell version of the patch clamp technique was used tostudy the effect of isoproterenol on Ca2+ current in the absence and presenceof Ca2+ channel?blocking agents, including nifedipine, nisoldipine,diltiazem, verapamil, CoCl2 and MnCl2.Results: Five micromolar Nifedipine, 1 lM nisoldipine, 10 lM diltiazem,5 lM verapamil, 3 mM CoCl2 and 5 mM MnCl2 evoked uniformly a 90?95% blockade of Ca2+ current in the absence of isoproterenol. Isoproterenol(100 nM) alone increased the amplitude of Ca2+ current from6.8 ? 1.3 to 23.7 ? 2.2 pA/pF in a reversible manner. Isoproterenol causeda marked enhancement of Ca2+ current even in the presence of nifedipine,nisoldipine, diltiazem and verapamil, but not in the presence of CoCl2 orMnCl2.Conclusion: The results indicate that the action of isoproterenol is differentin the presence of organic and inorganic Ca2+ channel blockers. CoCl2and MnCl2 were able to fully prevent the effect of isoproterenol on Ca2+current, while the organic Ca2+ channel blockers failed to do so. This hasto be born in mind when the effects of organic Ca2+ channel blockers areevaluated either experimentally or clinically under conditions of increasedsympathetic tone.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Acta Physiologica. - 206 : 1 (2012), p. 42-50. -
További szerzők:	Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM037346
Első szerző:	Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:	Role of action potential configuration and the contribution of Ca2+ and K+ currents to isoprenaline-induced changes in canine ventricular cells / N. Szentandrássy, V. Farkas, L. Bárándi, B. Hegyi, F. Ruzsnavszky, B. Horváth, T. Bányász, J. Magyar, I. Márton, P. P. Nánási
Dátum:	2012
ISSN:	0007-1188
Megjegyzések:	BACKGROUND AND PURPOSE: Although isoprenaline (ISO) is known to activate several ion currents in mammalian myocardium, little is known about the role of action potential morphology in the ISO-induced changes in ion currents. Therefore, the effects of ISO on action potential configuration, L-type Ca2+ current (ICa), slow delayed rectifier K+ current (IKs) and fast delayed rectifier K+ current (IKr)were studied and compared in a frequency-dependent manner using canine isolated ventricular myocytes from varioustransmural locations.EXPERIMENTAL APPROACHAction potentials were recorded with conventional sharp microelectrodes; ion currents were measured using conventional and action potential voltage clamp techniques.KEY RESULTSIn myocytes displaying a spike-and-dome action potential configuration (epicardial and midmyocardial cells), ISO caused reversible shortening of action potentials accompanied by elevation of the plateau. ISO-induced action potential shortening was absent in endocardial cells and in myocytes pretreated with 4-aminopyridine. Application of the IKr blocker E-4031 failed to modify the ISO effect, while action potentials were lengthened by ISO in the presence of the IKs blocker HMR-1556. Bothaction potential shortening and elevation of the plateau were prevented by pretreatment with the ICa blocker nisoldipine.Action potential voltage clamp experiments revealed a prominent slowly inactivating ICa followed by a rise in IKs, both currents increased with increasing the cycle length.CONCLUSIONS AND IMPLICATIONSThe effect of ISO in canine ventricular cells depends critically on action potential configuration, and the ISO-induced activation of IKs ? but not IKr ? may be responsible for the observed shortening of action potentials
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban heart action potential calcium current potassium current
Megjelenés:	British Journal of Pharmacology. - 167 : 3 (2012), p. 599-611. -
További szerzők:	Farkas Viktória Bárándi László (1984-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: