CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083084
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Individual Cell Electrophysiology (ICE) of Cardiac Myocytes _ Using Innovative 'Onion-Peeling' Technique to Study the ICE of Excitable Cells / Banyasz Tamas, Jian Zhong, Horvath Balazs, Izu Leighton T., Chen-Izu Ye
Dátum:2012
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 102 : 3 (2012), p. 544a. -
További szerzők:Jian, Zhong Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM073604
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Beta-adrenergic stimulation reverses the I Kr-I Ks dominant pattern during cardiac action potential / Tamas Banyasz, Zhong Jian, Balazs Horvath, Shaden Khabbaz, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:2014
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflugers Archiv-European Journal of Physiology. - 466 : 11 (2014), p. 2067-2076. -
További szerzők:Jian, Zhong Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Khabbaz, Shaden Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM041935
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Profile of L-type Ca(2+) current and Na(+)/Ca(2+) exchange current during cardiac action potential in ventricular myocytes / Tamas Banyasz, Balazs Horvath, Zhong Jian, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:2012
ISSN:1547-5271
Megjegyzések:OBJECTIVE: The L-type Ca(2+) current (I(Ca,L)) and the Na(+)/Ca(2+) exchange current (I(NCX)) are major inward currents that shape the cardiac action potential (AP). Previously, the profile of these currents during the AP was determined from voltage-clamp experiments that used Ca(2+) buffer. In this study, we aimed to obtain direct experimental measurement of these currents during cardiac AP with Ca(2+) cycling. METHOD: A newly developed AP-clamp sequential dissection method was used to record ionic currents in guinea pig ventricular myocytes under a triad of conditions: using the cell's own AP as the voltage command, using internal and external solutions that mimic the cell's ionic composition, and, importantly, not using any exogenous Ca(2+) buffer. RESULTS: The nifedipine-sensitive current (I(NIFE)), which is composed of I(Ca,L) and I(NCX), revealed hitherto unreported features during the AP with Ca(2+) cycling in the cell. We identified 2 peaks in the current profile followed by a long residual current extending beyond the AP, coinciding with a residual depolarization. The second peak and the residual current become apparent only when Ca(2+) is not buffered. Pharmacological dissection of I(NIFE) by using SEA0400 shows that I(Ca,L) is dominant during phases 1 and 2 whereas I(NCX) contributes significantly to the inward current during phases 3 and 4 of the AP. CONCLUSION: These data provide the first direct experimental visualization of I(Ca,L) and I(NCX) during cardiac the AP and Ca(2+) cycle. The residual current reported here can serve as a potential substrate for afterdepolarizations when increased under pathologic conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Heart Rhythm. - 9 : 1 (2012), p. 134-142. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Jian, Zhong Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM020219
035-os BibID:WOS:000287469400023
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Sequential dissection of multiple ionic currents in single cardiac myocytes under action potential-clamp / Banyasz T., Horvath B., Jian Z., Izu L. T., Chen-Izu Y.
Dátum:2011
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:The cardiac action potential (AP) is shaped by myriad ionic currents. In this study, we develop an innovative AP-clamp Sequential Dissection technique to enable the recording of multiple ionic currents in the single cell under AP-clamp. This new technique presents a significant step beyond the traditional way of recording only one current in any one cell. The ability to measure many currents in a single cell has revealed two hitherto unknown characteristics of the ionic currents in cardiac cells: coordination of currents within a cell and large variation of currents between cells. Hence, the AP-clamp Sequential Dissection method provides a unique and powerful tool for studying individual cell electrophysiology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology 50 : 3 (2011), p. 578-581. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Jian, Zhong Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM119269
Első szerző:Chen-Izu, Ye
Cím:Innovative techniques and new insights : studying cardiac ionic currents and action potentials in physiologically relevant conditions / Ye Chen-Izu, Bence Hegyi, Zhong Jian, Balazs Horvath, John A. Shaw, Tamas Banyasz, Leighton T. Izu
Dátum:2023
Megjegyzések:Cardiac arrhythmias are associated with various forms of heart diseases. Ventricular arrhythmias present a significant risk for sudden cardiac death. Atrial fibrillations predispose to blood clots leading to stroke and heart attack. Scientists have been developing patch-clamp technology to study ion channels and action potentials (APs) underlying cardiac excitation and arrhythmias. Beyond the traditional patch-clamp techniques, innovative new techniques were developed for studying complex arrhythmia mechanisms. Here we review the recent development of methods including AP-Clamp, Dynamic Clamp, AP-Clamp Sequential Dissection, and Patch-Clamp-in-Gel. These methods provide powerful tools for researchers to decipher how the dynamic systems in excitation-Ca2+ signaling-contraction feedforward and feedback to control cardiac function and how their dysregulations lead to heart diseases
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
action potential
arrhythmia
cardiac myocyte
patch-clamp
electrophysiology
Megjelenés:Physiological Mini Reviews. - 16 : 3 (2023), p. 22-34. -
További szerzők:Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Jian, Zhong Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Shaw, John A. Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Izu, Leighton T.
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073607
Első szerző:Hegyi Bence (élettanász)
Cím:KN-93 inhibits IKr in mammalian cardiomyocytes / Bence Hegyi, Ye Chen-Izu, Zhong Jian, Rafael Shimkunas, Leighton T. Izu, Tamas Banyasz
Dátum:2015
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology 89 : Part B (2015), p. 173-176. -
További szerzők:Chen-Izu, Ye Jian, Zhong Shimkunas, Rafael Izu, Leighton T. Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073611
035-os BibID:(WoS)000428382400019 (Scopus)85044544121
Első szerző:Hegyi Bence (élettanász)
Cím:Complex electrophysiological remodeling in postinfarction ischemic heart failure / Bence Hegyi, Julie Bossuyt, Leigh G. Griffiths, Rafael Shimkunas, Zana Coulibaly, Zhong Jian, Kristin N. Grimsrud, Claus S. Sondergaard, Kenneth S. Ginsburg, Nipavan Chiamvimonvat, Luiz Belardinelli, András Varró, Julius G. Papp, Piero Pollesello, Jouko Levijoki, Leighton T. Izu, W. Douglas Boyd, Tamás Bányász, Donald M. Bers, Ye Chen-Izu
Dátum:2018
ISSN:0027-8424 1091-6490
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America. - 115 : 13 (2018), p. E3036-E3044. -
További szerzők:Bossuyt, Julie Griffiths, Leigh G. Shimkunas, Rafael Coulibaly, Zana Jian, Zhong Grimsrud, Kristin N. Sondergaard, Claus S. Ginsburg, Kenneth S. Chiamvimonvat, Nipavan Belardinelli, Luiz Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Papp Gy. Julius (Szeged) Pollesello, Piero Levijoki, Jouko Izu, Leighton T. Boyd, W. Douglas Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Bers, Donald M. Chen-Izu, Ye
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM083088
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Profile of the Late Sodium Current during Cardiac Action Potential in Guinea Pig Ventricular Cardiomyocytes / Horvath Balazs, Jian Zhong, Khabbaz Shaden, Banyasz Tamas, Izu Leighton T., Chen-Izu Ye
Dátum:2012
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 102 : 3 (2012), p. 541a. -
További szerzők:Jian, Zhong Khabbaz, Shaden Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM049172
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Dynamics of the late Na+ current during cardiac action potential and its contribution to afterdepolarizations / Balazs Horvath, Tamas Banyasz, Zhong Jian, Bence Hegyi, Kornel Kistamas, Peter P. Nanasi, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:2013
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:The objective of this work is to examine the contribution of late Na+ current (INa,L) to the cardiac action potential (AP) and arrhythmogenic activities. In spite of the rapidly growing interest toward this current, there is no publication available on experimental recording of the dynamic INa,L current as it flows during AP with Ca2+ cycling. Also unknown is how the current profile changes when the Ca2+-calmodulin dependent protein kinase II (CaMKII) signaling is altered, and how the current contributes to the development of arrhythmias. In this study we use an innovative AP-clamp Sequential Dissection technique to directly record the INa,L current during the AP with Ca2+ cycling in the guinea pig ventricular myocytes. First, we found that the magnitude of INa,L measured under AP-clamp is substantially larger than earlier studies indicated. CaMKII inhibition using KN-93 significantly reduced the current. Second, we recorded INa,L together with IKs, IKr, and IK1 in the same cell to understand how these currents counterbalance to shape the AP morphology. We found that the amplitude and the total charge carried by INa,L exceed that of IKs. Third, facilitation of INa,L by Anemone toxin II prolonged APD and induced Ca2 + oscillations that led to early and delayed afterdepolarizations and triggered APs; these arrhythmogenic activities were eliminated by buffering Ca2+ with BAPTA. In conclusion, INa,L contributes a significantly large inward current that prolongs APD and unbalances the Ca2+ homeostasis to cause arrhythmogenic APs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Na+ channel
Late Na+ current
Action potential
Calcium
Myocyte
Cardiac
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 64 (2013), p. 59-68. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Jian, Zhong Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Pályázati támogatás:K 101196
OTKA
K 100151
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM099940
035-os BibID:(cikkazonosító)503 (WoS)000666736000001 (Scopus)85107851264
Első szerző:Izu, Leighton T.
Cím:Emergence of Mechano-Sensitive Contraction Autoregulation in Cardiomyocytes / Izu Leighton, Shimkunas Rafael, Jian Zhong, Hegyi Bence, Kazemi-Lari Mohammad, Baker Anthony, Shaw John, Banyasz Tamas, Chen-Izu Ye
Dátum:2021
ISSN:2075-1729
Megjegyzések:The heart has two intrinsic mechanisms to enhance contractile strength that compensate for increased mechanical load to help maintain cardiac output. When vascular resistance increases the ventricular chamber initially expands causing an immediate length-dependent increase of contraction force via the Frank-Starling mechanism. Additionally, the stress-dependent Anrep effect slowly increases contraction force that results in the recovery of the chamber volume towards its initial state. The Anrep effect poses a paradox: how can the cardiomyocyte maintain higher contractility even after the cell length has recovered its initial length? Here we propose a surface mechanosensor model that enables the cardiomyocyte to sense different mechanical stresses at the same mechanical strain. The cell-surface mechanosensor is coupled to a mechano-chemo-transduction feedback mechanism involving three elements: surface mechanosensor strain, intracellular Ca2+ transient, and cell strain. We show that in this simple yet general system, contractility autoregulation naturally emerges, enabling the cardiomyocyte to maintain contraction amplitude despite changes in a range of afterloads. These nontrivial model predictions have been experimentally confirmed. Hence, this model provides a new conceptual framework for understanding the contractility autoregulation in cardiomyocytes, which contributes to the heart's intrinsic adaptivity to mechanical load changes in health and diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
autoregulation
contractility
cardiomyocyte
Anrep effect
mathematical analysis
mathematical model
mechano-chemo-transduction
Megjelenés:Life. - 11 : 6 (2021), p. 503. -
További szerzők:Shimkunas, Rafael Jian, Zhong Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Kazemi-Lari, Mohammad Baker, Anthony Shaw, John A. Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM079019
035-os BibID:(absztrakt azonosító)3076-Pos Board B284 (WoS)000430563300097
Első szerző:Jian, Zhong
Cím:Mechanical Load Effects on Cardiomyocyte Action Potential, Cacium Transient, and Contraction Revealed by using a Novel Patch-Clamp-in-Gel Technology / Zhong Jian, Yi-je Chen, Bence Hegyi, Tamas Banyasz, Zana Coulibaly, Rafael Shimkunas, Nipavan Chiamvimonvat, Kit S. Lam, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:2018
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:Background: In every heartbeat, cardiomyocytes are under mechanical load when the heart pumps blood against peripheral resistance. However, because previous patch-clamp experiments are mostly done using load-free cells, the mechanical load effects on cells were precluded. Method: We have developed an innovative Patch-Clamp-in-Gel technique which enables us to patch-clamp cardiomyocytes while they are embedded in a viscoelastic 3-D hydrogel that imposes a controlled mechanical load on cells. Results: We performed Patch-Clamp-in-Gel experiments using mouse ventricular myocytes and discovered the following major results. (1) Compared to load-free cells, the myocytes in-gel under mechanical load show prolonged action potential (AP), early afterdepolarization (EAD), delayed afterdepolarization (DAD) and triggered AP, suggesting that mechanical load significantly increases arrhythmogenic AP activities. (2) Simultaneous triple-signal recordings of AP, Ca2+, and contraction further reveal that load-induced EAD occurs independently while load-induced DAD occurs in conjunction with spontaneous Ca2+ tide and contraction. (3) The above load-induced changes can be reversed by specific inhibition of the nitric oxide synthase 1 (NOS1 or nNOS), demonstrating a critical role of nNOS in mediating the mechanotransduction pathway. Conclusion: Our newly developed Patch-Clamp-in-Gel technology provides a powerful tool to control mechanical load on single cells for studying mechanotransduction effects on ion channels, action potential, Ca2+ signaling, and myocyte contraction. We found that mechanical load significantly affects the three dynamic systems - electrical, Ca2+ signaling, and contractile systems - that govern cardiac function and arrhythmogenic activities, and nNOS-NO signaling mediates the mechanotransduction in cardiomyocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 114 : 3 (2018), p. 620a. -
További szerzők:Chen, Yi-Je Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Coulibaly, Zana Shimkunas, Rafael Chiamvimonvat, Nipavan Lam, Kit S. Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM061169
Első szerző:Jian, Zhong
Cím:Mechanochemotransduction During Cardiomyocyte Contraction Is Mediated by Localized Nitric Oxide Signaling / Zhong Jian, Huilan Han, Tieqiao Zhang, Jose Puglisi, Leighton T. Izu, John A. Shaw, Ekama Onofiok, Jeffery R. Erickson, Yi-Je Chen, Balazs Horvath, Rafael Shimkunas, Wenwu Xiao, Yuanpei Li, Tingrui Pan, James Chan, Tamas Banyasz, Jil C. Tardiff, Nipavan Chiamvimonvat, Donald M. Bers, Kit S. Lam, Ye Chen-Izu
Dátum:2014
ISSN:1945-0877 1937-9145
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Science Signaling 7 : 317 (2014), p. 27. -
További szerzők:Han, Huilan Zhang, Tieqiao Puglisi, Jose Izu, Leighton T. Shaw, John A. Onofiok, Ekama Erickson, Jeffery R. Chen, Yi-Je Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Shimkunas, Rafael Xiao, Wenwu Li, Yuanpei Pan, Tingrui Chan, James Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Tardiff, Jil C. Chiamvimonvat, Nipavan Bers, Donald M. Lam, Kit S. Chen-Izu, Ye
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.