CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM030253
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Different effects of endothelin-1 on calcium and potassium currents in canine ventricular cells / Tamás Bányász, János Magyar, Ágnes Körtvély, Gyula Szigeti, Péter Szigligeti, Zoltán Papp, Attila Mohácsi, László Kovács, Péter P. Nánási
Dátum:2001
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:Effects of endothelin-l (ET-1) on the L-type calcium current (I-Ca) and delayed rectifier potassium current (I-K) were studied in isolated canine ventricular cardiomyocytes using the whole-cell configuration of the patch-clamp technique. ET-1 (8 nM) was applied in three experimental arrangements: untreated cells, in the presence of 50 nM isoproterenol, and in the presence of 250 muM 8-bromo-cAMP. In untreated cells, ET-1 significantly decreased the peak amplitude of I-Ca by 32.3 +/-4.8% at +5 mV (P<0.05) without changing activation or inactivation characteristics of I-Ca. ET-1 had no effect on the amplitude of I-K, I-to (transient outward current) or I-K1 (inward rectifier K current) in untreated cells; however, the time course of recovery from inactivation of I-to was significantly increased by ET-1 (from 26.5<plus/minus>6 ms to 59.5 +/- 1.8 ms, P<0.05). Amplitude and time course of intracellular calcium transients, recorded in voltage-clamped cells previously loaded with the fluorescent calcium indicator dye Fura-2, were not affected by ET-1. ET-1 had no effect on force of contraction in canine ventricular trabeculae. Isoproterenol increased the amplitude of I-Ca to 263<plus/minus> 29% of control. ET-1 reduced I-Ca also in isoproterenol-treated cells by 17.8 +/-2% (P<0.05); this inhibition was significantly less than obtained in untreated cells. I-K was increased by isoproterenol to 213<plus/minus>18% of control. This effect of isoproterenol on I-K was reduced by 31.8 +/-4.8% if the cells were pretreated with ET-1. Similarly, in isoproterenol-treated cells ET-1 decreased I-K by 16.2 +/-1.5% (P<0.05). Maximal activation of protein kinase A (PKA) was achieved by application of 8-bromo-cAMP in the pipette solution. In the presence of 8-bromo-cAMP ET-l failed to alter I-CA or I-K It was concluded that differences in effects of ET-1 on I-CA and I-K may be related to differences in cAMP sensitivity of the currents.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology. - 363 : 4 (2001), p. 383-390. -
További szerzők:Magyar János (1961-) (élettanász) Körtvély Ágnes Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Szigligeti Péter Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Mohácsi Attila (1960-) (orvos) Kovács László (1939-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM030267
Első szerző:Körtvély Ágnes
Cím:Cardiovascular effects of BRX-005 comparison to bimoclomol / Ágnes Körtvély, Gyula Szigeti, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Tamás Bányász, János Magyar, Péter Szigligeti, László Kovács, Andrea Jednákovits, A. József Szentmiklósi, Péter P. Nánási
Dátum:2000
ISSN:0024-3205
Megjegyzések:Concentration-dependent effects of BRX-005, the novel heat shock protein coinducer, cardioprotective and vasoprotective agent, on intracellular calcium transients and contractility were studied in Langendorff-perfused guinea pig hearts loaded with the fluorescent calcium indicator dye Fura-2. BRX-005 increased peak left ventricular pressure, the rate of force development and relaxation significantly in a concentration-dependent manner. The amplitude of [Ca2+](i) transients was left unaltered by the drug, in contrast to BRX-005, bimoclomol increased both contractility and the amplitude of [Ca2+](i) transients, In canine ventricular cardiomyocytes high concentrations of BRX-005 had no effect on depolarization, whereas bimoclomol suppressed action potential upstroke markedly. In guinea pig pulmonary artery preparations precontracted with phenylephrine, BRX-005 induced concentration-dependent relaxation. This effect of BRX-005 was independent of the integrity of endothelium indicating that vasorelaxant effect of the drug develops directly on vascular smooth muscle, (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Life Sciences. - 67 : 14 (2000), p. 1783-1789. -
További szerzők:Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szigligeti Péter Kovács László (1939-) (élettanász) Jednákovits Andrea Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM030258
035-os BibID:WOS:000181565400020
Első szerző:Magyar János (élettanász)
Cím:Differential effects of fluoxetine enantiomers in mammalian neural and cardiac tissues / János Magyar, Zoltán Rusznák, Csaba Harasztosi, Ágnes Körtvély, Pál Pacher, Tamás Bányász, Csaba Pankucsi, László Kovács, Géza Szűcs, Péter P. Nánási, Valéria Kecskeméti
Dátum:2003
ISSN:1107-3756
Megjegyzések:Racemic fluoxetine is a widely used SSRI antidepressant compound having also anticonvulsant effect. In addition, it was shown that it blocked several types of voltage gated ion channels including neural and cardiac calcium channels. In the present study the effects of enantiomers of fluoxetine (R(-)-fluoxetine and S(+)-fluoxetine) were compared on neuronal and cardiac voltage-gated Ca2+ channels using the whole cell configuration of patch clamp techniques, and the anticonvulsant action of these enantiomers was also evaluated in a mouse epilepsy model. In isolated pyramidal neurons of the dorsal cochlear nucleus of the rat the effect of fluoxetine (S(+), R(-) and racemic) was studied on the Ca2+ channels by measuring peak Ba2+ current during ramp depolarizations. All forms of fluoxetine reduced the Ba2+ current of the pyramidal cells in a concentration-dependent manner, with a K, value of 22.3 +/- 3.6 muM for racemic fluoxetine. This value of K, was higher by one order of magnitude than found in cardiac myocytes with fluoxetine enantiomers (2.4 +/- 0.1 and 2.8 +/- 0.2 muM). Difference between the effects of the two enantiomers on neuronal Ba2+, current was observed only at 5 muM concentration: R(-)-fluoxetine inhibited 28 +/- 3% of the peak current, while S(+)-fluoxetine reduced the current by 18 +/- 2% (n=13, P<0.05). In voltage clamped canine ventricular cardiomyocytes both enantiomers of fluoxetine caused a reversible concentration-dependent block of the peak Ca2+ current measured at 0 mV. Significant differences between the two enantiomers in this blocking effect was observed at low concentrations only: S(+)-fluoxetine caused a higher degree of block than R(-)-fluoxetine (56.3 +/- 2.2% versus 49.1 +/- 2.2% and 95.5 +/- 0.9% versus 84.5 +/- 3.1% block with 3 and 10 &mu;M S(+) and R(-)-fluoxetine, respectively, P<0.05, n=5). Studied in current clamp mode, micromolar concentrations of fluoxetine shortened action potential duration of isolated ventricular cells, while higher concentrations also suppressed maximum velocity of depolarization and action potential amplitude. This shortening effect was significantly greater in the case of S(+) than R(-)-fluoxetine at 1 and 3 muM concentrations, whereas no differences in their effects on depolarization were observed. In pentylenetetrazole-induced mouse epilepsy model fluoxetine pretreatment significantly increased the 60 min survival rate, survival duration and seizure latency. These effects were more pronounced with the R(-) than the S(+) enantiomer. The results indicate that fluoxetine exerts much stronger suppressive effect on cardiac than neuronal calcium channels. At micromolar concentrations (between 1 and 10 muM) R(-)-fluoxetine is more effective than the S(+) enantiomer on neuronal, while less effective on cardiac calcium channels. The stronger anticonvulsant effect of the R(-) enantiomer may, at least partially, be explained by these differences. Used as an antidepressant or anticonvulsant drug, less severe cardiac side-effects are anticipated with the R(-) enantiomer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:International Journal of Molecular Medicine. - 11 : 4 (2003), p. 535-542. -
További szerzők:Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász) Harasztosi Csaba Körtvély Ágnes Pacher Pál Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Pankucsi Csaba (farmakológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Kecskeméti Valéria
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM030264
035-os BibID:WOS:000086138300017
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Biphasic effect of bimoclomol on calcium handling in mammalian ventricular myocardium / Péter P. Nánási, Sándor Sárközi, Gyula Szigeti, István Jóna, Csaba Szegedi, Ágnes Szabó, Tamás Bányász, János Magyar, Péter Szigligeti, Ágnes Körtvély, László Csernoch, László Kovács, Andrea Jednákovits
Dátum:2000
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:1 Concentration-dependent effects of bimoclomol, the novel heat shock protein coinducer, on intracellular calcium transients and contractility were studied in Langendorff-perfused guinea-pig hearts loaded with the fluorescent calcium indicator dye Fura-2. Bimoclomol had a biphasic effect on contractility: both peak left ventricular pressure and the rate of force development significantly increased at a concentration of 10 nM or higher. The maximal effect was observed between 0.1 and 1 mu M, and the positive inotropic action disappeared by further increasing the concentration of bimoclomol. The drug increased systolic calcium concentration with a similar concentration-dependence. In contrast, diastolic calcium concentration increased monotonically in the presence of bimoclomol. Thus low concentrations of the drug (10-100 nM) increased, whereas high concentrations (10 mu M) decreased the amplitude of intracellular calcium transients. 2 Effects of bimoclomol on action potential configuration was studied in isolated canine ventricular myocytes. Action potential duration was increased at low (10 nM), unaffected at intermediate (0.1-1 mu M) and decreased at high (10-100 mu M) concentrations of the drug. 3 In single canine sarcoplasmic calcium release channels (ryanodine receptor), incorporated into artificial lipid bilayer, bimoclomol significantly increased the open probability of the channel in the concentration range of 1-10 mu M. The increased open probability was associated with increased mean open time. The effect of bimoclomol was again biphasic: the open probability decreased below the control level in the presence of 1 mM bimoclomol. 4 Bimoclomol (10 mu M-1 mM) had no significant effect on the rate of calcium uptake into sarcoplasmic reticulum vesicles of the dog, indicating that in vivo calcium reuptake might not substantially be affected by the drug. 5 In conclusion, the positive inotropic action of bimoclomol is likely due to the activation of the sarcoplasmic reticulum calcium release channel in mammalian ventricular myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 129 : 7 (2000), p. 1405-1412. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Szegedi Csaba Szabó Ágnes Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szigligeti Péter Körtvély Ágnes Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Jednákovits Andrea
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM014373
Első szerző:Szabó Gergely (élettanász)
Cím:Asymmetrical distribution of ion channels in canine and human left-ventricular wall : epicardium versus midmyocardium / Gergely Szabó, Norbert Szentandrássy, Tamás Bíró, Balázs I. Tóth, Gabriella Czifra, János Magyar, Tamás Bányász, András Varró, László Kovács, Péter P. Nánási
Dátum:2005
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflügers Archiv. - 450 : 5 (2005), p. 307-316. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM030247
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Effect of thymol on calcium handling in mammalian ventricular myocardium / Norbert Szentandrássy, Gyula Szigeti, Csaba Szegedi, Sándor Sárközi, János Magyar, Tamás Bányász, László Csernoch, László Kovács, Péter P. Nánási, István Jóna
Dátum:2004
ISSN:0024-3205
Megjegyzések:Concentration-dependent effects of thymol on calcium handling were studied in canine and guinea pig cardiac preparations (Langendorff-perfused guinea pig hearts, canine ventricular trabeculae, canine sarcoplasmic reticular vesicles and single ryanodine receptors). Thymol induced a concentration-dependent negative inotropic action in both canine and guinea pig preparations (EC50=297+/-12 muM in dog). However, low concentrations of thymol reduced intracellular calcium transients in guinea pig hearts without decreasing contractility. At higher concentrations both calcium transients and contractions were suppressed. In canine sarcoplasmic reticular vesicles thymol induced rapid release of calcium (V-max=0.47+/-0.04 nmol s(-1), EC50=258+/-21 muM, Hill coefficient=3.0+/-0.54), and decreased the activity of the calcium pump (EC50=253+/-4.7 muM, Hill coefficient=1.62+/-0.05). Due to the less sharp concentration-dependence of the ATPase inhibition, this effect was significant from 50 muM, whereas the thymol-induced calcium release only from 100 muM. In single ryanodine receptors incorporated into artificial lipid bilayer thymol induced long lasting openings, having mean open times increased with 3 orders of magnitude, however, the specific conductance of the channel remained unaltered. This effect of thymol was not voltage-dependent and failed to prevent the binding of ryanodine. In conclusion, the negative inotropic action of thymol can be explained by reduction in calcium content of the sarcoplasmic reticulum due to the combination of the thymol-induced calcium release and inhibition of the calcium pump. The calcium-sensitizer effect, observed at lower thymol concentrations, indicates that thymol is likely to interact with the contractile machinery also. (C) 2003 Elsevier Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Life Sciences. - 74 : 7 (2004), p. 909-921. -
További szerzők:Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Szegedi Csaba Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM014311
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Apico-basal inhomogeneity in distribution of ion channels in canine and human ventricular myocardium / Norbert Szentandrassy, Tamas Banyasz, Tamas Biro, Gergely Szabo, Balazs I. Toth, Janos Magyar, Jozsef Lazar, Andras Varro, Laszlo Kovacs, Peter P. Nanasi
Dátum:2005
ISSN:0008-6363
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 65 : 4 (2005), p. 851-860. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szabó Gergely (1980-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Lázár József Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM030269
Első szerző:Szigeti Gyula (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:Effects of bimoclomol, the novel heat shock protein coinducer, in dog ventricular myocardium / Gyula Szigeti, Tamás Bányász, János Magyar, Ágnes Körtvély, Péter Szigligeti, László Kovács, Andrea Jednákovits, Péter P. Nánási
Dátum:2000
ISSN:0024-3205
Megjegyzések:The effects of the novel HSP-coinducer bimoclomol was studied on action potentials, ionic currents and [Ca2+](i) transients in isolated canine ventricular myocytes using conventional microelectrode techniques and whole cell voltage clamp combined with fluorescent [Ca2+](i) measurements. Contractility was studied in right ventricular trabeculae, All preparations were paced with a frequency of 0.2 Hz. Bimoclomol (100 mu M) shortened action potential duration measured at 50% repolarization, but lengthened action potentials at the 90% repolarization level, decreased action potential amplitude and maximum depolarization velocity in a reversible manner. In voltage clamped myocytes, the drug activated a steady-state outward current at positive membrane potentials leaving the peak inward current unaffected, [Ca2+](i) transients, measured under voltage clamp control, were increased in amplitude and had accelerated decay kinetics in the presence of the compound, in addition to reduction of diastolic [Ca2+](i). Bimoclomol significantly decreased the force of contraction in right ventricular trabeculae. Comparison of present data to previous results indicate that the cardiac effects of bimoclomol strongly depend on actual experimental conditions. The reduced contractility in spite of the increased amplitude of [Ca2+](i) transients suggests that 100 mu M bimoclomol may decrease calcium sensitivity of the contractile apparatus. (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Life Sciences. - 67 : 1 (2000), p. 73-79. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Körtvély Ágnes Szigligeti Péter Kovács László (1939-) (élettanász) Jednákovits Andrea Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1