CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071252
Első szerző:Bodó Enikő
Cím:A 'hot' new twist to hair biology : involvement of vanilloid receptor-1 signaling in human hair growth control / Bodo E., Biro T., Telek A., Czifra G., Griger Z., Toth I. B., Lazar J., Mescalchin A., Ito T., Bettermann A., Pertile P., Kovacs L., Paus R.
Dátum:2004
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Experimental Dermatology 13 : 9 (2004), p. 581. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Lázár József Mescalchin, Alessandra Ito, Taisuke Bettermann, Albrecht Pertile, Paolo Kovács László (1939-) (élettanász) Paus, Ralf
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM014374
Első szerző:Bodó Enikő
Cím:A Hot New Twist to Hair Biology : involvement of Vanilloid Receptor-1 (VR1/TRPV1) Signaling in Human Hair Growth Control / Enikő Bodó, Tamás Bíró, Andrea Telek, Gabriella Czifra, Zoltán Griger, Balázs I. Tóth, Alessandra Mescalchin, Taisuke Ito, Albrecht Bettermann, László Kovács, Ralf Paus
Dátum:2005
ISSN:0002-9440
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Pathology 166 : 4 (2005), p. 985-998. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Mescalchin, Alessandra Ito, Taisuke Bettermann, Albrecht Kovács László (1939-) (élettanász) Paus, Ralf
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049401
035-os BibID:PMID:23612780
Első szerző:Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:The in vitro treatment with vitamin D3 is ineffective on the expression of PKC isoenzymes, but decreases further the impaired production of IL-2 in the T lymphocytes of SLE patients / Gabriella Czifra, Balázs Tóth, Ildikó Kovács, Tamás Bíró, Zoltán Griger, Sándor Baráth, Tünde Tarr, Margit Zeher, Sándor Sipka
Dátum:2014
Megjegyzések:The objective of the study was to investigate the possibility whether the in vitro treatment with vitamin D3 can restore the impaired expression of protein kinase C (PKC) isoenzymes and IL-2 production in the lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Purified T lymphocytes from 14 patients with SLE and 13 healthy controls were cultured for 48 h in the presence and absence of 1 and 100 nM doses of vitamin D3. The expressions of various PKC isoenzymes were tested by Western blot analysis, and the amounts of various cytokines were detected by ELISA in the culture supernatants. Neither the low (1 nM) nor the high (100 nM) doses of vitamin D3 (1α,-25-dihydroxyvitamin) applied in vitro for 48 h were able to restore the decreased expression of PKC isoenzymes in the T cells of SLE patients. However, 100 nM of vitamin D3 significantly increased the release of IL-10, but suppressed the production of IL-2, IL-6, interferon γ and TNF α in the culture supernatants of both groups. As the low production of IL-2 is one of the main pathologic features of SLE, we recommend to avoid the use of high doses of vitamin D3 for treatment of lupus patients with vitamin D3 deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology International. - 34 : 5 (2014), p. 717-720. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kovács Ildikó Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM029510
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Different Effects of Bortezomib on the Expressions of Various Protein Kinase C Isoenzymes in T Cells of Patients with Systemic Lupus Erythematosus and in Jurkat Cells / Griger, Z., Tóth, B. I., Baráth, S., Gyetvai, Á., Kovács, I., Tarr, T., Bíró, T., Zeher, M., Sipka, S.
Dátum:2012
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:The effects of proteosome inhibitor Bortezomib (BZ) were studied in vitro for 24 h on the protein kinase C (PKC) profiles, rates of proliferation and apoptosis in Jurkat cells and lymphocytes of 10 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and nine healthy subjects. The expressions of PKC proteins, the rates of proliferation and apoptosis were determined. The effects of BZ were different in the Jurkat and lupus T cells. Whereas BZ elevated the expression of PKC ?, ? and ? isoenzymes in the Jurkat cells, it was unable to do that in the lupus T cells. BZ induced a dose-dependent increase in the apoptosis of Jurkat cells, while decreased the proliferation. The same effect of BZ was observed on the apoptosis of lymphocytes both in SLE and healthy subjects at concentrations higher than the therapeutic dose. We conclude that BZ treatment in vitro was not able to restore the SLE-specific defect (decrease) in the expression of PKC isoenzymes in the T cells as it was expected. This can be a limiting factor in the positive clinical effects of BZ in lupus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - 75 : 2 (2012), p. 243-248. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyetvai Ágnes Kovács Ildikó Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:71883
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001047
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Protein kinase C-beta and -delta isoenzymes promote arachidonic acid production and proliferation of MonoMac-6 cells / Griger Z., Páyer E., Kovács I., Tóth I. B., Kovács L., Sipka S., Bíró T.
Dátum:2007
ISSN:0946-2716 (Print)
Megjegyzések:In this study, we investigated the putative roles of certain protein kinase C (PKC) isoenzymes in the regulation of proliferation and arachidonic acid (AA) release in the human monocytoid MonoMac-6 cell line. Experiments employing specific PKC inhibitors and molecular biological methods (RNA-interference, recombinant overexpression) revealed that the two dominantly expressed isozymes, i.e., the "conventional" cPKCbeta and the "novel" nPKCdelta, promote AA production and cellular proliferation. In addition, using different phospholipase A(2) (PLA(2)) inhibitors, we were able to show that the calcium-independent iPLA(2) as well as diacylglycerol lipase (but not the cytosolic PLA(2)) function as "downstream" targets of cPKCbeta and nPKCdelta. In addition, we have also found that, among the other existing PKC isoforms, cPKCalpha plays a minor inhibitory role, whereas nPKCvarepsilon and aPKCzeta apparently do not regulate these cellular processes. In conclusion, in this paper we provide the first evidence that certain PKC isoforms play pivotal, specific, and (at least partly) antagonistic roles in the regulation of AA production and cellular proliferation of human monocytoid MonoMac-6 cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular Medicine 85 : 9 (2007), p. 1031-1042. -
További szerzők:Páyer Edit (1982-) Kovács Ildikó Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM100838
035-os BibID:(cikkazonosító)745658 (scopus)85127275074 (wos)000773609500001
Első szerző:Szöllősi Attila Gábor (élettanász)
Cím:Pruritus : Sensory Symptom Generated in Cutaneous Immuno-Neuronal Crosstalk / Szöllősi Attila Gábor, Oláh Attila, Lisztes Erika, Griger Zoltán, Tóth Balázs István
Dátum:2022
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Pruritus or itch generated in the skin is one of the most widespread symptoms associated with various dermatological and systemic (immunological) conditions. Although many details about the molecular mechanisms of the development of both acute and chronic itch were uncovered in the last 2 decades, our understanding is still incomplete and the clinical management of pruritic conditions is one of the biggest challenges in daily dermatological practice. Recent research revealed molecular interactions between pruriceptive sensory neurons and surrounding cutaneous cell types including keratinocytes, as well as resident and transient cells of innate and adaptive immunity. Especially in inflammatory conditions, these cutaneous cells can produce various mediators, which can contribute to the excitation of pruriceptive sensory fibers resulting in itch sensation. There also exists significant communication in the opposite direction: sensory neurons can release mediators that maintain an inflamed, pruritic tissue-environment. In this review, we summarize the current knowledge about the sensory transduction of pruritus detailing the local intercellular interactions that generate itch. We especially emphasize the role of various pruritic mediators in the bidirectional crosstalk between cutaneous non-neuronal cells and sensory fibers. We also list various dermatoses and immunological conditions associated with itch, and discuss the potential immune-neuronal interactions promoting the development of pruritus in the particular diseases. These data may unveil putative new targets for antipruritic pharmacological interventions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
itch
molecular transduction of pruritus
sensory neurons
inflammation
skin
cytokines
dermatoses
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 13 (2022), p. 745658. -
További szerzők:Oláh Attila (1984-) (élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH 120187
Egyéb
NKFIH 134235
Egyéb
NKFIH 134725
Egyéb
NKFIH 134791
Egyéb
NKFIH 134993
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-20-5-DE-100
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-465
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-491
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM004120
Első szerző:Tóth István Balázs (élettanász)
Cím:Transient receptor potential vanilloid-1 signaling as a regulator of human sebocyte biology / Balazs I. Toth, Tamas Geczy, Zoltan Griger, Aniko Dozsa, Holger Seltmann, Laszlo Kovacs, Laszlo Nagy, Christos C. Zouboulis, Ralf Paus, Tamas Biro
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Investigative Dermatology. - 129 : 2 (2009), p. 329-340. -
További szerzők:Géczy Tamás (1980-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos) Seltmann, Holger Kovács László (1939-) (élettanász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Paus, Ralf Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM111641
035-os BibID:(scopus)85160027968 (cikkazonosító)1168359
Első szerző:Vincze Anett
Cím:Pruritogenic molecules in the skin of patients with dermatomyositis / Vincze Anett, Herczeg-Lisztes Erika, Szabó Katalin, Béldi Tibor Gábor, Nagy-Vincze Melinda, Pór Ágnes, Varga József, Dankó Katalin, Biró Tamás, Tóth Balázs István, Griger Zoltán
Dátum:2023
ISSN:2296-858X
Megjegyzések:Introduction: Pruritus is a common excruciating symptom in systemic autoimmune diseases such as dermatomyositis (DM) but the pathogenesis is not fully understood. We intended to investigate the targeted expression analysis of candidate molecules involved in the development of pruritus in lesional vs. non-lesional skin samples of patients affected with active DM. We looked for correlations between the investigated pruriceptive signaling molecules, disease activity, and itching sensation of DM patients. Methods: Interleukins (IL-33 and IL-6), tumor necrosis factor ? (TNF-?), peroxisome proliferator-activated receptor ? (PPAR-?), and ion channels belonging to the transient receptor potential (TRP) family were analyzed. The expression of TNF-?, PPAR-?, IL-33, IL-6, and TRP channels in lesional DM skin was evaluated by RT-qPCR and immunohistochemistry and was compared with non-lesional DM skin samples. Pruritus, disease activity, and damage of DM were evaluated by the 5-D itch scale and Cutaneous Dermatomyositis Disease Area and Severity Index (CDASI), respectively. Statistical analysis was performed with IBM SPSS 28 software. Results: A total of 17 active DM patients participated in the study. We could show that the itching score was positively correlated with the CDASI activity score (Kendall's tau-b = 0.571; p = 0.003). TNF-? gene expression was significantly higher in lesional DM skin than in non-lesional DM skin (p = 0.009) and differed in the subgroups of patients with different itch intensities (p = 0.038). The mRNA expression of lesional IL-6 correlated positively with 5-D itch and CDASI activity score (Kendall's tau-b = 0.585; p = 0.008 and 0.45; p = 0.013, respectively). TRPV4 expressions were positively correlated with CDASI damage score (Kendall's tau-b = 0.626; p < 0.001), but the mRNA expressions of the TRP family, PPAR-?, IL-6, and IL-33 were not different in lesional and non-lesional samples. Immunohistochemistry analysis did not find significant alterations in the expressions of TNF-?, PPAR-?, IL-6, and IL-33 in lesional and non-lesional regions. Discussion: Our results argue that cutaneous disease activity, TNF-?, and IL-6 might play a central role in DM-associated itch, while TRPV4 plays a central role in tissue regeneration.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
dermatomyositis
inflammatory myopathies
itch
pruritus
TRP channels
TNF-α
IL-6
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 10 (2023), p. 1168359. -
További szerzők:Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Szabó Katalin (1991-) (orvos) Béldi Tibor (1994-) (orvos) Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Pór Ágnes Varga József (1955-) (fizikus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:134791
OTKA
120187
OTKA
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1