CCL

Összesen 20 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM116424
Első szerző:Ádám Dorottya (molekuláris biológus)
Cím:The TRPM5 antagonist TPPO increases sebaceous lipogenesis and exerts pro-inflammatory effects via activation of Akt and p38 MAPK cascades / Ádám D., Arany J., Pető O., Tóth B. I., Zouboulis C. C., Oláh A.
Dátum:2023
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:We have previously shown that transient receptor potential vanilloid (TRPV)-1, -3, and -4 ion channels are negative regulators of sebaceous lipogenesis. Moreover, the transient receptor potential melastatin 5 (TRPM5) was recently demonstrated to be expressed in human hair follicles, where its homeostatic activity appeared to promote the anagen phase (PMID: 33773986). Because the immunofluorescent images published in said article indicated that sebaceous glands also exhibited TRPM5 positivity, TRPM5 modulators administered with the intention of influencing hair growth may also have an unintended impact on sebaceous gland functions. Thus, we aimed to investigate the effects of TRPM5 modulators on human SZ95 sebocytes. SZ95 sebocytes were treated with TRPM5 modulators (activators: 2,5-dimethylpyrazine [DMP], 2-heptanone [HEP]; antagonist: triphenylphosphine oxide [TPPO]), and viability (MTT-assay), lipid synthesis (Nile Red labeling), gene expression (Q-PCR, western blot), mediator release (ELISA), as well as time-dependent activation of relevant second messenger pathways (phosphokinase array) were monitored. Expression of TRPM5 was knocked down by siRNA-transfection. Expression of TRPM5 was found to be around detection limit at the mRNA level, and western blotting did not produce bands at the predicted molecular weights either. Because siRNA-mediated silencing of TRPM5 failed to alter the intensity of the apparently nonspecific bands, we concluded that TRPM5 is most likely not expressed in human sebocytes. Furthermore, we found that the activators did not influence viability and lipid synthesis. Interestingly TPPO promoted sebaceous lipogenesis, and increased interleukin (IL)-6 expression and release. Phosphokinase array revealed the time-dependent activation of several kinase cascades in response to TPPO-treatment. Using pharmacological inhibitors, we could demonstrate that lipogenic effect of TPPO was mediated via the activation of the Akt1/2/3 and p38 MAPK. We concluded that the use of TPPO is likely to influence sebaceous gland biology via activating certain cellular off-targets.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
TRPM5
sebocyte
TPPO
acne
dry skin
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 143 : 11 (2023), p. S354. -
További szerzők:Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Pető O. Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
134235
OTKA
ÚNKP-23-5-DE-477
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071165
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász) (absztraktok)
Cím:Heat sensitive transient receptor potential vanilloid (TRPV) channels in the control of human SZ95 sebocytes - Potential role of TRPV3 / Tamás Bíró, Balázs I. Tóth, Attila Oláh, Judit Papp, Nóra Zákány, Tamás Szabó, Angéla Fodor, Christos C. Zouboulis
Dátum:2011
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 131 : Suppl. 2. (2011), p. S60. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Papp Judit (élettanász) Zákány Nóra Szabó Tamás Fodor Angéla Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071227
Első szerző:Dobrosi Nóra (molekuláris biológus)
Cím:Role of the cannabinoid system in the regulation of human sebocyte functions. / Dobrosi N., Toth B. I., Nagy G., Szegedi A., Zouboulis C. C., Biro T.
Dátum:2007
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology 127 : 1 (2007), p. 100. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Nagy G. Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM003916
Első szerző:Dobrosi Nóra (molekuláris biológus)
Cím:Endocannabinoids enhance lipid synthesis and apoptosis of human sebocytes via cannabinoid receptor-2-mediated signaling / Nóra Dobrosi, Balázs I. Tóth, Georgina Nagy, Anikó Dózsa, Tamás Géczy, László Nagy, Christos C. Zouboulis, Ralf Paus, László Kovács, Tamás Bíró
Dátum:2008
Megjegyzések:We had previously shown that both locally produced endocannabinoids and exocannabinoids, via cannabinoid receptor-1 (CB1), are powerful inhibitors of human hair growth. To further investigate the role of the cannabinoid system in pilosebaceous unit biology, we have explored in the current study whether and how endocannabinoids have an impact on human sebaceous gland biology, using human SZ95 sebocytes as cell culture model. Here, we provide the first evidence that SZ95 sebocytes express CB2 but not CB1. Also, prototypic endocannabinoids (arachidonoyl ethanolamide/anandamide, 2-arachidonoyl glycerol) are present in SZ95 sebocytes and dose-dependently induce lipid production and (chiefly apoptosis-driven) cell death. Endocannabinoids also up-regulate the expression of key genes involved in lipid synthesis (e.g., PPAR transcription factors and some of their target genes). These actions are selectively mediated by CB2-coupled signaling involving the MAPK pathway, as revealed by specific agonists/antagonists and by RNA interference. Because cells with "silenced" CB2 exhibited significantly suppressed basal lipid production, our results collectively suggest that human sebocytes utilize a paracrine-autocrine, endogenously active, CB2-mediated endocannabinoid signaling system for positively regulating lipid production and cell death. CB2 antagonists or agonists therefore deserve to be explored in the management of skin disorders characterized by sebaceous gland dysfunctions (e.g., acne vulgaris, seborrhea, dry skin).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The FASEB Journal. - 22 : 10 (2008), p. 3685-3695. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos) Géczy Tamás (1980-) (élettanász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Paus, Ralf Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071253
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:PPARg is a key regulator of sebaceous gland differentiation and proliferation in normal and pathological sebocytes / Anikó Dózsa, Balázs Dezső, Balázs István Tóth, Attila Bácsi, Gerhardt Liebisch, Gerd Schmitz, Christos C. Zouboulis, Ralph Rühl, Tamás Bíró, Éva Remenyik, László Nagy
Dátum:2011
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology 131 : 2 (2011), p. S71. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Liebisch, Gerhard Schmitz, Gerd Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM064998
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:PPAR[gamma] has different expression and signaling pattern in normal and pathologic sebaceous glands / A. Dozsa, B. I. Tóth, T. Bíró, E. Remenyik, B. Dezso, C. C. Zouboulis, L. Nagy
Dátum:2009
Megjegyzések:Peroxisome proliferation activated receptor gamma (PPAR?) has been implicated in lipid metabolismand also in infl ammation. PPAR? is expressed in lipid rich human sebocytes and it appears to haveroles in their functions. The details of PPAR?-regulated lipid metabolism in sebocytes are, however,not well understood. Therefore our aim was to characterize the expression patterns of PPAR?, itsheterodimeric partner RXR and target genes in normal and pathologic sebaceous glands in tissuesand in the SZ95 sebocytes . Therefore we applied formaldehyde fi xed parraffi n embedded skinsamples of patients with sebaceous hyperplasia, sebaceous carcinoma for immunohistochemistry.From fresh frozen skin samples, we laser microdissected normal sebaceous glands and isolatedRNA for RT-PCR. We studied function of PPAR? molecule in SZ95 sebocyte culture by addingPPAR? agonist rosiglitazone (RSG), RXRalfa agonist LG268 or arachidonic acid (AA). Viabilityof the cells was measured by MTT test. Nile red staining and quantitative fl uorimetric analysiswere used to detect changes in polar and neutral lipid content levels as a differentiation markerof sebocytes. We found that PPAR? and RXR? proteins are present in normal and hyperplasticsebaceous glands, immortalized SZ95 cell line, but PPAR? is barely expressed in sebaceouscarcinoma. We also demonstrated that mRNA of PPAR? and its lipid-metabolism associatedtarget genes, ADRP and PGAR were present in both models, but only sebaceous glands in situexpressed FABP4. Target genes responded to activation or inhibition of PPAR? and RXR? inSZ95 sebocytes. These data suggest that PPAR? as a transcription factor is likely to play a role innormal and pathological sebaceous gland biology, thus possibly serving as a relevant target forfurther investigations in sebaceous gland-associated dermatoses and a potential target of therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
PPAR gamma
sebocyte
lipid
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 129 : Suppl. 2 (2009), p. S54. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM064997
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:Role of a lipid activated transcription factor peroxisome proliferation activated receptor gamma in sebocytes / A. Dozsa, B. I. Tóth, T. Bíró, E. Remenyik, B. Dezso, C. C. Zouboulis, L. Nagy
Dátum:2007
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:Sebaceous gland is a holocrine gland with accelerated lipid metabolism. On the otherhand, peroxisome proliferation activated receptor gamma (PPAR?) is a nuclear receptor,functioning as a transcriptional factor. Together with retinoid X receptor alpha (RXR?) it formsa heterodimer and regulates gene expression. Certain lipid ligands activate or inactivate thisreceptor complex. PPAR? has a key role in adipocyte lipid metabolism and differentiation;sebaceous glands were also reported to express PPAR?. Our goal is to assess if PPAR? hasa role in sebocyte function and/or diseases associated with this cell type. Human SZ95sebocytes and skin samples of healthy individuals and patients with dermatoses were usedfor immunhistochemistry to determine the presence of the receptor proteins. In addition,we isolated mRNA from laser microdissected sebaceous glands to detect gene expressionwith RTqPCR. The function of the receptor was studied in SZ95 sebocytes by adding thePPAR? agonist rosiglitazone (RSG), the PPAR? antagonist GW9668, interleukin4 (IL4), theRXR? agonist LG268 or arachidonic acid (AA). Quantitative fluorimetric analyses wereused to detect changes in lipids. We detected PPAR? and RXR? proteins in samples fromheathy individuals, patients with sebaceous hyperplasia, sebaceous carcinoma and inSZ95 sebocytes. The expression of PPARs in SZ95 sebocytes and also expression of targetgenes (ie. ADRP, LXR?) were detectable. By adding RSG, IL4 and AA no change in certainPPAR? target genes was detected, however changes in sebocyte lipid content occurred.GW9668 treatment decreased sebaceous lipids. Our data suggest that PPAR? is likelyto play a role in sebaceous lipid synthesis, thus it is possibly a relevant target for furtherinvestigation in sebaceous gland-associated dermatoses and a potential target of therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
PPAR gamma
sebocyte
lipid
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 127 : Suppl. 2 (2007), p. S81. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM064994
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:A PPAR (Peroxiszóma Proliferáció Aktiválta Receptor) gamma molekula expressziós mintázata és jelátviteli folyamatai eltérőek a normál és patológiás faggyúmirigyekben / Dózsa Anikó, Dezső Balázs, Bálint L. Bálint, Tóth Balázs, Biró Tamás, Christos Zouboulis, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:2012
Megjegyzések:A PPAR magreceptor molekulának kulcsszerepe van a sebocytákés a faggyúmirigyek m©uködésében, azonban a pontos mechanizmusaz ellentmondásos eredmények miatt nem tisztázott. Korábban hazánkbanels©oként mutattuk ki hiperpláziás faggyúmirigyekben és azimmortalizált SZ95 sebocytákban a PPAR és RXR! fehérjét ésmRNS-t. Lézer mikrodisszekcióval nyert faggyúmirigyb©ol izoláltRNS-b©ol valós idej©u kvantitatív polimeráz láncreakciós (RT-qPCR)módszerrel végeztük a molekulák génexpressziós szintjének meghatározását.Jelen vizsgálatunk célja , hogy feltérképezzük a PPAR melytranszkripciós folyamatokat irányítja a faggyúmirigyekben, van-eeltérés a PPAR♯a molekula m©uködési mechanizmusában különböz©odifferenciáltságú faggyúmirigy sejteken, illetve a különböz©o faggyú-mirigyeket involváló betegségekben? B©orbetegekb©ol származó szö-vetminták formalinnal fixált, paraffinba ágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiaimódszerrel, friss fagyasztott metszetb©ol lézer mikrodisszekcióvalelkülönített különböz©o differenciáltságú faggyúmirigysejtekgénexpressziós mintázatát vizsgáltuk. A molekula funkciójátSZ95 immortalizált humán sebocyta sejtvonalban vizsgáltuk.Oil Red O festéssel, illetve fluorimetriás módszerrel kvantitatív lipidmeghatározástvégeztünk. Újabb eredményeink szerint a faggyú-mirigy carcinomában a PPAR nem expresszálódott, faggyúmirigyadenomában a molekula expressziója csökkent a normál faggyúmirigybenkimutatható PPAR expresszióhoz képest. SZ95 sebocytakultúrában receptor agonistával illetve antagonistával befolyásoltuka célgének expresszióját, és megfigyeltük az anyagcsereváltozásokat,amelyek a sejtekben végbemennek. Meghatároztuk az SZ95 sejtekbenés a mikrodisszekált szövetmintákban a a PPAR molekulaáltal regulált lipidmetabolizmusban szerepet játszó célgének(PGAR, ADRP, FABP4) expressziós mintázatát. Megfigyeltükmindkét modellrendszerben a PPAR és célgénjeinek expresszióját asejtdifferenciáció során.Eredményeink alapján feltételezzük, hogy a PPAR szerepetjátszhat a faggyúmirigyek differenciációjában és a sejtek differenciálódásifolyamatainak defektusaiban is, így diagnosztikai és terá-piás célpont lehet.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
PPAR gamma
faggyúmirigy
expresszió
sebocyta
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 88 : 6 (2012), p. 260. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Bálint L. Bálint Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM064991
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:PUFA molekulák aktiválják a PPAR[gamma] (Peroxiszóma Proliferáció Aktiválta Receptor gamma) molekulát az ép sebocytákban / Dózsa Anikó, Ralph Rühl, Dezső Balázs, Tóth Balázs,, Bíró Tamás, Bácsi Attila, Christos C. Zouboulis, Gerd Schmitz, Holger Seltmann, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:2011
Megjegyzések:A faggyúmirigy a dermisben elhelyezked©o ectodermalis eredet©umódosult keratinocytákból álló b©orfüggelék. Fiziológiás m©uködésesorán - az adipocytákhoz hasonlóan - a mirigysejtek differenciálódnak,különböz©o lipideket termelnek, majd ezeket ürítik a b©orfelszínre.Eddigi kutatási eredményeink szerint a PPAR? magreceptornaktranszkripciós faktorként kulcsfontosságú szerepe van a normál sebocytadifferenciációban, proliferációban, citokintermelésben és komplexlipiedek metabolizmusában. A kísérletek során exogén ligandokathasználtunk, hogy a specifikus hatást bizonyíthassuk. A betegségekkialakulása során viszont természetes, un. endogén ligandok szabá-lyozzák a sejteket. Ezért jelen munkánkban a sebocytákban a PPARgmolekulát szabályozó endogén ligandok megismerését t©uztük ki célul.B©orbetegekb©ol származó szövetminták formalinnal fixált, paraffinbaágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiai módszerrel, friss fagyasztottmetszetb©ol lézer mikrodisszekcióval nyert faggyúmirigyb©olizolált RNS-b©ol valós idej©u kvantitatív polimeráz láncreakciós(RT-qPCR) módszerrel végeztünk vizsgálatokat. A molekula funkciójátSZ95 immortalizált humán sebocyta sejtvonalban vizsgáltuk.Oil Red O festéssel és fluorimetriás módszerrel, valamint HPLCmódszerrel kvalitatív és kvantitatív lipidvizsgálatokat végeztünk.Asebocyták által termelt citokinek szintjét ELISA módszerrel, a sejtekproliferációs képessegét MUH assay-vel határoztuk meg.Ismert, hogy a faggyúmirigysejtekben az arachidonsav (AA) azegyik leghatékonyabb lipidtermelést indukáló molekula. Kimutattuk,hogy az arachidonsav egy természetes PPARg aktivátor, a PPARgcélgének expressziós szintjét emeli és PPARgamma aktiváláson keresztülbeindítja a sejtek IL-6 citokintermelését. Az AA kaszkád soránPUFA derivátumok képz©odnek. HPLC méréseink szerint,amennyiben AA mellett a PPARg molekulát gátoltuk, bizonyosPUFA derivátumok szintje emelkedett, ami arra utal, hogy ezen molekulákPPARg ligandként funkcionálhatnak. Megvizsgáltuk ezekneka PUFA molekuláknak (5-KETE 12-KETE, d15d12PgJ2, 15KETE, 9HODE) a PPARg aktivátor hatását, és azt találtuk, hogy a 5-KETE12-KETE, d15d12PgJ2 molekulák specifikus PPARg aktivátorok azSZ95 sejtekben. Ez fontos lépés további kutatásunk irányába: szeretnénke molekulák szerepét in vivo tanulmányozni, megismerni, hogyanindítják el a gyulladásos folyamatot az ép sejteken és milyenszerepet tölthetnek be az acne vulgaris patomechanizmusában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
PPARgamma
PUFA
faggyúmirigy
sebocyta
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 87 : 6 (2011), p. 200. -
További szerzők:Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Schmitz, Gerd Seltmann, Holger Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM048835
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:PPARγ-Mediated and Arachidonic Acid-Dependent Signaling is Involved in Differentiation and Lipid Production of Human Sebocytes / Aniko Dozsa, Balazs Dezso, Balazs I. Toth, Attila Bacsi, Szilard Poliska, Emanuela Camera, Mauro Picardo, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Gerd Schmitz, Gerhard Liebisch, Ralph Rühl, Eva Remenyik, Laszlo Nagy
Dátum:2014
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:The transcriptional basis of sebocyte differentiation and lipid production is mostly unclear. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?), a lipid activated transcription factor, has been implicated in differentiation and lipid metabolism of various cell types. Here, we show that PPAR? is differentially expressed in normal and pathological human sebocytes, and appears to have roles in their differentiation and lipid production. We used laser microdissected normal and pathologic human sebaceous glands (SG) and SZ95 cells (immortalized sebocyte cell line) analyzed by RT-qPCR and immunohistochemistry. Lipids were analyzed by quantitative fluorimetry and mass spectrometry based approaches. We have observed that PPAR? and its target genes, ADRP and PGAR, are expressed in sebocytes and show association with their level of differentiation. Also, PPAR? is present in normal and hyperplastic SG, whereas its expression levels are decreased in SG adenoma and SG carcinoma cells, reflecting a maturation-linked expression pattern. Furthermore, in SZ95 sebocytes, naturally occurring lipids including arachidonic acid and arachidonic acid keto-metabolites (eg 5-KETE, 12-KETE) appear to regulate PPAR? signaling pathways, which in turn modulate phospholipid biosynthesis and induce neutral lipid synthesis. Collectively, our findings highlight the importance of endogenous ligand-activated PPAR? signaling in human sebocyte biology and suggest that PPAR? might be a promising candidate for the clinical management of SG disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Calcium (Ca2+) signalling
Ion channel
Membrane transport
Molecular mechanisms of disease
Skin
TRP channels
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 134 : 4 (2014), p. 910-920. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Camera, Emanuela Picardo, Mauro Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Schmitz, Gerd Liebisch, Gerhard Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040225
Első szerző:Géczy Tamás (élettanász)
Cím:Protein Kinase C Isoforms Have Differential Roles in the Regulation of Human Sebocyte Biology / Tamás Géczy, Attila Oláh, Balázs I. Tóth, Gabriella Czifra, Attila G. Szöllősi, Tamás Szabó, Christos C. Zouboulis, Ralf Paus, Tamás Bíró
Dátum:2012
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein kináz C
sebocyta
forbol-észter
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 132 : 8 (2012), p. 1988-1997. -
További szerzők:Oláh Attila (1984-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Paus, Ralf Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NK78398
OTKA
PD76065
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1/2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Sejt- és molekuláris élettan
ETT 329-07
Egyéb
LP2011-003/2011
Egyéb
EU FP7-REGPOT-2008-1/22992
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM004044
Első szerző:Kiss Borbála Katalin (bőrgyógyász, onkológus)
Cím:Investigation of micronized titanium dioxide penetration in human skin xenografts and its effect on cellular functions of human skin-derived cells / Borbála Kiss, Tamás Bíró, Gabriella Czifra, Balázs I. Tóth, Zsófia Kertész, Zita Szikszai, Árpád Zoltán Kiss, István Juhász, Christos C. Zouboulis, János Hunyadi
Dátum:2008
Megjegyzések:Titanium dioxide (TiO2) nanoparticles are ubiquitously used materials in everyday life (e.g. paints, household products and plastic goods). However, despite the wide array of common applications, their pathogenetic role was also suggested under certain conditions (e.g. pulmonary neoplasias and lung fibrosis). From a dermatological point of view, it is also of great importance that TiO2 also serves as a physical photoprotective agent in sunscreens and is widely used in various cosmetic products. However, the effect of TiO2 on human cutaneous functions is still unknown. Therefore, in the current study, we investigated the in vivo penetration of TiO2 via human skin transplanted to immunodeficient mice and, furthermore, we measured the in vitro effects of nanoparticles on various functional properties of numerous epidermal and dermal cells in culture. Hereby, using various nuclear microscopy methods, we provide the first evidence that TiO2 nanoparticles in vivo do not penetrate through the intact epidermal barrier. However, we also report that TiO2, when exposed directly to cell cultures in vitro, exerts significant and cell-type dependent effects on such cellular functions as viability, proliferation, apoptosis and differentiation. Therefore, our novel findings will hopefully inspire one to systemically explore in future, clinically oriented trials whether there is indeed a risk from micronized TiO2-containing products on skin with an impaired stratum corneum barrier function.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
apoptosis
differentiation
epidermal penetration
micronized titanium dioxide
proliferation
skin barrier
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 17 : 8 (2008), p. 659-667. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kertész Zsófia (1971-) (fizikus) Szikszai Zita (1969-) (fizikus) Kiss Árpád Zoltán (1939-) (fizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.