CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM035368
035-os BibID:WOS:000221453600189
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Examination of the effect of dietary habits on bone mineral density inhealthy men aged 15 to 49 years living in the city of Debrecen (M341) / H. P. Bhattoa, Á. Balogh
Dátum:2007
ISSN:0937-941X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Endocrinology & Metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Bone and Mineral Research. Supplementum. - 22 : Suppl. 1 (2007), p. S197. -
További szerzők:Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM035324
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:The effect of 1-year transdermal estrogen replacement therapy on bone mineral density and biochemical markers of bone turnover in osteopenic postmenopausal systemic lupus erythematosus patients : a randomized, double-blind, placebo-controlled trial / H. P. Bhattoa, P. Bettembuk, A. Balogh, Gy. Szegedi, E. Kiss
Dátum:2004
ISSN:0937941X
Megjegyzések:We studied the effect of 1-year transdermal estrogen replacement therapy (ERT) on bone mineral density (BMD) and biochemical markers of bone turnover in osteopenic postmenopausal systemic lupus erythematosus (SLE) patients in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. SLE patients were randomly allocated to treatment (estradiol; 50 ??g transdermal 17??-estradiol; n = 15) or placebo (n = 17) group. Both groups received 5 mg continuous oral medroxyprogesterone acetate, 500 mg calcium and 400 IU vitamin D3, L1-L4 spine (LS), left femur and total hip BMD were measured at baseline and at 6 and 12 months. Serum osteocalcin (OC) and degradation products of C-terminal telopeptides of type-I collagen (CTx) levels were measured at baseline and 3, 6, 9, and 12 months. There was a significant difference in the percentage change of LS BMD at 6 months between the two groups (103.24 ?? 3.74% (estradiol group) vs 98.99 ?? 3.11% (placebo group); P < 0.005). There was a significant decrease within the estradiol group in the CTx levels between baseline and all subsequent visits (P < 0.05). There was no significant difference in SLE disease activity index, Systemic Lupus International Collaborating Clinics/American College of Rheumatology (ACR) damage index and corticosteroid dose during the study period, Transdermal estradiol may prevent bone loss in postmenopausal SLE women at the lumbar spine and femur, with no increase in disease activity among postmenopausal SLE women receiving transdermal ERT. The high dropout rate (8/15) leads us to the conclusion that efficacy of HRT in a high-risk group such as SLE women can be attained only in a small number of patients, provided all inclusion/exclusion criteria are strictly adhered to.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biochemical markers of bone turnover
Bone mineral density
Osteopenia
Postmenopausal Systemic lupus erythematosus
Transdermal estrogen replacement therapy
biological marker
calcium
carboxy terminal telopeptide
collagen type 1
corticosteroid
estradiol
medroxyprogesterone acetate
osteocalcin
placebo
vitamin D
adult
aged
article
bone density
bone mineral
bone turnover
carboxy terminal sequence
clinical trial
controlled clinical trial
controlled study
disease activity
double blind procedure
drug effect
drug efficacy
estrogen therapy
female
femur
hip
human
lumbar spine
medical society
osteolysis
osteopenia
postmenopause
priority journal
prophylaxis
protein blood level
randomization
randomized controlled trial
systemic lupus erythematosus
Administration, Cutaneous
Adult
Aged
Biological Markers
Bone Density
Bone Remodeling
Double-Blind Method
Estradiol
Estrogen Replacement Therapy
Female
Femur Neck
Hip Joint
Humans
Lumbar Vertebrae
Lupus Erythematosus, Systemic
Middle Aged
Osteoporosis, Postmenopausal
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Osteoporosis International. - 15 : 5 (2004), p. 396-404. -
További szerzők:Bettembuk Péter Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035323
035-os BibID:PMID:15205715
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Prevalence and seasonal variation of hypovitaminosis D and its relationship to bone metabolism in community dwelling postmenopausal Hungarian women / H. P. Bhattoa, P. Bettembuk, S. Ganacharya, A. Balogh
Dátum:2004
ISSN:0937941X
Megjegyzések:Hypovitaminosis D can result in low bone mass. The prevalence of hypovitaminosis D has public health implications, especially where data are lacking. Since diet and sunlight are the two souces of vitamin D, the results obtained in one geographical region may not be universally applicable. The aim of this study is to characterize the prevalence and seasonal variation of hypovitaminosis D and its relationship to bone metabolism in community dwelling postmenopausal Hungarian women. We determined serum levels of 25-hydroxyvitamin D (25-OH-D), PTH, osteocalcin (OC), degradation products of C-terminal telopeptides of type-I collagen (CTx), dietary calcium intake and BMD at L2-L4 lumbar spine (LS) and femur neck (FN) in 319 randomly selected ambulatory postmenopausal women. The prevalence of hypovitaminosis D (serum 25-OH-D ?ë♯n 50 nmol/1) was 56.7%. On comparing patients with normal and low 25-OH-D, a significant difference was found in age (61.6 ?? 8.5 years versus 67.3 ?? 9.9 years; P < 0.001), PTH (3.9 ?? 1.9 pmol/l versus 4.3 ?? 2.7 pmol/l; P < 0.05), FN BMD (0.802 ?? 0.123 g/cm2 versus 0.744 ?? 0.125 g/cm2; P < 0.001) and dietary calcium intake (714.4 ?? 199.4 g/day versus 607.9 ?? 233 g/day; P < 0.001). Osteoporotic patients had a significantly lower 25-OH-D (37.6 ?? 19.8 nmol/l versus 56.4 ?? 24 nmol/l; P < 0.001) and dietary calcium intake (519.2 ?? 244.5 mg/day versus 718.2 ?? 164.3 mg/day; P < 0.001). After controlling for all other variables, 25-OH-D was found to be significantly associated with age, the average hours of sunshine in the 3 months prior to 25-OH-D level determination and dietary calcium intake (r2 = 0. 190; P < 0.001). For FN BMD, significant independent predictors were age, body mass index, 25-OH-D and dietary calcium intake (r2 = 0.435; P < 0.001). The prevalence of hypovitaminosis D during spring, summer, autumn and winter was 71%, 46.3%, 49.4% and 56.7%, respectively. There was significant seasonal variation in 25-OH-D, PTH, OC, calcium intake and FN BMD. There is a high prevalence of hypovitaminosis D in healthy postmenopausal Hungarian women, and FN BMD is associated with serum 25-OH-D and dietary calcium intake.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biochemical markers of bone turnover
Bone mineral density
Hypovitaminosis D
Postmenopausal
Seasonal variation
25 hydroxyvitamin D
calcium
carboxy terminal telopeptide
collagen type 1
osteocalcin
parathyroid hormone
vitamin D
adult
aged
article
autumn
bone mass
bone metabolism
bone turnover
calcium intake
community
controlled study
dietary intake
female
femur neck
geographic distribution
human
Hungary
lumbar spine
major clinical study
osteoporosis
postmenopause
prevalence
priority journal
public health
seasonal variation
spring
summer
sunlight
vitamin D deficiency
winter
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Biological Markers
Bone and Bones
Bone Density
Calcium
Collagen
Collagen Type I
Diet
Female
Femur Neck
Humans
Hungary
Middle Aged
Osteocalcin
Parathyroid Hormone
Peptides
Postmenopause
Prevalence
Seasons
Vitamin D
Vitamin D Deficiency
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Osteoporosis International. - 15 : 6 (2004), p. 447-451. -
További szerzők:Bettembuk Péter Ganacharya, Sanjay Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035054
035-os BibID:PMID:22422303
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Prevalence and seasonal variation of hypovitaminosis D and its relationship to bone metabolism in healthy Hungarian men over 50 years of age : the HunMen Study / H. P. Bhattoa, E. Nagy, C. More, J. Kappelmayer, A. Balogh, E. Kalina, P. Antal-Szalmas
Dátum:2013
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:This study reports a high prevalence of hypovitaminosis D and low bone mineral density (BMD) in a healthy Hungarian male cohort over 50 years of age. Men with 25-hydroxyvitamin D levels of <75 nmol/L had a significantly higher 10-year hip and major osteoporotic fracture probability using the country-specific fracture risk assessment (FRAX) algorithm. INTRODUCTION: The aim of this study is to characterize the prevalence and seasonal variation of hypovitaminosis D and its relationship to bone metabolism in healthy Hungarian men over 50 years of age. METHODS: We determined levels of 25-hydroxyvitamin D (25-OH-D), PTH, osteocalcin (OC), C-terminal telopeptides of type-I collagen (CTX-I), procollagen type 1 amino-terminal propeptide (PINP), BMD at L1-L4 (LS) and femur neck (FN), daily dietary calcium intake, and the 10-year probability of hip fracture and a major osteoporotic fracture using the country-specific FRAX algorithm in 206 randomly selected ambulatory men. RESULTS: The mean (range) age of the volunteers was 60 (51-81) years. The prevalence of hypovitaminosis D (25-OH-D, <75 nmol/L) was 52.9%. The mean (range) FRAX hip fracture and FRAX major osteoporotic fracture was 0.8% (0-9.4%) and 3.8% (1.7-16%), respectively. On comparing the vitamin D sufficient to the insufficient group, there was a statistically significant difference between the FRAX hip fracture and FRAX major osteoporotic fracture indexes. There was significant seasonal variation in the vitamin D levels; the lowest levels were measured in winter and the highest in summer. CONCLUSIONS: A high prevalence of hypovitaminosis D and low BMD were observed in the studied Hungarian male population. This is the first study reporting higher 10-year hip and major osteoporotic fracture probability using the country-specific FRAX algorithm in individuals with hypovitaminosis D.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Osteoporosis International. - 24 : 1 (2013), p. 179-186. -
További szerzők:Nagy E. Móré Csaba (1971-) (szülész-nőgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Kalina Edit Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:Szerző által megadott URL
elektronikus változat
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084824
Első szerző:Cavalier, Etienne
Cím:European Biological Variation Study (EuBIVAS) : within- and between-subject biological variation estimates of [béta]-isomerized C-terminal telopeptide of type I collagen ([béta]-CTX), N-terminal propeptide of type I collagen (PINP), osteocalcin, intact fibroblast growth factor 23 and uncarboxylated-unphosphorylated matrix-Gla protein - a cooperation between the EFLM Working Group on Biological Variation and the International Osteoporosis Foundation-International Federation of Clinical Chemistry Committee on Bone Metabolism / Cavalier E., Lukas P., Bottani M., Aarsand A. K., Ceriotti F., Coşkun A., Díaz-Garzón J., Fernàndez-Calle P., Guerra E., Locatelli M., Sandberg S., Carobene A., European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine Working Group on Biological Variation, IOF-IFCC Committee for Bone Metabolism
Dátum:2020
ISSN:0937-941X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Osteoporosis International. - 31 : 8 (2020), p. 1461-1470. -
További szerzők:Lukas, Pierre Bottani, M. Aarsand, A. K. Ceriotti, F. Coşkun, A. Díaz-Garzón, J. Fernàndez-Calle, P. Guerra, E. Locatelli, M. Sandberg, Sverre Carobene, Anna Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) EFCC Laboratory Medicine Working Group on Biological Variation IFCC-IOF Joint Committee for Bone Metabolism
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM091551
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Effects of one-year tofacitinib therapy on bone metabolism in rheumatoid arthritis / Hamar A., Szekanecz Z., Pusztai A., Czókolyová M., Végh E., Pethő Z., Bodnár N., Gulyás K., Horváth Á., Soós B., Bodoki L., Bhattoa H. P., Nagy G., Tajti G., Panyi G., Szekanecz É., Domján A., Hodosi K., Szántó S., Szűcs G., Szamosi S.
Dátum:2021
ISSN:0937-941X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Osteoporosis International. - 32 : 8 (2021), p. 1621-1629. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TAMOP4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM068611
Első szerző:Jakab Éva
Cím:Standardizing 25-hydroxyvitamin D data from the HunMen cohort / E. Jakab, E. Kalina, Z. Petho, Z. Pap, A. Balogh, W. B. Grant, H. P. Bhattoa
Dátum:2017
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:Summary Standardization of 25-hydroxyvitamin D (25OHD)values is still a challenge.We propose standardization by correctionof the measured 25OHD values using the linear regressionbias from the National Institute of Standards andTechnology (NIST) ♭total' target values reported by VitaminD External Quality Assessment Scheme (DEQAS). Our approachcould perhaps be a practical solution to the anomalysurrounding non-standardized 25OHD values.Introduction Standardization of 25OHD values is still a challenge.We propose standardization by correction of the measured25OHD values using the linear regression equation derivedfrom the analysis of relationship between total 25OHDvalues measured by the methodology used by the laboratoryand the NIST total target values (TV) reported by the DEQASfor all 5 of the DEQAS samples in a given survey.Methods We applied our approach to standardize total25OHD values of the HunMen cohort.Results All 206 samples for the HunMen cohort were evaluatedusing the automated Liaison DiaSorin total 25OHDchemiluminescence immunoassay (CLIA). The timing ofthese measurements coincided with that of the October 2015DEQAS survey using samples 481 to 485. Following standardization,the mean total 25OHD changed from 53 to62 nmol/L and the prevalence of hypovitaminosis D(<75 nmol/L) decreased significantly from 84 to 72%.Conclusion A simple approach readily applicable at the routinediagnostic laboratory could perhaps be a practical solutionto the anomaly surrounding non-standardized 25OHD values
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
25-Hydroxyvitamin D
DEQAS
HunMen
Standardization
Megjelenés:Osteoporosis International. - 28 : 5 (2017), p. 1653-1657. -
További szerzők:Kalina Edit Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Pap Zoltán Domokos (1973-) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Grant, William B. Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM066503
Első szerző:Juhász Balázs (orvos, onkológus)
Cím:Comparison of peripheral quantitative computed tomography forearm bone density versus DXA in rheumatoid arthritis patients and controls / B. Juhász, K. Gulyás, Á. Horváth, Z. Pethő, H. P. Bhattoa, A. Váncsa, É. Szekanecz, C. Horváth, J. Kocsis, Z. Horváth, K. Hodosi, S. Szántó, G. Szűcs, Z. Szekanecz
Dátum:2017
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:AbstractSummaryRheumatoid arthritis (RA) has been associated with osteoporosis. Quantitative computed tomography (QCT) is capable of assessing bone density and composition. We found lower bone density in RA compared to controls. Age and RA duration influenced bone density. QCT may be useful to assess bone metabolism in RA.IntroductionRA is associated with generalized and periarticular osteoporosis. In addition to DXA that determines areal bone mineral density (BMD), peripheral QCT also detects volumetric BMD. QCT differentiates between total, trabecular, and cortical BMD. Here, we compared DXA and QCT in RA patients and healthy controls.MethodsBMD of 57 female RA patients and 32 age-matched healthy female controls were assessed by DXA. QCT of the forearm ultradistal region was also performed. Densitometry data were correlated with age, disease duration, disease activity, serum CRP, and anti-CCP levels.ResultsTotal bone density (310.4 ? 79.7 versus 354.0 ? 54.1 mg/cm3; p = 0.007) and attenuation (0.37 ? 0.05 versus 0.40 ? 0.03 1/cm; p = 0.001), trabecular density (157.6 ? 57.0 versus 193.8 ? 48.7 mg/cm3; p = 0.005) and attenuation (0.28 ? 0.03 versus 0.32 ? 0.04 1/cm; p < 0.0001), and cortical density (434.3 ? 115.8 versus 492.5 ? 64.0 mg/cm3; p = 0.006) and attenuation (0.44 ? 0.07 versus 0.47 ? 0.04 1/cm; p = 0.004) were significantly lower in RA. Both lumbar and femoral neck BMD, as well as T-scores, were significantly lower in RA versus controls (p < 0.001 in all cases). In RA, total and cortical QCT attenuation and density were associated with age, the presence of RA, and their combination. In contrast, trabecular density and attenuation were only affected by the presence of the disease but not by age. Also in RA, total trabecular and cortical density as determined by QCT significantly correlated with lumbar and/or femoral neck BMD as measured by DXA. Finally, anti-CCP seropositivity was associated with lower trabecular density and attenuation.ConclusionsBoth DXA and QCT may be suitable to study bone metabolism in RA. Areal BMD determined by DXA may correlate with volumetric bone density measured by QCT. Moreover, trabecular osteoporosis may be associated by the underlying autoimmune-inflammatory disease, while cortical osteoporosis may rather be age-related.KeywordsBone densitometry
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Bone densitometry
Megjelenés:Osteoporosis International. - 28 : 4 (2017), p. 1271-1277. -
További szerzők:Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Horváth C. (Budapest) Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM035369
035-os BibID:WOS:000221453600155
Első szerző:Mező T.
Cím:Environmental determinants of bone mineral density : results from the Hungarian osteoporosis risk assessment (HORA) study / Mezo, T., Tabak, A. G., Bhattoa, H. P., Lakatos, P.
Dátum:2004
ISSN:0937-941X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Endocrinology & Metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Osteoporosis International 15 (2004), p. S50-S50. -
További szerzők:Tabák Ádám G. Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Lakatos P.
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM035330
Első szerző:Móré Csaba (szülész-nőgyógyász)
Cím:The effects of pregnancy and lactation on bone mineral density / C. More, P. Bettembuk, H. P. Bhattoa, A. Balogh
Dátum:2001
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:We performed a prospective study of bone mineral density (BMD) in 38 women during their first full-term pregnancy until 12 months postpartum. BMD measurements at lumbar spine [L2-L4 (LS)] and forearm [distal 33% (RD) and ultradistal (RUD) region of the radius] were made within 3 months before conception, after delivery, and at 6 and 12 months postpartum. In mid-pregnancy the DXA examination was carried out only at the forearm. Patients were grouped according to duration of lactation as group I, II or III (0-1, 1-6, 6-12 months respectively). During pregnancy there was a significant difference between baseline and delivery (p<0.001) in the LS, RUD and RD BMD values. In group I there was no statistically significant difference in LS BMD between visits following pregnancy. The RUD BMD loss was recovered by 6 months postpartum (PP6). Group II showed continuous bone loss from delivery until PP6 at LS and RUD. In group III the LS BMD loss continued throughout the lactation period. The RUD BMD dropped (4.9%) until PP6 then increased by 3.0% as measured at 12 months postpartum (PP12). There was no significant change in RD BMD in any of three groups during lactation. At LS bone loss between delivery and PP12 correlated well with the duration of lactation (r=-0.727; p<0.001). We suggest that calcium needed for fetal skeletal growth during pregnancy was gained from maternal trabecular and cortical sites and that calcium needed for infant growth during lactation was drawn mainly from the maternal trabecular skeleton in our patients. The effect of pregnancy and lactation on the maternal bone mass was spontaneously compensated after weaning.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bone mineral density
Lactation
Pregnancy
adult
article
bone atrophy
bone density
bone growth
bone mineralization
calcium mobilization
controlled study
cortical bone
dual energy X ray absorptiometry
female
fetus growth
human
lactation
lumbar spine
pregnancy
priority journal
puerperium
trabecular bone
weaning
Adult
Bone Density
Densitometry, X-Ray
Female
Humans
Lactation
Pregnancy
Prospective Studies
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Osteoporosis International. - 12 : 9 (2001), p. 732-737. -
További szerzők:Bettembuk Péter Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM059613
Első szerző:Pethő Zsófia (reumatológus, immunológus)
Cím:Vitamin D status in men with psoriatic arthritis : a case-control study / Z. Petho, E. Kulcsar-Jakab, E. Kalina, A. Balogh, A. Pusztai, K. Gulyas, A. Horvath, Z. Szekanecz, H. P. Bhattoa
Dátum:2015
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:Summary: We determined hypovitaminosis D prevalence inmen with psoriatic arthritis. This is a cross-sectional, analystblinded, age- and sex-matched, case-control study. Men withpsoriatic arthritis have significantly lower 25-hydroxyvitaminD levels. Men with psoriatic arthritis are at increased odds ofsuffering from hypovitaminosis D.Introduction: Skeletal manifestations as a result of abruptedbone metabolism may be predominant in psoriatic arthritis(PsA). Vitamin D plays a vital role in maintenance of skeletalhealth and is known to modulate the immune system in variousautoimmune diseases including PsA. The aim of the presentstudy was to determine the prevalence of hypovitaminosisD in a treatment naïve, de novo psoriatic arthritis male cohortin a cross-sectional, analyst blinded, age- and sex-matched,case-control study.Methods: 25 hydroxyvitamin D (25OHD), parathyroid (PTH),osteocalcin (OC) and C-terminal telopeptides of type-I collagen(CTx) levels, and lumbar spine and femoral neck bonemineral density were compared between 53 PsA and controls.Results: The prevalence of hypovitaminosis D (25hydroxyvitamin D (25OHD) levels <75 nmol/L) was 81 and57 % in the PsA and control groups, respectively. Comparedto the healthy controls, 25OHD (67.2 (12?137) nmol/L vs.51.9 (15?95) nmol/L; p=0.001) was significantly lower, andosteocalcin (13.6 (5?33) ?g/L vs. 18.2 (6?35) ?g/L; p=0.003)and C-terminal telopeptides of type-I collagen (0.20 (0.01?0.71) ?g/L vs. 0.28 (0.06?0.69) ?g/L; p=0.008) were significantlyhigher in the PsA group. A significant association wasfound between hypovitaminosis D and PsA; the odds for patientswith PsA of having hypovitaminosis D was 3.297 (95%confidence interval 1.372 to 7.922).Conclusion: The results of this study suggest that men withPsA have significantly lower 25-hydroxyvitamin D levels,and furthermore, men with PsA are at statistically significantincreased odds of suffering from hypovitaminosis D.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
bone markers
bone mineral density
men
psoriatic arthritis
vitamin D
Megjelenés:Osteoporosis International. - 26 : 7 (2015), p. 1965-1970. -
További szerzők:Jakab Éva (1969-) Kalina Edit Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-105073
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM083145
Első szerző:Vasikaran, Samuel D.
Cím:Harmonization of commercial assays for PINP; the way forward / Vasikaran Samuel D., H. P. Bhattoa, R. Eastell, A. C. Heijboer, N. R. Jørgensen, K. Makris, C. Ulmer, J. A. Kanis, C. Cooper, S. L. Silverman, E. Cavalier
Dátum:2020
ISSN:0937-941X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Osteoporosis International. - 31 : 3 (2020), p. 409-412. -
További szerzők:Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Eastell, Richard Heijboer, Annemieke C. Jørgensen, Niklas R. Makris, Konstantinos Ulmer, C. Kanis, John A. Cooper, Cyrus Silverman, Stuart L. Cavalier, Etienne
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.