CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102215
035-os BibID:(WoS)000555905002337 (Cikkazonosító)FRI0373
Első szerző:Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:Associations of vascular pathophysiology and bone metabolism in anti-tnf- treated rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis patients / Czókolyová M., Gulyás K., Horváth Á., Végh E., Pethö Z., Szamosi S., Hamar A., Pusztai A., Balogh E., Bodnár N., Bodoki L., Szentpetery A., Bhattoa H. P., Kerekes G., Hodosi K., Domjan A., Szántó S., Szücs G., Raterman H., Lems W., Szekanecz Z.
Dátum:2020
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 79 : Suppl 1 (2020), p. 779-780. -
További szerzők:Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Balogh Emese (reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081053
035-os BibID:(PMID)31522318
Első szerző:Gulyás Katalin (reumatológus)
Cím:Effects of 1-year anti-TNF-[alfa] therapies on bone mineral density and bone biomarkers in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis / Katalin Gulyás, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Ágnes Szentpétery, Zsófia Pethö, Andrea Váncsa, Nóra Bodnár, Péter Csomor, Attila Hamar, Levente Bodoki, Harjit Pal Bhattoa, Balázs Juhász, Zoltán Nagy, Katalin Hodosi, Tamás Karosi, Oliver FitzGerald, Gabriella Szücs, Zoltán Szekanecz, Szilvia Szamosi, Sándor Szántó
Dátum:2020
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) have been associated with generalized and localized bone loss. We conducted a comprehensive study using imaging (dual-energy X-ray absorptiometry, DXA) and laboratory biomarkers in order to determine bone health and to study the effects of anti-tumor necrosis factor (TNF) biologics in RA and AS. PATIENTS AND METHODS: Thirty-six RA and 17 AS patients undergoing 1-year etanercept (ETN) or certolizumab-pegol (CZP) therapy were studied. Bone density was assessed by DXA at baseline and after 12 months. Serum C-reactive protein (CRP), calcium, phosphate, parathyroid hormone (PTH), vitamin D3, osteocalcin, procollagen type I N-propeptide (P1NP), C-terminal telopeptide (βCTX), osteoprotegerin, sclerostin (SOST), Dickkopf-1 (DKK-1), soluble receptor activator nuclear kappa B ligand (sRANKL), and cathepsin K (cathK) levels were determined at baseline and after 6 and 12 months. RESULTS: TNF-α inhibition was clinically effective. Anti-TNF-α halted further bone loss over 1 year. In general, anti-TNF therapy significantly increased P1NP, SOST levels, and the P1NP/βCTX ratios, while decreased DKK-1 and CathK production at different time points in most patient subsets. In the full cohort and in RA, baseline and/or 12-month bone mineral density (BMD) at multiple sites exerted inverse relationships with CRP and βCTX, and positive correlation with SOST. In AS, L2-4 BMD after 1-year biologic therapy inversely correlated with baseline βCTX, while femoral neck BMD rather showed inverse correlations with CRP. CONCLUSIONS: Anti-TNF therapy slowed down generalized bone loss, in association with clinical improvements, in both diseases. TNF blockade may enhance bone formation and suppress joint destruction. Anti-TNF therapy may act inversely on DKK-1 and SOST. Independent predictors of BMD were SOST and βCTX in RA, whilst CRP in AS. Key Points ? One-year anti-TNF therapy halted generalized bone loss in association with clinical improvement in arthritides. ? Anti-TNF therapy may inversely act on DKK-1 and SOST. ? Independent predictors of BMD were SOST and βCTX in RA, while CRP in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Biologics
Bone loss
DKK-1
Erosion
JAK inhibitors
Osteoporosis
Osteoprotegerin
RANKL
Rheumatoid arthritis
Sclerostin
Spondyloarthritis
Syndesmophyte
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 39 : 1 (2020), p. 167-175. -
További szerzők:Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Nagy Zoltán (orvos) Hódosi Katalin Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) FitzGerald, Oliver Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:K 105073
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM102216
035-os BibID:(WoS)000555905004019 (Cikkazonosító)SAT0471
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Effects of one year tofacitinib therapy on bone density and biomarkers of bone turnover in rheumatoid arthritis / Hamar A., Pusztai A., Végh E., Horváth Á., Szamosi S., Pethö Z., Szántó S., Szücs G., Bhattoa H. P., Tajti G., Panyi G., Hodosi K., Szekanecz Z.
Dátum:2020
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 79 : Suppl 1 (2020), p. 1192-1193. -
További szerzők:Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Hódosi Katalin Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM091551
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Effects of one-year tofacitinib therapy on bone metabolism in rheumatoid arthritis / Hamar A., Szekanecz Z., Pusztai A., Czókolyová M., Végh E., Pethő Z., Bodnár N., Gulyás K., Horváth Á., Soós B., Bodoki L., Bhattoa H. P., Nagy G., Tajti G., Panyi G., Szekanecz É., Domján A., Hodosi K., Szántó S., Szűcs G., Szamosi S.
Dátum:2021
ISSN:0937-941X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Osteoporosis International. - 32 : 8 (2021), p. 1621-1629. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TAMOP4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM082302
Első szerző:Horváth Ágnes (reumatológus)
Cím:Complex assessment of bone mineral density, fracture risk, vitamin D status and bone metabolism in Hungarian systemic sclerosis patients / Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Zsófia Pethő, Attila Hamar, Monika Czókolyová, Harjit Pal Bhattoa, Gábor Nagy, Balázs Juhász, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szücs, Szilvia Szamosi
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Arthritis Research & Therapy. - 21 : 1 (2019), p. 1-10. -
További szerzők:Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-14 0001'National Excellence Program'
TAMOP
GINOP-2.3.2- 15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096602
035-os BibID:(cikkazonosító)817
Első szerző:Juhász Balázs (orvos, onkológus)
Cím:Peripheral quantitative computed tomography in the assessment of bone mineral density in anti-TNF-treated rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis patients / Balázs Juhász, Katalin Gulyás, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Ágnes Szentpétery, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Attila Hamar, Levente Bodoki, Harjit Pal Bhattoa, Éva Szekanecz, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Szilvia Szamosi, Csaba Horváth, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Hennie G. Raterman, Willem F. Lems, Oliver FitzGerald, Zoltán Szekanecz
Dátum:2021
ISSN:1471-2474
Megjegyzések:Introduction: Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) are associated with osteoporosis. There have not been many peripheral quantitative computed tomography (QCT) studies in patients receiving biologics. We assessed volumetric and areal bone mineral density (BMD) by forearm QCT and dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), respectively in addition to laboratory biomarkers in these arthritides. Methods: Forty RA and AS patients treated with either etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) were undergoing follow-ups for one year. Volumetric and areal BMD, as well as parathyroid hormone (PTH), osteocalcin, RANKL, 25-hydroxyvitamin D (VITD), P1NP, CTX, sclerostin (SOST), Dickkopf 1 (DKK-1) and cathepsin K (CATHK) were determined. Results: We did not observe any further bone loss during the 12-month treatment period. Volumetric and areal BMD showed significant correlations with each other (p<0.017 after Bonferroni's correction). Trabecular QCT BMD at baseline (p=0.015) and cortical QCT BMD after 12 months (p=0.005) were inversely determined by disease activity at baseline in the full cohort. Trabecular QCT BMD at baseline also correlated with CTX (p=0.011). In RA, CRP negatively (p=0.014), while SOST positively (p=0.013) correlated with different QCT parameters. In AS, RANKL at baseline (p=0.014) and after 12 months (p=0.007) correlated with cortical QCT BMD. In the full cohort, 12-month change in QTRABBMD was related to TNF inhibition together with elevated VITD-0 levels (p=0.031). Treatment and lower CATHK correlated with QCORTBMD changes (p=0.006). In RA, TNF inhibition together with VITD-0 (p<0.01) or CATHK-0 (p=0.002), while in AS, treatment and RANKL-0 (p<0.05) determined one-year changes in QCT BMD. Conclusions: BMD as determined by QCT did not change over one year of anti-TNF treatment. Disease activity, CATHK, RANKL and VITD may be associated with the effects of anti-TNF treatment on QCT BMD changes. RA and AS may differ in this respect.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ankylosing spondylitis
Biologics
Bone density
Osteoporosis
Peripheral quantitative computed tomography
Rheumatoid arthritis
Megjelenés:Bmc Musculoskeletal Disorders. - 22 : 1 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Horváth Csaba Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. FitzGerald, Oliver Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM066503
Első szerző:Juhász Balázs (orvos, onkológus)
Cím:Comparison of peripheral quantitative computed tomography forearm bone density versus DXA in rheumatoid arthritis patients and controls / B. Juhász, K. Gulyás, Á. Horváth, Z. Pethő, H. P. Bhattoa, A. Váncsa, É. Szekanecz, C. Horváth, J. Kocsis, Z. Horváth, K. Hodosi, S. Szántó, G. Szűcs, Z. Szekanecz
Dátum:2017
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:AbstractSummaryRheumatoid arthritis (RA) has been associated with osteoporosis. Quantitative computed tomography (QCT) is capable of assessing bone density and composition. We found lower bone density in RA compared to controls. Age and RA duration influenced bone density. QCT may be useful to assess bone metabolism in RA.IntroductionRA is associated with generalized and periarticular osteoporosis. In addition to DXA that determines areal bone mineral density (BMD), peripheral QCT also detects volumetric BMD. QCT differentiates between total, trabecular, and cortical BMD. Here, we compared DXA and QCT in RA patients and healthy controls.MethodsBMD of 57 female RA patients and 32 age-matched healthy female controls were assessed by DXA. QCT of the forearm ultradistal region was also performed. Densitometry data were correlated with age, disease duration, disease activity, serum CRP, and anti-CCP levels.ResultsTotal bone density (310.4 ? 79.7 versus 354.0 ? 54.1 mg/cm3; p = 0.007) and attenuation (0.37 ? 0.05 versus 0.40 ? 0.03 1/cm; p = 0.001), trabecular density (157.6 ? 57.0 versus 193.8 ? 48.7 mg/cm3; p = 0.005) and attenuation (0.28 ? 0.03 versus 0.32 ? 0.04 1/cm; p < 0.0001), and cortical density (434.3 ? 115.8 versus 492.5 ? 64.0 mg/cm3; p = 0.006) and attenuation (0.44 ? 0.07 versus 0.47 ? 0.04 1/cm; p = 0.004) were significantly lower in RA. Both lumbar and femoral neck BMD, as well as T-scores, were significantly lower in RA versus controls (p < 0.001 in all cases). In RA, total and cortical QCT attenuation and density were associated with age, the presence of RA, and their combination. In contrast, trabecular density and attenuation were only affected by the presence of the disease but not by age. Also in RA, total trabecular and cortical density as determined by QCT significantly correlated with lumbar and/or femoral neck BMD as measured by DXA. Finally, anti-CCP seropositivity was associated with lower trabecular density and attenuation.ConclusionsBoth DXA and QCT may be suitable to study bone metabolism in RA. Areal BMD determined by DXA may correlate with volumetric bone density measured by QCT. Moreover, trabecular osteoporosis may be associated by the underlying autoimmune-inflammatory disease, while cortical osteoporosis may rather be age-related.KeywordsBone densitometry
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Bone densitometry
Megjelenés:Osteoporosis International. - 28 : 4 (2017), p. 1271-1277. -
További szerzők:Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Horváth C. (Budapest) Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM096690
035-os BibID:(cikkazonosító)19504 (WOS)000702737500124 (Scopus)85116358594
Első szerző:Karancsiné Pusztai Anita (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Associations of vascular and bone status in arthritis patients / Pusztai Anita, Hamar Attila, Czókolyová Monika, Gulyás Katalin, Horváth Ágnes, Végh Edit, Pethő Zsófia, Szamosi Szilvia, Balogh Emese, Bodnár Nóra, Bodoki Levente, Szentpétery Ágnes, Bhattoa Harjit Pal, Kerekes György, Juhász Balázs, Szekanecz Éva, Hodosi Katalin, Domján Andrea, Szántó Sándor, Raterman Hennie G., Lems Willem F., Szekanecz Zoltán, Szűcs Gabriella
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
ankylosing spondylitis
bone
osteoporosis
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Balogh Emese (reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:K 105073
OTKA
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
WS1695414
Egyéb
WS1695450
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM072268
Első szerző:Kardos Zsófia
Cím:Increased frequency of temporal acoustic window failure in rheumatoid arthritis : a manifestation of altered bone metabolism? / Kardos Zsófia, Oláh Csaba, Sepsi Mariann, Sas Attila, Kostyál László, Bóta Tünde, Bhattoa Harjit Pal, Hodosi Katalin, Kerekes György, Tamási László, Bereczki Dániel, Szekanecz Zoltán
Dátum:2018
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:Assessment of intracranial vessels includes transcranial Doppler (TCD). TCD performance requires intact temporal acousticwindows (TAW). Failure of TAW (TAWF) is present in 8?20% of people. There have been no reports on TAWF in rheumatoidarthritis (RA). Altogether, 62 female RA patients were included. Among them, 20 were MTX-treated and biologic-free, 20received infliximab, and 22 tocilizumab. The controls included 60 non-RA women. TAWF, temporal bone thickness, and texturewere determined by ultrasound and CT. BMD and T-scores of multiple bones were determined by DEXA. Several bonebiomarkers were assessed by ELISA. In RA, 54.8% of the patients had TAWF on at least one side. Neither TAW could beidentified in 34% of RA subjects. In contrast, only 20.0% of control subjects had TAWF on either or both sides (p < 0.001). In RAvs controls, 53.0 vs 2.9% of subjects exerted the trilayer, Bsandwich-like^ structure of TAW (p < 0.001). Finally, in RA vscontrols, the mean temporal bone thickness values of the right TAW were 3.58 ? 1.43 vs 2.92 ? 1.22 mm (p = NS), while thoseof the left TAW were 4.16 ? 1.56 vs 2.90 ? 1.16 mm (p = 0.001). There was close association between TAWF, bone thickness,and texture (p < 0.05). These TAW parameters all correlated with age; however, TAW failure and texture also correlated withserum osteoprotegerin. TAW bone thickness inversely correlated with hip BMD (p < 0.05). TAWF, thicker, and heterogeneoustemporal bones were associated with RA. These features have been associated with bone loss and OPG production. Bone lossseen in RA may result in OPG release and stimulation of bone formation around TAW.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biological therapy
BMD
Osteoporosis
Osteoprotegerin
Reumatoid arthritis
Temporal acoustic window failure
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 37 : 5 (2018), p. 1183-1188. -
További szerzők:Oláh Csaba (1972-) (idegsebész) Sepsi Marianna Sas Attila Kostyál László (1974-) (radiológus) Bóta Tünde Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Hódosi Katalin Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Tamási László Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM070695
Első szerző:Oláh Csaba (idegsebész)
Cím:Assessment of intracranial vessels in association with carotid atherosclerosis and brain vascular lesions in rheumatoid arthritis / Csaba Oláh, Zsófia Kardos, Mariann Sepsi, Attila Sas, László Kostyál, Harjit Pal Bhattoa, Katalin Hodosi, György Kerekes, László Tamási, Attila Valikovics, Dániel Bereczki, Zoltán Szekanecz
Dátum:2017
ISSN:1478-6354 1478-6362
Megjegyzések:Background: Stroke has been associated with rheumatoid arthritis (RA). We assessed patients with RA and healthycontrol subjects by transcranial Doppler (TCD), carotid ultrasonography and brain magnetic resonance imaging (MRI).Methods: Altogether, 41 female patients with RA undergoing methotrexate (MTX) or biologic treatment and 60age-matched control subjects underwent TCD assessment of the middle cerebral artery (MCA) and basilar artery.Pulsatility index (PI), resistivity (resistance) index (RI) and circulatory reserve capacity (CRC) were determined at rest (r)and after apnoea (a) and hyperventilation (h). The presence of carotid plaques and carotid intima-media thickness(cIMT) were also determined. Intracerebral vascular lesions were investigated by brain MRI.Results: MCA PI and RI values at rest and after apnoea were significantly increased in the total and MTX-treated RApopulations vs control subjects. MCA CRC was also impaired, and basilar artery PI was higher in RA. More patientswith RA had carotid plaques and increased cIMT. Linear regression analysis revealed that left PI(r) and RI(r) correlatedwith disease duration and that left PI(r), RI(r), PI(a), PI(h) and basilar PI correlated with disease activity. Right CRCinversely correlated with 28-joint Disease Activity Score. Disease activity was an independent determinant of left PI(a)and right CRC. Compared with long-term MTX treatment alone, the use of biologics in combination with MTX wasassociated with less impaired cerebral circulation. Impaired cerebral circulation was also associated with measures ofcarotid atherosclerosis.Conclusions: To our knowledge, this is the first study to show increased distal MCA and basilar artery occlusion in RAas determined by TCD. Patients with RA also had CRC defects. We also confirmed increased carotid plaque formationand increased cIMT. Biologics may beneficially influence some parameters in the intracranial vessels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Arthritis Research & Therapy 19 : 1 (2017), p. 213. -
További szerzők:Kardos Zsófia Sepsi Marianna Sas Attila Kostyál László (1974-) (radiológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Hódosi Katalin Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Tamási László Valikovics Attila Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM090585
035-os BibID:(WoS)000609614000005 (Scopus)85099300554
Első szerző:Pethő Zsófia (reumatológus, immunológus)
Cím:Characterization of bone metabolism in hungarian psoriatic arthritis patients : a case control study / Pethő Zsófia, Kalina Edit, Pap Zoltán, Hodosi Katalin, Falcsik Rebeka, Balogh Ádám, Szekanecz Zoltán, Bhattoa Harjit Pal
Dátum:2021
ISSN:1471-2474
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Bmc Musculoskeletal Disorders. - 22 : 1 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Kalina Edit Pap Zoltán Domokos (1973-) Hódosi Katalin Szelkó-Falcsik Rebeka Judit (1991-) (reumatológus) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA K105073
OTKA
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.