Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM042796
Első szerző:
Góth László (analitikus)
Cím:
A simple PCR-heteroduplex screening method for detection of a common mutation of the catalase gene in Hungary / László Góth, András Gorzsás, Tibor Kalmár
Dátum:
2000
ISSN:
0009-9147
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
levél
Hungarian acatalasemia
nucleotide sequence
splicing mutation
polymerase chain reaction
single-strand conformation polymorphism
Megjelenés:
Clinical Chemistry. - 46 : (8 Pt1) (2000), p. 1999-2000. -
További szerzők:
Gorzsás András
Kalmár Tibor
Pályázati támogatás:
TO 30154
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM012813
Első szerző:
Góth László (analitikus)
Cím:
A Novel Catalase Mutation (a GA Insertion) Causes the Hungarian Type of Acatalasemia / Góth L., Shemirani A. H., Kalmár T.
Dátum:
2000
ISSN:
1079-9796
Megjegyzések:
Acatalasemia, a deficiency of enzyme catalase, is an autosomal recessive syndrome with an incidence of 5:106 in Hungary. We have examined the first Hungarian acatalasemic family for the disease-causing mutation. All exons of the catalase gene were screened by PCR-SSCP, PCR-heteroduplex, and nucleotide sequence analysis. The heteroduplex formation detected in exon 2 was verified by nucleotide sequence analysis. We found a GA insertion at nucleotide position 138, increasing the GA repeat number from 4 to 5. This GA insertion caused a frameshift in the amino acid sequence from position 68 to 133 and generated a TGA terminating codon at amino acid position 134. This truncated protein lacks the essential amino acid (histidine 74) in the active center. This finding can explain the decreased blood catalase activity in the Hungarian acatalasemic family.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mutation
catalase
acatalasemia
GA insertion
Megjelenés:
Blood Cells Molecules And Diseases. - 26 : 2 (2000), p. 151-154. -
További szerzők:
Kalmár Tibor
Shemirani, Amir-Houshang (1971-) (kutató orvos, laboratórium szakorvos)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.