Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM118888
Első szerző:	Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:	Acute Myelomonoblastic Leukemia (My1/De) : a Preclinical Rat Model / Viktória Arató, Zita Képes, Judit P. Szabó, Gergely Farkasinszky, Tamás Sass, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Gábor Opposits, István Jószai, Ferenc Krisztián Kálmán, István Hajdu, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:	2024
ISSN:	0258-851X
Megjegyzések:	Background/Aim: Since acute myeloid leukemias still represent the most aggressive type of adult acute leukemias, the profound understanding of disease pathology is of paramount importance for diagnostic and therapeutic purposes. Hence, this study aimed to explore the real-time disease fate with the establishment of an experimental myelomonoblastic leukemia (My1/De) rat model using preclinical positron emission tomography (PET) and whole-body autoradiography. Materials and Methods: In vitro [18F]F-FDG uptake studies were performed to compare the tracer accumulation in the newly cultured My1/De tumor cell line (blasts) with that in healthy control and My1/De bone marrow suspensions. Post transplantation of My1/De cells under the left renal capsule of Long-Evans rats, primary My1/De tumorigenesis, and metastatic propagation were investigated using [18F]F-FDG PET imaging, whole-body autoradiography and phosphorimage analyses. To assess the organ uptake profile of the tumor-carrying animals we accomplished ex vivo biodistribution studies. Results: The tracer accumulation in the My1/De culture cells exceeded that of both the tumorous and the healthy bone marrow suspensions (p<0.01). Based on in vivo imaging, the subrenally transplanted My1/De cells resulted in the development of leukemia in the abdominal organs, and metastasized to the mesenterial and thoracic parathymic lymph nodes (PTLNs). The lymphatic spread of metastasis was further confirmed by the significantly higher %ID/g values of the metastatic PTLNs (4.25?0.28) compared to the control (0.94?0.34). Cytochemical staining of the peripheral blood, autopsy findings, and wright-Giemsa-stained post-mortem histological sections proved the leukemic involvement of the assessed tissues/organs. Conclusion: The currently established My1/De model appears to be well-suited for further leukemia-related therapeutic and diagnostic investigations.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]F-FDG) metastasis myelomonoblastic leukemia (My1/De) parathymic lymph node (PTLN) preclinical positron emission tomography (PET) whole-body autoradiography
Megjelenés:	In Vivo. - "Accepted by Publisher" (2024). -
További szerzők:	Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK-134551 Egyéb ÚNKP-23-4-II Egyéb ÚNKP-23-5 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM106173
035-os BibID:	(cikkazonosító)122527 (scopus)85145300291 (WoS)000964725400001
Első szerző:	Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:	61Cu-Labelled radiodiagnostics of melanoma with NAPamide-targeted radiopharmaceutical / Kálmán-Szabó Ibolya, Bunda Szilvia, Lihi Norbert, Szaniszló Zsófia, Szikra Dezső, Péliné Szabó Judit, Fekete Anikó, Gyuricza Barbara, Szücs Dániel, Papp Gábor, Trencsényi György, Kálmán Ferenc K.
Dátum:	2023
ISSN:	0378-5173
Megjegyzések:	Malignant melanoma is a major public health problem with an increasing incidence and mortality in the Caucasian population due to its significant metastatic potential. The early detection of this cancer type by imaging techniques like positron emission tomography acts as an important contributor to the long-term survival. Based on literature data, the radio labelled alpha-MSH analog NAPamide molecule is an appropriate diagnostic tool for the detection of melanoma tumors. Inspired by these facts, a new radiotracer, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide has been synthesized to exploit the beneficial features of the positron emitter 61Cu and the melanoma specificity of the NAPamide molecule. In this work, we report a new member of the CB-15aneN5 ligand family (KFTG) as the chelator for 61Cu(II) complexation. On the basis of the thorough physico-chemical characterization, the rigid [Cu(KFTG)]+ complex exhibits fast complex formation (t1/2=155 s at pH 5.0 and 25 ?C) and high inertness (t1/2=2.0 h in 5.0 M HCl at 50 ?C) as well as moderate superoxide dismutase activity (IC50=2.3 ?M). Furthermore, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide possesses outstanding features in the diagnostics of B16-F10 melanoma tumors by PET imaging: (T/M(SUVs) (in vivo): appr. 14, %ID/g: 7?1 and T/M (ex vivo): 315?24 at 180 min).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Pharmaceutics. - 632 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:	Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Szaniszló Zsófia (1998-) (vegyészmérnök) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK-134551 Egyéb ÚNKP-21-5 Egyéb ÚNKP-22-5 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117439
035-os BibID:	(Scopus)85186741089
Első szerző:	Képes Zita (orvos)
Cím:	Concomitant [18F]F-FAZA and [18F]F-FDG Imaging of Gynecological Cancer Xenografts : insight Into Tumor Hypoxia / Zita Kepes, Eva Hegedus, Tamas Sass, Csaba Csikos, Judit P. Szabo, Viktoria Szugyiczki, István Hajdu, Istvan Kertesz, Gabor Opposits, Jozsef Imrek, Laszlo Balkay, Ferenc Krisztián Kalman, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:	2024
ISSN:	0258-851X
Megjegyzések:	Background/Aim: Herein we assessed the feasibility of imaging protocols using both hypoxia-specific [18F]F-FAZA and [18F]F-FDG in bypassing the limitations derived from the non-specific findings of [18F]F-FDG PET imaging of tumor-related hypoxia. Materials and Methods: CoCl2-generated hypoxia was induced in multidrug resistant (Pgp+) or sensitive (Pgp-) human ovarian (Pgp- A2780, Pgp+ A2780AD), and cervix carcinoma (Pgp- KB-3-1, Pgp+ KB-V-1) cell lines to establish corresponding tumor-bearing mouse models. Prior to [18F]F-FDG/[18F]F-FAZA-based MiniPET imaging, in vitro [18F]F-FDG uptake measurements and western blotting were used to verify the presence of hypoxia. Results: Elevated GLUT-1, and hexokinase enzyme-II expression driven by CoCl2-induced activation of hypoxia-inducible factor-1? explains enhanced cellular [18F]F-FDG accumulation. No difference was observed in the [18F]F-FAZA accretion of Pgp+ and Pgptumors. Tumor-to-muscle ratios for [18F]F-FAZA measured at 110-120 min postinjection (6.2?0.1) provided the best contrasted images for the delineation of PET-oxic and PEThypoxic intratumor regions. Although all tumors exhibited heterogenous uptake of both radiopharmaceuticals, greater differences for [18F]F-FAZA between the tracer avid and non-accumulating regions indicate its superiority over [18F]F-FDG. Spatial correlation between [18F]F-FGD and [18F]F-FAZA scans confirms that hypoxia mostly occurs in regions with highly active glucose metabolism. Conclusion: The addition of [18F]F-FAZA PET to [18F]F-FGD imaging may add clinical value in determining hypoxic sub-regions.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Cervix xenotransplants [18F]F-FAZA [18F]F-FDG GLUT-1 transporter hexokinase enzyme-II hypoxia-inducible factor-1 hypoxia preclinical positron emission tomography (PET) ovarian xenotransplants
Megjelenés:	In Vivo. - 38 : 2 (2024), p. 574-586. -
További szerzők:	Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Csíkos Csaba Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Szugyiczki Viktória Hajdu István (1981-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Imrek József (1980-) Balkay László (1963-) (biofizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	Hungarian National Research, Development and Innovation Office (FK-134551 project) Egyéb
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: