CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094194
035-os BibID:(WOS)000659447300037 (Scopus)85105787424 (Cikkazonosító)109778
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:In vivo preclinical assessment of novel 68Ga-labelled peptides for imaging of tumor associated angiogenesis using positron emission tomography imaging / Noémi Dénes, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, István Jószai, István Hajdu, Viktória Arató, Kata Nóra Enyedi, Gábor Mező, János Hunyadi, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2021
ISSN:0969-8043
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Radiation and Isotopes. - 174 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082924
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:Specifikus kölcsönhatások alapján dúsuló PET radiofarmakonok tervezése / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, Péliné Szabó Judit, Berényi Ervin, Mező Gábor, Enyedi Kata Nóra, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:2019
ISBN:ISBN 978-963-9970-98-4
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Őszi Radiokémiai Napok 2019 / Szerk. Kasztovszk Zsolt. - p. 86. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3-I-DE-195
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082926
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:Specifikus kölcsönhatások alapján dúsuló PET radiofarmakonok tervezése / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, Péliné Szabó Judit, Berényi Ervin, Mező Gábor, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Programfüzet / Szerk. Böszörményi Éva, Ziegenheim Szilveszter, Ádám Adél, Kocsis Marianna. - p. 48
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3-I-DE-195
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM079594
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:Aminopeptidáz N/CD13 szelektív PET radioligandumok előállítása / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Berényi Ervin, Mező Gábor, Enyedi Kata Nóra, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:2019
Megjegyzések:BEVEZETÉS: A daganatos megbetegedések során az áttétek kialakulása igen nagy arányban vezet a betegek halálához. Az érképződés (angiogenezis) folyamatában, a tumorok áttétképzésében fontos szerepe van az aminopeptidáz N (APN/CD13) molekulának. Az APN receptorok specifikus ligandja az NGR (aszparagin-glicin-arginin) szekvenciát tartalmazó peptidek (Soudy és mtsi, 2012.). Az intézetben folyó munka során már kidolgoztunk egy sikeresnek bizonyuló NGR (Máté és mtsi, 2015) analógot, amelyet gallium-68-cal jelöltünk és specifikus kötődést mutatott a molekuláris célponthoz. Ezen eredményeink kapcsán szeretnénk a radiokémiai gyakorlatban még nem használt új APN/CD13 szelektív peptid-származékokat fejleszteni a jobb receptoriális tulajdonságok és hatékonyabb képalkotás elérése céljából. MÓDSZEREK: A kutatási munka során öt új APN/CD13 szelektív peptid-származékot állítottunk elő. A NODAGA kelátort különböző lépések során kapcsoltuk a KNGRE, YEVGHRC, APRPG-NH2 és APRPG-COOH peptid analógokhoz, a heterodimer KNGRE-APRPG-t pedig NOTA-hoz konjugáltuk. Az elkészült ligandumokat RP-HPLC-vel tisztítottuk, fagyasztva szárítottuk. A vegyületek szerkezetazonosításához ESI-MS-t használtunk. A származékoknál több ponton optimalizált radiojelölést hajtottunk végre Ga-68-cal. A radiojelöléshez szükséges 68Ge/68Ga generátort (Eckert-Ziegler, GalliaPharm? típus) 5 ml 0,1 M ultratiszta HCl oldat segítségével eluáltuk le. A jelöléseket 4,0-4,1-os pH-n, nátrium acetát pufferben hajtottuk végre 95?C-on, 5 percig. Stabilitás vizsgálatot végeztünk patkány szérumban. Az öt új APN szelektív származékot a referencia 68Ga-NOTA-NGR-el hasonlítottuk össze a receptoriális tulajdonságaik vizsgálata céljából mesoblatos nephroma (Ne/De) tumoros patkány modelleken miniPET kamera segítségével. EREDMÉNYEK: Sikeresen előállítottunk öt különböző peptid-származékot, amelyeket makrociklusos NODAGA és NOTA kelátorral konjugáltunk. A 68Ga-NODAGA-NGR, 68Ga-NODAGA-YEVGHRC, 68Ga-NODAGA-APRPG-NH2, 68Ga-NODAGA-APRPG-COOH és a 68Ga-NOTA-NGR-APRPG vegyületek kiváló radiokémiai tisztasággal rendelkeztek. Meghatároztuk a származékok LogP értékeit és azt a koncentráció tartományt, amely alkalmazásával kvantitatív jelölést tudtunk elérni, valamint a vegyületek stabilitását patkány szérumban. Az eredményesen előállított és radiojelölt származékoknál biodisztribúciós vizsgálatokat végeztünk egészséges állatokon, illetve mesoblastos nephroma (Ne/De) tumoros modelleken. KÖVETKEZTETÉS: Sikerült előállítanunk öt új Ga-68-cal jelölt peptid-származékot, amelyeket a radiokémiai gyakorlatban eddig még nem használtak. Bíztatók a receptor-kötődési vizsgálatok. A további terveink között szerepel a vegyületek alapos tesztelése in vivo körülmények között különböző tumoros modellek segítségével. A projekt az Új Nemzeti Kiválóság Program támogatásával készült.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:MONT XXI. Kongesszus: absztraktgyűjtemény. - Debrecen : Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság, 2019. - p. 42
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Hunyadi János Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-18-3-I-DE-27
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM100732
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo imaging of Ischemia/Reperfusion-mediated Aminopeptidase N Expression in Surgical Rat Model Using Ga-NOTA-c(NGR) / Farkasinszky Gergely, Dénes Noémi, Rácz Szilvia, Kis Adrienn, Péliné Judit Szabó, Opposits Gábor, Veres Gergő, Balkay László, Kertész István, Mező Gábor, Hunyadi János, Trencsényi György
Dátum:2022
ISSN:0258-851X
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:In Vivo. - 36 : 2 (2022), p. 657-666. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073270
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo imaging of Ischemia-reperfusion using PET Radiotracers / Gergely Farkasinszky, Noémi Dénes, György Trencsényi, Judit Szabó Péliné, Tamás Nagy, Adrienn Kis, Alexandra Kocsel, Gábor Mező, Ervin Berényi, István Kertész, János Hunyadi
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. - 20 : 2 (2017), p. 120. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Kocsel Alexandra Mező Gábor (1959-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Hunyadi János
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073276
035-os BibID:(WoS)000455019402222
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo Imaging of Ischemia-reperfusion using 68-Ga labeled peptides / Farkasinszky G., Dénes N., Péliné Szabó J., Nagy T., Trencsényi G., Kertész I., Kis A., Mező G., Hunyadi J.
Dátum:2017
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S631. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM092257
035-os BibID:(cikkazonosító)6642973 (WOS)000631875000006 (Scopus)85103189686
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In Vivo Molecular Imaging of the Efficacy of Aminopeptidase N (APN/CD13) Receptor Inhibitor Treatment on Experimental Tumors Using 68Ga-NODAGA-c(NGR) Peptide / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Lívia Beke, Orsolya Matolay, Kata Nóra Enyedi, Gábor Méhes, Gábor Mező, Péter Bai, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2021
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. The aminopeptidase N (APN/CD13) receptor plays an important role in the neoangiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Clinical and preclinical studies reported that bestatin and actinonin are cytotoxic to APN/CD13-positive tumors and metastases due to their APN/CD13-specific inhibitor properties. Our previous studies have already shown that Ga-68-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. The APN/CD13 specificity of Ga-68-NGR radiopharmaceuticals enables the following of the efficacy of antiangiogenic therapy with APN/CD13-specific inhibitors using positron emission tomography (PET). The aim of this in vivo study was to assess the antitumor effect of bestatin and actinonin treatment in subcutaneous transplanted HT1080 and B16-F10 tumor-bearing animal models using Ga-68-NODAGA-c(NGR). Materials and Methods. Three days after the inoculation of HT1080 and B16-F10 cells, mice were treated with intraperitoneal injection of bestatin (15 mg/kg) or actinonin (5 mg/kg) for 7 days. On the 5th and 10th day, in vivo PET scans and ex vivo biodistribution studies were performed 90 min after intravenous injection of 5.5 +/- 0.2 MBq(68)Ga-NODAGA-c(NGR). Results. Control-untreated HT1080 and B16-F10 tumors were clearly visualized by the APN/CD13-specific Ga-68-NODAGA-c(NGR) radiopharmaceutical. The western blot analysis also confirmed the strong APN/CDI3 positivity in the investigated tumors. We found significantly (p <= 0.05) lower radiopharmaceutical uptake after bestatin treatment and higher radiotracer accumulation in the actinonin-treated HT1080 tumors. In contrast, significantly lower (p <= 0.01) Ga-68-NODAGA-c(NGR) accumulation was observed in both bestatin- and actinonin-treated B16-F10 melanoma tumors compared to the untreated-control tumors. Bestatin inhibited tumor growth and Ga-68-NODAGA-c(NGR) uptake in both tumor models. Conclusion. The bestatin treatment is suitable for suppressing the neoangiogenic process and APN/CD13 expression of experimental HT1080 and B16-F10 tumors; furthermore, Ga-68-NODAGA-c(NGR) is an applicable radiotracer for the in vivo monitoring of the efficacy of the APN/CD13 inhibition-based anticancer therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BioMed Research International. - 2021 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Beke Lívia Matolay Orsolya (1989-) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119552
NKFIH
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00026275
035-os BibID:(scopus)85091219251 (wos)000580654300072
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo assessment of aminopeptidase N (APN/CD13) specificity of different 68 Ga-labelled NGR derivatives using PET/MRI imaging / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, István Jószai, Kata Nóra Enyedi, Szilvia Lakatos, Ildikó Garai, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Aminopeptidase N (APN/CD13) plays an important role in neoangiogenic process in malignancies. Our previous studies have already shown that 68Ga-labelled NOTA conjugated asparagine-glycine-arginine peptide (c [KNGRE]-NH2) specifically bind to APN/CD13 expressing tumors. The aim of this study was to evaluate and compare the APN/CD13 specificity of newly synthesized 68Ga-labelled NGR derivatives in vivo by PET/MRI imaging using hepatocellular carcinoma (He/De) and mesoblastic nephroma (Ne/De) tumor models. PET/MRI and ex vivo biodistribution studies were performed 11 ? 1 days after subcutaneous injection of tumor cells and 90 min after intravenous injection of 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) or 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). The APN/CD13 selectivity was confirmed by blocking experiments and the APN/CD13 expression was verified by immunohistochemistry. 68Ga-labelled c(NGR) derivatives were produced with high specific activity and radiochemical purity. In control animals, low radiotracer accumulation was found in abdominal and thoracic organs. Using tumor-bearing animals we found that the 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga- NODAGA-c(NGR), and 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) derivatives showed higher uptake in He/De and Ne/De tumors, than that of the accumulation of 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). APN/CD13 is a very promising target in PET imaging, however, the selection of the appropriate 68Ga-labelled NGR-based radiopharmaceutical is critical for the precise detection of tumor neo-angiogenesis and for monitoring the efficacy of anticancer therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 589 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Jószai István (1978-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
NKFIH K119552
Egyéb
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM087404
035-os BibID:(cikkazonosító)4952372 (WOS)000562881800004 (Scopus)85089974115
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo Imaging of Hypoxia and Neoangiogenesis in Experimental Syngeneic Hepatocellular Carcinoma Tumor Model Using Positron Emission Tomography / Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Noémi Dénes, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. Hypoxia-induced alpha(nu)beta(3)integrin and aminopeptidase N (APN/CD13) receptor expression play an important role in tumor neoangiogenesis. APN/CD13-specific(68)Ga-NOTA-c(NGR),alpha(nu)beta(3)integrin-specific(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2), and hypoxia-specific(68)Ga-DOTA-nitroimidazole enable thein vivodetection of the neoangiogenic process and the hypoxic regions in the tumor mass using positron emission tomography (PET) imaging. The aim of this study was to evaluate whether(68)Ga-NOTA-c(NGR) and(68)Ga-DOTA-nitroimidazole allow thein vivononinvasive detection of the temporal changes of APN/CD13 expression and hypoxia in experimental He/De tumors using positron emission tomography.Materials and Methods.5x106hepatocellular carcinoma (He/De) cells were used for the induction of a subcutaneous tumor model in Fischer-344 rats. He/De tumor-bearing animals were anaesthetized, and 90 min after intravenous injection of10.2 +/- 1.1 MBq(68)Ga-NOTA-c(NGR) or(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)(as angiogenesis tracers) or(68)Ga-DOTA-nitroimidazole (for hypoxia imaging), whole-body PET/MRI scans were performed.Results. Hypoxic regions and angiogenic markers (alpha(v)beta(3)integrin and APN/CD13) were determined using(68)Ga-NOTA-c(NGR),Ga-68-DOTA-nitroimidazole, and(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)in subcutaneously growing He/De tumors in rats.Ga-68-NOTA-c(NGR) showed the strong APN/CD13 positivity of He/De tumorsin vivo, by which observation was confirmed by western blot analysis. By the qualitative analysis of PET images, heterogenous accumulation was found inside He/De tumors using all radiotracers. Significantly (p <= 0.01) higher SUVmean and SUVmax values were found in the radiotracer avid regions of the tumors than those of the nonavid areas using hypoxia and angiogenesis-specific radiopharmaceuticals. Furthermore, a strong correlation was found between the presence of angiogenic markers, the appearance of hypoxic regions, and the tumor volume using noninvasivein vivoPET imaging.Conclusion.Ga-68-DOTA-nitroimidazole and(68)Ga-NOTA-c(NGR) are suitable diagnostic radiotracers for the detection of the temporal changes of hypoxic areas and neoangiogenic molecule (CD13) expression, which vary during tumor growth in a hepatocellular carcinoma model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenezis
Aminopeptidáz N
NGR
hypoxia
PET
Megjelenés:Biomed Research International. - 2020 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM073278
035-os BibID:(WoS)000455019402220
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:Molecular imaging of APN/CD13 receptors using 68Ga-labelled NGR peptides / Kis A., Dénes N., Péliné Szabó J., Nagy T., Kertész I., Hajdu I., Mező G., Farkasinszky G., Nagy G., Garai I., Berényi E., Trencsényi G.
Dátum:2017
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S630. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM072434
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:PET/MR imaging of APN/CD13 expression of experimental tumors using 68Ga-labelled NGR derivatives / Adrienn Kis, Noemi Denes, Judit Peline Szabo, Istvan Kertesz, Tamas Nagy, Istvan Hajdu, Gergely Farkasinszky, Gabor Nagy, Ildiko Garai, Ervin Berenyi, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:NUCLEAR MEDICINE REVIEW. - 20 (2017), p. 116. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.