CCL

Összesen 26 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118888
Első szerző:Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:Acute Myelomonoblastic Leukemia (My1/De) : a Preclinical Rat Model / Viktória Arató, Zita Képes, Judit P. Szabó, Gergely Farkasinszky, Tamás Sass, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Gábor Opposits, István Jószai, Ferenc Krisztián Kálmán, István Hajdu, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Since acute myeloid leukemias still represent the most aggressive type of adult acute leukemias, the profound understanding of disease pathology is of paramount importance for diagnostic and therapeutic purposes. Hence, this study aimed to explore the real-time disease fate with the establishment of an experimental myelomonoblastic leukemia (My1/De) rat model using preclinical positron emission tomography (PET) and whole-body autoradiography. Materials and Methods: In vitro [18F]F-FDG uptake studies were performed to compare the tracer accumulation in the newly cultured My1/De tumor cell line (blasts) with that in healthy control and My1/De bone marrow suspensions. Post transplantation of My1/De cells under the left renal capsule of Long-Evans rats, primary My1/De tumorigenesis, and metastatic propagation were investigated using [18F]F-FDG PET imaging, whole-body autoradiography and phosphorimage analyses. To assess the organ uptake profile of the tumor-carrying animals we accomplished ex vivo biodistribution studies. Results: The tracer accumulation in the My1/De culture cells exceeded that of both the tumorous and the healthy bone marrow suspensions (p<0.01). Based on in vivo imaging, the subrenally transplanted My1/De cells resulted in the development of leukemia in the abdominal organs, and metastasized to the mesenterial and thoracic parathymic lymph nodes (PTLNs). The lymphatic spread of metastasis was further confirmed by the significantly higher %ID/g values of the metastatic PTLNs (4.25?0.28) compared to the control (0.94?0.34). Cytochemical staining of the peripheral blood, autopsy findings, and wright-Giemsa-stained post-mortem histological sections proved the leukemic involvement of the assessed tissues/organs. Conclusion: The currently established My1/De model appears to be well-suited for further leukemia-related therapeutic and diagnostic investigations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]F-FDG)
metastasis
myelomonoblastic leukemia (My1/De)
parathymic lymph node
(PTLN)
preclinical
positron emission tomography (PET)
whole-body autoradiography
Megjelenés:In Vivo. - "Accepted by Publisher" (2024). -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM094840
Első szerző:Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:Preclinical evaluation of APN/CD13 and/or Gal-3 selective 68Ga-labelled PET radioligands / Arató Viktória, Gyuricza Barbara, Dénes Noémi, Péli-Szabó Judit, Fekete Anikó, Trencsényi György, Kertész István
Dátum:2021
ISBN:978-963-429-653-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Medical Conference for PhD Students and Experts of Clinical Sciences 15th of May 2021 Book of Abstracts / Eds. Csiszár Beáta, Hankó Csilla, Kajos Luca Fanni, Mező Emerencia. - p. 117. -
További szerzők:Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094194
035-os BibID:(WOS)000659447300037 (Scopus)85105787424 (Cikkazonosító)109778
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:In vivo preclinical assessment of novel 68Ga-labelled peptides for imaging of tumor associated angiogenesis using positron emission tomography imaging / Noémi Dénes, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, István Jószai, István Hajdu, Viktória Arató, Kata Nóra Enyedi, Gábor Mező, János Hunyadi, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2021
ISSN:0969-8043
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Radiation and Isotopes. - 174 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM105629
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Melanoma kimutatása PET képalkotással laktózamin-alapú Gal-3 radioligandok segítségével / Gyuricza Barbara, Szűcs Ágnes, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Szikra Dezső, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2022
ISBN:978-615-6018-13-7
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Őszi Radiokémiai napok 2022 / Szerk. Jószai István. - p. 102-103. -
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105563
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:68ga izotóppal jelölt, (2-naftil)-metilezett laktózamin alapú radiofarmakonok előállítása és biológiai vizsgálata / Gyuricza Barbara, Szűcs Ágnes, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Szikra Dezső, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2022
ISBN:978-615-6018-11-3
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Vegyészkonferencia 2022 / Szerk. Keglevich György, Kurtán Tibor. - p. 82. -
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105552
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Galektin-3 receptor detektálása melanoma sejtekben 68Ga-jelzett (2-naftil) metilezett laktóz-amin alapú radioligandokkal / Gyuricza Barbara, Szűcs Ágnes, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Szikra Dezső, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2022
Megjegyzések:A galektin-3 (Gal-3) a lektinek családjába tartozik és felismeri a glikokonjugátumokban található ?-galaktozidokat. A Gal-3 elősegíti a tumorok progresszióját [1], ezért a Gal-3 pozitív daganatok (pl. melanoma) prognosztikus és diagnosztikus markerének tekinthető [2]. A Gal-3 egyik liganduma a laktózamin, melynek affinitása a galaktóz egység C-3' pozíciójába kialakított aromás szubtituenssel növelhető [3]. A kutató munka célja olyan radiofarmakon szintézise, mely kimutatja a Gal-3 receptort overexpresszáló daganatokat PET képalkotással. A tumorfelvételének növelése céljából előállítottunk egy heterodimert is, amely egyaránt képes kötődni a Gal-3, valamint az ?V?3 integrinekhez. Az ?V?3 integrinek sejtadhéziós fehérjék, melyek jelentős szerepet töltenek be az angiogenezisben és az áttétképzésben. Detektálásuk az Arg-Gly-Asp (RGD) tripeptid szekvenciát tartalmazó peptid analógokkal lehetséges. A kutatás során sikeresen megvalósítottuk a (2-naftil)metil csoport kialakítását, a kapott laktózamin kapcsolását a p-SCN-Bn-DOTAGA kelátorhoz, a cRGDfK peptid konjugálását klikk reakcióval és az előállított prekurzorok radiokémiai jelzését 68Ga izotóppal. Meghatároztuk a jelzett vegyületek logP értékeit, mely alapján mindhárom radiogyógyszer hidrofil. A B16F10 egér melanoma sejtekkel subcután injektált C57BL/6 egereken végzett in vivo miniPET vizsgálatok igazolták, hogy az előállított radiofarmakonok alkalmasak a B16F10 melanoma kimutatására, amelyet az ex vivo biodisztribúciós vizsgálatok is megerősítettek.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:55. Komplexkémiai Kollokvium : Előadás-összefoglalók. - p. E23
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM105551
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Galektin-3 fehérjét expresszáló melanoma sejtek kimutatására alkalmas laktóz-amin alapú radiofarmakonok szintézise és preklinikai vizsgálata / Gyuricza Barbara, Szűcs Ágnes, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Szikra Dezső, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2022
Megjegyzések:Galektin-3 fehérjét expresszáló melanoma sejtek kimutatására alkalmas laktóz-amin alapú radiofarmakonok szintézise és preklinikai vizsgálata Gyuricza Barbara1,2, Szűcs Ágnes1, P. Szabó Judit1,3, Arató Viktória1,4, Dániel Szücs1,2, Szikra Dezső1, Trencsényi György1, Fekete Anikó1 1: Debreceni Egyetem, ÁOK Orvosi Képalkotó Intézet Nukleáris Medicina Nem Önálló Tanszék, Debrecen 2: Debreceni Egyetem, Kémiai Tudományok Doktori Iskola, Debrecen 3: Debreceni Egyetem, Klinikai Orvostudományok, Debrecen 4: Debreceni Egyetem, Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola, Debrecen Bevezetés: A galektin-3 (Gal-3), a lektinek csoportjába tartozó fehérje, mely képes felismerni a különböző glikokonjugátumokban található ?-galaktozidokat. Az extracelluláris Gal-3 részt vesz az áttétképzés, valamint az angiogenezis folyamatában, ezenkívül elősegíti a neoplasztikus sejtek adhézióját, migrációját, valamint invázióját. Az intracelluláris Gal-3 pedig az apoptózis folyamatát szabályozza. Ezért a Gal-3 prognosztikus, valamint diagnosztikus markere lehet ezt a receptort expresszáló tumortípusoknak, például a melanomának. A Gal-3 természetes liganduma a laktózamin, de galaktóz egységének C-3' helyzetben történő kémiai módosítása növeli a kötődést. A kutató munka célja olyan radiofarmakon tervezése volt, mely alkalmas a Gal-3 receptor kimutatására. Ezen kívül előállítottunk egy heterodimer radiotracert is, amely képes kötődni mind a Gal-3, mind az ?v?3 integrin receptorokhoz. Az ?v?3 integrin receptor fontos szerepet tölt be az érképződésben, és az áttétképzésben. Az RGD (arginin-glicin-aszparaginsav) peptid származékok specifikusan képesek kötődni hozzá, ennek köszönhetően pozitronsugárzó radionukliddal jelzett származékai alkalmasak az ?v?3 integrin expressziójának azonosítására PET képalkotással. Módszerek: Először egy azidopropil aglikonnal rendelkező laktózamin származék galaktóz egységének 3'-OH csoportját sztannilén-acetálon keresztül szelektíven (2-naftil)-metileztük. Majd a védőcsoportok eltávolítása után a laktózamin analóg amino csoportja és bifunkciós p-SCN-Bn-DOTAGA kelátor izotiocianát csoportja között tiokarbamid kötést hoztunk létre. Az így előállított molekulát egyrészt prekurzorként alkalmaztuk, másrészt ezt a vegyületet rézmentes gyűrűfeszültség indukálta klikk reakcióval konjugáltuk a c(RGD-D-Phe-K) peptidhez. Ezt követően megvalósítottuk a standardként alkalmazott DOTAGA-cRGD prekurzor szintézisét is. Megvalósítottuk az előállított prekurzorok 68Ga izotóppal történő radiokémiai jelzését, meghatároztuk a radiojelzett vegyületek oktanol-víz megoszlási hányadosát, valamint elvégeztük a radiotracerek stabilitás vizsgálatát is. Az előállított radiofarmakonok biológiai vizsgálatát kontroll, és B16F10 sejtvonallal subcutan injektált C57BL6 egereken végeztük. Eredmények: Sikeresen előállítottuk a [68Ga]Ga-DOTAGA-cRGD, [68Ga]Ga-DOTAGA-LacN(NAP)-PrN3, valamint a [68Ga]Ga-DOTAGA-LacN(NAP)-cRGD radiofarmakonokat, melyek radiokémiai tisztasága >99%. Meghatároztuk a radiotracerek logP értékét is, mely alapján arra következtethetünk, hogy az előállított radiojelzett vegyületek hidrofil tulajdonságokkal rendelkeznek, tehát a vesén keresztül ürülnek. A kapott eredmények összhangban voltak a szervieloszlás vizsgálatok eredményével. A szérumstabilitási vizsgálat alapján mindhárom radiofarmakon 2 óra elteltével is stabil maradt. A miniPET felvételek alapján megállapítható, hogy mindhárom radiotracer alkalmas a B16F10 melanoma kimutatására.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok nem besorolt
egyéb
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM105395
035-os BibID:(cikkazonosító)2504 (WOS)000895310000001 (Scopus)85149475992
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:The Synthesis and Preclinical Investigation of Lactosamine-Based Radiopharmaceuticals for the Detection of Galectin-3-Expressing Melanoma Cells / Barbara Gyuricza, Ágnes Szűcs, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Zita Képes, Dániel Szücs, Dezső Szikra, György Trencsényi, Anikó Fekete
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Given that galectin-3 (Gal-3) is a beta-galactoside-binding lectin promoting tumor growth and metastatis, it could be a valuable target for the treatment of Gal-3-expressing neoplasms. An aromatic group introduced to the C-3 ' position of lactosamine increased its affinity for Gal-3. Herein, we aimed at developing a radiopharmaceutical for the detection of Gal-3 positive malignancies. To enhance tumor specificity, a heterodimeric radiotracer capable of binding to both Gal-3 and alpha v beta 3 integrin was also synthetized. Arginine-glycine-asparagine (RGD) peptide is the ligand of angiogenesis- and metastasis-associated alpha v beta 3 integrin. Following the synthesis of the chelator-conjugated (2-naphthyl)methylated lactosamine, the obtained compound was applied as a precursor for radiolabeling and was conjugated to the RGD peptide by click reaction as well. Both synthetized precursors were radiolabeled with Ga-68, resulting in high labeling yield (>97). The biological studies were carried out using B16F10 melanoma tumor-bearing C57BL6 mice. High tumor accumulation of both labeled lactosamine derivatives-detected by in vivo PET and ex vivo biodistribution studies-indicated their potential for melanoma detection. However, the heterodimer radiotracer showed high hepatic uptake, while low liver accumulation characterized chelator-conjugated lactosamine, resulting in PET images with excellent contrast. Therefore, this novel carbohydrate-based radiotracer is suitable for the highly selective determination of Gal-3-expressing melanoma cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
galectin-3
radiolabeling
radiopharmaceutical
PET imaging
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Képes Zita (1991-) (orvos) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM099056
035-os BibID:(cikkazonosító)2103 (scopus)85121470637 (wos)000736529000001
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Synthesis of 68Ga-Labeled cNGR-Based Glycopeptides and In Vivo Evaluation by PET Imaging / Gyuricza Barbara, Szabó Judit P., Arató Viktória, Dénes Noémi, Szűcs Ágnes, Berta Katalin, Kis Adrienn, Szücs Dániel, Forgács Viktória, Szikra Dezső, Kertész István, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szűcs Ágnes Berta Katalin Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM097597
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:68Ga jelzett kettős targetálású glikopeptid alapú radiofarmakon szintézise / Gyuricza Barbara, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Vágner Adrienn, Szikra Dezső, Fekete Anikó
Dátum:2021
ISBN:978-615-6018-07-6
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Őszi Radiokémiai napok 2021 / Szerk. Jószai István. - p. 39-44. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM095362
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:68GA-NODAGA-LACN-E[C(RGDFK)]2 glikopeptid alapú radiofarmakon szintézise / Gyuricza Barbara, P. Szabó Judit, Arató Viktória, Szücs Dániel, Vágner Adrienn, Szikra Dezső, Fekete Anikó
Dátum:2021
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:II. Fiatal Kémikusok Fóruma Szipózium Absztraktfüzet / szerk. Bodor Zsanett, Ádám Adél, Bana Péter, Hegedűs Marica, Simon Fruzsina ; ill. Ziegenheim Szilveszter. - p. 45.
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM095005
035-os BibID:(scopus)85107600224 (wos)000666978100001
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Synthesis of Novel, Dual-Targeting 68Ga-NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2 Glycopeptide as a PET Imaging Agent for Cancer Diagnosis / Barbara Gyuricza, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Dániel Szücs, Adrienn Vágner, Dezső Szikra, Anikó Fekete
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Radiolabeled peptides possessing an Arg-Gly-Asp (RGD) motif are widely used radiopharmaceuticals for PET imaging of tumor angiogenesis due to their high affinity and selectivity to ?v?3 integrin. This receptor is overexpressed in tumor and tumor endothelial cells in the case of numerous cancer cell lines, therefore, it is an excellent biomarker for cancer diagnosis. The galectin-3 protein is also highly expressed in tumor cells and N-acetyllactosamine is a well-established ligand of this receptor. We have developed a synthetic method to prepare a lactosamine-containing radiotracer, namely 68Ga-NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2, for cancer diagnosis. First, a lactosamine derivative with azido-propyl aglycone was synthetized. Then, NODAGA-NHS was attached to the amino group of this lactosamine derivative. The obtained compound was conjugated to an E[c(RGDfK)]2 peptide with a strain-promoted click reaction. We have accomplished the radiolabeling of the synthetized NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2 precursor with a positron-emitting 68Ga isotope (radiochemical yield of >95%). The purification of the labeled compound with solid-phase extraction resulted in a radiochemical purity of >99%. Subsequently, the octanol?water partition coefficient (log P) of the labeled complex was determined to be ?2.58. In addition, the in vitro stability of 68Ga-NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2 was investigated and it was found that it was stable under the examined conditions
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 6 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.