CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106800
035-os BibID:(WoS)000916972400001 (Scopus)85146808735
Első szerző:Csíkos Csaba
Cím:In Vivo Preclinical Assessment of the VEGF Targeting Potential of the Newly Synthesized [52Mn]Mn-DOTAGA-Bevacizumab Using Experimental Cervix Carcinoma Mouse Model / Csaba Csikos, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Minh Toan Ngo, Zoltán Szoboszlai, Dezső Szikra, Zoárd Tibor Krasznai, György Trencsényi, Ildikó Garai
Dátum:2023
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Among humanized monoclonal antibodies, bevacizumab specifically binds to vascular endothelial growth factor A (VEGF-A). VEGF-A is an overexpressed biomarker in cervix carcinoma and is involved in the development and maintenance of tumor-associated neo-angiogenesis. The non-invasive positron emission tomography using radiolabeled target-specific antibodies (immuno-PET) provides the longitudinal and quantitative assessment of tumor target expression. Due to antibodies having a long-circulating time, radioactive metal ions (e.g., 52Mn) with longer half-lives are the best candidates for isotope conjugation. The aim of our preclinical study was to assess the biodistribution and tumor-targeting potential of 52Mn-labeled DOTAGA-bevacizumab. The VEGF-A targeting potential of the new immuno-PET ligand was assessed by using the VEGF-A expressing KB-3-1 (human cervix carcinoma) tumor-bearing CB17 SCID mouse model and in vivo PET/MRI imaging. Due to the high and specific accumulation found in the subcutaneously located experimental cervix carcinoma tumors, [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab is a promising PET probe for the detection of VEGF-A positive gynecological tumors, for patient selection, and monitoring the efficacy of therapies targeting angiogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
52Mn
bevacizumab
cervix carcinoma
positron emission tomography
VEGF
Megjelenés:Diagnostics. - 13 : 2 (2023), p. 236-. -
További szerzők:Vágner Adrienn Nagy Gábor Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Ngo, Minh Toan Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119552
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
KDP-2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM117439
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:Concomitant [18F]F-FAZA and [18F]F-FDG Imaging of Gynecological Cancer Xenografts : insight Into Tumor Hypoxia / Zita Kepes, Eva Hegedus, Tamas Sass, Csaba Csikos, Judit P. Szabo, Viktoria Szugyiczki, István Hajdu, Istvan Kertesz, Gabor Opposits, Jozsef Imrek, Laszlo Balkay, Ferenc Krisztián Kalman, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Herein we assessed the feasibility of imaging protocols using both hypoxia-specific [18F]F-FAZA and [18F]F-FDG in bypassing the limitations derived from the non-specific findings of [18F]F-FDG PET imaging of tumor-related hypoxia. Materials and Methods: CoCl2-generated hypoxia was induced in multidrug resistant (Pgp+) or sensitive (Pgp-) human ovarian (Pgp- A2780, Pgp+ A2780AD), and cervix carcinoma (Pgp- KB-3-1, Pgp+ KB-V-1) cell lines to establish corresponding tumor-bearing mouse models. Prior to [18F]F-FDG/[18F]F-FAZA-based MiniPET imaging, in vitro [18F]F-FDG uptake measurements and western blotting were used to verify the presence of hypoxia. Results: Elevated GLUT-1, and hexokinase enzyme-II expression driven by CoCl2-induced activation of hypoxia-inducible factor-1? explains enhanced cellular [18F]F-FDG accumulation. No difference was observed in the [18F]F-FAZA accretion of Pgp+ and Pgptumors. Tumor-to-muscle ratios for [18F]F-FAZA measured at 110-120 min postinjection (6.2?0.1) provided the best contrasted images for the delineation of PET-oxic and PEThypoxic intratumor regions. Although all tumors exhibited heterogenous uptake of both radiopharmaceuticals, greater differences for [18F]F-FAZA between the tracer avid and non-accumulating regions indicate its superiority over [18F]F-FDG. Spatial correlation between [18F]F-FGD and [18F]F-FAZA scans confirms that hypoxia mostly occurs in regions with highly active glucose metabolism. Conclusion: The addition of [18F]F-FAZA PET to [18F]F-FGD imaging may add clinical value in determining hypoxic sub-regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cervix xenotransplants
[18F]F-FAZA
[18F]F-FDG
GLUT-1 transporter
hexokinase enzyme-II
hypoxia-inducible factor-1
hypoxia
preclinical
positron emission tomography (PET)
ovarian xenotransplants
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 2 (2024), p. 574-586. -
További szerzők:Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Csíkos Csaba Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Szugyiczki Viktória Hajdu István (1981-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Imrek József (1980-) Balkay László (1963-) (biofizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:Hungarian National Research, Development and Innovation Office (FK-134551 project)
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1