CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085751
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:Preclinical analysis of melanoma with ga-68 labeled procainamide derivatives / Dénes Noémi, Trencsényi György, Nagy Gábor, Kis Adrienn, Vida András, Farkas Flóra, Péliné Szabó Judit, Kovács Tünde, Berényi Ervin László, Garai Ildikó, Bay Péter, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. - 21 : 2 (2017), p. 116. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Farkas Flóra Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082924
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:Specifikus kölcsönhatások alapján dúsuló PET radiofarmakonok tervezése / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, Péliné Szabó Judit, Berényi Ervin, Mező Gábor, Enyedi Kata Nóra, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:2019
ISBN:ISBN 978-963-9970-98-4
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Őszi Radiokémiai Napok 2019 / Szerk. Kasztovszk Zsolt. - p. 86. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3-I-DE-195
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082926
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:Specifikus kölcsönhatások alapján dúsuló PET radiofarmakonok tervezése / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, Péliné Szabó Judit, Berényi Ervin, Mező Gábor, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Programfüzet / Szerk. Böszörményi Éva, Ziegenheim Szilveszter, Ádám Adél, Kocsis Marianna. - p. 48
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3-I-DE-195
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM079594
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:Aminopeptidáz N/CD13 szelektív PET radioligandumok előállítása / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Berényi Ervin, Mező Gábor, Enyedi Kata Nóra, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:2019
Megjegyzések:BEVEZETÉS: A daganatos megbetegedések során az áttétek kialakulása igen nagy arányban vezet a betegek halálához. Az érképződés (angiogenezis) folyamatában, a tumorok áttétképzésében fontos szerepe van az aminopeptidáz N (APN/CD13) molekulának. Az APN receptorok specifikus ligandja az NGR (aszparagin-glicin-arginin) szekvenciát tartalmazó peptidek (Soudy és mtsi, 2012.). Az intézetben folyó munka során már kidolgoztunk egy sikeresnek bizonyuló NGR (Máté és mtsi, 2015) analógot, amelyet gallium-68-cal jelöltünk és specifikus kötődést mutatott a molekuláris célponthoz. Ezen eredményeink kapcsán szeretnénk a radiokémiai gyakorlatban még nem használt új APN/CD13 szelektív peptid-származékokat fejleszteni a jobb receptoriális tulajdonságok és hatékonyabb képalkotás elérése céljából. MÓDSZEREK: A kutatási munka során öt új APN/CD13 szelektív peptid-származékot állítottunk elő. A NODAGA kelátort különböző lépések során kapcsoltuk a KNGRE, YEVGHRC, APRPG-NH2 és APRPG-COOH peptid analógokhoz, a heterodimer KNGRE-APRPG-t pedig NOTA-hoz konjugáltuk. Az elkészült ligandumokat RP-HPLC-vel tisztítottuk, fagyasztva szárítottuk. A vegyületek szerkezetazonosításához ESI-MS-t használtunk. A származékoknál több ponton optimalizált radiojelölést hajtottunk végre Ga-68-cal. A radiojelöléshez szükséges 68Ge/68Ga generátort (Eckert-Ziegler, GalliaPharm? típus) 5 ml 0,1 M ultratiszta HCl oldat segítségével eluáltuk le. A jelöléseket 4,0-4,1-os pH-n, nátrium acetát pufferben hajtottuk végre 95?C-on, 5 percig. Stabilitás vizsgálatot végeztünk patkány szérumban. Az öt új APN szelektív származékot a referencia 68Ga-NOTA-NGR-el hasonlítottuk össze a receptoriális tulajdonságaik vizsgálata céljából mesoblatos nephroma (Ne/De) tumoros patkány modelleken miniPET kamera segítségével. EREDMÉNYEK: Sikeresen előállítottunk öt különböző peptid-származékot, amelyeket makrociklusos NODAGA és NOTA kelátorral konjugáltunk. A 68Ga-NODAGA-NGR, 68Ga-NODAGA-YEVGHRC, 68Ga-NODAGA-APRPG-NH2, 68Ga-NODAGA-APRPG-COOH és a 68Ga-NOTA-NGR-APRPG vegyületek kiváló radiokémiai tisztasággal rendelkeztek. Meghatároztuk a származékok LogP értékeit és azt a koncentráció tartományt, amely alkalmazásával kvantitatív jelölést tudtunk elérni, valamint a vegyületek stabilitását patkány szérumban. Az eredményesen előállított és radiojelölt származékoknál biodisztribúciós vizsgálatokat végeztünk egészséges állatokon, illetve mesoblastos nephroma (Ne/De) tumoros modelleken. KÖVETKEZTETÉS: Sikerült előállítanunk öt új Ga-68-cal jelölt peptid-származékot, amelyeket a radiokémiai gyakorlatban eddig még nem használtak. Bíztatók a receptor-kötődési vizsgálatok. A további terveink között szerepel a vegyületek alapos tesztelése in vivo körülmények között különböző tumoros modellek segítségével. A projekt az Új Nemzeti Kiválóság Program támogatásával készült.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:MONT XXI. Kongesszus: absztraktgyűjtemény. - Debrecen : Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság, 2019. - p. 42
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Hunyadi János Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-18-3-I-DE-27
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM073273
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:A 68-Ga-NODAGA és 68-Ga-HBED-CC konjugált prokainamid származékok felhasználása melanoma preklinikai modellezésére / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Berényi Ervin, Bay Péter, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:2017
ISBN:978-963-9970-80-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Őszi Radiokémiai Napok 2017.10.25-27. Balatonszárszó : A konferencia programja és előadás kivonatai / szerk. Szentmiklosi László. - p. 63. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Hunyadi János Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073275
035-os BibID:(WoS)000455019402221
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:Application of 68Ga-NODAGA and 68Ga-HBED-CC conjugated procainamide derivates for preclinical melanoma modeling / Dénes N., Trencsényi G., Nagy G., Kis A., Vida A., Péli-Szabó J., Farkas F., Kovács T., Bai P., Berényi E., Garai I., Hunyadi J., Kertész I.
Dátum:2017
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S630-S631. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkas Flóra Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Hunyadi János Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073270
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo imaging of Ischemia-reperfusion using PET Radiotracers / Gergely Farkasinszky, Noémi Dénes, György Trencsényi, Judit Szabó Péliné, Tamás Nagy, Adrienn Kis, Alexandra Kocsel, Gábor Mező, Ervin Berényi, István Kertész, János Hunyadi
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. - 20 : 2 (2017), p. 120. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Kocsel Alexandra Mező Gábor (1959-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Hunyadi János
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM083977
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo investigation of bestatin treatment in tumor bearing animal models using 68Ga labeled NGR peptide / A. Kis, J. P. Szabo, T. Nagy, N. Denes, I. Kertesz, V. Z. Arato, E. Berenyi, G. Trencsenyi
Dátum:2020
Megjegyzések:INTRODUCTION: Several malignant tumors, such as melanomas and fibrosarcomas are positive for Aminopeptidase N (APN/CD13) receptor, which play an important role in neo-angiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Our previous studies have already shown that 68Ga-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. 68Ga labeled NGR peptides enable the investigation of the neo-angiogenic process with Positron Emission Tomography (PET). APN/CD13 inhibitors are potential chemotherapeutic agents in APN/CD13 positive tumors. The aim of this study was to investigate the effect of Bestatin in subcutan HT1080 and B16F10 tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR. MATERIAL AND METHOD: On day 0. CB17 SCID mice (n=10) were inoculated subcutaneously with 1,5x106/150 ?l HT1080 (human fibrosarcoma) cells and C57BL/6 mice (n=6) were injected subcutaneosly with 3x106/100 ?l B16F10 (mouse melanoma) cells. 3 days after inoculation the animals were randomly distributed into control and Bestatin [15 mg/kg] treated groups. The daily intraperitoneal Bestatin treatments were administered for 7 days.18FDG or 68Ga-NODAGA-cNGR PET scans were taken on the 5th, 6th and 10th day to monitor tumor growth. On the 10th day 90 min after intravenous injection of 10?0,3 MBq 68Ga-NODAGA-cNGR PET/MRI scans and ex vivo biodistribution studies were made. Data were statistically analysed using unpaired Student's test. RESULTS AND DISCUSSION: On the 10th day PET scans were taken using 68Ga-NODAGA-cNGR. In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals significant (p?0,05) differences were observed in SUVmean values between Bestatin treated (SUVmean=0,01?0,009) and control (SUVmean=0,114?0,045) groups. Furthermore, significant (p?0,05) heterogeneities were noticed among SUVmean values in subcutaneously transplanted B16F10 tumor bearing animals, where SUVmean values were 0,04?0,004 in Bestatin treated groups and 0,105?0,006 in control groups. In subcutan tumors tumor/muscle (T/M) ratios - which were received from ex vivo biodistribution studies - are well correlated with in vivo T/M SUVmean ratios. CONCLUSION: In relation to subcutan HT1080 and B16F10 tumor bearing animals' Bestatin treatment reduced the 68Ga-NODAGA-cNGR uptake in tumor in proportion to control group. 68Ga-NODAGA-cNGR is an applicable radiotracer for treatment follow up. The published work was supported by EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 co-financed by EU and the European Social Found.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:EACR-AACR-ASPIC Conference 2020. - p. P-061
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM081708
035-os BibID:(cikkazonosító)EP-0676 (WoS)000492444406121
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo investigation of APN/CD13 inhibitors in tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR radiotracer / A. Kis, J. P. Szabó, T. Nagy, N. Dénes, I. Kertész, S. Lakatos, K. Halmi, E. Berényi, G. Trencsényi
Dátum:2019
ISSN:1619-7070 1619-7089
Megjegyzések:Aim/Introduction: Several malignant tumors, such as prostate, ovarium, pancreas carcinomas, melanomas and fibrosarcomas are positive for Aminopeptidase N (APN/CD13) receptor, which play an important role in neo-angiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Our previous studies have already shown that 68Ga-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. 68Ga labeled NGR peptides enable the investigation of the neo-angiogenic process with Positron Emission Tomography (PET). APN/CD13 inhibitors are potential chemotherapeutic agents in APN/CD13 positive tumors. The aim of this study was to investigate the effect of APN/CD13 inhibitors in subcutan and orthotopic HT1080 tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR. Materials and Methods: On day 0. CB17 SCID mice (n=30) were inoculated subcutan (n=15) with 1,5x106/animal/150 ?l and orthotopically (n=15) with 1x106/animal/10 ?l HT1080 (human fibrosarcoma) cells. Three days after inoculation the animals were randomly distributed into three groups (control, Bestatin [15 mg/kg] treated, Actinonin [5 mg/kg] treated). The daily intraperitoneal Actinonin or Bestatin treatments were administered for 7 days.18FDG or 68Ga-NODAGA-cNGR PET scans were taken on the 5th, 6th and 10th day to monitor tumor growth. On the 10th day 90 min after intravenous injection of 10?0,3 MBq 68Ga-NODAGAcNGR PET or PET/MRI scans and ex vivo biodistribution studies were made. Data were statistically analysed using unpaired Student's test. Results: On the 10th day PET scans were taken using 68Ga-NODAGA-cNGR. In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals significant (p?0,05) differences were observed in SUVmean values between Bestatin treated (SUVmean= 0,01?0,009) and control (SUVmean= 0,114?0,045) groups. Also singnificant (p?0,05) heterogeneities were noticed among SUVmean values in orthotopically transplanted HT1080 tumor bearing animals, where SUVmean values were 0,009?0,006 in Actinonin treated groups and 0,026?0,013 in control groups. In subcutan tumors tumor/muscle (T/M) ratios - which were received from ex vivo biodistribution studies - are well correlated with in vivo T/M SUVmean ratios. However this kind of correlation was not observed during the investigation of orthotopically inoculated tumors. Conclusion: In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals' Bestatin treatment, while orthotopically inoculated HT1080 tumor bearing animals' Actinonin treatment reduced the 68Ga-NODAGA-cNGR uptake in tumor in proportion to control group.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
aminopeptidase
NGR
HT1080
B16F10
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 46 : Suppl. 1 (2019), p. S693. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Halmi Krisztina Joséphine Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM079588
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:APN/CD13 inhibitorok vizsgálata tumoros állatmodellen 68ga jelzett PET radiotracerrel / Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Nagy Tamás, Dénes Noémi , Kertész István, Berényi Ervin, Trencsényi György
Dátum:2019
Megjegyzések:BEVEZETÉS: Az APN/CD13 receptorok- melyet számos szolid tumor overexpresszál- a daganatok angiogenezisének egyik kulcsfontosságú molekulái, valamint exopeptidázként részt vesznek a tumorok metasztázis képzésében is. Az APN/CD13 receptorok specifikus ligandjai az NGR peptidszekvenciák, melyek pozitronemittáló izotóppal jelölve (68Ga-NODAGA-cNGR) lehetővé teszik az APN/CD13 receptorok expressziójának in vivo vizsgálatát PET-al. A tumoros betegségek kemoterápiájának egyik eszköze lehet az APN/CD13 pozitív tumorokat célzó APN/CD13 inhibitorok alkalmazása. Kutatásunk célja ezen inhibitorok hatásának vizsgálata 68Ga-NODAGA-cNGR-rel, tumoros állatmodellen. MÓDSZEREK: Az állatkísérletek 0. napján 10-12 hetes hím CB17 SCID egerekbe (n=30) 1,5x106/állat/150 ?l HT1080 (humán fibrosarcoma) sejteket injektáltunk subcutan (sc.) (n=15), valamint 1x106/állat/10 ?l HT1080 sejtet injektáltunk az állatok bal quadriceps femoralis izmába (n=15). Az állatokat random módon három csoportra (Kontroll, Bestatin -, Actinonin kezelt) osztottuk. A tumor indukcióját követő 3. naptól kezdve napi egyszeri intraperitoneális Bestatin (15 mg/kg) vagy Actinonin (5 mg/kg) kezelés történt, 7 napon keresztül. A tumor növekedését PET képalkotással követtük, 1 cm3 tumorméretig. Az APN/CD13 szelektív 68Ga-NODAGA-cNGR molekulát (5?0,3 MBq) intravénásan injektáltuk a kontroll (n=10) és kezelt állatok (n=20) farokvénájába. 90 perc inkubálási idő után az állatokat elaltattuk, majd a daganatos területeket miniPET kamerával vizsgáltuk a tumor indukcióját követő 5. és 10. napon. A 10. napon az állatok tumoros területeiről PET felvételeket készítettünk. Kísérleteinket szervi megoszlásos vizsgálatokkal és IHC vizsgálatokkal is kiegészítettük. Az eredményeket kétmintás t- próbával értékeltük ki. EREDMÉNYEK: A subcutan HT1080 tumoros állatmodell esetében a 10. napon készített PET felvételek SUVmean értékei szignifikáns (p?0,05) különbséget mutattak a Bestatin kezelt (SUVmean=0,01?0,009) és kontroll (SUVmean=0,114?0,045) csoportok között. Az ortotopikus HT1080 tumoros állatok SUVmean értékei között szintén szignifikáns (p?0,05) különbséget tapasztaltunk, ahol az Actinonin kezelt SUVmean értéke 0,009?0,006; a kontroll SUVmean értéke pedig 0,026?0,013 volt. A subcutan tumorok ex vivo szervi megoszlásos vizsgálataiból származó Tumor/Izom (T/M) arányok korrerálnak az in vivo PET képalkotás során kapott T/M arányokkal, azonban ilyen korreláció az ortotopikus tumoroknál nem volt megfigyelhető. A kontroll és kezelt állatok tumortömegei között nem találtunk szignifikáns különbséget. KÖVETKEZTETÉS: A subcutan HT1080 tumoros állatok estében a Bestatin, míg az ortotopikus HT1080 tumoros állatok esetében az Actinonin csökkentette a tumorok 68Ga-NODAGA-cNGR felvételét a kontroll csoporthoz viszonyítva. A projekt az Új Nemzeti Kiválóság Program támogatásával készült.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:MONT XXI. Kongresszus 2019 : absztraktgyűjtemény. - Debrecen : Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság, 2019. - p. 22
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM075607
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:APN/CD13 inhibítorok in vivo vizsgálata tumoros állatmodellen 68Ga-NODAGA-cNGR PET radiotracerrel / Kis A., P. Szabó J., Nagy T., Dénes N., Kertész I., Berényi E., Trencsényi G.
Dátum:2018
Megjegyzések:APN/CD13 inhibítorok in vivo vizsgálata tumoros állatmodellen 68Ga-NODAGA-cNGR PET radiotracerrel Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Nagy Tamás, Dénes Noémi, Kertész István, Halmi Krisztina, Berényi Ervin, Trencsényi György Nukleáris Medicina Nem Önálló Tanszék, Orvosi Képalkotó Intézet, ÁOK, Debreceni Egyetem BEVEZETÉS: Számos tumor, így a prostata, ovarium, pancreas carcinomákban, melanomákban és fibrosarcomákban ismert az Aminopeptidáz N (APN/CD13) receptor pozitivitás. Az APN/CD13 receptorok a tumorok angiogenezisének egyik kulcsfontosságú molekulái, valamint exopeptidázként részt vesznek a tumorok metasztázis képzésében is. Az APN/CD13 receptorok specifikus ligandjai az NGR szekvenciát tartalmazó fehérjék. A pozitronemittáló izotóppal jelölt NGR molekula (68Ga-NODAGA-cNGR) lehetővé teszi az APN/CD13 receptorok expressziójának in vivo vizsgálatát PET-al. A tumoros betegségek kemoterápiájának egyik eszköze lehet az APN/CD13 pozitív tumorokat célzó APN/CD13 inhibítorok alkalmazása. Kutatásunk célja ezen inhibítorok hatásának vizsgálata 68Ga-NODAGA-cNGR-rel, tumoros állatmodellen. MÓDSZEREK: Az állatkísérletek 0. napján 10-12 hetes hím CB17 SCID egerekbe (n=15) 5x105/állat/150 ?l HT1080 (humán fibrosarcoma) sejteket injektáltunk Matrigéllel subcutan (sc.). Az állatokat random módon három csoportra (Kontroll, Bestatin kezelt, Actinonin kezelt) osztottuk. A tumor indukcióját követő 3. naptól kezdve napi egyszeri intraperitoneális Bestatin (15 mg/kg) vagy intraperitoneális Actinonin (5 mg/kg) kezelés történt, 7 napon keresztül. A tumor növekedését PET képalkotással követtük, 1 cm3 tumorméretig. Az APN/CD13 szelektív 68Ga-NODAGA-cNGR molekulát (5?0,3 MBq) intravénásan injektáltuk a kontroll (n=5) és kezelt állatok (n=10) farokvénájába. 90 perc inkubálási idő után az állatokat elaltattuk, majd a daganatos területeket miniPET kamerával vizsgáltuk. A 12. napon az állatokat termináltuk, tumoraikat eltávolítottuk és tömegüket lemértük. Az eredményeket MWU statisztikai teszttel értékeltük ki. EREDMÉNYEK: A kontroll állatok PET felvételeit elemezve a tumoros területen mért SUVmin érték 0,01, SUVmax érték 0,085, a SUVmean érték pedig 0,03 volt. A Bestatin- és Actinonin kezelt állatok tumoros területeit elemezve nem tapasztaltunk jelentős eltérést a SUVmin, SUVmax és SUVmean értékek között. Bestatin kezelés esetében a SUVmin érték 0,007, a SUVmax érték 0,157, a SUVmean érték pedig 0,050 volt. Közel azonos (0,013; 0,147 és 0,053) SUV értékeket kaptunk az Actinonin kezelt állatokban. Az átlagos tumortömeg kontroll állat esetében 0,5?0,2 g, a Bestatin kezelt állatoknál 0,414?0,098 g, az Actinonin kezelt állatoknál 0,410?0,096 g volt. KÖVETKEZTETÉS: Nem találtunk szignifikáns különbséget sem a kontroll és kezelt állatok SUV értékei és tumortömegei között, sem pedig a Bestatin és Actinonin kezelt állatok SUV értékei és tumortömegei között. A két kezelőanyag feltételezhetően nem direkt receptorgátlóként hat, hanem immunmodulánsként fejti ki angiogenezist gátló hatását. Ennek eldöntésére további vizsgálatok szükségesek immunrendszerrel rendelkező állatok felhasználásával. A projekt az Új Nemzeti Kiválóság Program támogatásával készült.
ISBN:978-963-9970-93-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Angiogenezis
Megjelenés:Őszi Radiokémiai Napok 2018 Balatonszárszó, 2018. október 10-12. /szerk. Homlok Renáta, Kovácsné Tóth Zita, Kasztovszky Zsolt. - p. 87-88. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM073278
035-os BibID:(WoS)000455019402220
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:Molecular imaging of APN/CD13 receptors using 68Ga-labelled NGR peptides / Kis A., Dénes N., Péliné Szabó J., Nagy T., Kertész I., Hajdu I., Mező G., Farkasinszky G., Nagy G., Garai I., Berényi E., Trencsényi G.
Dátum:2017
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S630. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2