CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070842
035-os BibID:(WoS)000407531500003 (Scopus)85021653786
Első szerző:Hegyi Bence (élettanász)
Cím:Ca2+-activated Cl- current is antiarrhythmic by reducing both spatial and temporal heterogeneity of cardiac repolarization / Bence Hegyi, Balázs Horváth, Krisztina Váczi, Mónika Gönczi, Kornél Kistamás, Ferenc Ruzsnavszky, Roland Veress, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu, Tamás Bányász, János Magyar, László Csernoch, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy
Dátum:2017
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 109 (2017), p. 27-37. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM049177
Első szerző:Hegyi Bence (élettanász)
Cím:Tetrodotoxin Blockade on Canine Cardiac L-Type Ca2+ Channels Depends on pH and Redox Potential / Bence Hegyi, István Komáromi, Kornél Kistamás, Ferenc Ruzsnavszky, Krisztina Váczi, Balázs Horváth, János Magyar, Tamás Bányász, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy
Dátum:2013
ISSN:1660-3397
Megjegyzések:Tetrodotoxin (TTX) is believed to be one of the most selective inhibitors of voltage-gated fast Na+ channels in excitable tissues. Recently, however, TTX has been shown to block L-type Ca2+ current (ICa) in canine cardiac cells. In the present study, the TTX-sensitivity of ICa was studied in isolated canine ventricular myocytes as a function of (1) channel phosphorylation, (2) extracellular pH and (3) the redox potential of the bathing medium using the whole cell voltage clamp technique. Fifty-five micromoles of TTX (IC50 value obtained under physiological conditions) caused 60% ? 2% inhibition of ICa in acidic (pH = 6.4), while only a 26% ? 2% block in alkaline (pH = 8.4) milieu. Similarly, the same concentration of TTX induced 62% ? 6% suppression of ICa in a reductant milieu (containing glutathione + ascorbic acid + dithiothreitol, 1 mM each), in contrast to the 31% ? 3% blockade obtained in the presence of a strong oxidant (100 ?M H2O2). Phosphorylation of the channel protein (induced by 3 ?M forskolin) failed to modify the inhibiting potency of TTX; an IC50 value of 50 ? 4 ?M was found in forskolin. The results are in a good accordance with the predictions of our model, indicating that TTX binds, in fact, to the selectivity filter of cardiac L-type Ca channels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
tetrodotoxin
calcium current
dog heart
pH dependence
redox potential
Megjelenés:Marine Drugs [electronic resource]. - 11 : 6 (2013), p. 2140-2153. -
További szerzők:Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
NK104331
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096079
035-os BibID:(cikkazonosító)9565 (WOS)000656453000010 (Scopus)85105210158
Első szerző:Hézső Tamás (élettanász)
Cím:Mexiletine-like cellular electrophysiological effects of GS967 in canine ventricular myocardium / Tamás Hézső, Muhammad Naveed, Csaba Dienes, Dénes Kiss, János Prorok, Tamás Árpádffy-Lovas, Richárd Varga, Erika Fujii, Tanju Mercan, Leila Topal, Kornél Kistamás, Norbert Szentandrássy, János Almássy, Norbert Jost, János Magyar, Tamás Bányász, István Baczkó, András Varró, Péter P. Nánási, László Virág, Balázs Horváth
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 (2021), p. 9565. -
További szerzők:Naveed, Muhammad Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Prorok János Árpádffy-Lovas Tamás Varga Richárd Fujii Erika Mercan, Tanju Topal Leila Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Jost Norbert Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Baczkó István Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Pályázati támogatás:FK128116
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086078
035-os BibID:(cikkazonosító)413 (scopus)85084254861 (wos)000531655600001
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late Sodium Current Inhibitors as Potential Antiarrhythmic Agents / Balázs Horváth, Tamás Hézső, Dénes Kiss, Kornél Kistamás, János Magyar, Péter P. Nánási, Tamás Bányász
Dátum:2020
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Based on recent findings, an increased late sodium current (INa,late) plays an important pathophysiological role in cardiac diseases, including rhythm disorders. The article first describes what is INa,late and how it functions under physiological circumstances. Next, it shows the wide range of cellular mechanisms that can contribute to an increased INa,late in heart diseases, and also discusses how the upregulated INa,late can play a role in the generation of cardiac arrhythmias. The last part of the article is about INa,late inhibiting drugs as potential antiarrhythmic agents, based on experimental and preclinical data as well as in the light of clinical trials.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
voltage gated sodium channel
late sodium current
arrhythmias
antiarrhythmic drugs
sodium channel inhibitors
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 11 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4-DE-284
Egyéb
ÚNKP-19-3-II-DE-288
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086081
035-os BibID:(WoS)000513023203220
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late Sodium Current in Canine, Guinea Pig and Human Left Ventricular Myocardium / Balazs Horvath, Tamas Hezso, Norbert Szentandrássy, Kornel Kistamas, Tamas Arpadffy-Lovas, Roland Veress, Csaba B. Dienes, Dora Baranyai, Laszlo Virag, Norbert Nagy, Istvan Baczko, Janos Magyar, Tamas Banyasz, Andras Varro, Peter P. Nanasi
Dátum:2020
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 118 : Suppl. 1 (2020), p. 494a-495a. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Árpádffy-Lovas Tamás Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Baranyai Dóra Virág László (élettanász Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Baczkó István Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM083023
035-os BibID:(WoS)000522138400002 (Scopus)85078193947 (PubMed)31958464
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late sodium current in human, canine and guinea pig ventricular myocardium / Balázs Horváth, Tamás Hézső, Norbert Szentandrássy, Kornél Kistamás, Tamás Árpádffy-Lovas, Richárd Varga, Péter Gazdag, Roland Veress, Csaba Dienes, Dóra Baranyai, János Almássy, László Virág, Norbert Nagy, István Baczkó, János Magyar, Tamás Bányász, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:2020
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:Although late sodium current (INa-late) has long been known to contribute to plateau formation of mammalian cardiac action potentials, lately it was considered as possible target for antiarrhythmic drugs. However, many aspects of this current are still poorly understood. The present work was designed to study the true profile of INa-late in canine and guinea pig ventricular cells and compare them to INa-late recorded in undiseased human hearts. INa-late was defined as a tetrodotoxin-sensitive current, recorded under action potential voltage clamp conditions using either canonic- or self-action potentials as command signals. Under action potential voltage clamp conditions the amplitude of canine and human INa-late monotonically decreased during the plateau (decrescendo-profile), in contrast to guinea pig, where its amplitude increased during the plateau (crescendo profile). The decrescendo-profile of canine INa-late could not be converted to a crescendo-morphology by application of ramp-like command voltages or command action potentials recorded from guinea pig cells. Conventional voltage clamp experiments revealed that the crescendo INa-late profile in guinea pig was due to the slower decay of INa-late in this species. When action potentials were recorded from multicellular ventricular preparations with sharp microelectrode, action potentials were shortened by tetrodotoxin, which effect was the largest in human, while smaller in canine, and the smallest in guinea pig preparations. It is concluded that important interspecies differences exist in the behavior of INa-late. At present canine myocytes seem to represent the best model of human ventricular cells regarding the properties of INa-late. These results should be taken into account when pharmacological studies with INa-late are interpreted and extrapolated to human. Accordingly, canine ventricular tissues or myocytes are suggested for pharmacological studies with INa-late inhibitors or modifiers. Incorporation of present data to human action potential models may yield a better understanding of the role of INa-late in action potential morphology, arrhythmogenesis, and intracellular calcium dynamics.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Late Na+ current
Ventricular repolarization
Action potential voltage clamp
Dog myocytes
Human myocytes
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 139 (2020), p. 14-23. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Árpádffy-Lovas Tamás Varga Richárd Gazdag Péter Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Baranyai Dóra Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Virág László (élettanász Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Baczkó István Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2.-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4
Egyéb
ÚNKP-19-2
Egyéb
NKFIH-K115397
NKFIH
NKFIH-PD120794
NKFIH
NKFIH-FK128116
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076044
035-os BibID:(WoS)000436909600011 (Scopus)85054071643 (PubMed)29769426
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Effect of the intracellular calcium concentration chelator BAPTA acetoxy-methylester on action potential duration in canine ventricular myocytes / B. Horvath, N. Szentandrassy, R. Veress, D. Baranyai, K. Kistamas, J. Almassy, A. Toth, J. Magyar, T. Banyasz, P. P. Nanasi
Dátum:2018
Megjegyzések:Intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) is often buffered by using the cell-permeant acetoxy-methylester form of the Ca2+ chelator BAPTA (BAPTA-AM) under experimental conditions. This study was designed to investigate the time-dependent actions of extracellularly applied BAPTA-AM on action potential duration (APD) in cardiac cells. Action potentials were recorded from enzymatically isolated canine ventricular myocytes with conventional sharp microelectrodes. The effect of BAPTA-AM on the rapid delayed rectifier K+ current (IKr) was studied using conventional voltage clamp and action potential voltage clamp techniques. APD was lengthened by 5 ?M BAPTA-AM - but not by BAPTA - and shortened by the Ca2+ ionophore A23187 in a time-dependent manner. The APD-lengthening effect of BAPTA-AM was strongly suppressed in the presence of nisoldipine, and enhanced in the presence of BAY K8644, suggesting that a shift in the [Ca2+]i-dependent inactivation of L-type Ca2+ current may be an important underlying mechanism. However, in the presence of the IKr-blocker dofetilide or E-4031 APD was shortened rather than lengthened by BAPTA-AM. Similarly, the APD-lengthening effect of 100 nM dofetilide was halved by the pretreatment with BAPTA-AM. In line with these results, IKr was significantly reduced by extracellularly applied BAPTA-AM under both conventional voltage clamp and action potential voltage clamp conditions. This inhibition of IKr was partially reversible and was not related to the Ca2+ chelator effect BAPTA-AM. The possible mechanisms involved in the APD-modifying effects of BAPTA-AM are discussed. It is concluded that BAPTA-AM has to be applied carefully to control [Ca2+]i in whole cell systems because of its direct inhibitory action on IKr.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
calcium chelators
intracellular calcium concentration
action potential duration
cardiac ion currents
potassium ion
currents
ventricular myocytes
Megjelenés:Journal of Physiology and Pharmacology. - 69 : 1 (2018), p. 99-107. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Baranyai Dóra Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Tóth A. (farmakológus) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIHK-115397
NKFIH
NKFIH-K109736
NKFIH
NKFIH-PD120794
NKFIH
OTKA ANN-113273
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
UNKP-17-4-III-DE-201
UNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM063949
035-os BibID:(WoS)000382800100014 (Scopus)84969592912
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Sarcolemmal Ca2+-entry through L-type Ca2+ channels controls the profile of Ca2+-activated Cl- current in canine ventricular myocytes / Balázs Horváth, Krisztina Váczi, Bence Hegyi, Mónika Gönczi, Beatrix Dienes, Kornél Kistamás, Tamás Bányász, János Magyar, István Baczkó, András Varró, György Seprényi, László Csernoch, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy
Dátum:2016
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 97 (2016), p. 125-139. -
További szerzők:Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Baczkó István Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Seprényi György Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM057408
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Cytosolic calcium changes affect the incidence of early afterdepolarizations in canine ventricular myocytes / Balázs Horváth, Bence Hegyi, Kornél Kistamás, Krisztina Váczi, Tamás Bányász, János Magyar, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási
Dátum:2015
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:The present study was designed to investigate the influence of cytosolic Ca2+concentration ([Ca2+]i) on action potential duration (APD) and on the incidence of earlyafterdepolarizations (EADs) in canine ventricular cardiomyocytes. Action potentials (AP)of isolated cells were recorded using conventional sharp microelectrodes and concomitant[Ca2+]i was monitored by the fluorescent dye, Fura-2. EADs were evoked at 0.2 Hz pacingrate by inhibiting the rapid delayed rectifier K+ current with dofetilide, by activating thelate sodium current with veratridine, or by activating the L-type calcium current with BAYK8644. These interventions progressively prolonged the AP and resulted in initiation ofEADs. Reducing [Ca2+]i by application of the cell-permeant Ca2+ chelator BAPTA-AMlengthened the AP at 1 Hz if it was applied alone or in the presence of veratridine and BAYK8644. BAPTA-AM, however, shortened the AP after pretreating the cells with dofetilide.The incidence of the evoked EADs was decreased by BAPTA-AM strongly in dofetilideand moderately in veratridine, while it was increased by BAPTA-AM in the presence ofBAY K8644. Based on these experimental data changes in [Ca2+]i have marked effects onAPD as well as on EAD incidence, however, the underlying mechanisms may be differentdepending on the mechanism of EAD generation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
early afterdepolarizations
action potential duration
intracellular Ca2+ concentration
arrhythmogenesis,
canine myocytes
electrophysiology,
fluorescent Ca2+ indicator dyes
Ca2+ chelators
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. - 93 : 7 (2015), p. 527-534. -
További szerzők:Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
K109736
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM057409
Első szerző:Kistamás Kornél (biológus)
Cím:Changes in intracellular calcium concentration influence beat-to-beat variability of action potential duration in canine ventricular myocytes / K. Kistamas, N. Szentandrassy, B. Hegyi, K. Vaczi, F. Ruzsnavszky, B. Horvath, T. Banyasz, P.P. Nanasi, J. Magyar
Dátum:2015
ISSN:0867-5910
Megjegyzések:The aim of the present work was to study the influence of changes in intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) onbeat-to-beat variability (short term variability, SV) of action potential duration (APD) in isolated canine ventricularcardiomyocytes. Series of action potentials were recorded from enzymatically isolated canine ventricular cells usingconventional microelectrode technique. Drug effects on SV were evaluated as relative SV changes determined byplotting the drug-induced changes in SV against corresponding changes in APD and comparing these data to theexponential SV-APD function obtained with inward and outward current injections. Exposure of myocytes to the Ca2+chelator BAPTA-AM (5 ?M) decreased, while Ca2+ ionophore A23187 (1 ?M) increased the magnitude of relative SV.Both effects were primarily due to the concomitant changes in APD. Relative SV was reduced by BAPTA-AM undervarious experimental conditions including pretreatment with veratridine, BAY K8644, dofetilide or E-4031.Contribution of transient changes of [Ca2+]i due to Ca2+ released from the sarcoplasmic reticulum (SR) was studied using10 ?M ryanodine and 1 ?M cyclopiazonic acid: relative SV was reduced by both agents. Inhibition of the Na+-Ca2+exchanger by 1 ?M SEA0400 increased relative SV.It is concluded that elevation of [Ca2+]i increases relative SVsignificantly. More importantly, Ca2+ released from the SR is an important component of this effect.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
intracellular calcium concentration
short term variability
action potential duration
cardiac ion currents
myocytes
Megjelenés:Journal of Physiology and Pharmacology. - 66 : 1 (2015), p. 73-81. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
K109736
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM057407
Első szerző:Kistamás Kornél (biológus)
Cím:Oxidative shift in tissue redox potential increases beat-to-beat variability of action potential duration / Kornél Kistamás, Bence Hegyi, Krisztina Váczi, Balázs Horváth, Tamás Bányász, János Magyar, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási
Dátum:2015
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:Profound changes of tissue redox potential occur in the heart under conditions ofoxidative stress associated frequently with cardiac arrhythmias. Since beat-to-beat variability(short term variability, SV) of action potential duration (APD) is a good indicator of arrhythmiaincidence, the aim of the present work was to study the influence of redox changes on SV inisolated canine ventricular cardiomyocytes using conventional microelectrode technique. Theredox potential was shifted toward a reduced state using a reductive cocktail (containingdithiothreitol, glutathione and ascorbic acid) while oxidative changes were initiated bysuperfusion with H2O2. Redox effects were evaluated as changes in relative SV determined bycomparing SV changes to the concomitant APD changes. Exposure of myocytes to the reductivecocktail decreased SV significantly without any detectable effect on APD. Application of H2O2increased both SV and APD, but the enhancement of SV was the greater, so relative SVincreased. Longer exposure to H2O2 resulted in development of early afterdepolarizationsaccompanied by tremendously increased SV. Pretreatment with the reductive cocktail preventedboth elevation of relative SV and the development of afterdepolarizations. The results suggestthat the increased beat-to-beat variability during an oxidative stress contributes to generation ofcardiac arrhythmias.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
redox potential
short term variability
action potential duration
beat-to-beat variability
canine myocytes
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. - 93 : 7 (2015), p. 563-568. -
További szerzők:Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
K109736
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM049179
035-os BibID:PMID:23588116 WOS:000319508800002
Első szerző:Kistamás Kornél (biológus)
Cím:Effects of pioglitazone on cardiac ion currents and action potential morphology in canine ventricular myocytes / Kornél Kistamás, Norbert Szentandrássy, Bence Hegyi, Ferenc Ruzsnavszky, Krisztina Váczi, László Bárándi, Balázs Horváth, Andrea Szebeni, János Magyar, Tamás Bányász, Valéria Kecskeméti, Péter P. Nánási
Dátum:2013
ISSN:0014-2999
Megjegyzések:Despite its widespread therapeutical use there is little information on the cellular cardiac effects of the antidiabetic drug pioglitazone in larger mammals. In the present study, therefore, the concentration-dependent effects of pioglitazone on ion currents and action potential configuration were studied in isolated canine ventricular myocytes using standard microelectrode, conventional whole cell patch clamp, and action potential voltage clamp techniques. Pioglitazone decreased the maximum velocity of depolarization and the amplitude of phase-1 repolarization at concentrations ?3 ?M. Action potentials were shortened by pioglitazone at concentrations ?10 ?M, which effect was accompanied with significant reduction of beat-to-beat variability of action potential duration. Several transmembrane ion currents, including the transient outward K+ current (Ito), the L-type Ca2+ current (ICa), the rapid and slow components of the delayed rectifier K+ current (IKr and IKs, respectively), and the inward rectifier K+ current (IK1) were inhibited by pioglitazone under conventional voltage clamp conditions. Ito was blocked significantly at concentrations ?3 ?M, ICa, IKr, IKs at concentrations ?10 ?M, while IK1 at concentrations ?30 ?M. Suppression of Ito, ICa, IKr, and IK1 has been confirmed also under action potential voltage clamp conditions. ATP-sensitive K+ current, when activated by lemakalim, was effectively blocked by pioglitazone. Accordingly, action potentials were prolonged by 10 ?M pioglitazone when the drug was applied in the presence of lemakalim. All these effects developed rapidly and were readily reversible upon washout. In conclusion, pioglitazone seems to be a harmless agent at usual therapeutic concentrations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antidiabetic agents
Pioglitazone
Dog cardiomyocytes
Action potentials
Ion currents
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 710 : 1-3 (2013), p. 10-19. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szebeni Andrea Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Kecskeméti Valéria Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
NK104331
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2