CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM120244
Első szerző:Kecskeméti Valéria
Cím:Is the electrophysiological actions of psychotrop drugs responsible for their cardiac side effects? / Valeria Kecskeméti, J. Magyar, T. Bányász, N. Szentandrássy, P. Pacher, P. P. Nánási
Dátum:2006
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 40 : 6 (2006), p. 987-988. -
További szerzők:Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Pacher Pál Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:ETT 053/2003
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083102
Első szerző:Kecskeméti Valéria
Cím:Can the electrophysiological action of rosiglitazone explain its cardiac side effects? / Valéria Kecskeméti, Andrea Szebeni, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási
Dátum:2011
ISSN:1471-2210
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:BMC Pharmacology. - 11 : S2 (2011), p. A54. -
További szerzők:Szebeni Andrea Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049179
035-os BibID:PMID:23588116 WOS:000319508800002
Első szerző:Kistamás Kornél (biológus)
Cím:Effects of pioglitazone on cardiac ion currents and action potential morphology in canine ventricular myocytes / Kornél Kistamás, Norbert Szentandrássy, Bence Hegyi, Ferenc Ruzsnavszky, Krisztina Váczi, László Bárándi, Balázs Horváth, Andrea Szebeni, János Magyar, Tamás Bányász, Valéria Kecskeméti, Péter P. Nánási
Dátum:2013
ISSN:0014-2999
Megjegyzések:Despite its widespread therapeutical use there is little information on the cellular cardiac effects of the antidiabetic drug pioglitazone in larger mammals. In the present study, therefore, the concentration-dependent effects of pioglitazone on ion currents and action potential configuration were studied in isolated canine ventricular myocytes using standard microelectrode, conventional whole cell patch clamp, and action potential voltage clamp techniques. Pioglitazone decreased the maximum velocity of depolarization and the amplitude of phase-1 repolarization at concentrations ?3 ?M. Action potentials were shortened by pioglitazone at concentrations ?10 ?M, which effect was accompanied with significant reduction of beat-to-beat variability of action potential duration. Several transmembrane ion currents, including the transient outward K+ current (Ito), the L-type Ca2+ current (ICa), the rapid and slow components of the delayed rectifier K+ current (IKr and IKs, respectively), and the inward rectifier K+ current (IK1) were inhibited by pioglitazone under conventional voltage clamp conditions. Ito was blocked significantly at concentrations ?3 ?M, ICa, IKr, IKs at concentrations ?10 ?M, while IK1 at concentrations ?30 ?M. Suppression of Ito, ICa, IKr, and IK1 has been confirmed also under action potential voltage clamp conditions. ATP-sensitive K+ current, when activated by lemakalim, was effectively blocked by pioglitazone. Accordingly, action potentials were prolonged by 10 ?M pioglitazone when the drug was applied in the presence of lemakalim. All these effects developed rapidly and were readily reversible upon washout. In conclusion, pioglitazone seems to be a harmless agent at usual therapeutic concentrations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antidiabetic agents
Pioglitazone
Dog cardiomyocytes
Action potentials
Ion currents
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 710 : 1-3 (2013), p. 10-19. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szebeni Andrea Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Kecskeméti Valéria Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
NK104331
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM030256
035-os BibID:WOS:000178499200009
Első szerző:Magyar János (élettanász)
Cím:Electrophysiological effects of risperidone in mammalian cardiac cells / János Magyar, Tamás Bányász, Zsolt Bagi, Pál Pacher, Norbert Szentandrássy, László Fülöp, Valéria Kecskeméti, Péter P. Nánási
Dátum:2002
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:In this study, the effects of risperidone, the widely used antipsychotic drug, on isolated canine ventricular myocytes and guinea-pig papillary muscles were analyzed using conventional microelectrode and whole cell voltage-clamp techniques. Risperidone concentration-dependently lengthened action potential duration in guinea-pig papillary muscles (EC50=0.29 +/- 0.02 muM) and single canine ventricular myocytes (EC50=0.48 +/- 0.14 muM). This effect was reversible, showed reverse rate dependence, and it was most prominent on the terminal portion of repolarization. No significant effect of risperidone on the resting membrane potential, action potential amplitude or maximum rate of depolarization was observed. In voltage-clamped canine ventricular myocytes risperidone caused concentration-dependent block of the rapid component of the delayed rectifier K+ current (1(Kr)), measured as outward current tails at -40 mV with an IC50 of 0.92 +/- 0.26 muM. Suppression of I-Kr was not associated with changes in activation or deactivation kinetics. High concentration of risperidone (10 muM) suppressed also the slow component of the delayed rectifier K+ current (I-Ks) by 9.6 +/- 1.5% at +50 mV. These effects of risperidone developed rapidly and were readily reversible. Risperidone had no significant effect on the amplitude of other K+ currents (I-K1 and I-to). The inhibition of cardiac I-Kr current by risperidone may explain the cardiac side-effects observed occasionally with the drug. Our results suggest that risperidone displays class III antiarrhythmic properties, and as such, may produce QTc prolongation, especially in patients with long QT syndrome. Therefore, in psychotic patients having also cardiac disorders, ECG control may be suggested during risperidone therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology. - 366 : 4 (2002), p. 350-356. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Pacher Pál Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Fülöp László (1976-) (kardiológus) Kecskeméti Valéria Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM030244
035-os BibID:WOS:000224528800006
Első szerző:Magyar János (élettanász)
Cím:Effects of norfluoxetine on the action potential and transmembrane ion currents in canine ventricular cardiomyocytes / János Magyar, Norbert Szentandrassy, Tamás Banyasz, Valéria Kecskemeti, Péter P. Nanasi
Dátum:2004
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:Norfluoxetine is the most important active metabolite of the widely used antidepressant compound fluoxetine. Although the cellular electrophysiological actions of fluoxetine are well characterized in cardiac cells, little is known about the effects of its metabolite. In this study, therefore, the effects of norfluoxetine on action potential (AP) configuration and transmembrane ion currents were studied in isolated canine cardiomyocytes using the whole cell configuration of patch clamp techniques. Micromolar concentrations of norfluoxetine (1-10 muM) modified AP configuration: amplitude and duration of the AP and maximum velocity of depolarization were decreased in addition to depression of the plateau and elimination of the incisura of AP. Voltage clamp experiments revealed a concentration-dependent suppression of both L-type Ca2+ current, I-Ca (EC50=1.13 +/-10.08 muM) and transient outward K+ current, I-to (EC50=1.19+/-0.17 muM) having Hill coefficients close to unity. The midpoint potential of the steady-state inactivation of I-Ca was shifted from -20.9+/-0.75 mV to -27.7 +/-1.35 mV by 3 muM norfluoxetine (P<0.05, n=7). No such shift in the steady-state inactivation curve was observed in the case of I-to. Similarly, norfluoxetine caused no change in the steady-state current-voltage relationship of the membrane or in the density of the inward rectifier K+ current, I-Kl. All these effects of norfluoxetine developed rapidly and were fully reversible. Comparing present results with those obtained previously with fluoxetine, it can be concluded that norfluoxetine displays stronger suppression of cardiac ion channels than fluoxetine. Consequently, the majority of the cardiac side effects observed during fluoxetine treatment are likely to be attributed to its metabolite norfluoxetine.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology. - 370 : 3 (2004), p. 203-210. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Kecskeméti Valéria Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM037322
035-os BibID:WOS:000294414700011
Első szerző:Szebeni Andrea
Cím:Can the electrophysiological action of rosiglitazone explain its cardiac side effects? / A. Szebeni, N. Szentandrássy, P. Pacher, J. Simkó, P. P. Nánási, V. Kecskeméti
Dátum:2011
ISSN:0929-8673
Megjegyzések:Recent large clinical trials found an association between the antidiabetic drug rosiglitazone therapy and increased risk of cardiovascular adverse events. The aim of this report is to elucidate the cardiac electrophysiological properties of rosiglitazone (R) on isolated rat and murine ventricular papillary muscle cells and canine ventricular myocytes using conventional microelectrode, whole cellvoltage clamp, and action potential (AP) voltage clamp techniques.In histidine-decarboxylase knockout mice as well as in their wild types R (1-30 ?M) shortened AP duration at 90% level of repolarization (APD90) and increased the AP amplitude (APA) in a concentration-dependent manner. In rat ventricular papillary muscle cells R (1-30?M) caused a significant reduction of APA and maximum velocity of depolarization (Vmax) which was accompanied by lengthening of APD90.In single canine ventricular myocytes at concentrations ?10 ?M R decreased the amplitude of phase-1 repolarization, the plateau potential and reduced Vmax. R suppressed several ion currents in a concentration-dependent manner under voltage clamp conditions. The EC50value for this inhibition was 25.2?2.7 ?M for the transient outward K+ current (Ito), 72.3?9.3 ?M for the rapid delayed rectifier K+ current (IKr), and 82.5?9.4 ?M for the L-type Ca2+ current (ICa) with Hill coefficients close to unity. The inward rectifier K+ current (IK1) was not affected by R up to concentrations of 100 ?M. Suppression of Ito, IKr, and ICa has been confirmed under action potential voltage clamp conditions as well.The observed alterations in the AP morphology and densities of ion currents may predict serious proarrhythmic risk in case of intoxicationwith R as a consequence of overdose or decreased elimination of the drug, particularly in patients having multiple cardiovascular risk factors, such as elderly diabetic patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antidiabetic agents
rosiglitazone
action potential
ion currents
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Current Medicinal Chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3720-3728. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Pacher Pál Simkó József (1974-) (belgyógyász, kardiológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Kecskeméti Valéria
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM037321
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Effects of rosiglitazone on the configuration of action potentials and ion currents in canine ventricular cells / Szentandrássy N., Harmati G., Bárándi L., Simkó J., Horváth B., Magyar J., Bányász T., Lőrincz I., Szebeni A., Kecskeméti V., Nánási P.P.
Dátum:2011
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:BACKGROUND AND PURPOSEIn spite of its widespread clinical application, there is little information on the cellular cardiac effects of the antidiabetic drug rosiglitazone in larger experimental animals. In the present study therefore concentration-dependent effects of rosiglitazone on action potential morphology and the underlying ion currents were studied in dog hearts.EXPERIMENTAL APPROACHStandard microelectrode techniques, conventional whole cell patch clamp and action potential voltage clamp techniques were applied in enzymatically dispersed ventricular cells from dog hearts.KEY RESULTSAt concentrations ?10 mM rosiglitazone decreased the amplitude of phase-1 repolarization, reduced the maximum velocity of depolarization and caused depression of the plateau potential. These effects developed rapidly and were readily reversible upon washout. Rosiglitazone suppressed several transmembrane ion currents, oncentration-dependently, under conventional voltageclamp conditions and altered their kinetic properties. The EC50 value for this inhibition was 25.2 ? 2.7 mM for the transient outward K+ current (Ito), 72.3 ? 9.3 mM for the rapid delayed rectifier K+ current (IKr) and 82.5 ? 9.4 mM for the L-type Ca2+ current (ICa) with Hill coefficients close to unity. The inward rectifier K+ current (IK1) was not affected by rosiglitazone up to concentrations of 100 mM. Suppression of Ito, IKr, and ICa was confirmed also under action potential voltage clamp conditions.CONCLUSIONS AND IMPLICATIONSAlterations in the densities and kinetic properties of ion currents may carry serious pro-arrhythmic risk in case of overdose with rosiglitazone, especially in patients having multiple cardiovascular risk factors, like elderly diabetic patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antidiabetic agents
rosiglitazone
dog cardiomyocytes
action potential
ion currents
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology 163 : 3 (2011), p. 499-509. -
További szerzők:Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Simkó József (1974-) (belgyógyász, kardiológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Lőrincz István (1950-) (belgyógyász, kardiológus) Szebeni Andrea Kecskeméti Valéria Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.