CCL

Összesen 32 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001042
Első szerző:Acsai Károly
Cím:Effect of partial blockade of the Na+/Ca2+ - exchanger on Ca2+ handling in isolated rat ventricular myocytes / Károly Acsai, Attila Kun, Attila S. Farkas, Ferenc Fülöp, Norbert Nagy, Marianna Balázs, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási, Julius Gy. Papp, András Varró, András Tóth
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 576 : 1-3 (2007), p. 1-6. -
További szerzők:Kun Attila Farkas S. Attila Fülöp Ferenc Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Balázs Marianna Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth András (farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM037025
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Reverse rate dependency is an intrinsic property of canine cardiac preparations / Banyasz Tamas, Horvath Balazs, Virag Laszlo, Barandi Laszlo, Szentandrassy Norbert, Harmati Gabor, Magyar Janos, Marangoni Stefano, Zaza Antonio, Varro Andras, Nanasi Peter P.
Dátum:2009
ISSN:0008-6363
Megjegyzések:Class III antiarrhythmic agents exhibit reverse rate-dependent lengthening of the action potential duration (APD). In spite of the several theories developed so far to explain this reverse rate dependency (RRD), its mechanism has not yet been clarified. The aim of the present work was to further elucidate the mechanisms responsible for reverse rate-dependent drug effects. Methods and resultsAction potentials were recorded from multicellular canine ventricular preparations and isolated cardiomyocytes, at cycle lengths (CLs) varying from 0.3 to 5 s, using conventional sharp microelectrodes. APD was either modified by applying inward and outward current pulses, or by superfusion of agents known to lengthen and shorten APD. Net membrane current (Im) was calculated from action potential waveforms. The hypothesis that RRD may be implicit in the relationship between Im and APD was tested by numerical modelling. Both drug-induced lengthening (by veratrine, BAY-K 8644, dofetilide, and BaCl2) and shortening (by lidocaine and nicorandil) of action potentials displayed RRD, i.e. changes in APD were greater at longer than at shorter CL. A similar dependency of effect on CL was found when repolarization was modified by injection of inward or outward current pulses. Im measured at various points during repolarization was inversely proportional to APD and to CL. Model simulations showed that RRD is expected as a consequence of the non-linearity of the relationship between Im and APD. ConclusionRRD of APD modulation is shared, although with differences in magnitude, by interventions of very different nature. RRD can be interpreted as a consequence of the relationship between Im and APD and, as such, is expected in all species having positive APD-CL relationship. This implies that the development of agents prolonging APD with direct rate dependency, or even completely devoid of RRD, may be difficult to achieve.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 84 : 2 (2009), p. 237-244. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Bárándi László (1984-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Marangoni, Stefano Zaza, Antonio Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM030251
035-os BibID:WOS:000182446700007
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Endocardial versus epicardial differences in L-type calcium current in canine ventricular myocytes studied by action potential voltage clamp / Tamás Bányász, László Fülöp, János Magyar, Norbert Szentandrássy, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:2003
ISSN:0008-6363
Megjegyzések:Objectives: The aim of the present study was to assess and compare the dynamics of L-type Ca2+ current (I-Ca.L) during physiologic action potential (AP) in canine ventricular cardiomyocytes of epicardial (EPI) and endocardial (ENDO) origin. Methods: I-Ca.L was recorded on cells derived from the two regions of the heart using both AP voltage clamp and conventional whole cell voltage clamp techniques. Results: AP voltage clamp experiments revealed that the decay of I-Ca.L is monotonic during endocardial AP, whereas the current is double-peaked (displaying a second rise) during epicardial AP. The amplitude of the first peak was significantly greater in ENDO (-4.6+/-0.8 pA/pF) than in EPI cells (-2.8+/-0.3 pA/pF). Application of epicardial APs as command pulses to endocardial cells yielded double-peaked I-Ca.L profiles, and increased the net charge entry carried by I-Ca.L during the AP from 0.187+/-0.059 to 0.262+/-0.056 pC/pF (n=5, P<0.05). No differences were observed in current densities and inactivation kinetics of I-Ca.L between EPI and ENDO cells when studied under conventional voltage clamp conditions. Nisoldipine shortened action potentials and eliminated the dome of the epicardial AP. Conclusion: I-Ca.L was shown to partially inactivate before and deactivate during phase-1 repolarization and reopening of these channels is responsible for the formation of the dome in canine EPI cells. The transmural differences in the profile of I-Ca.L could be well explained with differences in AP configuration. (C) 2003 European Society of Cardiology. Published by Elsevier Science B.V. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 58 : 1 (2003), p. 66-75. -
További szerzők:Fülöp László (1976-) (kardiológus) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM024502
035-os BibID:(WoS)000294414700002 (Scopus)80052005781
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Mechanism of reverse rate-dependent action of cardioactive agents / Tamás Bányász, László Bárándi, Gábor Harmati, László Virág, Norbert Szentandrássy, Ildikó Márton, Antonio Zaza, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:2011
ISSN:0929-8673 1875-533X
Megjegyzések:Class 3 antiarrhythmic agents exhibit reverse rate-dependent lengthening of the action potential duration (APD), i.e. changes in APD are greater at longer than at shorter cycle lengths. In spite of the several theories developed to explain this reverse rate-dependency, its mechanism has been clarified only recently. The aim of the present study is to elucidate the mechanisms responsible for reverse rate-dependency in mammalian ventricular myocardium. Action potentials were recorded using conventional sharp microelectrodes from human, canine, rabbit, guinea pig, and rat ventricular myocardium in a rate-dependent manner. Rate-dependent drug-effects of various origin were studied using agents known to lengthen or shorten action potentials allowing thus to determine the drug-induced changes in APD as a function of the cycle length. Both drug-induced lengthening and shortening of action potentials displayed reverse rate-dependency in human, canine, and guinea pig preparations, but not in rabbit and rat myocardium. Similar results were obtained when repolarization was modified by injection of inward or outward current pulses in isolated canine cardiomyocytes. In contrast to reverse rate-dependence, drug-induced changes in APD well correlated with baseline APD values (i.e. that measured before the superfusion of drug or injection of current) in all of the preparations studied. Since the net membrane current (I(net)), determined from the action potential waveform at the middle of the plateau, was inversely proportional to APD, and consequently to cycle length, it is concluded that that reverse rate-dependency may simply reflect the inverse relationship linking I(net) to APD. In summary, reverse rate-dependency is an intrinsic property of drug action in the hearts of species showing positive APD - cycle length relationship, including humans. This implies that development of a pure K(+) channel blocking agent without reverse rate-dependent effects is not likely to be successful.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antiarrhythmiás szerek
APD
Molekuláris Medicina
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Current medicinal chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3597-3606. -
További szerzők:Bárándi László (1984-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Zaza, Antonio Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016887
Első szerző:Bárándi László (élettanász)
Cím:Drug-induced changes in action potential duration are proportional to action potential duration in rat ventricular myocardium / Bárándi, L., Harmati, G., Horváth, B., Szentandrássy, N., Magyar, J., Varró, A., Nánási, P.P., Bányász, T.
Dátum:2010
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:Several cardioactive agents exhibit direct or reverse rate-dependent effects on action potential duration (APD) depending on the experimental conditions. Recently, a new theory has been proposed, suggesting that the reverse rate-dependent mode of drug-action may be a common property of canine, rabbit, guinea pig and human cardiac tissues, and this phenomenon is based on the dependence of drug-action on baseline APD. The aim of the present work was to examine the limitations of this hypothesis by studying the APD lengthening effect of K+ channel blockers and the APD shortening effect of Ca2+ channel blockers during the electrical restitution process of rat ventricular action potentials. Rat ventricular muscle was chosen because it has a set of ion currents markedly different from those of other species, its APD is shorter by one order of magnitude than that of the "plateau-forming" larger mammals, and most importantly, its APD increases at higher heart rates ? opposite to many other species. The restitution of APD was studied as a function of the diastolic interval, a parameter indicating the proximity of action potentials. It was found that drug-induced APD changes in rat myocardium are proportional with the pre-drug value of APD but not with the diastolic interval, indicating that not the proximity of consecutive action potentials, but the baseline APD itself may determine the magnitude of drug-induced APD changes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Action potential duration
Electrical restitution
Membrane current
Reverse rate dependence
Ventricular repolarization
Megjelenés:General Physiology And Biophysics. - 29 : 3 (2010), p. 309-313. -
További szerzők:Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016600
Első szerző:Bárándi László (élettanász)
Cím:Reverse rate-dependent changes are determined by baseline action potential duration in mammalian and human ventricular preparations / Bárándi László, Virág László, Jost Norbert, Horváth Zoltán, Koncz István, Papp Rita, Harmati Gábor, Horváth Balázs, Szentandrássy Norbert, Bányász Tamás, Magyar János, Zaza Antonio, Varró András, Nánási Péter P.
Dátum:2010
ISSN:0300-8428
Megjegyzések:Class III antiarrhythmic agents exhibit reverse rate-dependent lengthening of the action potential duration (APD). In spite of the several theories developed so far to explain this reverse rate-dependency (RRD), its mechanism has not yet been clarified. The aim of the present work was to further elucidate the mechanisms responsible for RRD in mammalian ventricular myocardium. Action potentials were recorded using conventional sharp microelectrodes from human, canine, rabbit and guinea pig ventricular myocardium in a rate-dependent manner varying the cycle length (CL) between 0.3 and 5 s. Rate-dependent drug effects were studied using agents known to lengthen or shorten action potentials, and these drug-induced changes in APD were correlated with baseline APD values. Both drug-induced lengthening (by dofetilide, sotalol, E-4031, BaCl2, veratrine, BAY K 8644) and shortening (by mexiletine, tetrodotoxin, lemakalim) of action potentials displayed RRD, i.e., changes in APD were greater at longer than at shorter CLs. In rabbit, where APD is a biphasic function of CL, the drug-induced APD changes were proportional to baseline APD values but not to CL. Similar results were obtained when repolarization was modified by injection of inward or outward current pulses in isolated canine cardiomyocytes. In each case the change in APD was proportional to baseline APD (i.e., that measured before the superfusion of drug or injection of current). Also, the net membrane current (Inet), determined from the action potential waveform at the middle of the plateau, was inversely proportional to APD and consequently with to CL. The results indicate that RRD is a common characteristic of all the drugs tested regardless of the modified ion current species. Thus, drug-induced RRD can be considered as an intrinsic property of cardiac membranes based on the inverse relationship between Inet and APD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ventricular repolarization
Action potential duration
Reverse rate dependence
Membrane current
Human myocardium
Mammalian cardiac cells
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Basic Research In Cardiology. - 105 : 3 (2010), p. 315-323. -
További szerzők:Virág László (élettanász Szeged) Jost Norbert Horváth Zoltán Koncz István (Szeged) Papp Rita Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Zaza, Antonio Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM032923
035-os BibID:PMID:16086157
Első szerző:Birinyi Péter (élettanász)
Cím:Effects of SEA0400 and KB-R7943 on Na+/Ca2+ exchange current and L-type Ca2+ current in canine ventricular cardiomyocytes / Péter Birinyi, Károly Acsai, Tamás Bányász, András Tóth, Balázs Horváth, László Virág, Norbert Szentandrássy, János Magyar, András Varró, Ferenc Fülöp, Péter P. Nánási
Dátum:2005
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:SEA0400 and KB-R7943 are compounds synthesised to block transsarcolemmal Na+/Ca2+ exchange current (INa/Ca); however, they Have also been shown to inhibit L-type Ca2+ current (ICa). The potential value of these compounds depends critically on their relative selectivity for INa/Ca over ICa. In the present work, therefore, the concentration-dependent effects of SEA0400 and KB-R7943 on INa/Ca and ICa were studied and compared in canine ventricular cardiomyocytes using the whole-cell configuration of the patch clamp technique. SEA0400 and KB-R7943 decreased INa/Ca in a concentration-dependent manner, having EC50 values of 111?43 nM and 3.35?0.82 mgrM, when suppressing inward currents, while the respective EC50 values were estimated at 108?18 nM and 4.74?0.69 mgrM in the case of outward current block. SEA0400 and KB-R7943 also blocked ICa, having comparable EC50 values (3.6 mgrM and 3.2 mgrM, respectively). At higher concentrations (10 mgrM) both drugs accelerated inactivation of ICa, retarded recovery from inactivation and shifted the voltage dependence of inactivation towards more negative voltages. The voltage dependence of activation was slightly modified by SEA0400, but not by KB-R7943. Based on the relatively good selectivity of submicromolar concentrations of SEA0400?but not KB-R7943?for INa/Ca over ICa, SEA0400 appears to be a suitable tool to study the role of INa/Ca in Ca2+ handling in canine cardiac cells. At concentrations higher than 1 mgrM, however, ICa is progressively suppressed by the compound.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
SEA0400
KB-R7943
Na+/Ca2+ exchanger
Ca2+ current
Cardiac cells
Dog
Voltage clamp
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology. - 372 : 1 (2005), p. 63-70. -
További szerzők:Acsai Károly Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Tóth András Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Fülöp Ferenc (Szeged) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM004074
Első szerző:Birinyi Péter (élettanász)
Cím:The Na+/Ca2+ exchange blocker SEA0400 fails to enhance cytosolic Ca2+ transient and contractility in canine ventricular cardiomyocytes / Birinyi P., Tóth A., Jóna I., Acsai K., Almássy J., Nagy N., Prorok J., Gherasim I., Papp Z., Hertelendi Z., Szentandrássy N., Bányász T., Fülöp F., Papp J. G., Varró A., Nánási P. P., Magyar J.
Dátum:2008
Megjegyzések:Aims This study was designed to evaluate the effects of the Na+/Ca2+ exchange (NCX) inhibitor SEA0400 on Ca2+ handling in isolated canine ventricular myocytes. Methods and results Intracellular Ca2+ ([Ca2+](i)) transients, induced by either field stimulation or caffeine flush, were monitored using Ca2+ indicator dyes. [Ca2+](i)-dependent modulation of the inhibitory effect of SEA0400 on NCX was characterized by the changes in Ni2+-sensitive current in voltage-clamped myocytes. Sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+ release and uptake were studied in SIR membrane vesicles. Gating properties of single-ryanodine receptors were analysed in lipid bilayers. Ca2+ sensitivity of the contractile machinery was evaluated in chemically skinned myocytes. In myocytes paced at 1 Hz, neither diastolic [Ca2+](i) nor the amplitude of [Ca2+](i) transients was significantly altered by SEA0400 up to the concentration of 1 mu M, which was shown to inhibit the exchange current. The blocking effect of SEA0400 on NCX decreased with increasing [Ca2+](i), and it was more pronounced in reverse than in forward mode operation at every [Ca2+](i) examined. The rate of decay of the caffeine-induced [Ca2+](i) transients was decreased significantly by 1 mu M SEA0400; however, this effect was only a fraction of that observed with 10 mM NiCl2. Neither SR Ca2+ release and uptake nor cell shortening and Ca2+ sensitivity of the contractile proteins were influenced by SEA0400. Conclusion The lack of any major SEA0400-induced shift in Ca2+ transients or contractility of myocytes can well be explained by its limited inhibitory effect on NCX (further attenuated by elevated [Ca2+](i) levels) and a concomitant reduction in Ca2+ influx due to the predominantly reverse mode blockade of NCX and suppression of L-type Ca2+ current.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 78 : 3 (2008), p. 476-484. -
További szerzők:Tóth András (farmakológus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Acsai Károly Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Prorok János Gherasim, Iuliana Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Fülöp Ferenc Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM030248
035-os BibID:WOS:000187850300006
Első szerző:Fülöp László (kardiológus)
Cím:Reopening of L-type calcium channels in human ventricular myocytes during applied epicardial action potentials / L. Fülöp, T. Bányász, J. Magyar, N. Szentandrássy, A. Varró, P. P. Nánási
Dátum:2004
ISSN:0001-6772
Megjegyzések:Aims: Present study was performed to compare the dynamics of human L-type calcium current (I-Ca,I-L) flowing during rectangular voltage pulses, voltage ramps, and action potentials (APs) recorded from epicardiac and endocardiac canine ventricular cells. Methods: I-Ca,I-L was recorded in single myocytes isolated from undiseased human hearts using the whole cell voltage clamp technique. Results: The decay of I-Ca,I-L was monotonic when using rectangular pulses or endocardial APs as voltage commands, whereas the current became double-peaked (displaying a second rise and fall) during epicardial (EPI) APs or voltage ramps used to mimic EPI APs. These I-Ca,I-L profiles were associated with single-hooked and double-hooked phase-plane trajectories, respectively. No sustained current was observed during the AP commands. Kinetics of deactivation and recovery from inactivation of human I-Ca,I-L were determined using twin-pulse voltage protocols and voltage ramps, and the results were similar to those obtained previously in canine cells under identical experimental conditions. Conclusions: I-Ca,I-L can inactivate partially before and deactivate during the phase-1 repolarization of the epicardiac AP, and reopening of these channels seems to be associated with formation of the dome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Physiologica Scandinavica. - 180 : 1 (2004), p. 39-47. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM096079
035-os BibID:(cikkazonosító)9565 (WOS)000656453000010 (Scopus)85105210158
Első szerző:Hézső Tamás (élettanász)
Cím:Mexiletine-like cellular electrophysiological effects of GS967 in canine ventricular myocardium / Tamás Hézső, Muhammad Naveed, Csaba Dienes, Dénes Kiss, János Prorok, Tamás Árpádffy-Lovas, Richárd Varga, Erika Fujii, Tanju Mercan, Leila Topal, Kornél Kistamás, Norbert Szentandrássy, János Almássy, Norbert Jost, János Magyar, Tamás Bányász, István Baczkó, András Varró, Péter P. Nánási, László Virág, Balázs Horváth
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 (2021), p. 9565. -
További szerzők:Naveed, Muhammad Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Prorok János Árpádffy-Lovas Tamás Varga Richárd Fujii Erika Mercan, Tanju Topal Leila Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Jost Norbert Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Baczkó István Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Pályázati támogatás:FK128116
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM110554
035-os BibID:(cikkazonosító)560 (Scopus)85154565803 (WoS)000978994000001
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Conductance Changes of Na+ Channels during the Late Na+ Current Flowing under Action Potential Voltage Clamp Conditions in Canine, Rabbit, and Guinea Pig Ventricular Myocytes / Horváth Balázs, Kovács Zsigmond M., Dienes Csaba, Óvári József, Szentandrássy Norbert, Magyar János, Bányász Tamás, Varró András, Nánási Péter P.
Dátum:2023
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Late sodium current (INa,late) is an important inward current contributing to the plateau phase of the action potential (AP) in the mammalian heart. Although INa,late is considered as a possible target for antiarrhythmic agents, several aspects of this current remained hidden. In this work, the profile of INa,late, together with the respective conductance changes (GNa,late), were studied and compared in rabbit, canine, and guinea pig ventricular myocytes using the action potential voltage clamp (APVC) technique. In canine and rabbit myocytes, the density of INa,late was relatively stable during the plateau and decreased only along terminal repolarization of the AP, while GNa,late decreased monotonically. In contrast, INa,late increased monotonically, while GNa,late remained largely unchanged during the AP in guinea pig. The estimated slow inactivation of Na+ channels was much slower in guinea pig than in canine or rabbit myocytes. The characteristics of canine INa,late and GNa,late were not altered by using command APs recorded from rabbit or guinea pig myocytes, indicating that the different shapes of the current profiles are related to genuine interspecies differences in the gating of INa,late. Both INa,late and GNa,late decreased in canine myocytes when the intracellular Ca2+ concentration was reduced either by the extracellular application of 1 ?M nisoldipine or by the intracellular application of BAPTA. Finally, a comparison of the INa,late and GNa,late profiles induced by the toxin of Anemonia sulcata (ATX-II) in canine and guinea pig myocytes revealed profound differences between the two species: in dog, the ATX-II induced INa,late and GNa,late showed kinetics similar to those observed with the native current, while in guinea pig, the ATX-II induced GNa,late increased during the AP. Our results show that there are notable interspecies differences in the gating kinetics of INa,late that cannot be explained by differences in AP morphology. These differences must be considered when interpreting the INa,late results obtained in guinea pig.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
late Na+ current
ventricular repolarization
action potential voltage clamp
ventricular myocytes
mammalian heart
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 16 : 4 (2023), p. 560. -
További szerzők:Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Óvári József (1997-) (PhD hallgató) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH-K138090
Egyéb
NKFIH-K142764
Egyéb
NKFIH-FK128116
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-112
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM086081
035-os BibID:(WoS)000513023203220
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late Sodium Current in Canine, Guinea Pig and Human Left Ventricular Myocardium / Balazs Horvath, Tamas Hezso, Norbert Szentandrássy, Kornel Kistamas, Tamas Arpadffy-Lovas, Roland Veress, Csaba B. Dienes, Dora Baranyai, Laszlo Virag, Norbert Nagy, Istvan Baczko, Janos Magyar, Tamas Banyasz, Andras Varro, Peter P. Nanasi
Dátum:2020
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 118 : Suppl. 1 (2020), p. 494a-495a. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Árpádffy-Lovas Tamás Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Baranyai Dóra Virág László (élettanász Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Baczkó István Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.