CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001042
Első szerző:Acsai Károly
Cím:Effect of partial blockade of the Na+/Ca2+ - exchanger on Ca2+ handling in isolated rat ventricular myocytes / Károly Acsai, Attila Kun, Attila S. Farkas, Ferenc Fülöp, Norbert Nagy, Marianna Balázs, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási, Julius Gy. Papp, András Varró, András Tóth
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 576 : 1-3 (2007), p. 1-6. -
További szerzők:Kun Attila Farkas S. Attila Fülöp Ferenc Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Balázs Marianna Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth András (farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004074
Első szerző:Birinyi Péter (élettanász)
Cím:The Na+/Ca2+ exchange blocker SEA0400 fails to enhance cytosolic Ca2+ transient and contractility in canine ventricular cardiomyocytes / Birinyi P., Tóth A., Jóna I., Acsai K., Almássy J., Nagy N., Prorok J., Gherasim I., Papp Z., Hertelendi Z., Szentandrássy N., Bányász T., Fülöp F., Papp J. G., Varró A., Nánási P. P., Magyar J.
Dátum:2008
Megjegyzések:Aims This study was designed to evaluate the effects of the Na+/Ca2+ exchange (NCX) inhibitor SEA0400 on Ca2+ handling in isolated canine ventricular myocytes. Methods and results Intracellular Ca2+ ([Ca2+](i)) transients, induced by either field stimulation or caffeine flush, were monitored using Ca2+ indicator dyes. [Ca2+](i)-dependent modulation of the inhibitory effect of SEA0400 on NCX was characterized by the changes in Ni2+-sensitive current in voltage-clamped myocytes. Sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+ release and uptake were studied in SIR membrane vesicles. Gating properties of single-ryanodine receptors were analysed in lipid bilayers. Ca2+ sensitivity of the contractile machinery was evaluated in chemically skinned myocytes. In myocytes paced at 1 Hz, neither diastolic [Ca2+](i) nor the amplitude of [Ca2+](i) transients was significantly altered by SEA0400 up to the concentration of 1 mu M, which was shown to inhibit the exchange current. The blocking effect of SEA0400 on NCX decreased with increasing [Ca2+](i), and it was more pronounced in reverse than in forward mode operation at every [Ca2+](i) examined. The rate of decay of the caffeine-induced [Ca2+](i) transients was decreased significantly by 1 mu M SEA0400; however, this effect was only a fraction of that observed with 10 mM NiCl2. Neither SR Ca2+ release and uptake nor cell shortening and Ca2+ sensitivity of the contractile proteins were influenced by SEA0400. Conclusion The lack of any major SEA0400-induced shift in Ca2+ transients or contractility of myocytes can well be explained by its limited inhibitory effect on NCX (further attenuated by elevated [Ca2+](i) levels) and a concomitant reduction in Ca2+ influx due to the predominantly reverse mode blockade of NCX and suppression of L-type Ca2+ current.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 78 : 3 (2008), p. 476-484. -
További szerzők:Tóth András (farmakológus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Acsai Károly Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Prorok János Gherasim, Iuliana Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Fülöp Ferenc Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086081
035-os BibID:(WoS)000513023203220
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late Sodium Current in Canine, Guinea Pig and Human Left Ventricular Myocardium / Balazs Horvath, Tamas Hezso, Norbert Szentandrássy, Kornel Kistamas, Tamas Arpadffy-Lovas, Roland Veress, Csaba B. Dienes, Dora Baranyai, Laszlo Virag, Norbert Nagy, Istvan Baczko, Janos Magyar, Tamas Banyasz, Andras Varro, Peter P. Nanasi
Dátum:2020
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 118 : Suppl. 1 (2020), p. 494a-495a. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Árpádffy-Lovas Tamás Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Baranyai Dóra Virág László (élettanász Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Baczkó István Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM083023
035-os BibID:(WoS)000522138400002 (Scopus)85078193947 (PubMed)31958464
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late sodium current in human, canine and guinea pig ventricular myocardium / Balázs Horváth, Tamás Hézső, Norbert Szentandrássy, Kornél Kistamás, Tamás Árpádffy-Lovas, Richárd Varga, Péter Gazdag, Roland Veress, Csaba Dienes, Dóra Baranyai, János Almássy, László Virág, Norbert Nagy, István Baczkó, János Magyar, Tamás Bányász, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:2020
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:Although late sodium current (INa-late) has long been known to contribute to plateau formation of mammalian cardiac action potentials, lately it was considered as possible target for antiarrhythmic drugs. However, many aspects of this current are still poorly understood. The present work was designed to study the true profile of INa-late in canine and guinea pig ventricular cells and compare them to INa-late recorded in undiseased human hearts. INa-late was defined as a tetrodotoxin-sensitive current, recorded under action potential voltage clamp conditions using either canonic- or self-action potentials as command signals. Under action potential voltage clamp conditions the amplitude of canine and human INa-late monotonically decreased during the plateau (decrescendo-profile), in contrast to guinea pig, where its amplitude increased during the plateau (crescendo profile). The decrescendo-profile of canine INa-late could not be converted to a crescendo-morphology by application of ramp-like command voltages or command action potentials recorded from guinea pig cells. Conventional voltage clamp experiments revealed that the crescendo INa-late profile in guinea pig was due to the slower decay of INa-late in this species. When action potentials were recorded from multicellular ventricular preparations with sharp microelectrode, action potentials were shortened by tetrodotoxin, which effect was the largest in human, while smaller in canine, and the smallest in guinea pig preparations. It is concluded that important interspecies differences exist in the behavior of INa-late. At present canine myocytes seem to represent the best model of human ventricular cells regarding the properties of INa-late. These results should be taken into account when pharmacological studies with INa-late are interpreted and extrapolated to human. Accordingly, canine ventricular tissues or myocytes are suggested for pharmacological studies with INa-late inhibitors or modifiers. Incorporation of present data to human action potential models may yield a better understanding of the role of INa-late in action potential morphology, arrhythmogenesis, and intracellular calcium dynamics.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Late Na+ current
Ventricular repolarization
Action potential voltage clamp
Dog myocytes
Human myocytes
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 139 (2020), p. 14-23. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Árpádffy-Lovas Tamás Varga Richárd Gazdag Péter Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Baranyai Dóra Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Virág László (élettanász Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Baczkó István Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2.-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4
Egyéb
ÚNKP-19-2
Egyéb
NKFIH-K115397
NKFIH
NKFIH-PD120794
NKFIH
NKFIH-FK128116
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM063952
Első szerző:Kormos Anita
Cím:Efficacy of selective NCX inhibition by ORM-10103 during simulated ischemia/reperfusion / Anita Kormos, Norbert Nagy, Károly Acsai, Krisztina Váczi, Szabina Ágoston, Piero Pollesello, Jouko Levijoki, Norbert Szentandrássy, Julius Gy. Papp, András Varró, András Tóth
Dátum:2014
ISSN:0014-2999
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmacology. - 740 (2014), p. 539-551. -
További szerzők:Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Acsai Károly Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Ágoston Szabina Pollesello, Piero Levijoki, Jouko Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth András (farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM091600
035-os BibID:(WoS)000635517300013 (Scopus)85099368265 (PubMed)33383036
Első szerző:Szlovák Jozefina
Cím:Blockade of sodium-calcium exchanger via ORM-10962 attenuates cardiac alternans / Szlovák Jozefina, Tomek Jakub, Zhou Xin, Tóth Noémi, Veress Roland, Horváth Balázs, Szentandrássy Norbert, Levijoki Jouko, Papp Julius Gy., Herring Neil, Varró András, Eisner David A., Rodriguez Blanca, Nagy Norbert
Dátum:2021
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:Repolarization alternans, a periodic oscillation of long-short action potential duration, is an important source of arrhythmogenic substrate, although the mechanisms driving it are insufficiently understood. Despite its relevance as an arrhythmia precursor, there are no successful therapies able to target it specifically. We hypothesized that blockade of the sodium?calcium exchanger (NCX) could inhibit alternans. The effects of the selective NCX blocker ORM-10962 were evaluated on action potentials measured with microelectrodes from canine papillary muscle preparations, and calcium transients measured using Fluo4-AM from isolated ventricular myocytes paced to evoke alternans. Computer simulations were used to obtain insight into the drug's mechanisms of action. ORM-10962 attenuated cardiac alternans, both in action potential duration and calcium transient amplitude. Three morphological types of alternans were observed, with differential response to ORM-10962 with regards to APD alternans attenuation. Analysis of APD restitution indicates that calcium oscillations underlie alternans formation. Furthermore, ORM-10962 did not markedly alter APD restitution, but increased post-repolarization refractoriness, which may be mediated by indirectly reduced L-type calcium current. Computer simulations reproduced alternans attenuation via ORM-10962, suggesting that it is acts by reducing sarcoplasmic reticulum release refractoriness. This results from the ORM-10962-induced sodium?calcium exchanger block accompanied by an indirect reduction in L-type calcium current. Using a computer model of a heart failure cell, we furthermore demonstrate that the anti-alternans effect holds also for this disease, in which the risk of alternans is elevated. Targeting NCX may therefore be a useful anti-arrhythmic strategy to specifically prevent calcium driven alternans.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alternans
Sodium-calcium exchanger
Sodium-calcium exchanger inhibition
Canine myocytes
Cardiac simulation
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 153 (2021), p. 111-122. -
További szerzők:Tomek, Jakub Zhou, Xin Tóth Noémi Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Levijoki, Jouko Papp Gy. Julius (Szeged) Herring, Neil Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Eisner, David A. Rodríguez, Blanca Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:PD-125402
OTKA
FK-129117
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00012
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.