Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM004074
Első szerző:	Birinyi Péter (élettanász)
Cím:	The Na+/Ca2+ exchange blocker SEA0400 fails to enhance cytosolic Ca2+ transient and contractility in canine ventricular cardiomyocytes / Birinyi P., Tóth A., Jóna I., Acsai K., Almássy J., Nagy N., Prorok J., Gherasim I., Papp Z., Hertelendi Z., Szentandrássy N., Bányász T., Fülöp F., Papp J. G., Varró A., Nánási P. P., Magyar J.
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Aims This study was designed to evaluate the effects of the Na+/Ca2+ exchange (NCX) inhibitor SEA0400 on Ca2+ handling in isolated canine ventricular myocytes. Methods and results Intracellular Ca2+ ([Ca2+](i)) transients, induced by either field stimulation or caffeine flush, were monitored using Ca2+ indicator dyes. [Ca2+](i)-dependent modulation of the inhibitory effect of SEA0400 on NCX was characterized by the changes in Ni2+-sensitive current in voltage-clamped myocytes. Sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+ release and uptake were studied in SIR membrane vesicles. Gating properties of single-ryanodine receptors were analysed in lipid bilayers. Ca2+ sensitivity of the contractile machinery was evaluated in chemically skinned myocytes. In myocytes paced at 1 Hz, neither diastolic [Ca2+](i) nor the amplitude of [Ca2+](i) transients was significantly altered by SEA0400 up to the concentration of 1 mu M, which was shown to inhibit the exchange current. The blocking effect of SEA0400 on NCX decreased with increasing [Ca2+](i), and it was more pronounced in reverse than in forward mode operation at every [Ca2+](i) examined. The rate of decay of the caffeine-induced [Ca2+](i) transients was decreased significantly by 1 mu M SEA0400; however, this effect was only a fraction of that observed with 10 mM NiCl2. Neither SR Ca2+ release and uptake nor cell shortening and Ca2+ sensitivity of the contractile proteins were influenced by SEA0400. Conclusion The lack of any major SEA0400-induced shift in Ca2+ transients or contractility of myocytes can well be explained by its limited inhibitory effect on NCX (further attenuated by elevated [Ca2+](i) levels) and a concomitant reduction in Ca2+ influx due to the predominantly reverse mode blockade of NCX and suppression of L-type Ca2+ current.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cardiovascular Research. - 78 : 3 (2008), p. 476-484. -
További szerzők:	Tóth András (farmakológus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Acsai Károly Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Prorok János Gherasim, Iuliana Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Fülöp Ferenc Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM096079
035-os BibID:	(cikkazonosító)9565 (WOS)000656453000010 (Scopus)85105210158
Első szerző:	Hézső Tamás (élettanász)
Cím:	Mexiletine-like cellular electrophysiological effects of GS967 in canine ventricular myocardium / Tamás Hézső, Muhammad Naveed, Csaba Dienes, Dénes Kiss, János Prorok, Tamás Árpádffy-Lovas, Richárd Varga, Erika Fujii, Tanju Mercan, Leila Topal, Kornél Kistamás, Norbert Szentandrássy, János Almássy, Norbert Jost, János Magyar, Tamás Bányász, István Baczkó, András Varró, Péter P. Nánási, László Virág, Balázs Horváth
Dátum:	2021
ISSN:	2045-2322
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 11 (2021), p. 9565. -
További szerzők:	Naveed, Muhammad Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Prorok János Árpádffy-Lovas Tamás Varga Richárd Fujii Erika Mercan, Tanju Topal Leila Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Jost Norbert Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Baczkó István Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	FK128116 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM098014
035-os BibID:	(cikkazonosító)1142 (WoS)000724033900001 (Scopus)85119610096
Első szerző:	Kiss Dénes Zsolt (orvos, élettanász)
Cím:	Late Na+ Current Is [Ca2+]i-Dependent in Canine Ventricular Myocytes / Dénes Kiss, Balázs Horváth, Tamás Hézső, Csaba Dienes, Zsigmond Kovács, Leila Topal, Norbert Szentandrássy, János Almássy, János Prorok, László Virág, Tamás Bányász, András Varró, Péter P. Nánási, János Magyar
Dátum:	2021
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	Enhancement of the late sodium current (INaL) increases arrhythmia propensity in the heart, whereas suppression of the current is antiarrhythmic. In the present study, we investigated INaL in canine ventricular cardiomyocytes under action potential voltage-clamp conditions using the selective Na+ channel inhibitors GS967 and tetrodotoxin. Both 1 ?M GS967 and 10 ?M tetrodotoxin dissected largely similar inward currents. The amplitude and integral of the GS967-sensitive current was significantly smaller after the reduction of intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) either by superfusion of the cells with 1 ?M nisoldipine or by intracellular application of 10 mM BAPTA. Inhibiting calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) by KN-93 or the autocamtide-2-related inhibitor peptide similarly reduced the amplitude and integral of INaL. Action potential duration was shortened in a reverse rate-dependent manner and the plateau potential was depressed by GS967. This GS967-induced depression of plateau was reduced by pretreatment of the cells with BAPTA-AM.We conclude that (1) INaL depends on the magnitude of [Ca2+]i in canine ventricular cells, (2) this [Ca2+]i-dependence of INaL is mediated by the Ca2+-dependent activation of CaMKII, and (3) INaL is augmented by the baseline CaMKII activity.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk late Na+ current cytosolic Ca2+ concentration CaMKII action potential voltage clamp canine myocytes
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 14 : 11 (2021), p. 1142. -
További szerzők:	Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Topal Leila Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Prorok János Virág László (élettanász Szeged) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	FK-126118 NKFIH K-138090 NKFIH
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114227
035-os BibID:	(cikkazonosító)2383 (WoS)001075914200001 (Scopus)85172453453
Első szerző:	Naveed, Muhammad
Cím:	Selective Inhibition of Cardiac Late Na+ Current Is Based on Fast Offset Kinetics of the Inhibitor / Naveed Muhammad, Mohammed Aiman Saleh A., Topal Leila, Kovács Zsigmond Máté, Dienes Csaba, Ovári József, Szentandrássy Norbert, Magyar János, Bányász Tamás, Prorok János, Jost Norbert, Virág László, Baczkó István, Varró András, Nánási Péter P., Horváth Balázs
Dátum:	2023
ISSN:	2227-9059
Megjegyzések:	The present study was designed to test the hypothesis that the selectivity of blocking the late Na+ current (I-NaL) over the peak Na+ current (I-NaP) is related to the fast offset kinetics of the Na+ channel inhibitor. Therefore, the effects of 1 mu M GS967 (I-NaL inhibitor), 20 mu M mexiletine (I/B antiarrhythmic) and 10 mu M quinidine (I/A antiarrhythmic) on I-NaL and I-NaP were compared in canine ventricular myocardium. I-NaP was estimated as the maximum velocity of action potential upstroke (V-max(+)). Equal amounts of I-NaL were dissected by the applied drug concentrations under APVC conditions. The inhibition of I-NaL by mexiletine and quinidine was comparable under a conventional voltage clamp, while both were smaller than the inhibitory effect of GS967. Under steady-state conditions, the V-max(+) block at the physiological cycle length of 700 ms was 2.3% for GS967, 11.4% for mexiletine and 26.2% for quinidine. The respective offset time constants were 110 +/- 6 ms, 456 +/- 284 ms and 7.2 +/- 0.9 s. These results reveal an inverse relationship between the offset time constant and the selectivity of I-NaL over I-NaP inhibition without any influence of the onset rate constant. It is concluded that the selective inhibition of I-NaL over I-NaP is related to the fast offset kinetics of the Na+ channel inhibitor.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk late Na+ current class I antiarrhythmics rate-dependent block dog myocytes GS967
Megjelenés:	Biomedicines. - 11 : 9 (2023), p. 2383. -
További szerzők:	Mohammed, Aiman Saleh A. Topal Leila Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Óvári József (1997-) (PhD hallgató) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Prorok János Jost Norbert Virág László (élettanász Szeged) Baczkó István Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	NKFIH-K138090 Egyéb NKFIH-K142764 Egyéb NKFIH-FK128116 Egyéb NKFIH K142738 Egyéb NKFIH K128851 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00048 GINOP EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: