Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM120530
Első szerző:	Kecskeméti Valéria
Cím:	Can the electrophysiological actions of antipsychoptic risperidone explain its cardiac side effects? / V. Kecskeméti, J. Magyar, T. Bányász, Z. S. Bagi, P. Pacher, N. Szentandrássy, L. Fülöp, P. P. Nánási
Dátum:	2003
ISSN:	1567-4215 1878-1314
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	European Journal of Heart Failure. - 2 : Suppl_1 (2003), p. 60-61. -
További szerzők:	Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Bagi Z. S. Pacher Pál Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Fülöp L. (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM120244
Első szerző:	Kecskeméti Valéria
Cím:	Is the electrophysiological actions of psychotrop drugs responsible for their cardiac side effects? / Valeria Kecskeméti, J. Magyar, T. Bányász, N. Szentandrássy, P. Pacher, P. P. Nánási
Dátum:	2006
ISSN:	0022-2828
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 40 : 6 (2006), p. 987-988. -
További szerzők:	Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Pacher Pál Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	ETT 053/2003 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM030256
035-os BibID:	WOS:000178499200009
Első szerző:	Magyar János (élettanász)
Cím:	Electrophysiological effects of risperidone in mammalian cardiac cells / János Magyar, Tamás Bányász, Zsolt Bagi, Pál Pacher, Norbert Szentandrássy, László Fülöp, Valéria Kecskeméti, Péter P. Nánási
Dátum:	2002
ISSN:	0028-1298
Megjegyzések:	In this study, the effects of risperidone, the widely used antipsychotic drug, on isolated canine ventricular myocytes and guinea-pig papillary muscles were analyzed using conventional microelectrode and whole cell voltage-clamp techniques. Risperidone concentration-dependently lengthened action potential duration in guinea-pig papillary muscles (EC50=0.29 +/- 0.02 muM) and single canine ventricular myocytes (EC50=0.48 +/- 0.14 muM). This effect was reversible, showed reverse rate dependence, and it was most prominent on the terminal portion of repolarization. No significant effect of risperidone on the resting membrane potential, action potential amplitude or maximum rate of depolarization was observed. In voltage-clamped canine ventricular myocytes risperidone caused concentration-dependent block of the rapid component of the delayed rectifier K+ current (1(Kr)), measured as outward current tails at -40 mV with an IC50 of 0.92 +/- 0.26 muM. Suppression of I-Kr was not associated with changes in activation or deactivation kinetics. High concentration of risperidone (10 muM) suppressed also the slow component of the delayed rectifier K+ current (I-Ks) by 9.6 +/- 1.5% at +50 mV. These effects of risperidone developed rapidly and were readily reversible. Risperidone had no significant effect on the amplitude of other K+ currents (I-K1 and I-to). The inhibition of cardiac I-Kr current by risperidone may explain the cardiac side-effects observed occasionally with the drug. Our results suggest that risperidone displays class III antiarrhythmic properties, and as such, may produce QTc prolongation, especially in patients with long QT syndrome. Therefore, in psychotic patients having also cardiac disorders, ECG control may be suggested during risperidone therapy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology. - 366 : 4 (2002), p. 350-356. -
További szerzők:	Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Pacher Pál Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Fülöp László (1976-) (kardiológus) Kecskeméti Valéria Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM037322
035-os BibID:	WOS:000294414700011
Első szerző:	Szebeni Andrea
Cím:	Can the electrophysiological action of rosiglitazone explain its cardiac side effects? / A. Szebeni, N. Szentandrássy, P. Pacher, J. Simkó, P. P. Nánási, V. Kecskeméti
Dátum:	2011
ISSN:	0929-8673
Megjegyzések:	Recent large clinical trials found an association between the antidiabetic drug rosiglitazone therapy and increased risk of cardiovascular adverse events. The aim of this report is to elucidate the cardiac electrophysiological properties of rosiglitazone (R) on isolated rat and murine ventricular papillary muscle cells and canine ventricular myocytes using conventional microelectrode, whole cellvoltage clamp, and action potential (AP) voltage clamp techniques.In histidine-decarboxylase knockout mice as well as in their wild types R (1-30 ?M) shortened AP duration at 90% level of repolarization (APD90) and increased the AP amplitude (APA) in a concentration-dependent manner. In rat ventricular papillary muscle cells R (1-30?M) caused a significant reduction of APA and maximum velocity of depolarization (Vmax) which was accompanied by lengthening of APD90.In single canine ventricular myocytes at concentrations ?10 ?M R decreased the amplitude of phase-1 repolarization, the plateau potential and reduced Vmax. R suppressed several ion currents in a concentration-dependent manner under voltage clamp conditions. The EC50value for this inhibition was 25.2?2.7 ?M for the transient outward K+ current (Ito), 72.3?9.3 ?M for the rapid delayed rectifier K+ current (IKr), and 82.5?9.4 ?M for the L-type Ca2+ current (ICa) with Hill coefficients close to unity. The inward rectifier K+ current (IK1) was not affected by R up to concentrations of 100 ?M. Suppression of Ito, IKr, and ICa has been confirmed under action potential voltage clamp conditions as well.The observed alterations in the AP morphology and densities of ion currents may predict serious proarrhythmic risk in case of intoxicationwith R as a consequence of overdose or decreased elimination of the drug, particularly in patients having multiple cardiovascular risk factors, such as elderly diabetic patients.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban antidiabetic agents rosiglitazone action potential ion currents egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Current Medicinal Chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3720-3728. -
További szerzők:	Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Pacher Pál Simkó József (1974-) (belgyógyász, kardiológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Kecskeméti Valéria
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: