CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020219
035-os BibID:WOS:000287469400023
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Sequential dissection of multiple ionic currents in single cardiac myocytes under action potential-clamp / Banyasz T., Horvath B., Jian Z., Izu L. T., Chen-Izu Y.
Dátum:2011
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:The cardiac action potential (AP) is shaped by myriad ionic currents. In this study, we develop an innovative AP-clamp Sequential Dissection technique to enable the recording of multiple ionic currents in the single cell under AP-clamp. This new technique presents a significant step beyond the traditional way of recording only one current in any one cell. The ability to measure many currents in a single cell has revealed two hitherto unknown characteristics of the ionic currents in cardiac cells: coordination of currents within a cell and large variation of currents between cells. Hence, the AP-clamp Sequential Dissection method provides a unique and powerful tool for studying individual cell electrophysiology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology 50 : 3 (2011), p. 578-581. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Jian, Zhong Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM070842
035-os BibID:(WoS)000407531500003 (Scopus)85021653786
Első szerző:Hegyi Bence (élettanász)
Cím:Ca2+-activated Cl- current is antiarrhythmic by reducing both spatial and temporal heterogeneity of cardiac repolarization / Bence Hegyi, Balázs Horváth, Krisztina Váczi, Mónika Gönczi, Kornél Kistamás, Ferenc Ruzsnavszky, Roland Veress, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu, Tamás Bányász, János Magyar, László Csernoch, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy
Dátum:2017
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 109 (2017), p. 27-37. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM109559
035-os BibID:(WOS)000907054400286
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Role of protein kinase A and calcium/calmodulin-dependent protein kinase II in beta-adrenergic regulation of potassium channels in canine ventricular cardiomyocytes / Horvath Balazs, Kiss Denes Zsolt, Veress Roland, Kovacs Zsigmond, Dienes Csaba, Szentandrassy Norbert, Banyasz Tamas, Magyar Janos, Nanasi Peter Pal
Dátum:2022
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 173 : Supplement (2022), p. S148. -
További szerzők:Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM096085
035-os BibID:(WoS)000688514700002 (Scopus)85108233557 (PubMed)34089737
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Ion current profiles in canine ventricular myocytes obtained by the "onion peeling" technique / Horváth Balázs, Kiss Dénes, Dienes Csaba, Hézső Tamás, Kovács Zsigmond, Szentandrássy Norbert, Almássy János, Magyar János, Bányász Tamás, Nánási Péter P.
Dátum:2021
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:The profiles of ion currents during the cardiac action potential can be visualized by the action potential voltage clamp technique. To obtain multiple ion current data from the same cell, the "onion peeling" technique, based on sequential pharmacological dissection of ion currents, has to be applied. Combination of the two methods allows recording of several ion current profiles from the same myocyte under largely physiological conditions. Using this approach, we have studied the densities and integrals of the major cardiac inward (ICa, INCX, INa-late) and outward (IKr, IKs, IK1) currents in canine ventricular cells and studied the correlation between them. For this purpose, canine ventricular cardiomyocytes were chosen because their electrophysiological properties are similar to those of human ones. Significant positive correlation was observed between the density and integral of ICa and IKr, and positive correlation was found also between the integral of ICa and INCX. No further correlations were detected. The Ca2+-sensitivity of K+ currents was studied by comparing their parameters in the case of normal calcium homeostasis and following blockade of ICa. Out of the three K+ currents studied, only IKs was Ca2+-sensitive. The density and integral of IKs was significantly greater, while its time-to-peak value was shorter at normal Ca2+ cycling than following ICa blockade. No differences were detected for IKr or IK1 in this regard. Present results indicate that the positive correlation between ICa and IKr prominently contribute to the balance between inward and outward fluxes during the action potential plateau in canine myocytes. The results also suggest that the profiles of cardiac ion currents have to be studied under physiological conditions, since their behavior may strongly be influenced by the intracellular Ca2+ homeostasis and the applied membrane potential protocol.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cardiac ion currents
dog myocytes
action potential voltage clamp
sequential dissection of ionic currents
onion peeling technique
Ca2+ sensitive ion currents
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 158 (2021), p. 153-162. -
További szerzők:Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:FK128116
OTKA
PD120794
NKFIH
FK128116
NKFIH
GINOP-2.3.2.-15-2016-00040
GINOP
ÚNKP-20-2
Egyéb
ÚNKP-20-3
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM083023
035-os BibID:(WoS)000522138400002 (Scopus)85078193947 (PubMed)31958464
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late sodium current in human, canine and guinea pig ventricular myocardium / Balázs Horváth, Tamás Hézső, Norbert Szentandrássy, Kornél Kistamás, Tamás Árpádffy-Lovas, Richárd Varga, Péter Gazdag, Roland Veress, Csaba Dienes, Dóra Baranyai, János Almássy, László Virág, Norbert Nagy, István Baczkó, János Magyar, Tamás Bányász, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:2020
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:Although late sodium current (INa-late) has long been known to contribute to plateau formation of mammalian cardiac action potentials, lately it was considered as possible target for antiarrhythmic drugs. However, many aspects of this current are still poorly understood. The present work was designed to study the true profile of INa-late in canine and guinea pig ventricular cells and compare them to INa-late recorded in undiseased human hearts. INa-late was defined as a tetrodotoxin-sensitive current, recorded under action potential voltage clamp conditions using either canonic- or self-action potentials as command signals. Under action potential voltage clamp conditions the amplitude of canine and human INa-late monotonically decreased during the plateau (decrescendo-profile), in contrast to guinea pig, where its amplitude increased during the plateau (crescendo profile). The decrescendo-profile of canine INa-late could not be converted to a crescendo-morphology by application of ramp-like command voltages or command action potentials recorded from guinea pig cells. Conventional voltage clamp experiments revealed that the crescendo INa-late profile in guinea pig was due to the slower decay of INa-late in this species. When action potentials were recorded from multicellular ventricular preparations with sharp microelectrode, action potentials were shortened by tetrodotoxin, which effect was the largest in human, while smaller in canine, and the smallest in guinea pig preparations. It is concluded that important interspecies differences exist in the behavior of INa-late. At present canine myocytes seem to represent the best model of human ventricular cells regarding the properties of INa-late. These results should be taken into account when pharmacological studies with INa-late are interpreted and extrapolated to human. Accordingly, canine ventricular tissues or myocytes are suggested for pharmacological studies with INa-late inhibitors or modifiers. Incorporation of present data to human action potential models may yield a better understanding of the role of INa-late in action potential morphology, arrhythmogenesis, and intracellular calcium dynamics.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Late Na+ current
Ventricular repolarization
Action potential voltage clamp
Dog myocytes
Human myocytes
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 139 (2020), p. 14-23. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Árpádffy-Lovas Tamás Varga Richárd Gazdag Péter Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Baranyai Dóra Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Virág László (élettanász Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Baczkó István Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2.-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4
Egyéb
ÚNKP-19-2
Egyéb
NKFIH-K115397
NKFIH
NKFIH-PD120794
NKFIH
NKFIH-FK128116
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM063949
035-os BibID:(WoS)000382800100014 (Scopus)84969592912
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Sarcolemmal Ca2+-entry through L-type Ca2+ channels controls the profile of Ca2+-activated Cl- current in canine ventricular myocytes / Balázs Horváth, Krisztina Váczi, Bence Hegyi, Mónika Gönczi, Beatrix Dienes, Kornél Kistamás, Tamás Bányász, János Magyar, István Baczkó, András Varró, György Seprényi, László Csernoch, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy
Dátum:2016
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 97 (2016), p. 125-139. -
További szerzők:Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Baczkó István Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Seprényi György Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM049172
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Dynamics of the late Na+ current during cardiac action potential and its contribution to afterdepolarizations / Balazs Horvath, Tamas Banyasz, Zhong Jian, Bence Hegyi, Kornel Kistamas, Peter P. Nanasi, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:2013
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:The objective of this work is to examine the contribution of late Na+ current (INa,L) to the cardiac action potential (AP) and arrhythmogenic activities. In spite of the rapidly growing interest toward this current, there is no publication available on experimental recording of the dynamic INa,L current as it flows during AP with Ca2+ cycling. Also unknown is how the current profile changes when the Ca2+-calmodulin dependent protein kinase II (CaMKII) signaling is altered, and how the current contributes to the development of arrhythmias. In this study we use an innovative AP-clamp Sequential Dissection technique to directly record the INa,L current during the AP with Ca2+ cycling in the guinea pig ventricular myocytes. First, we found that the magnitude of INa,L measured under AP-clamp is substantially larger than earlier studies indicated. CaMKII inhibition using KN-93 significantly reduced the current. Second, we recorded INa,L together with IKs, IKr, and IK1 in the same cell to understand how these currents counterbalance to shape the AP morphology. We found that the amplitude and the total charge carried by INa,L exceed that of IKs. Third, facilitation of INa,L by Anemone toxin II prolonged APD and induced Ca2 + oscillations that led to early and delayed afterdepolarizations and triggered APs; these arrhythmogenic activities were eliminated by buffering Ca2+ with BAPTA. In conclusion, INa,L contributes a significantly large inward current that prolongs APD and unbalances the Ca2+ homeostasis to cause arrhythmogenic APs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Na+ channel
Late Na+ current
Action potential
Calcium
Myocyte
Cardiac
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 64 (2013), p. 59-68. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Jian, Zhong Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Pályázati támogatás:K 101196
OTKA
K 100151
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM088825
035-os BibID:(WoS)000581770400028
Első szerző:Kovács Á.
Cím:Omecamtiv mecarbil evokes electromechanical alternans in control rat hearts / Kovács Á., Fülöp G. Á., Csípő T., Nagy L., Bódi B., Fagyas M., Lind-Helgadottir S., Pórszász R., Horváth B., Nánási P., Oláh A., Radovits T., Merkely B., Hamdani N., Édes I., Csanádi Z., Tóth A., Papp Z.
Dátum:2018
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 120 (2018), p. 11. -
További szerzők:Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Csípő Tamás (1990-) Nagy L. Bódi Beáta (absztraktok) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Lind-Helgadottir, S. Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Oláh Attila (sebész) Radovits Tamás Merkely Béla (1965-) (orvos) Hamdani, Nazha Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM091600
035-os BibID:(WoS)000635517300013 (Scopus)85099368265 (PubMed)33383036
Első szerző:Szlovák Jozefina
Cím:Blockade of sodium-calcium exchanger via ORM-10962 attenuates cardiac alternans / Szlovák Jozefina, Tomek Jakub, Zhou Xin, Tóth Noémi, Veress Roland, Horváth Balázs, Szentandrássy Norbert, Levijoki Jouko, Papp Julius Gy., Herring Neil, Varró András, Eisner David A., Rodriguez Blanca, Nagy Norbert
Dátum:2021
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:Repolarization alternans, a periodic oscillation of long-short action potential duration, is an important source of arrhythmogenic substrate, although the mechanisms driving it are insufficiently understood. Despite its relevance as an arrhythmia precursor, there are no successful therapies able to target it specifically. We hypothesized that blockade of the sodium?calcium exchanger (NCX) could inhibit alternans. The effects of the selective NCX blocker ORM-10962 were evaluated on action potentials measured with microelectrodes from canine papillary muscle preparations, and calcium transients measured using Fluo4-AM from isolated ventricular myocytes paced to evoke alternans. Computer simulations were used to obtain insight into the drug's mechanisms of action. ORM-10962 attenuated cardiac alternans, both in action potential duration and calcium transient amplitude. Three morphological types of alternans were observed, with differential response to ORM-10962 with regards to APD alternans attenuation. Analysis of APD restitution indicates that calcium oscillations underlie alternans formation. Furthermore, ORM-10962 did not markedly alter APD restitution, but increased post-repolarization refractoriness, which may be mediated by indirectly reduced L-type calcium current. Computer simulations reproduced alternans attenuation via ORM-10962, suggesting that it is acts by reducing sarcoplasmic reticulum release refractoriness. This results from the ORM-10962-induced sodium?calcium exchanger block accompanied by an indirect reduction in L-type calcium current. Using a computer model of a heart failure cell, we furthermore demonstrate that the anti-alternans effect holds also for this disease, in which the risk of alternans is elevated. Targeting NCX may therefore be a useful anti-arrhythmic strategy to specifically prevent calcium driven alternans.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alternans
Sodium-calcium exchanger
Sodium-calcium exchanger inhibition
Canine myocytes
Cardiac simulation
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 153 (2021), p. 111-122. -
További szerzők:Tomek, Jakub Zhou, Xin Tóth Noémi Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Levijoki, Jouko Papp Gy. Julius (Szeged) Herring, Neil Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Eisner, David A. Rodríguez, Blanca Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:PD-125402
OTKA
FK-129117
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00012
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1