CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083084
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Individual Cell Electrophysiology (ICE) of Cardiac Myocytes _ Using Innovative 'Onion-Peeling' Technique to Study the ICE of Excitable Cells / Banyasz Tamas, Jian Zhong, Horvath Balazs, Izu Leighton T., Chen-Izu Ye
Dátum:2012
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 102 : 3 (2012), p. 544a. -
További szerzők:Jian, Zhong Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM073604
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Beta-adrenergic stimulation reverses the I Kr-I Ks dominant pattern during cardiac action potential / Tamas Banyasz, Zhong Jian, Balazs Horvath, Shaden Khabbaz, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:2014
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflugers Archiv-European Journal of Physiology. - 466 : 11 (2014), p. 2067-2076. -
További szerzők:Jian, Zhong Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Khabbaz, Shaden Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM041935
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Profile of L-type Ca(2+) current and Na(+)/Ca(2+) exchange current during cardiac action potential in ventricular myocytes / Tamas Banyasz, Balazs Horvath, Zhong Jian, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:2012
ISSN:1547-5271
Megjegyzések:OBJECTIVE: The L-type Ca(2+) current (I(Ca,L)) and the Na(+)/Ca(2+) exchange current (I(NCX)) are major inward currents that shape the cardiac action potential (AP). Previously, the profile of these currents during the AP was determined from voltage-clamp experiments that used Ca(2+) buffer. In this study, we aimed to obtain direct experimental measurement of these currents during cardiac AP with Ca(2+) cycling. METHOD: A newly developed AP-clamp sequential dissection method was used to record ionic currents in guinea pig ventricular myocytes under a triad of conditions: using the cell's own AP as the voltage command, using internal and external solutions that mimic the cell's ionic composition, and, importantly, not using any exogenous Ca(2+) buffer. RESULTS: The nifedipine-sensitive current (I(NIFE)), which is composed of I(Ca,L) and I(NCX), revealed hitherto unreported features during the AP with Ca(2+) cycling in the cell. We identified 2 peaks in the current profile followed by a long residual current extending beyond the AP, coinciding with a residual depolarization. The second peak and the residual current become apparent only when Ca(2+) is not buffered. Pharmacological dissection of I(NIFE) by using SEA0400 shows that I(Ca,L) is dominant during phases 1 and 2 whereas I(NCX) contributes significantly to the inward current during phases 3 and 4 of the AP. CONCLUSION: These data provide the first direct experimental visualization of I(Ca,L) and I(NCX) during cardiac the AP and Ca(2+) cycle. The residual current reported here can serve as a potential substrate for afterdepolarizations when increased under pathologic conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Heart Rhythm. - 9 : 1 (2012), p. 134-142. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Jian, Zhong Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM020219
035-os BibID:WOS:000287469400023
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Sequential dissection of multiple ionic currents in single cardiac myocytes under action potential-clamp / Banyasz T., Horvath B., Jian Z., Izu L. T., Chen-Izu Y.
Dátum:2011
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:The cardiac action potential (AP) is shaped by myriad ionic currents. In this study, we develop an innovative AP-clamp Sequential Dissection technique to enable the recording of multiple ionic currents in the single cell under AP-clamp. This new technique presents a significant step beyond the traditional way of recording only one current in any one cell. The ability to measure many currents in a single cell has revealed two hitherto unknown characteristics of the ionic currents in cardiac cells: coordination of currents within a cell and large variation of currents between cells. Hence, the AP-clamp Sequential Dissection method provides a unique and powerful tool for studying individual cell electrophysiology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology 50 : 3 (2011), p. 578-581. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Jian, Zhong Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM119269
Első szerző:Chen-Izu, Ye
Cím:Innovative techniques and new insights : studying cardiac ionic currents and action potentials in physiologically relevant conditions / Ye Chen-Izu, Bence Hegyi, Zhong Jian, Balazs Horvath, John A. Shaw, Tamas Banyasz, Leighton T. Izu
Dátum:2023
Megjegyzések:Cardiac arrhythmias are associated with various forms of heart diseases. Ventricular arrhythmias present a significant risk for sudden cardiac death. Atrial fibrillations predispose to blood clots leading to stroke and heart attack. Scientists have been developing patch-clamp technology to study ion channels and action potentials (APs) underlying cardiac excitation and arrhythmias. Beyond the traditional patch-clamp techniques, innovative new techniques were developed for studying complex arrhythmia mechanisms. Here we review the recent development of methods including AP-Clamp, Dynamic Clamp, AP-Clamp Sequential Dissection, and Patch-Clamp-in-Gel. These methods provide powerful tools for researchers to decipher how the dynamic systems in excitation-Ca2+ signaling-contraction feedforward and feedback to control cardiac function and how their dysregulations lead to heart diseases
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
action potential
arrhythmia
cardiac myocyte
patch-clamp
electrophysiology
Megjelenés:Physiological Mini Reviews. - 16 : 3 (2023), p. 22-34. -
További szerzők:Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Jian, Zhong Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Shaw, John A. Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Izu, Leighton T.
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM070842
035-os BibID:(WoS)000407531500003 (Scopus)85021653786
Első szerző:Hegyi Bence (élettanász)
Cím:Ca2+-activated Cl- current is antiarrhythmic by reducing both spatial and temporal heterogeneity of cardiac repolarization / Bence Hegyi, Balázs Horváth, Krisztina Váczi, Mónika Gönczi, Kornél Kistamás, Ferenc Ruzsnavszky, Roland Veress, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu, Tamás Bányász, János Magyar, László Csernoch, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy
Dátum:2017
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 109 (2017), p. 27-37. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM101574
035-os BibID:(cikkazonosító)864002 (WOS)000778821700001 (Scopus)85127785929
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Exploring the Coordination of Cardiac Ion Channels With Action Potential Clamp Technique / Balázs Horváth, Norbert Szentandrássy, Csaba Dienes, Zsigmond M. Kovács, Péter P. Nánási, Ye Chen-Izu, Leighton T. Izu, Tamas Banyasz
Dátum:2022
ISSN:1664-042X
Megjegyzések:The patch clamp technique underwent continual advancement and developed numerous variants in cardiac electrophysiology since its introduction in the late 1970s. In the beginning, the capability of the technique was limited to recording one single current from one cell stimulated with a rectangular command pulse. Since that time, the technique has been extended to record multiple currents under various command pulses including action potential. The current review summarizes the development of the patch clamp technique in cardiac electrophysiology with special focus on the potential applications in integrative physiology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cardiac electrophysiology
voltage clamp
action potential voltage clamp
ion current
pharmacology
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 13 (2022), p. 864002. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Chen-Izu, Ye Izu, Leighton T. Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:OTKA-115397
OTKA
K138090
OTKA
FK128116
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP-2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-21-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM083088
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Profile of the Late Sodium Current during Cardiac Action Potential in Guinea Pig Ventricular Cardiomyocytes / Horvath Balazs, Jian Zhong, Khabbaz Shaden, Banyasz Tamas, Izu Leighton T., Chen-Izu Ye
Dátum:2012
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 102 : 3 (2012), p. 541a. -
További szerzők:Jian, Zhong Khabbaz, Shaden Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM049172
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Dynamics of the late Na+ current during cardiac action potential and its contribution to afterdepolarizations / Balazs Horvath, Tamas Banyasz, Zhong Jian, Bence Hegyi, Kornel Kistamas, Peter P. Nanasi, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:2013
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:The objective of this work is to examine the contribution of late Na+ current (INa,L) to the cardiac action potential (AP) and arrhythmogenic activities. In spite of the rapidly growing interest toward this current, there is no publication available on experimental recording of the dynamic INa,L current as it flows during AP with Ca2+ cycling. Also unknown is how the current profile changes when the Ca2+-calmodulin dependent protein kinase II (CaMKII) signaling is altered, and how the current contributes to the development of arrhythmias. In this study we use an innovative AP-clamp Sequential Dissection technique to directly record the INa,L current during the AP with Ca2+ cycling in the guinea pig ventricular myocytes. First, we found that the magnitude of INa,L measured under AP-clamp is substantially larger than earlier studies indicated. CaMKII inhibition using KN-93 significantly reduced the current. Second, we recorded INa,L together with IKs, IKr, and IK1 in the same cell to understand how these currents counterbalance to shape the AP morphology. We found that the amplitude and the total charge carried by INa,L exceed that of IKs. Third, facilitation of INa,L by Anemone toxin II prolonged APD and induced Ca2 + oscillations that led to early and delayed afterdepolarizations and triggered APs; these arrhythmogenic activities were eliminated by buffering Ca2+ with BAPTA. In conclusion, INa,L contributes a significantly large inward current that prolongs APD and unbalances the Ca2+ homeostasis to cause arrhythmogenic APs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Na+ channel
Late Na+ current
Action potential
Calcium
Myocyte
Cardiac
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 64 (2013), p. 59-68. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Jian, Zhong Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Pályázati támogatás:K 101196
OTKA
K 100151
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM061169
Első szerző:Jian, Zhong
Cím:Mechanochemotransduction During Cardiomyocyte Contraction Is Mediated by Localized Nitric Oxide Signaling / Zhong Jian, Huilan Han, Tieqiao Zhang, Jose Puglisi, Leighton T. Izu, John A. Shaw, Ekama Onofiok, Jeffery R. Erickson, Yi-Je Chen, Balazs Horvath, Rafael Shimkunas, Wenwu Xiao, Yuanpei Li, Tingrui Pan, James Chan, Tamas Banyasz, Jil C. Tardiff, Nipavan Chiamvimonvat, Donald M. Bers, Kit S. Lam, Ye Chen-Izu
Dátum:2014
ISSN:1945-0877 1937-9145
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Science Signaling 7 : 317 (2014), p. 27. -
További szerzők:Han, Huilan Zhang, Tieqiao Puglisi, Jose Izu, Leighton T. Shaw, John A. Onofiok, Ekama Erickson, Jeffery R. Chen, Yi-Je Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Shimkunas, Rafael Xiao, Wenwu Li, Yuanpei Pan, Tingrui Chan, James Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Tardiff, Jil C. Chiamvimonvat, Nipavan Bers, Donald M. Lam, Kit S. Chen-Izu, Ye
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM096081
Első szerző:Yang, Pei-Chi
Cím:A computational modelling approach combined with cellular electrophysiology data provides insights into the therapeutic benefit of targeting the late Na+ current / Yang Pei-Chi, Song Yejia, Giles Wayne R., Horvath Balazs, Chen-Izu Ye, Belardinelli Luiz, Rajamani Sridharan, Clancy Colleen E.
Dátum:2015
ISSN:0022-3751 1469-7793
Megjegyzések:Selective inhibition of the slowly inactivating or late Na+ current (INaL) in patients with inherited or acquired arrhythmia syndrome may confer therapeutic benefit by reducing the incidence of triggers for arrhythmia and suppressing one component of arrhythmia-promoting cardiac substrates (e.g. prolonged refractoriness and spatiotemporal dispersion of action potential duration). Recently, a novel compound that preferentially and potently reduces INaL, GS-458967 (IC50 for block of INaL = 130 nm) has been studied. Experimental measurements of the effects of GS-458967 on endogenous INaL in guinea pig ventricular myocytes demonstrate a robust concentration-dependent reduction in action potential duration (APD). Using experimental data to calibrate INaL and the rapidly activating delayed rectifier K+ current, IKr, in the Faber?Rudy computationally based model of the guinea pig ventricular action potential, we simulated effects of GS-458967 on guinea pig ventricular APD. GS-458967 (0.1 ?m) caused a 28.67% block of INaL and 12.57% APD shortening in experiments, while the model predicted 10.06% APD shortening with 29.33% block of INaL. An additional effect of INaL block is to reduce the time during which the membrane potential is in a high resistance state (i.e. the action potential plateau). To test the hypothesis that targeted block of INaL would make ventricular myocytes less susceptible to small electrical perturbations, we used the computational model to test the degree of APD prolongation induced by small electrical perturbations in normal cells and in cells with simulated long QT syndrome. The model predicted a substantial dose-dependent reduction in sensitivity to small electrical perturbations as evidenced by action potential duration at 90% repolarization variability in the presence of GS-458967-induced INaL block. This effect was especially potent in the ♭disease setting' of inherited long QT syndrome. Using a combined experimental and theoretical approach, our results suggest that INaL block is a potent therapeutic strategy. This is because reduction of INaL stabilizes the action potential waveform by reducing depolarizing current during the plateau phase of the action potential. This reduces the most vulnerable phase of the action potential with high membrane resistance. In summary, by reducing the sensitivity of the myocardial substrate to small electrical perturbations that promote arrhythmia triggers, agents such as GS-458967 may constitute an effective antiarrhythmic pharmacological strategy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Physiology-London. - 593 : 6 (2015), p. 1429-1442. -
További szerzők:Song, Yejia Giles, Wayne R. Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Chen-Izu, Ye Belardinelli, Luiz Rajamani, Sridharan Clancy, Colleen E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.