CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070903
Első szerző:Ambrus Lídia (élettanász)
Cím:Human podocytes express functional thermosensitive transient receptor potential vanilloid (TRPV) channels / Lídia Ambrus, Balázs Kelemen, Tamás Szabó, Tamás Bíró, Balázs István Tóth
Dátum:2017
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:BACKGROUND AND PURPOSEHeat sensitive transient receptor potential vanilloid (TRPV) channels are expressed in various epithelial tissues regulating, among else, barrier functions. Their expression is well established in the distal nephron; however, we have no data about their presence in podocytes. Since podocytes are indispensable in the formation of the glomerular filtration barrier, we investigated the presence and function of Ca2+-permeable TRPV1-4 channels in human podocyte cultures.EXPERIMENTAL APPROACHThe expression of TRPV1-4 was investigated at protein (immunocytochemistry, western blot) and mRNA (Q-PCR) level in a conditionally immortalized human podocyte cell line. The channel functionality was assessed by measuring intracellular Ca2+ concentration using fluo-4 Ca2+-indicator dye and patch clamp electrophysiology upon applying various activators and inhibitors.KEY RESULTSThermosensitive TRP channels were expressed in podocytes. The TRPV1 specific agonists capsaicin and resiniferatoxin did not induce any alteration in the intracellular Ca2+ concentration. Cannabidiol, an activator of TRPV2 and TRPV4 induced moderate Ca2+-influxes which were inhibited by both tranilast and HC067047, blockers of TRPV2 and TRPV4, respectively. The TRPV4-specific agonists GSK1016790A and 4?-Phorbol 12,13-didecanoate resulted robust Ca2+-signals which were abolished in the presence of HC067047. Non-specific agonists of TRPV3 induced marked Ca2+ transients. However, TRPV3 blockers, ruthenium red and isopentenyl diphosphate only partially inhibited the responses and TRPV3 silencing was ineffective suggesting remarkable off-target effects of the compounds.CONCLUSION AND IMPLICATIONSOur results indicate the functional presence of TRPV4 and other thermosensitive TRPV channels in human podocytes and raise the possibility of their involvement in the regulation of glomerular filtration barrier.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British journal of pharmacology. - 174 : 23 (2017), p. 4493-4507. -
További szerzők:Kelemen Balázs (1992-) (biológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Pályázati támogatás:76065
OTKA
NKFI K_16 120187
Egyéb
NKFI K_16 120552
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
LP003-2011/2015
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048543
035-os BibID:PMID:8886410 WOS:A1996VG29800017
Első szerző:Szállási Árpád (pathológus)
Cím:The stimulation of capsaicin-sensitive neurones in a vanilloid receptor-mediated fashion by pungent terpenoids possessing an unsaturated 1,4-dialdehyde moiety / A. Szallasi, M. Jonassohn, G. Ács, T. Bíró, P. Ács, P. M. Blumberg, O. Sterner
Dátum:1996
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:1. The irritant fungal terpenoid isovelleral caused protective eye-wiping movements in the rat upon intraocular instillation and showed cross-tachyphylaxis with capsaicin, the pungent principle in hot pepper. 2. Isovelleral induced a dose-dependent calcium uptake by rat dorsal root ganglion neurones cultured in vitro with an EC 50 of 95 nM, which was fully inhibited by the competitive vanilloid receptor antagonist capsazepine. 3. Isovelleral inhibited specific binding of [ 3H]-resiniferatoxin (RTX), an ultrapotent capsaicin analogue, to rat trigeminal ganglion or spinal cord preparations with an IC 50 of 5.2 ?M; in experiments in which the concentration of [ 3H]-RTX was varied, isovelleral changed both the apparent affinity (from 16 pM to 37 pM) and the co-operativity index (from 2.1 to 1.5), but not the B(max). 4. The affinity of isovelleral for inducing calcium uptake or inhibiting RTX binding was in very good agreement with the threshold dose (2.2, nmol) at which it provoked pungency on the human tongue. 5. For a series of 14 terpenoids with an unsaturated 1,4-dialdehyde, a good correlation was found between pungency on the human tongue and affinity for vanilloid receptors on the rat spinal cord. 6. The results suggest that isovelleral-like compounds produce their irritant effect by interacting with vanilloid receptors on capsaicin-sensitive sensory neurones. Since these pungent diterpenes are structurally distinct from the known classes of vanilloids, these data provide new insights into structure-activity relations and may afford new opportunities for the development of drugs targeting capsaicin-sensitive pathways.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 119 : 2 (1996), p. 283-290. -
További szerzők:Jonassohn, Mikael Ács Gábor Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Ács P. Blumberg, Peter M. Sterner, Olov
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM016044
Első szerző:Szállási Árpád (pathológus)
Cím:Resiniferatoxin-type phorboid vanilloids display capsaicin-like selectivity at native vanilloid receptors on rat DRG neurons and at the cloned vanilloid receptor VR1 / A. Szallasi, T. Szabo, T. Biro, S. Modarres, P. M. Blumberg, E. Krause
Dátum:1999
ISSN:0007-1188
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 128 : 2 (1999), p. 428-434. -
További szerzők:Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Modarres, Shayan Blumberg, Peter M. Krause, E.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016046
035-os BibID:PMID:10217528
Első szerző:Szállási Árpád (pathológus)
Cím:A non-pungent triprenyl phenol of fungal origin, scutigeral, stimulates rat dorsal root ganglion neurons via interaction at vanilloid receptors / A. Szallasi, T. Biro, T. Szabo, S. Modarres, M. Petersen, A. Klusch, P. M. Blumberg, E. Krause, O. Sterner
Dátum:1999
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:1. A [3H]-resiniferatoxin (RTX) binding assay utilizing rat spinal cord membranes was employed to identify novel vanilloids in a collection of natural products of fungal origin. Of the five active compounds found (scutigeral, acetyl-scutigeral, ovinal, neogrifolin, and methyl-neogrifolin), scutigeral (Ki=19 microM), isolated from the edible mushroom Albatrellus ovinus, was selected for further characterization. 2. Scutigeral induced a dose-dependent 45Ca uptake by rat dorsal root ganglion neurons with an EC50 of 1.6 microM, which was fully inhibited by the competitive vanilloid receptor antagonist capsazepine (IC50=5.2 microM). 3. [3H]-RTX binding isotherms were shifted by scutigeral (10-80 microM) in a competitive manner. The Schild plot of the data had a slope of 0.8 and gave an apparent Kd estimate for scutigeral of 32 microM. 4. Although in the above assays scutigeral mimicked capsaicin, it was not pungent on the human tongue up to a dose of 100 nmol per tongue, nor did it provoke protective wiping movements in the rat (up to 100 microM) upon intraocular instillation. 5. In accord with being non-pungent, scutigeral (5 microM) did not elicit a measurable inward current in isolated rat dorsal root ganglion neurons under voltage-clamp conditions. It did, however, reduce the proportion of neurons (from 61 to 15%) that responded to a subsequent capsaicin (1 microM) challenge. In these neurons, scutigeral both delayed (from 27 to 72 s) and diminished (from 5.0 to 1.9 nA) the maximal current evoked by capsaicin. 6. In conclusion, scutigeral and its congeners form a new chemical class of vanilloids, the triprenyl phenols. Scutigeral promises to be a novel chemical lead for the development of orally active, non-pungent vanilloids.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 126 : 6 (1999), p. 1351-1358. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Modarres, Shayan Petersen, M. Klusch, Andreas Blumberg, Peter M. Krause, E. Sterner, Olov
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM053274
Első szerző:Tóth István Balázs (élettanász)
Cím:TRP channels in the skin / Balázs I. Tóth, Attila Oláh, Attila Gábor Szöllősi, Tamás Bíró
Dátum:2014
ISSN:0007-1188
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
atópiás dermatitisz
barrier
bőr
gyulladás
tranziens receptor potenciál csatorna
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 171 : 10 (2014), p. 2568-2581. -
További szerzők:Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.