CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM077713
035-os BibID:(WoS)000452630300089
Első szerző:Ádám Dorottya (molekuláris biológus)
Cím:Activation of k-opioid receptor (KOR) suppresses pro-inflammatory response of human epidermal keratinocytes / D. Ádám, K. F. Tóth, F. Sárkány, M. Soeberdt, C. Abels, A. Oláh, T. Bíró
Dátum:2018
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
skin
kappa opioid receptor
keratinocyte
inflammation
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 27 : Suppl. 2 (2018), p. 38. -
További szerzők:Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Sárkány Fruzsina (1996-) (orvos) Soeberdt, Michael Abels, Christoph Oláh Attila (1984-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NRDIO 120552
Egyéb
NRDIO 121360
Egyéb
NRDIO 125055
Egyéb
ÚNKP-18-4-DE-247
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084636
035-os BibID:(WoS)000380705500003 (Scopus)84979518704
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász)
Cím:AMP-lification of wound healing / Bíró Tamás, Harder Jürgen
Dátum:2016
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 25 : 8 (2016), p. 592-593. -
További szerzők:Harder, Jürgen
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039249
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász)
Cím:How best to fight that nasty itch - from new insights into the neuroimmunological, neuroendocrine, and neurophysiological bases of pruritus to novel therapeutic approaches / Biro, T., Ko, M. C., Bromm, B., Wei, E. T., Bigliardi, P., Siebenhaar, F., Hashizume, H., Misery, L., Bergasa, N. V., Kamei, C., Schouenborg, J., Roostermann, D., Szabo, T., Maurer, M., Bigliardi-Qi, M., Meingassner, J. G., Hossen, M. A., Schmelz, M., Steinhoff, M.
Dátum:2005
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:While the enormous clinical and psychosocial importance of pruritus in many areas of medicine and the detrimental effects of chronic 'itch' on the quality of life of an affected individual are widely appreciated, the complexity of this sensation is still often grossly underestimated. The current Controversies feature highlights this complexity by portraying pruritus as a truly interdisciplinary problem at the crossroads of neurophysiology, neuroimmunology, neuropharmacology, protease research, internal medicine, and dermatology, which is combated most successfully if one keeps the multilayered nature of 'itch' in mind and adopts a holistic treatment approach - beyond the customary, frequently frustrane monotherapy with histamine receptor antagonists. In view of the often unsatisfactory, unidimensional, and altogether rather crude standard instruments for pruritus management that we still tend to use in clinical practice today, an interdisciplinary team of pruritus experts here critically examines recent progress in pruritus research that future itch management must take into consideration. Focusing on new insights into the neuroimmunological, neuroendocrine, and neurophysiological bases of pruritus, and discussing available neuropharmacological tools, specific research avenues are highlighted, whose pursuit promises to lead to novel, and hopefully more effective, forms of pruritus management.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 14 : 3 (2005), p. 225-240. -
További szerzők:Ko, M. C. Bromm, B. Wei, E. T. Bigliardi, P. Siebenhaar, Frank Hashizume, H. Misery, L. Bergasa, N. V. Kamei, C. Schouenborg, J. Roostermann, D. Szabó T. (orvos) Maurer, Marcus Bigliardi-Qi, M. Meingassner, J. G. Hossen, M. A. Schmelz, Martin Steinhoff, Martin
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM039239
035-os BibID:PMID:11952825
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Effect of protein kinase C on transmembrane calcium fluxes in HaCaT keratinocytes / Mónika Gönczi, Helga Papp, Tamás Bíró, László Kovács, László Csernoch
Dátum:2002
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:Capacitive calcium influx is associated with the release of calcium from internal stores and participates in intracellular calcium homeostasis. In keratinocytes, its activation is linked to the stimulation of the phospho-inositide (PI) pathway and seems to be altered in psoriasis. An overnight treatment of isolated HaCaT keratinocytes with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) selectively downregulated the classical, calcium-dependent protein kinase C (PKC) isoenzyme PKC alpha in preconfluent cells. This was parallelled by an increased capacitative calcium influx with no effects on the PI pathway. These observations were strengthened in measurements using cyclopiazonic acid which revealed a 47% increase in PMA pretreated as compared with control cells in the calcium influx rate through store-operated calcium channels (SOC-s) following the emptying of the intracellular calcium stores. In confluent as compared with preconfluent cultures PKC epsilon was markedly increased, while other isoenzymes were not affected. In parallel, the kinetics of capacitative calcium influx were altered, showing clear inactivation. PMA pretreatment in these cells had little effect on PKC alpha but downregulated both PKC beta and PKC epsilon, and did not increase the influx through SOC-s. These observations support the differential regulation of SOC-s by PKC and suggest the involvement of several PKC isoenzymes in human keratinocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 11 : 1 (2002), p. 25-33. -
További szerzők:Papp Helga Kovács László (1939-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004080
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Altered calcium handling following the recombinant overexpression of protein kinase C isoforms in HaCaT cells / Gönczi M., Telek A., Czifra G., Balogh A., Blumberg P. M., Bíró T., Csernoch L.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 17 : 7 (2008), p. 584-591. -
További szerzők:Telek Andrea (1977-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Balogh Attila (bőrgyógyász) Blumberg, Peter M. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001043
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Hypotonic stress influence the membrane potential and alter the proliferation of keratinocytes in vitro / Gönczi M., Szentandrássy N., Fülöp L., Telek A., Szigeti G. P., Magyar J., Bíró T., Nánási P. P., Csernoch L.
Dátum:2007
ISSN:0906-6705 (Print)
Megjegyzések:Keratinocyte proliferation and differentiation is strongly influenced by mechanical forces. We investigated the effect of osmotic changes in the development of HaCaT cells in culture using intracellular calcium measurements, electrophysiological recordings and molecular biology techniques. The application of hypotonic stress (174 mOsmol/l) caused a sustained hyperpolarization of HaCaT cells from a resting potential of -27 +/- 4 to -51 +/- 9 mV. This change was partially reversible. The surface membrane channels involved in the hyperpolarization were identified as chloride channels due to the lack of response in the absence of the anion. Cells responded with an elevation of intracellular calcium concentration to hypotonic stress, which critically depended on external calcium. The presence of phorbol-12-myristate-13-acetate in the culture medium for 12 h augmented the subsequent response to hypotonic stress. A sudden switch from iso- to hypotonic solution increased cell proliferation and suppressed the production of involucrin, filaggrin and transglutaminase, markers of keratinocyte differentiation. It is concluded that sudden mechanical forces increase the proliferation of keratinocytes through alterations in their membrane potential and intracellular calcium concentration. These changes together with additional modifications in channel expression and intracellular signalling mechanisms could underlie the increased proliferation of keratinocytes in hyperproliferative skin diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 16 (2007), p. 302-310. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Fülöp László (1976-) (kardiológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Magyar János (1961-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM004044
Első szerző:Kiss Borbála Katalin (bőrgyógyász, onkológus)
Cím:Investigation of micronized titanium dioxide penetration in human skin xenografts and its effect on cellular functions of human skin-derived cells / Borbála Kiss, Tamás Bíró, Gabriella Czifra, Balázs I. Tóth, Zsófia Kertész, Zita Szikszai, Árpád Zoltán Kiss, István Juhász, Christos C. Zouboulis, János Hunyadi
Dátum:2008
Megjegyzések:Titanium dioxide (TiO2) nanoparticles are ubiquitously used materials in everyday life (e.g. paints, household products and plastic goods). However, despite the wide array of common applications, their pathogenetic role was also suggested under certain conditions (e.g. pulmonary neoplasias and lung fibrosis). From a dermatological point of view, it is also of great importance that TiO2 also serves as a physical photoprotective agent in sunscreens and is widely used in various cosmetic products. However, the effect of TiO2 on human cutaneous functions is still unknown. Therefore, in the current study, we investigated the in vivo penetration of TiO2 via human skin transplanted to immunodeficient mice and, furthermore, we measured the in vitro effects of nanoparticles on various functional properties of numerous epidermal and dermal cells in culture. Hereby, using various nuclear microscopy methods, we provide the first evidence that TiO2 nanoparticles in vivo do not penetrate through the intact epidermal barrier. However, we also report that TiO2, when exposed directly to cell cultures in vitro, exerts significant and cell-type dependent effects on such cellular functions as viability, proliferation, apoptosis and differentiation. Therefore, our novel findings will hopefully inspire one to systemically explore in future, clinically oriented trials whether there is indeed a risk from micronized TiO2-containing products on skin with an impaired stratum corneum barrier function.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
apoptosis
differentiation
epidermal penetration
micronized titanium dioxide
proliferation
skin barrier
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 17 : 8 (2008), p. 659-667. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kertész Zsófia (1971-) (fizikus) Szikszai Zita (1969-) (fizikus) Kiss Árpád Zoltán (1939-) (fizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM039251
Első szerző:Kloepper, Jennifer E.
Cím:Point scanning confocal microscopy facilitates 3D human hair follicle imaging in tissue sections / Kloepper Jennifer E., Bíró Tamás, Paus Ralf, Cseresnyés Zoltán
Dátum:2010
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:Efficiency is a key factor in determining whether a scientific method becomes widely accepted in practical applications. In dermatology, morphological characterisation of intact hair follicles by traditional methods can be rather inefficient. Samples are embedded, sliced, imaged and digitally reconstructed, which can be time-consuming. Confocal microscopy, on the other hand, is more efficient and readily applicable to study intact hair follicles. Modern confocal microscopes deliver and collect light very efficiently and thus allow high spatial resolution imaging of relatively thick samples. In this letter, we report that we successfully imaged entire intact human hair follicles using point scanning confocal microscopy. Light delivery and light-collection were further improved by preparing the samples in 2,2'-Thiodiethanol (TDE), thus reducing refractive index gradients. The relatively short total scan times and the high quality of the acquired 3D images make confocal microscopy a desirable method for studying intact hair follicles under normal and pathological conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztői levél
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 19 : 7 (2010), p. 691-694. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Paus, Ralf Cseresnyés Zoltán
Pályázati támogatás:Wellcome Trust
Egyéb
Bolyai János
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM060928
035-os BibID:(WoS)000373072800283 (Scopus)84960114767
Első szerző:Kovács Dóra (Biológus)
Cím:Sebocytes differentially express and secrete adipokines / Dóra Kovács, Marianna Lovászi, Szilárd Póliska, Attila Oláh, Tamás Bíró, Imre Veres, Christos C. Zouboulis, Mona Ståhle, Ralph Rühl, Éva Remenyik, Dániel Törőcsik
Dátum:2016
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:In addition to producing sebum, sebocytes link lipid metabolism with inflammation at a cellular level and hence, greatly resemble adipocytes. However, so far no analysis was performed to identify and characterize the adipocyte-associated inflammatory proteins, the members of the adipokine family in sebocytes. Therefore, we determined the expression profile of adipokines (adiponectin, interleukin [IL] 6, resistin, leptin, serpin E1, visfatin, apelin, chemerin, retinol-binding protein 4 [RBP4] and monocyte chemoattractant protein 1 [MCP1]) in sebaceous glands of healthy and various disease-affected (acne, rosacea, melanoma and psoriasis) skin samples. Sebaceous glands in all examined samples expressed adiponectin, IL6, resistin, leptin, serpin E1 and visfatin, but not apelin, chemerin, RBP4 and MCP1. Confirming the presence of the detected adipokines in the human SZ95 sebaceous gland cell line we further characterized their expression and secretion patterns under different stimuli mimicking bacterial invasion (by using Toll-like receptor [TLR] 2 and 4 activators), or by 13-cis retinoic acid (13CRA; also known as isotretinoin), a key anti-acne agent. With the exception of resistin, the expression of all of the detected adipokines (adiponectin, IL6, leptin, serpin E1 and visfatin) could be further regulated at the level of gene expression, showing a close correlation with the secreted protein levels. Besides providing further evidence on similarities between adipocytes and sebocytes, our results strongly suggest that sebocytes are not simply targets of inflammation but may exhibit initiatory and modulatory roles in the inflammatory processes of the skin through the expression and secretion of adipokines.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Adipokine
Inflammation
Sebocyte
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 25 : 3 (2016), p. 194-199. -
További szerzők:Lovászi Marianna (1986-) (biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Ståhle, Mona Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:NN117020
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4 A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
FP7-PEOPLE-2013-IEF
Egyéb
"Lendület" LP2011-003/2015
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM077712
035-os BibID:(WoS)000452630300063
Első szerző:Markovics Arnold (molekuláris biológus)
Cím:Sebaceous lipogenesis of human sebocytes is suppressed by nicotinic acid via the activation of hydroxycarboxylic acid receptor 2 (HCA2) / A. Markovics, K. F. Tóth, K. E. Sós, J. Magi, A. Gyöngyösi, Z. Benyó, C. C. Zouboulis, T. Bíró, A. Oláh
Dátum:2018
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
acne
sebocyte
skin
nicotinic acid
HCA2
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 27 : Suppl. 2 (2018), p. 27. -
További szerzők:Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Sós Katalin Magi József Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Benyó Zoltán Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH 120552
NKFIH
NKFIH 121360
NKFIH
NKFIH 125055
NKFIH
EU's Horizon 2020 research and innovation program (No 739593)
Egyéb
MTA Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
ÚNKP-18-4-DE-247)
ÚNKP
NKFIH 112964
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM099842
035-os BibID:(WoS)000751163300001 (Scopus)85124481042
Első szerző:Molnárné Vasas Nikolett (élettanász)
Cím:Transient Receptor Potential Vanilloid 3 Expression Is Increased In Non-Lesional Skin Of Atopic Dermatitis Patients / Nikolett Vasas, Zsófia Pénzes, Kornél Kistamás, Péter Pál Nánási, Szabolcs Molnár, Andrea Szegedi, Attila Gábor Szöllősi, Tamás Bíró
Dátum:2022
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:TRPV3 (transient receptor potential vanilloid 3) is a pro-inflammatory ion channel mostly expressed by keratinocytes of the human skin. Previous studies have shown that the expression of TRPV3 is markedly upregulated in the lesional epidermis of atopic dermatitis (AD) patients suggesting a potential pathogenetic role of the ion channel in the disease. In the current study, we aimed at defining the molecular and functional expression of TRPV3 in non-lesional skin of AD patients as previous studies implicated that healthy-appearing skin in AD are markedly distinct from normal skin with respect to terminal differentiation and certain immune function abnormalities. By using multiple, complementary immunolabeling and RT-qPCR technologies on full-thickness and epidermal shave biopsy samples from AD patients (lesional, non-lesional) and healthy volunteers, we provide the first evidence that the expression of TRPV3 is markedly upregulated in non-lesional human AD epidermis, similar to lesional AD samples. Of further importance, by using the patch-clamp method on cultured healthy and non-lesional AD keratinocytes, we also show that this upregulation is functional as determined by the significantly augmented TRPV3-specific ion current (induced by agonists) on cultured non-lesional AD keratinocytes when compared to healthy ones.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atópiás dermatitis
gyulladásos bőr betegség
keratinocyták
TRPV3
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 31 : 5 (2022), p. 807-813. -
További szerzők:Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM051438
Első szerző:Nagy Georgina (orvosbiológus)
Cím:The atopic skin-like microenvironment modulates the T-cell-polarising cytokine production of myeloid dendritic cells, as determined by laser scanning cytometry / Georgina Nagy, Quang-Minh Doan-Xuan, Krisztián Gáspár, Gábor Mócsai, Anikó Kapitány, Dániel Törőcsik, Zsolt Bacsó, Edit Gyimesi, Éva Remenyik, Tamás Bíró, Andrea Szegedi
Dátum:2014
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:Because it is not known exactly when or where myeloid dendritic cells (mDCs) acquire their atopic dermatitis (AD)-specific T-cell-polarising ability in patients with this condition, we used laser scanning cytometry (LSC) to determine whether isolated peripheral blood mDCs from AD patients differed from cells from controls in their cytokine expression profiles de novo and after stimulation with Staphylococcus enterotoxin B (SEB) and thymic stromal lymphopoietin (TSLP), which represents an AD-like microenvironment. Unstimulated mDCs from AD patients showed pluripotent T-cell-polarising capacity, and the surrounding skin microenvironment was essential for the distinctive, disease-specific activity of mDCs (Th2-Th22 bias). We also emphasise that LSC is an attractive technique to study the effect of new DC-targeted therapeutic modalities in AD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
blood
Cells
cytometry
Dendritic Cells
EXPRESSION
Hungary
Laser Scanning Cytometry
Research
Research Support
Staphylococcus
Support
Megjelenés:Experimental Dermatology 23 : 4 (2014), p. 276-278. -
További szerzők:Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Mócsai Gábor (1984-) (PhD hallgató) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola
K81381
Egyéb
MEC-14/2011
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2