Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM106381
035-os BibID:
(PMID)36502939 (WoS)000984536200001 (Scopus)85149686723
Első szerző:
Alimohammadi, Shahrzad (Gyógyszerész)
Cím:
TRPV4 activation increases the expression of CD207 (Langerin) of monocyte-derived Langerhans cells, without affecting their maturation / Alimohammadi Shahrzad, Pénzes Zsófia, Horváth Dorottya, Gyetvai Ágnes, Bácsi Attila, Kis Nikoletta Gréta, Németh Ákos, Arany József, Oláh Attila, Lisztes Erika, Tóth Balázs István, Bíró Tamás, Szöllősi Attila Gábor
Dátum:
2023
ISSN:
0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:
Langerhans cells (LCs) are the sole professional antigen-presenting cell normally found in the human epidermal compartment. Research into their physiological role is hindered by the fact that they are invariably activated during isolation from the skin. To overcome this challenge, we turned to a monocyte-derived LC model (moLC), which we characterized with RNASeq, and compared the transcriptome of moLCs to donor-matched immature dendritic cells. We found that moLCs express markers characteristic of LC2 cells, as well as transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4). TRPV4 is especially important in skin, as it has been linked to conservation of the skin barrier, immunological responses as well as acute and chronic itch, but we know little about its function on LCs. Our results show that TRPV4 activation increased the expression of Langerin and led to increased intracellular calcium concentration in moLCs. Regarding the functionality of moLCs, we found that TRPV4 agonism had a mitigating effect on their inflammatory responses, since it decreased their cytokine production, and T cell activating capability. As TRPV4 has emerged as a potential therapeutic target in dermatological conditions, it is important to highlight LCs as a novel target of these therapies.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Langerhans sejt
Dendritikus sejt
Immunológia
Természetes immunitás
Megjelenés:
Journal Of Investigative Dermatology. - 143 : 5 (2023), p. 801-811.e10. -
További szerzők:
Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus)
Gyetvai Ágnes
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Kis Gréta (1979-) (környezetkutató)
Németh Ákos (1984-) (gyógyszer-vegyészmérnök, közgazdász)
Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész)
Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Lisztes Erika (1986-) (élettanász)
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Pályázati támogatás:
125053
OTKA
128034
OTKA
134235
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
MTA-DE
MTA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM029510
Első szerző:
Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:
Different Effects of Bortezomib on the Expressions of Various Protein Kinase C Isoenzymes in T Cells of Patients with Systemic Lupus Erythematosus and in Jurkat Cells / Griger, Z., Tóth, B. I., Baráth, S., Gyetvai, Á., Kovács, I., Tarr, T., Bíró, T., Zeher, M., Sipka, S.
Dátum:
2012
ISSN:
0300-9475
Megjegyzések:
The effects of proteosome inhibitor Bortezomib (BZ) were studied in vitro for 24 h on the protein kinase C (PKC) profiles, rates of proliferation and apoptosis in Jurkat cells and lymphocytes of 10 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and nine healthy subjects. The expressions of PKC proteins, the rates of proliferation and apoptosis were determined. The effects of BZ were different in the Jurkat and lupus T cells. Whereas BZ elevated the expression of PKC ?, ? and ? isoenzymes in the Jurkat cells, it was unable to do that in the lupus T cells. BZ induced a dose-dependent increase in the apoptosis of Jurkat cells, while decreased the proliferation. The same effect of BZ was observed on the apoptosis of lymphocytes both in SLE and healthy subjects at concentrations higher than the therapeutic dose. We conclude that BZ treatment in vitro was not able to restore the SLE-specific defect (decrease) in the expression of PKC isoenzymes in the T cells as it was expected. This can be a limiting factor in the positive clinical effects of BZ in lupus.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Scandinavian Journal Of Immunology. - 75 : 2 (2012), p. 243-248. -
További szerzők:
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Baráth Sándor (1977-) (biológus)
Gyetvai Ágnes
Kovács Ildikó
Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:
71883
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.