CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM077133
035-os BibID:(WoS)000426726900001 (Scopus)85042780121 (cikkazonosító)424
Első szerző:Béke Gabriella (molekuláris biológus)
Cím:Immunotopographical Differences of Human Skin / Béke Gabriella, Dajnoki Zsolt, Kapitány Anikó, Gáspár Krisztián, Medgyesi Barbara, Póliska Szilárd, Hendrik Zoltán, Péter Zoltán, Törőcsik Dániel, Bíró Tamás, Szegedi Andrea
Dátum:2018
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 9 (2018), p. 1-15. -
További szerzők:Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Péter Zoltán (1964-) (bőrgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:NKFIH K108421
Egyéb
NKFIH K120552
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048835
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:PPARγ-Mediated and Arachidonic Acid-Dependent Signaling is Involved in Differentiation and Lipid Production of Human Sebocytes / Aniko Dozsa, Balazs Dezso, Balazs I. Toth, Attila Bacsi, Szilard Poliska, Emanuela Camera, Mauro Picardo, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Gerd Schmitz, Gerhard Liebisch, Ralph Rühl, Eva Remenyik, Laszlo Nagy
Dátum:2014
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:The transcriptional basis of sebocyte differentiation and lipid production is mostly unclear. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?), a lipid activated transcription factor, has been implicated in differentiation and lipid metabolism of various cell types. Here, we show that PPAR? is differentially expressed in normal and pathological human sebocytes, and appears to have roles in their differentiation and lipid production. We used laser microdissected normal and pathologic human sebaceous glands (SG) and SZ95 cells (immortalized sebocyte cell line) analyzed by RT-qPCR and immunohistochemistry. Lipids were analyzed by quantitative fluorimetry and mass spectrometry based approaches. We have observed that PPAR? and its target genes, ADRP and PGAR, are expressed in sebocytes and show association with their level of differentiation. Also, PPAR? is present in normal and hyperplastic SG, whereas its expression levels are decreased in SG adenoma and SG carcinoma cells, reflecting a maturation-linked expression pattern. Furthermore, in SZ95 sebocytes, naturally occurring lipids including arachidonic acid and arachidonic acid keto-metabolites (eg 5-KETE, 12-KETE) appear to regulate PPAR? signaling pathways, which in turn modulate phospholipid biosynthesis and induce neutral lipid synthesis. Collectively, our findings highlight the importance of endogenous ligand-activated PPAR? signaling in human sebocyte biology and suggest that PPAR? might be a promising candidate for the clinical management of SG disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Calcium (Ca2+) signalling
Ion channel
Membrane transport
Molecular mechanisms of disease
Skin
TRP channels
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 134 : 4 (2014), p. 910-920. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Camera, Emanuela Picardo, Mauro Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Schmitz, Gerd Liebisch, Gerhard Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM060928
035-os BibID:(WoS)000373072800283 (Scopus)84960114767
Első szerző:Kovács Dóra (Biológus)
Cím:Sebocytes differentially express and secrete adipokines / Dóra Kovács, Marianna Lovászi, Szilárd Póliska, Attila Oláh, Tamás Bíró, Imre Veres, Christos C. Zouboulis, Mona Ståhle, Ralph Rühl, Éva Remenyik, Dániel Törőcsik
Dátum:2016
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:In addition to producing sebum, sebocytes link lipid metabolism with inflammation at a cellular level and hence, greatly resemble adipocytes. However, so far no analysis was performed to identify and characterize the adipocyte-associated inflammatory proteins, the members of the adipokine family in sebocytes. Therefore, we determined the expression profile of adipokines (adiponectin, interleukin [IL] 6, resistin, leptin, serpin E1, visfatin, apelin, chemerin, retinol-binding protein 4 [RBP4] and monocyte chemoattractant protein 1 [MCP1]) in sebaceous glands of healthy and various disease-affected (acne, rosacea, melanoma and psoriasis) skin samples. Sebaceous glands in all examined samples expressed adiponectin, IL6, resistin, leptin, serpin E1 and visfatin, but not apelin, chemerin, RBP4 and MCP1. Confirming the presence of the detected adipokines in the human SZ95 sebaceous gland cell line we further characterized their expression and secretion patterns under different stimuli mimicking bacterial invasion (by using Toll-like receptor [TLR] 2 and 4 activators), or by 13-cis retinoic acid (13CRA; also known as isotretinoin), a key anti-acne agent. With the exception of resistin, the expression of all of the detected adipokines (adiponectin, IL6, leptin, serpin E1 and visfatin) could be further regulated at the level of gene expression, showing a close correlation with the secreted protein levels. Besides providing further evidence on similarities between adipocytes and sebocytes, our results strongly suggest that sebocytes are not simply targets of inflammation but may exhibit initiatory and modulatory roles in the inflammatory processes of the skin through the expression and secretion of adipokines.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Adipokine
Inflammation
Sebocyte
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 25 : 3 (2016), p. 194-199. -
További szerzők:Lovászi Marianna (1986-) (biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Ståhle, Mona Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:NN117020
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4 A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
FP7-PEOPLE-2013-IEF
Egyéb
"Lendület" LP2011-003/2015
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM084536
035-os BibID:(WOS)000574374700012 (Scopus)85083321686
Első szerző:Retzlerné Medgyesi Barbara (biotechnológus)
Cím:Rosacea is Characterized by a Profoundly Diminished Skin Barrier / Medgyesi B., Dajnoki Zs., Béke G., Gáspár K., Szabó I. L., Janka E. A., Póliska S., Hendrik Z., Méhes G., Törőcsik D., Bíró T., Kapitány A., Szegedi A.
Dátum:2020
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Rosacea is a common, chronic inflammation of sebaceous gland-rich facial skin characterized by severe skin dryness, elevated pH, transepidermal water loss, and decreased hydration levels. Until now, there has been no thorough molecular analysis of permeability barrier alterations in the skin of rosacea patients. Thus, we aimed to investigate the barrier alterations in papulopustular rosacea (PPR) samples compared to healthy sebaceous gland-rich (SGR) skin, using RNASeq analysis (n=8). Pathway analyses by Cytoscape ClueGo revealed 15 significantly enriched pathways related to skin barrier formation. RT-PCR and immunohistochemistry were used to validate the pathway analyses. The results showed significant alterations in barrier components in PPR samples compared to SGR, including the cornified envelope and intercellular lipid lamellae formation, desmosome and tight junction organizations, barrier alarmins, and antimicrobial peptides. Moreover, the barrier damage in PPR was unexpectedly similar to atopic dermatitis (AD); this similarity was confirmed by immunofluorescent staining. In summary, besides the well-known dysregulation of immunological, vascular, and neurological functions, we demonstrated prominent permeability barrier alterations in PPR at the molecular level, which highlight the importance of barrier repair therapies for rosacea.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antimicrobial peptides
barrier function
cornified envelope
papulopustular rosacea
Megjelenés:The Journal of investigative dermatology. - 140 : 10 (2020), p. 1938-1950. -
További szerzők:Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM116512
035-os BibID:(Scopus)85180437359 (cikkazonosító)e14988 (WoS)001128766100001
Első szerző:Tóth Kinga Fanni (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:Fluoxetine exerts anti-inflammatory effects on human epidermal keratinocytes and suppresses their endothelin release / Tóth Kinga Fanni, Ádám Dorottya, Arany József, Ramirez Yesid A., Bíró Tamás, Jennifer I. Drake, Alison O'Mahony, Szöllősi Attila Gábor, Póliska Szilárd, Ana Kilic, Michael Soeberdt, Christoph Abels, Oláh Attila
Dátum:2024
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:Fluoxetine is a safe antidepressant with remarkable anti-inflammatory actions; therefore, we aimed to investigate its effects on immortalized (HaCaT) as well as primary human epidermal keratinocytes in a polyinosinic-polycytidylic acid (p(I:C))-induced inflammatory model. We found that a non-cytotoxic concentration (MTT-assay, CyQUANT-assay) of fluoxetine significantly suppressed p(I:C)-induced expression and release of several pro-inflammatory cytokines (Q-PCR, cytokine array, ELISA), and it decreased the release of the itch mediator endothelins (ELISA). These effects were not mediated by the inhibition of the NF-?B or p38 MAPK pathways (western blot), or by the suppression of the p(I:C)-induced elevation of mitochondrial ROS production (MitoSOX Red labeling). Instead, unbiased activity profiling revealed that they were most likely mediated via the inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway. Importantly, the PI3K-inhibitor GDC0941 fully mimicked the effects of fluoxetine (Q-PCR, ELISA). Although fluoxetine was able to occupy the binding site of GDC0941 (in silico molecular docking), and exerted direct inhibitory effect on PI3K (cell-free PI3K activity assay), it exhibited much lower potency and efficacy as compared to GDC0941. Finally, RNA-Seq analysis revealed that fluoxetine deeply influenced the transcriptional alterations induced by p(I:C)-treatment, and exerted an overall anti-inflammatory activity. Collectively, our findings demonstrate that fluoxetine exerts potent anti-inflammatory effects, and suppresses the release of the endogenous itch mediator endothelins in human keratinocytes, most likely via interfering with the PI3K pathway. Thus, clinical studies are encouraged to explore whether the currently reported beneficial effects translate in vivo following its topical administration in inflammatory and pruritic dermatoses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atopic dermatitis
fluoxetine
PI3K
Toll-like receptor 3
inflammation
keratinocyte
itch
endothelin
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 33 : 1 (2024), p. 1-15. -
További szerzők:Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Ramirez, Yesid A. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Drake, Jennifer I. O'Mahony, Alison Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kilic, Ana Soeberdt, Michael Abels, Christoph Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH 125055
Egyéb
NKFIH 134235
Egyéb
NKFIH 134993
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship
MTA
ÚNKP-22-5-DE-427
Egyéb
ÚNKP-23-5-DE-477
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
Deutscher Akademischer Austauschdienst
Egyéb
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.