CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020305
035-os BibID:WOS:000293326200021
Első szerző:Moran, Magdalena M.
Cím:Transient receptor potential channels as therapeutic targets / Moran M. M., McAlexander M. A., Biro T., Szallasi A.
Dátum:2011
ISSN:1474-1776
Megjegyzések:Transient receptor potential (TRP) cation channels have been among the most aggressively pursued drug targets over the past few years. Although the initial focus of research was on TRP channels that are expressed by nociceptors, there has been an upsurge in the amount of research that implicates TRP channels in other areas of physiology and pathophysiology, including the skin, bladder and pulmonary systems. In addition, mutations in genes encoding TRP channels are the cause of several inherited diseases that affect a variety of systems including the renal, skeletal and nervous system. This Review focuses on recent developments in the TRP channel-related field, and highlights potential opportunities for therapeutic intervention.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nature Reviews Drug Discovery. - 10 : 8 (2011), p. 601-620. -
További szerzők:McAlexander, Michael Allen Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szállási Árpád (1960-) (pathológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048543
035-os BibID:PMID:8886410 WOS:A1996VG29800017
Első szerző:Szállási Árpád (pathológus)
Cím:The stimulation of capsaicin-sensitive neurones in a vanilloid receptor-mediated fashion by pungent terpenoids possessing an unsaturated 1,4-dialdehyde moiety / A. Szallasi, M. Jonassohn, G. Ács, T. Bíró, P. Ács, P. M. Blumberg, O. Sterner
Dátum:1996
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:1. The irritant fungal terpenoid isovelleral caused protective eye-wiping movements in the rat upon intraocular instillation and showed cross-tachyphylaxis with capsaicin, the pungent principle in hot pepper. 2. Isovelleral induced a dose-dependent calcium uptake by rat dorsal root ganglion neurones cultured in vitro with an EC 50 of 95 nM, which was fully inhibited by the competitive vanilloid receptor antagonist capsazepine. 3. Isovelleral inhibited specific binding of [ 3H]-resiniferatoxin (RTX), an ultrapotent capsaicin analogue, to rat trigeminal ganglion or spinal cord preparations with an IC 50 of 5.2 ?M; in experiments in which the concentration of [ 3H]-RTX was varied, isovelleral changed both the apparent affinity (from 16 pM to 37 pM) and the co-operativity index (from 2.1 to 1.5), but not the B(max). 4. The affinity of isovelleral for inducing calcium uptake or inhibiting RTX binding was in very good agreement with the threshold dose (2.2, nmol) at which it provoked pungency on the human tongue. 5. For a series of 14 terpenoids with an unsaturated 1,4-dialdehyde, a good correlation was found between pungency on the human tongue and affinity for vanilloid receptors on the rat spinal cord. 6. The results suggest that isovelleral-like compounds produce their irritant effect by interacting with vanilloid receptors on capsaicin-sensitive sensory neurones. Since these pungent diterpenes are structurally distinct from the known classes of vanilloids, these data provide new insights into structure-activity relations and may afford new opportunities for the development of drugs targeting capsaicin-sensitive pathways.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 119 : 2 (1996), p. 283-290. -
További szerzők:Jonassohn, Mikael Ács Gábor Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Ács P. Blumberg, Peter M. Sterner, Olov
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048549
035-os BibID:PMID:9761427
Első szerző:Szállási Árpád (pathológus)
Cím:Dialdehyde sesquiterpenes and other terpenoids as vanilloids / Arpad Szallasi, Tamas Bíró, Shayan Modarres, Luigi Garlaschelli, Marlen Petersen, Andreas Klusch, Giovanni Vidari, Mikael Jonassohn, Salvatore De Rosa, Olov Sterner, Peter M. Blumberg, James E. Krause
Dátum:1998
ISSN:0014-2999
Megjegyzések:Selected naturally occurring unsaturated dialdehyde sesquiterpenes and related bioactive terpenoids were assayed for vanilloid-like activity. Out of the 25 compounds tested, eight inhibited completely the specific binding of [3H]resiniferatoxin by rat spinal cord membranes: binding affinities ranged from 0.6 ?M for cinnamodial to 19.0 ?M for hebelomic acid F. These values were comparable to the binding affinity of capsaicin (2.7 ?M). With the exception of four ligands, compounds that inhibited resiniferatoxin binding to rat spinal cord membranes were also pungent on the human tongue where they showed cross-tachyphylaxis with capsaicin. As expected from their reactive nature, these compounds possess additional sites of action, as reflected in the complex behavior of the stimulation of calcium influx by cinnamodial and cinnamosmolide at high concentrations. This observation might explain the unexpectedly weak membrane depolarization by cinnamodial compared to capsaicin. We conclude that a range of sesquiterpene dialdehydes and related terpenoids, both pungent and non-pungent, may function as vanilloids. These compounds may represent a new chemical lead for the development of vanilloid drugs, structurally unrelated to either capsaicin or resiniferatoxin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmacology. - 356 : 1 (1998), p. 81-89. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Modarres, Shayan Garlaschelli, Luigi Petersen, Marlen Klusch, Andreas Vidari, Giovanni Jonassohn, Mikael De Rosa, Salvatore Sterner, Olov Blumberg, Peter M. Krause, James E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016044
Első szerző:Szállási Árpád (pathológus)
Cím:Resiniferatoxin-type phorboid vanilloids display capsaicin-like selectivity at native vanilloid receptors on rat DRG neurons and at the cloned vanilloid receptor VR1 / A. Szallasi, T. Szabo, T. Biro, S. Modarres, P. M. Blumberg, E. Krause
Dátum:1999
ISSN:0007-1188
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 128 : 2 (1999), p. 428-434. -
További szerzők:Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Modarres, Shayan Blumberg, Peter M. Krause, E.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016046
035-os BibID:PMID:10217528
Első szerző:Szállási Árpád (pathológus)
Cím:A non-pungent triprenyl phenol of fungal origin, scutigeral, stimulates rat dorsal root ganglion neurons via interaction at vanilloid receptors / A. Szallasi, T. Biro, T. Szabo, S. Modarres, M. Petersen, A. Klusch, P. M. Blumberg, E. Krause, O. Sterner
Dátum:1999
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:1. A [3H]-resiniferatoxin (RTX) binding assay utilizing rat spinal cord membranes was employed to identify novel vanilloids in a collection of natural products of fungal origin. Of the five active compounds found (scutigeral, acetyl-scutigeral, ovinal, neogrifolin, and methyl-neogrifolin), scutigeral (Ki=19 microM), isolated from the edible mushroom Albatrellus ovinus, was selected for further characterization. 2. Scutigeral induced a dose-dependent 45Ca uptake by rat dorsal root ganglion neurons with an EC50 of 1.6 microM, which was fully inhibited by the competitive vanilloid receptor antagonist capsazepine (IC50=5.2 microM). 3. [3H]-RTX binding isotherms were shifted by scutigeral (10-80 microM) in a competitive manner. The Schild plot of the data had a slope of 0.8 and gave an apparent Kd estimate for scutigeral of 32 microM. 4. Although in the above assays scutigeral mimicked capsaicin, it was not pungent on the human tongue up to a dose of 100 nmol per tongue, nor did it provoke protective wiping movements in the rat (up to 100 microM) upon intraocular instillation. 5. In accord with being non-pungent, scutigeral (5 microM) did not elicit a measurable inward current in isolated rat dorsal root ganglion neurons under voltage-clamp conditions. It did, however, reduce the proportion of neurons (from 61 to 15%) that responded to a subsequent capsaicin (1 microM) challenge. In these neurons, scutigeral both delayed (from 27 to 72 s) and diminished (from 5.0 to 1.9 nA) the maximal current evoked by capsaicin. 6. In conclusion, scutigeral and its congeners form a new chemical class of vanilloids, the triprenyl phenols. Scutigeral promises to be a novel chemical lead for the development of orally active, non-pungent vanilloids.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 126 : 6 (1999), p. 1351-1358. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Modarres, Shayan Petersen, M. Klusch, Andreas Blumberg, Peter M. Krause, E. Sterner, Olov
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM061060
Első szerző:Tóth István Balázs (élettanász)
Cím:Transient Receptor Potential Channels and Itch: How Deep Should We Scratch? / Balázs I. Tóth, Arpad Szallasi, Tamás Bíró
Dátum:2015
Megjegyzések:Over the past 30 years, transient receptor potential (TRP) channels have evolvedfrom a somewhat obscure observation on how fruit flies detect light to becomethe center of drug discovery efforts, triggering a heated debate about theirpotential as targets for therapeutic applications in humans. In this review, wedescribe our current understanding of the diverse mechanism of action of TRPchannels in the itch pathway from the skin to the brain with focus on theperipheral detection of stimuli that elicit the desire to scratch and spinal itchprocessing and sensitization. We predict that the compelling basic researchfindings on TRP channels and pruritus will be translated into the developmentof novel, clinically useful itch medications.
ISBN:978-3-662-44604-1
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Pruritic TRP channels
TRPV1
TRPA1
TRPV3
TRPM8
Capsaicin
Menthol
Pruriceptive sensory fibers
Spinal itch processing
Megjelenés:Pharmacology of Itch / szerk. Alan Cowan, Gil Yosipovitch. - p. 89-133. -
További szerzők:Szállási Árpád (1960-) (pathológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:OTKA-101761
OTKA
OTKA-105369
OTKA
TÁMOP-4.2.2./A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM042116
Cím:TRP Channels in Drug Discovery TRP Channels in Drug Discovery / szerk. Szallasi Arpad, Bíró Tamás
Dátum:2012
Megjelenés:New York : Humana Press (Springer), 2012
Megjegyzések:I. vol. - 446 p. - 978-1-62703-076-2
II. vol. - 489 p. - 978-1-62703-094-6
ISBN:978 1 62703 077 9
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztés, szöveggondozás
További szerzők:Szállási Árpád (1960-) (pathológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1