Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM039252
Első szerző:
Gáspár Erzsébet
Cím:
Thyrotropin-Releasing Hormone Selectively Stimulates Human Hair Follicle Pigmentation / Gáspár, Erzsébet, Nguyen-Thi, Kim T, Hardenbicker Celine, Tiede Stephan, Plate Christian, Bodó Enikő, Knuever Jana, Funk Wolfgang, Bíró Tamás, Paus Ralf
Dátum:
2011
ISSN:
0022-202X
Megjegyzések:
In amphibians, thyrotropin-releasing hormone (TRH) stimulates skin melanophores by inducing secretion of α-melanocyte-stimulating hormone in the pituitary gland. However, it is unknown whether this tripeptide neurohormone exerts any direct effects on pigment cells, namely, on human melanocytes, under physiological conditions. Therefore, we have investigated whether TRH stimulates pigment production in organ-cultured human hair follicles (HFs), the epithelium of which expresses both TRH and its receptor, and/or in full-thickness human skin in situ. TRH stimulated melanin synthesis, tyrosinase transcription and activity, melanosome formation, melanocyte dendricity, gp100 immunoreactivity, and microphthalmia-associated transcription factor expression in human HFs in a pituitary gland-independent manner. TRH also stimulated proliferation, gp100 expression, tyrosinase activity, and dendricity of isolated human HF melanocytes. However, intraepidermal melanogenesis was unaffected. As TRH upregulated the intrafollicular production of "pituitary" neurohormones (proopiomelanocortin transcription and ACTH immunoreactivity) and as agouti-signaling protein counteracted TRH-induced HF pigmentation, these pigmentary TRH effects may be mediated in part by locally generated melanocortins and/or by MC-1 signaling. Our study introduces TRH as a novel, potent, selective, and evolutionarily highly conserved neuroendocrine factor controlling human pigmentation in situ. This physiologically relevant and melanocyte sub-population-specific neuroendocrine control of human pigmentation deserves clinical exploration, e.g., for preventing or reversing hair graying.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal Of Investigative Dermatology. - 131 : 12 (2011), p. 2368-2377. -
További szerzők:
Nguyen-Thi, Kim T
Hardenbicker, Celine
Tiede, Stephan
Plate, Christian
Bodó Enikő
Knüver, Jana
Funk, Wolfgang
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Paus, Ralf
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM033987
Első szerző:
Knüver, Jana
Cím:
Thyrotropin-releasing hormone controls mitochondrial biology in human epidermis / Knuever J., Poeggeler B., Gáspár E., Klinger M., Hellwig-Burgel T., Hardenbicker C., Tóth B. I., Bíró T., Paus R.
Dátum:
2012
ISSN:
0021-972X
Megjegyzések:
Context: Mitochondrial capacity and metabolic potential are under the control of hormones, such as thyroid hormones. The most proximal regulator of the hypothalamic-pituitary-thyroid (HPT) axis, TRH, is the key hypothalamic integrator of energy metabolism via its impact on thyroid hormone secretion. Objective: Here, we asked whether TRH directly modulates mitochondrial functions in normal, TRH-receptor-positive human epidermis. Methods: Organ-cultured human skin was treated with TRH (5-100 ng/ml) for 12-48 h. Results: TRH significantly increased epidermal immunoreactivity for the mitochondria-selective subunit I of respiratory chain complex IV (MTCO1). This resulted from an increased MTCO1 transcription and protein synthesis and a stimulation of mitochondrial biogenesis as demonstrated by transmission electron microscopy and TRH-enhanced mitochondrial DNA synthesis. TRH also significantly stimulated the transcription of several other mitochondrial key genes (TFAM, HSP60, and BMAL1), including the master regulator of mitochondrial biogenesis (PGC-1 alpha). TRH significantly enhanced mitochondrial complex I and IV enzyme activity and enhanced the oxygen consumption of human skin samples, which shows that the stimulated mitochondria are fully vital because the main source for cellular oxygen consumption is mitochondrial endoxidation. Conclusions: These findings identify TRH as a potent, novel neuroendocrine stimulator of mitochondrial activity and biogenesis in human epidermal keratinocytes in situ. Thus, human epidermis offers an excellent model for dissecting neuroendocrine controls of human mitochondrial biology under physiologically relevant conditions and for exploring corresponding clinical applications. (J Clin Endocrinol Metab 97: 978-986, 2012)
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 97 : 3 (2012), p. 978-986. -
További szerzők:
Poeggeler, Burkhard
Gáspár E.
Klinger, Matthias
Hellwig-Burgel, T.
Hardenbicker, Celine
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Paus, Ralf
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.