Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM060030
035-os BibID:	(scopus)84938360225 (wos)000366826100034
Első szerző:	Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:	Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide (PACAP) Pathway Is Induced by Mechanical Load and Reduces the Activity of Hedgehog Signaling in Chondrogenic Micromass Cell Cultures / Tamás Juhász, Eszter Szentléleky, Csilla Szűcs Somogyi, Roland Takács, Nóra Dobrosi, Máté Engler, Andrea Tamás, Dóra Reglődi, Róza Zákány
Dátum:	2015
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) is a neurohormone exerting protective function during various stress conditions either in mature or developing tissues. Previously we proved the presence of PACAP signaling elements in chicken limb bud-derived chondrogenic cells in micromass cell cultures. Since no data can be found if PACAP signaling is playing any role during mechanical stress in any tissues, we aimed to investigate its contribution in mechanotransduction during chondrogenesis. Expressions of the mRNAs of PACAP and its major receptor, PAC1 increased, while that of other receptors, VPAC1, VPAC2 decreased upon mechanical stimulus. Mechanical load enhanced the expression of collagen type X, a marker of hypertrophic differentiation of chondrocytes and PACAP addition attenuated this elevation. Moreover, exogenous PACAP also prevented the mechanical load evoked activation of hedgehog signaling: protein levels of Sonic and Indian Hedgehogs and Gli1 transcription factor were lowered while expressions of Gli2 and Gli3 were elevated by PACAP application during mechanical load. Our results suggest that mechanical load activates PACAP signaling and exogenous PACAP acts against the hypertrophy inducing effect of mechanical load.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban mechanotransduction chondrocyte differentiation Sonic hedgehog Indian hedgehog hypertrophy
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 16 : 8 (2015), p. 17344-17367. -
További szerzők:	Szentléleky Eszter (fogászat) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Engler Máté Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:	GOP-1.1.1-11-2012-0197 GVOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM060002
035-os BibID:	(scopus)84938861162 (wos)000366826100091
Első szerző:	Somogyi Csilla (biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:	Polymodal Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) Ion Channels in Chondrogenic Cells / Csilla Szűcs Somogyi, Csaba Matta, Zsofia Foldvari, Tamás Juhász, Éva Katona, Ádám Roland Takács, Tibor Hajdú, Nóra Dobrosi, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:	2015
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Mature and developing chondrocytes exist in a microenvironment where mechanical load, changes of temperature, osmolarity and acidic pH may influence cellular metabolism. Polymodal Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) receptors are environmental sensors mediating responses through activation of linked intracellular signalling pathways. In chondrogenic high density cultures established from limb buds of chicken and mouse embryos, we identified TRPV1, TRPV2, TRPV3, TRPV4 and TRPV6 mRNA expression with RT-PCR. In both cultures, a switch in the expression pattern of TRPVs was observed during cartilage formation. The inhibition of TRPVs with the non-selective calcium channel blocker ruthenium red diminished chondrogenesis and caused significant inhibition of proliferation. Incubating cell cultures at 41 °C elevated the expression of TRPV1, and increased cartilage matrix production. When chondrogenic cells were exposed to mechanical load at the time of their differentiation into matrix producing chondrocytes, we detected increased mRNA levels of TRPV3. Our results demonstrate that developing chondrocytes express a full palette of TRPV channels and the switch in the expression pattern suggests differentiation stage-dependent roles of TRPVs during cartilage formation. As TRPV1 and TRPV3 expression was altered by thermal and mechanical stimuli, respectively, these are candidate channels that contribute to the transduction of environmental stimuli in chondrogenic cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban mechanical loading heat stimulation cartilage formation chondrocyte high density culture micromass TRPV
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 16 : 8 (2015), p. 18412-18438. -
További szerzők:	Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Földvári Zsófia Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114566
035-os BibID:	(cikkazonosító)13536 (scopus)85170341617 (wos)001061092600001
Első szerző:	Szabó László (molekuláris biológus)
Cím:	Reduced Expression of Septin7 Hinders Skeletal Muscle Regeneration / Szabó László, Telek Andrea, Fodor János, Dobrosi Nóra, Dócs Klaudia, Hegyi Zoltán, Gönczi Mónika, Csernoch László, Dienes Beatrix
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Septins are considered the fourth component of the cytoskeleton with the septin7 isoform playing a critical role in the formation of diffusion barriers in phospholipid bilayers and intra- and extracellular scaffolds. While its importance has already been confirmed in different intracellular processes, very little is known about its role in skeletal muscle. Muscle regeneration was studied in a Sept7 conditional knock-down mouse model to prove the possible role of septin7 in this process. Sterile inflammation in skeletal muscle was induced which was followed by regeneration resulting in the upregulation of septin7 expression. Partial knock-down of Sept7 resulted in an increased number of inflammatory cells and myofibers containing central nuclei. Taken together, our data suggest that partial knock-down of Sept7 hinders the kinetics of muscle regeneration, indicating its crucial role in skeletal muscle functions.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk septin7 skeletal muscle regeneration central nuclei muscle injury
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 17 (2023), p. 13536. -
További szerzők:	Telek Andrea (1977-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Dócs Klaudia (1989-) (orvos) Hegyi Zoltán (1983-) (molekuláris biológus) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	NKFIH K-137600 Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb 2020-4.1.1-TKP2020 Egyéb TKP2021-EGA-18 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM089875
035-os BibID:	(cikkazonosító)8935 (scopus)85096557634 (wos)000597917600001
Első szerző:	Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:	From Mice to Humans : an Overview of the Potentials and Limitations of Current Transgenic Mouse Models of Major Muscular Dystrophies and Congenital Myopathies / Sztretye Mónika, Szabó László, Dobrosi Nóra, Fodor János, Szentesi Péter, Almássy János, Magyar Zsuzsanna É., Dienes Beatrix, Csernoch László
Dátum:	2020
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Muscular dystrophies are a group of more than 160 different human neuromuscular disorders characterized by a progressive deterioration of muscle mass and strength. The causes, symptoms, age of onset, severity, and progression vary depending on the exact time point of diagnosis and the entity. Congenital myopathies are rare muscle diseases mostly present at birth that result from genetic defects. There are no known cures for congenital myopathies; however, recent advances in gene therapy are promising tools in providing treatment. This review gives an overview of the mouse models used to investigate the most common muscular dystrophies and congenital myopathies with emphasis on their potentials and limitations in respect to human applications.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk mouse models muscle disorders dystrophy dystrophinopathies myopathy malignant hyperthermia
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 23 (2020), p. 8935. -
További szerzők:	Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Magyar Zsuzsanna Édua (1993-) (molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP NKFIH PD-128370 NKFIH
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: