CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096079
035-os BibID:(cikkazonosító)9565 (WOS)000656453000010 (Scopus)85105210158
Első szerző:Hézső Tamás (élettanász)
Cím:Mexiletine-like cellular electrophysiological effects of GS967 in canine ventricular myocardium / Tamás Hézső, Muhammad Naveed, Csaba Dienes, Dénes Kiss, János Prorok, Tamás Árpádffy-Lovas, Richárd Varga, Erika Fujii, Tanju Mercan, Leila Topal, Kornél Kistamás, Norbert Szentandrássy, János Almássy, Norbert Jost, János Magyar, Tamás Bányász, István Baczkó, András Varró, Péter P. Nánási, László Virág, Balázs Horváth
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 (2021), p. 9565. -
További szerzők:Naveed, Muhammad Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Prorok János Árpádffy-Lovas Tamás Varga Richárd Fujii Erika Mercan, Tanju Topal Leila Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Jost Norbert Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Baczkó István Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Pályázati támogatás:FK128116
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM095978
035-os BibID:(WoS)000690082000001 (Scopus)85112668920
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Canine Myocytes Represent a Good Model for Human Ventricular Cells Regarding Their Electrophysiological Properties / Péter P. Nánási, Balázs Horváth, Fábián Tar, János Almássy, Norbert Szentandrássy, Norbert Jost, István Baczkó, Tamás Bányász, András Varró
Dátum:2021
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Due to the limited availability of healthy human ventricular tissues, the most suitable animal model has to be applied for electrophysiological and pharmacological studies. This can be best identified by studying the properties of ion currents shaping the action potential in the frequently used laboratory animals, such as dogs, rabbits, guinea pigs, or rats, and comparing them to those of human cardiomyocytes. The authors of this article with the experience of three decades of electrophysiological studies, performed in mammalian and human ventricular tissues and isolated cardiomyocytes, summarize their results obtained regarding the major canine and human cardiac ion currents. Accordingly, L-type Ca2+ current (ICa), late Na+ current (INa-late), rapid and slow components of the delayed rectifier K+ current (IKr and IKs, respectively), inward rectifier K+ current (IK1), transient outward K+ current (Ito1), and Na+/Ca2+ exchange current (INCX) were characterized and compared. Importantly, many of these measurements were performed using the action potential voltage clamp technique allowing for visualization of the actual current profiles flowing during the ventricular action potential. Densities and shapes of these ion currents, as well as the action potential configuration, were similar in human and canine ventricular cells, except for the density of IK1 and the recovery kinetics of Ito. IK1 displayed a largely four-fold larger density in canine than human myocytes, and Ito recovery from inactivation displayed a somewhat different time course in the two species. On the basis of these results, it is concluded that canine ventricular cells represent a reasonably good model for human myocytes for electrophysiological studies, however, it must be borne in mind that due to their stronger IK1, the repolarization reserve is more pronounced in canine cells, and moderate differences in the frequency-dependent repolarization patterns can also be anticipated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cardiac ion currents
human ventricular cells
canine myocytes
action potential configuration
action potential voltage clamp
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 14 : 8 (2021), p. 748. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Tar Fábián Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Jost Norbert Baczkó István Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Pályázati támogatás:FK128116
OTKA
NKFIH K-119992
OTKA
NKFIH-PD120794
OTKA
NKFIH-FK128116
OTKA
K-135464
OTKA
K-128851
OTKA
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ED-18-1-2019-0028
Egyéb
20391-3/2018/FEKUSTRAT
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082084
035-os BibID:(WoS)000582745400009 (Scopus)85075368709 (PubMed)31726065
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Implication of frequency-dependent protocols in antiarrhythmic and proarrhythmic drug testing / Péter P. Nánási, Zoltán Szabó, Kornél Kistamás, Balázs Horváth, László Virág, Norbert Jost, Tamás Bányász, János Almássy, András Varró
Dátum:2020
ISSN:0079-6107
Megjegyzések:It has long been known that the electrophysiological effects of many cardioactive drugs strongly depend on the rate dependent frequency. This was recognized first for class I antiarrhythmic agents: their Vmax suppressive effect was attenuated at long cycle lengths. Later many Ca2+ channel blockers were also found to follow such kinetics. The explanation was provided by the modulated and the guarded receptor theories. Regarding the duration of cardiac action potentials (APD) an opposite frequency-dependence was observed, i.e. the drug-induced changes in APD were proportional with the cycle length of stimulation, therefore it was referred as "reverse rate-dependency". The beat-to-beat, or short term variability of APD (SV) has been recognized as an important proarrhythmic mechanism, its magnitude can be used as an arrhythmia predictor. SV is modulated by several cardioactive agents, however, these drugs modify also APD itself. In order to clear the drug-specific effects on SV from the concomitant unspecific APD-change related ones, the term of "relative variability" was introduced. Relative variability is increased by ion channel blockers that decrease the negative feedback control of APD (i.e. blockers of ICa, IKr and IKs) and also by elevation of cytosolic Ca2+. Cardiac arrhythmias are also often categorized according to the characteristic heart rate (tachy- and bradyarrhythmias). Tachycardia is proarrhythmic primarily due to the concomitant Ca2+ overload causing delayed afterdepolarizations. Early afterdepolarizations (EADs) are complications of the bradycardic heart. What is common in the reverse rate-dependent nature of drug action on APD, increased SV and EAD incidence associated with bradycardia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cardiac myocytes
Cardiac arrhythmias
Action potential duration
Cardiac ion currents
Rate-dependent actions
Reverse rate-dependency
Short term variability
Triggered activity
Megjelenés:Progress In Biophysics & Molecular Biology. - 157 (2020), p. 76-83. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Jost Norbert Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K115397
egyéb
NKFIH K-119992
egyéb
GINOP-2.3.2.-15-2016-00040
GINOP
20391-3/2018/FEKUSTRAT
egyéb
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ED_18-1-2019-0028
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1