Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM049392
Első szerző:	Csernoch László (élettanász)
Cím:	The Low Affinity Calcium Buffer TPEN Alters Calcium Release From the Sarcoplasmic Reticulum (SR) of Mammalian Skeletal Muscle / Laszlo Csernoch, Cecilia Simut, János Almássy, Carole Jung, Ernst Niggli, István Jona
Dátum:	2005
ISSN:	0006-3495
Megjegyzések:	Recent experiments suggested that chelating calcium within the SR using phosphate in the intracellular solution of skinned mammalian skeletal muscle fibers leads to the increase in the frequency of elementary calcium release events (ECRE) as observed under laser scanning confocal microscopy (Csernoch et al. 2003. Biophys. J. 84, 386a). To understand if this phenomenon was solely due to the buffering of intra SR calcium we incubated our saponin skinned, Fluo-4 loaded fibers with the low affinity membrane permeant buffer N,N,N',N'-tetrakis (2-pyridylmethyl)ethylene diamine (TPEN) and measured ECRE in the line-scan mode using a confocal scanner. In the concentration of 0.2 mM TPEN suppressed, rather than increased the frequency of ECRE sometimes to the point that no events were detectable. To determine whether this effect was due to chelating calcium or to a direct inhibition of ryanodine receptors (RyR1) by TPEN, the effects of the drug were studied on isolated RyR1-s incorporated into planar lipid bilayers. TPEN increased channel activity (open probability) at negative (cis compared to trans) holding potentials in a concentration and calcium dependent manner. In contrast, at positive holding potentials an inhibition was observed. Channel inhibition exhibited a voltage dependence resulting in a full inhibition at and above 40 mV. On the other hand, no potential dependence was observed when negative holding potentials were applied. In addition, the activity of the calcium pump was also inhibited by TPEN with a Kd of 639?44 ?M and a Hill coefficient of 0.87 ? 0.06. It is concluded that chelation alone of intra SR calcium will not increase ECRE frequency.This work was supported by OTKA T034894, T037727 and ETT 250/2003.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt calcium release
Megjelenés:	Biophysical Journal. - 88 : Supplement 2 (2005), p. 636a. -
További szerzők:	Simut, Cecilia Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Jung, Carole Niggli, Ernst Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Pályázati támogatás:	T037727 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004115
Első szerző:	Lukács Balázs (élettanász)
Cím:	Charged surface area of maurocalcine determines its interaction with the skeletal ryanodine receptor / Balazs Lukacs, Monika Sztretye, Janos Almassy, Sandor Sarkozi, Beatrix Dienes, Kamel Mabrouk, Cecilia Simut, Laszlo Szabo, Peter Szentesi, Michel De Waard, Michel Ronjat, Istvan Jona, Laszlo Csernoch
Dátum:	2008
Megjegyzések:	The 33 amino acid scorpion toxin maurocalcine (MCa) has been shown to modify the gating of the skeletal-type ryanodine receptor (RyR1). Here we explored the effects of MCa and its mutants ([Ala(8)]MCa, [Ala(19)]MCa, [Ala(20)]MCa, [Ala(22)]MCa, [Ala(23)]MCa, and [Ala(24)]MCa) on RyR1 incorporated into artificial lipid bilayers and on elementary calcium release events (ECRE) in rat and frog skeletal muscle fibers. The peptides induced long-lasting subconductance states (LLSS) on RyR1 that lasted for several seconds. However, their average length and frequency were decreased if the mutation was placed farther away in the 3D structure from the critical (24)Arg residue. The effect was strongly dependent on the direction of the current through the channel. If the direction was similar to that followed by calcium during release, the peptides were 8- to 10-fold less effective. In fibers long-lasting calcium release events were observed after the addition of the peptides. The average length of these events correlated well with the duration of LLSS. These data suggest that the effect of the peptide is governed by the large charged surface formed by residues Lys(20), Lys(22), Arg(23), Arg(24), and Lys(8). Our observations also indicate that the results from bilayer experiments mimic the in situ effects of MCa on RyR1.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Biophysical Journal. - 95 : 7 (2008), p. 3497-3509. -
További szerzők:	Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Mabrouk, Kamel Simut, Cecilia Szabó László (Románia) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) De Waard, Michel Ronjat, Michel Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049411
Első szerző:	Szentesi Péter (élettanász)
Cím:	Mutations in the scorpion toxin maurocalcine alter its ability to modify the calcium release events in frog skeletal muscle / P. Szentesi, J. Almássy, M. Fehér, B. Dienes, C. A. Simut, I. Jona, M. Ronjat, L. Csernoch
Dátum:	2006
Megjegyzések:	Maurocalcine (MCa), a 33 amino acid toxin obtained from the venom of Scorpio Maurus Palmatus, has been shown to interact with the isolated skeletal-type ryanodine receptor (RyR1) and to strongly modify its calcium channel gating. In this study, we explored the effects of MCa and its mutants (Lys8Ala, Lys19Ala and Lys22Ala) on elementary calcium release events in frog skeletal muscle fibers.Fibers were mechanically dissected, chemically skinned with saponin and imaged by a laser scanning confocal microscope in line scan mode in the presence of MCa and its mutants.Long lasting spontaneous calcium release events (embers), were observed after the addition of the toxins which were never seen under control conditions. Two typical forms of embers: with or without a classical spark were identified. The length of the embers correlated well with the duration of the long lasting sub-conductance states seen on MCa-modified RyR1-s incorporated into planar lipid bilayers. In particular, the Lys8Ala and Lys19Ala mutants had similar effects as the wild type MCa and produced long (430.9 ? 42.9, 442.6 ? 19.4 ms), while the Lys22Ala mutant induced shorter (65.3 ? 7.5 ms) events. Our observations indicate that the results from artificial lipid bilayer experiments mimic the in situ effects of MCa on RyR. We propose that an ember reflects the calcium release from a single release unit modified by the toxin.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt calcium release
Megjelenés:	Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 27 (2006), p. 516. -
További szerzők:	Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Fehér Miklós Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Simut, Cecilia Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Ronjat, Michel Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM011459
Első szerző:	Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:	Altered sarcoplasmic reticulum calcium transport in the presence of the heavy metal chelator TPEN / Sztretye M., Almássy J., Deli T., Szentesi P., Jung C., Dienes B., Simut C. A., Niggli E., Jona I., Csernoch L.
Dátum:	2009
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cell Calcium. - 46 : 5-6 (2009), p. 347-355. -
További szerzők:	Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Deli Tamás (1979-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Jung, Carole Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Simut, Cecilia Niggli, Ernst Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: