CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004134
Első szerző:Almássy János (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Effects of K-201 on the calcium pump and calcium release channel of rat skeletal muscle / Janos Almassy, Monika Sztretye, Balazs Lukacs, Beatrix Dienes, Laszlo Szabo, Peter Szentesi, Guy Vassort, Laszlo Csernoch, Istvan Jona
Dátum:2008
ISSN:0031-6768
Megjegyzések:The benzothiazepine derivative K-201 has been suggested as a potential therapeutic agent due to its antiarrhythmogenic action. To understand how the drug alters calcium release from the sarcoplasmic reticulum (SR), we investigated its effects on the SR calcium channel and calcium pump by single channel electrophysiology, whole-cell confocal microscopy, and ATPase activity measurements on control and post-myocardial infarcted (PMI) rat skeletal muscle. In bilayers, K-201 induced two subconductance states corresponding to approximately 24% (S(1)) and approximately 13% (S(2)) of the maximum conductance. Dependence of event frequency and of time spent in S(1) and S(2) on the drug concentration was biphasic both in control and in PMI rats, with a maximum at 50 microM. At this concentration, the channel spends 26 +/- 4% and 24 +/- 4%, respectively, of the total time in these subconductance states at positive potentials, while no subconductances are observed at negative potentials. K-201 altered the frequency of elementary calcium release events: spark frequency decreased from 0.039 +/- 0.001 to 0.023 +/- 0.001 s(-1) sarcomere(-1), while the frequency of embers increased from 0.011 +/- 0.001 to 0.023 +/- 0.001 s(-1) sarcomere(-1). Embers with different amplitude levels were observed after the addition of the drug. K-201 inhibited the Ca(2+) ATPase characterized by IC(50,contr) = 119 +/- 21 muM and n (Hill,contr) = 1.84 +/- 0.48 for control and IC(50,PMI) = 122 +/- 18 microM and n (Hill,PMI) = 1.97 +/- 0.24 for PMI animals. These results suggest that although K-201 would increase the appearance of subconductance states, the overall calcium release is reduced by the drug. In addition, the effect of K-201 is identical on calcium release channels from control and PMI rats.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflügers Archiv. - 457 : 1 (2008), p. 171-183. -
További szerzők:Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Lukács Balázs (1978-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szabó László (Románia) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Vassort, Guy Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004115
Első szerző:Lukács Balázs (élettanász)
Cím:Charged surface area of maurocalcine determines its interaction with the skeletal ryanodine receptor / Balazs Lukacs, Monika Sztretye, Janos Almassy, Sandor Sarkozi, Beatrix Dienes, Kamel Mabrouk, Cecilia Simut, Laszlo Szabo, Peter Szentesi, Michel De Waard, Michel Ronjat, Istvan Jona, Laszlo Csernoch
Dátum:2008
Megjegyzések:The 33 amino acid scorpion toxin maurocalcine (MCa) has been shown to modify the gating of the skeletal-type ryanodine receptor (RyR1). Here we explored the effects of MCa and its mutants ([Ala(8)]MCa, [Ala(19)]MCa, [Ala(20)]MCa, [Ala(22)]MCa, [Ala(23)]MCa, and [Ala(24)]MCa) on RyR1 incorporated into artificial lipid bilayers and on elementary calcium release events (ECRE) in rat and frog skeletal muscle fibers. The peptides induced long-lasting subconductance states (LLSS) on RyR1 that lasted for several seconds. However, their average length and frequency were decreased if the mutation was placed farther away in the 3D structure from the critical (24)Arg residue. The effect was strongly dependent on the direction of the current through the channel. If the direction was similar to that followed by calcium during release, the peptides were 8- to 10-fold less effective. In fibers long-lasting calcium release events were observed after the addition of the peptides. The average length of these events correlated well with the duration of LLSS. These data suggest that the effect of the peptide is governed by the large charged surface formed by residues Lys(20), Lys(22), Arg(23), Arg(24), and Lys(8). Our observations also indicate that the results from bilayer experiments mimic the in situ effects of MCa on RyR1.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biophysical Journal. - 95 : 7 (2008), p. 3497-3509. -
További szerzők:Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Mabrouk, Kamel Simut, Cecilia Szabó László (Románia) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) De Waard, Michel Ronjat, Michel Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001082
Első szerző:Szigeti Gyula (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:Alterations in the calcium homeostasis of skeletal muscle from postmyocardial infarcted rats / Gyula Péter Szigeti, János Almássy, Mónika Sztretye, Beatrix Dienes, László Szabó, Péter Szentesi, Guy Vassort, Sándor Sárközi, László Csernoch, István Jóna
Dátum:2007
ISSN:0031-6768
Megjegyzések:In chronic heart failure, skeletal muscles develop a weakness that is not associated to an impaired circulatory function but rather to alterations in the skeletal muscle fibers themselves. To understand these changes, the steps in excitation-contraction coupling of rats that underwent a left anterior coronary artery occlusion were studied. About 24 weeks after the myocardial infarction, neither the total amount nor the voltage dependence of intramembrane charge were altered. In contrast, calcium release from the sarcoplasmic reticulum was considerably suppressed, and its voltage dependence shifted toward more positive voltages. Elementary calcium-release events showed altered morphology as the relative proportion of embers increased. Calcium sparks were smaller in amplitude and had larger time-to-peak values. Isolated ryanodine receptors (RyR) displayed an unusual rectification with increased single-channel conductance at positive (cis vs trans) voltages. In addition, the bell-shaped calcium dependence of channel activity was broader, with a slight shift of activation to lower and a larger shift in inactivation to higher calcium concentrations. These data indicate that the number of channels that open during a calcium-release event is decreased and that RyR function is altered; thus, calcium-release is suppressed after a myocardial infarction. These observations give an explanation for the impaired skeletal muscle function in these animals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflügers Archiv. - 455 : 3 (2007), p. 541-553. -
További szerzők:Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szabó László (orvos) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Vassort, Guy Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM011459
Első szerző:Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:Altered sarcoplasmic reticulum calcium transport in the presence of the heavy metal chelator TPEN / Sztretye M., Almássy J., Deli T., Szentesi P., Jung C., Dienes B., Simut C. A., Niggli E., Jona I., Csernoch L.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Calcium. - 46 : 5-6 (2009), p. 347-355. -
További szerzők:Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Deli Tamás (1979-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Jung, Carole Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Simut, Cecilia Niggli, Ernst Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1