CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM044406
035-os BibID:(dekdb)bibKLT00081800
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Exercise book : a physiology laboratory guide / Tamás Bányász, Julianna Cseri, László Csernoch, Miklós Dankó, István Jóna, László Kónya, Péter Nánási
Dátum:1994
Megjelenés:Debrecen : University Medical School of Debrecen, 1994
Terjedelem:105 p.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok feladatgyűjtemény
Élettan
További szerzők:Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Csernoch László (1961-) (élettanász) Dankó Miklós Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Kónya László Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004074
Első szerző:Birinyi Péter (élettanász)
Cím:The Na+/Ca2+ exchange blocker SEA0400 fails to enhance cytosolic Ca2+ transient and contractility in canine ventricular cardiomyocytes / Birinyi P., Tóth A., Jóna I., Acsai K., Almássy J., Nagy N., Prorok J., Gherasim I., Papp Z., Hertelendi Z., Szentandrássy N., Bányász T., Fülöp F., Papp J. G., Varró A., Nánási P. P., Magyar J.
Dátum:2008
Megjegyzések:Aims This study was designed to evaluate the effects of the Na+/Ca2+ exchange (NCX) inhibitor SEA0400 on Ca2+ handling in isolated canine ventricular myocytes. Methods and results Intracellular Ca2+ ([Ca2+](i)) transients, induced by either field stimulation or caffeine flush, were monitored using Ca2+ indicator dyes. [Ca2+](i)-dependent modulation of the inhibitory effect of SEA0400 on NCX was characterized by the changes in Ni2+-sensitive current in voltage-clamped myocytes. Sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+ release and uptake were studied in SIR membrane vesicles. Gating properties of single-ryanodine receptors were analysed in lipid bilayers. Ca2+ sensitivity of the contractile machinery was evaluated in chemically skinned myocytes. In myocytes paced at 1 Hz, neither diastolic [Ca2+](i) nor the amplitude of [Ca2+](i) transients was significantly altered by SEA0400 up to the concentration of 1 mu M, which was shown to inhibit the exchange current. The blocking effect of SEA0400 on NCX decreased with increasing [Ca2+](i), and it was more pronounced in reverse than in forward mode operation at every [Ca2+](i) examined. The rate of decay of the caffeine-induced [Ca2+](i) transients was decreased significantly by 1 mu M SEA0400; however, this effect was only a fraction of that observed with 10 mM NiCl2. Neither SR Ca2+ release and uptake nor cell shortening and Ca2+ sensitivity of the contractile proteins were influenced by SEA0400. Conclusion The lack of any major SEA0400-induced shift in Ca2+ transients or contractility of myocytes can well be explained by its limited inhibitory effect on NCX (further attenuated by elevated [Ca2+](i) levels) and a concomitant reduction in Ca2+ influx due to the predominantly reverse mode blockade of NCX and suppression of L-type Ca2+ current.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 78 : 3 (2008), p. 476-484. -
További szerzők:Tóth András (farmakológus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Acsai Károly Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Prorok János Gherasim, Iuliana Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Fülöp Ferenc Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM095158
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász)
Cím:Exercise book / Bíró Tamás, Cseri Julianna, Csernoch László, Jóna István, Magyar János, Nánási Péter, Rusznák Zoltán, Szentesi Péter, Bányász Tamás
Dátum:2000
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, 2000
Terjedelem:240 p.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok tankönyv
könyv
Élettan feladatok, gyakorlatok stb.
Physiology Problems, exercises, etc.
További szerzők:Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM095155
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász)
Cím:Élettani gyakorlatok : jegyzet / Bíró Tamás, Cseri Julianna, Csernoch László, Jóna István, Magyar János, Nánási Péter, Rusznák Zoltán, Szentesi Péter
Dátum:2000
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, 2000
Terjedelem:8 p.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok tankönyv
könyv
Élettan feladatok, gyakorlatok stb.
További szerzők:Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM095154
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász)
Cím:Élettani munkafüzet : orvos- és fogorvostanhallgatók részére / Bíró Tamás, Cseri Julianna, Csernoch László, Jóna István, Magyar János, Nánási Péter, Rusznák Zoltán, Szentesi Péter
Dátum:2000
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, 2000
Terjedelem:242 p.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok tankönyv
könyv
Élettan feladatok, gyakorlatok stb.
További szerzők:Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM080522
035-os BibID:(WOS)000480733000011 (Scopus)85071351221 (PMID)31337666
Első szerző:Diszházi Gyula (gyógyszerész)
Cím:Dantrolene Requires Mg2+ and ATP To Inhibit the Ryanodine Receptor / Gyula Diszházi, Zsuzsanna Édua Magyar, János András Mótyán, László Csernoch, István Jóna, Péter Pál Nánási, János Almássy
Dátum:2019
ISSN:0026-895X
Megjegyzések:Dantrolene is a ryanodine receptor (RyR) inhibitor, which is used to relax muscles in malignant hyperthermia syndrome. Although dantrolene binds to the RyR protein, its mechanism of action is unknown, mainly because of the controversial results showing that dantrolene inhibited Ca2+ release from intact fibers and sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, but failed to inhibit single RyR channel currents in bilayers. Accordingly, it was concluded that an important factor for dantrolene's action was lost during the purification procedure of RyR. Recently, Mg2+ was demonstrated to be the essential factor for dantrolene to inhibit Ca2+ release in skinned muscle fibers. The aim of the present study was confirm these results in Ca2+ release and bilayer experiments, using SR vesicles and solubilized channels, respectively. Our Ca2+ release experiments demonstrated that the effect of dantrolene and Mg2+ was cooperative and that ATP enhanced the inhibiting effect of dantrolene. Namely, 10 mu M dantrolene reduced RyR channel open probability by similar to 50% in the presence of 3 mM free Mg2+ and 1 mMATP, whereas channel activity further decreased to similar to 20% of control when [ATP] was increased to 2 mM. Our data provide important complementary information that supports the direct, Mg2+-dependent mechanism of dantrolene's action and suggests that dantrolene also requires ATP to inhibit RyR.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 96 : 3 (2019), p. 401-407. -
További szerzők:Magyar Zsuzsanna Édua (1993-) (molekuláris biológus) Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:PD112199
OTKA
K115397
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM020031
Első szerző:Jóna István (élettanász, fizikus)
Cím:Cardiomyopathies and sudden cardiac death caused by RyR2 mutations : Are the channels the beginning and the end? / István Jóna, Péter P. Nánási
Dátum:2006
ISSN:0008-6363
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 71 : 3 (2006), p. 416-418. -
További szerzők:Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM120391
035-os BibID:(WoS)000089136601707
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Biphasic effect of bimoclomol, a new heat shock protein coinducer, on calcium handling in mammalian ventricular myocardium / Nánási P. P., Jóna I., Szigeti G., Jednákovits A.
Dátum:2000
ISSN:0195-668X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Heart Journal. - 21 : Suppl_1 (2000), p. 439. -
További szerzők:Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Jednákovits Andrea
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM030264
035-os BibID:WOS:000086138300017
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Biphasic effect of bimoclomol on calcium handling in mammalian ventricular myocardium / Péter P. Nánási, Sándor Sárközi, Gyula Szigeti, István Jóna, Csaba Szegedi, Ágnes Szabó, Tamás Bányász, János Magyar, Péter Szigligeti, Ágnes Körtvély, László Csernoch, László Kovács, Andrea Jednákovits
Dátum:2000
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:1 Concentration-dependent effects of bimoclomol, the novel heat shock protein coinducer, on intracellular calcium transients and contractility were studied in Langendorff-perfused guinea-pig hearts loaded with the fluorescent calcium indicator dye Fura-2. Bimoclomol had a biphasic effect on contractility: both peak left ventricular pressure and the rate of force development significantly increased at a concentration of 10 nM or higher. The maximal effect was observed between 0.1 and 1 mu M, and the positive inotropic action disappeared by further increasing the concentration of bimoclomol. The drug increased systolic calcium concentration with a similar concentration-dependence. In contrast, diastolic calcium concentration increased monotonically in the presence of bimoclomol. Thus low concentrations of the drug (10-100 nM) increased, whereas high concentrations (10 mu M) decreased the amplitude of intracellular calcium transients. 2 Effects of bimoclomol on action potential configuration was studied in isolated canine ventricular myocytes. Action potential duration was increased at low (10 nM), unaffected at intermediate (0.1-1 mu M) and decreased at high (10-100 mu M) concentrations of the drug. 3 In single canine sarcoplasmic calcium release channels (ryanodine receptor), incorporated into artificial lipid bilayer, bimoclomol significantly increased the open probability of the channel in the concentration range of 1-10 mu M. The increased open probability was associated with increased mean open time. The effect of bimoclomol was again biphasic: the open probability decreased below the control level in the presence of 1 mM bimoclomol. 4 Bimoclomol (10 mu M-1 mM) had no significant effect on the rate of calcium uptake into sarcoplasmic reticulum vesicles of the dog, indicating that in vivo calcium reuptake might not substantially be affected by the drug. 5 In conclusion, the positive inotropic action of bimoclomol is likely due to the activation of the sarcoplasmic reticulum calcium release channel in mammalian ventricular myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 129 : 7 (2000), p. 1405-1412. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Szegedi Csaba Szabó Ágnes Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szigligeti Péter Körtvély Ágnes Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Jednákovits Andrea
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM086075
035-os BibID:(cikkazonosító)102213 (Scopus)85084348337 (WOS)000533610200001 (PubMed)32408025
Első szerző:Skaliczki Marianna
Cím:4-chloro-orto-cresol activates ryanodine receptor more selectively and potently than 4-chloro-meta-cresol / Mariann Skaliczki, Balázs Lukács, Zsuzsanna É. Magyar, Tünde Kovács, Miklós Bárdi, Szabolcs Novák, Gyula Diszházi, Sándor Sárközi, Ildikó Márton, Judit Péli-Szabó, István Jóna, Péter Nánási, János Almássy
Dátum:2020
ISSN:0143-4160
Megjegyzések:In this study we performed the comprehensive pharmacological analysis of two stereoisomers of 4-chloro-meta-cresol (4CMC), a popular ryanodine receptor (RyR) agonist used in muscle research. Experiments investigating the Ca2+-releasing action of the isomers demonstrated that the most potent isomer was 4-chloro-orto-cresol (4COC) (EC50 = 55 ? 14 ?M), although 3-chloro-para-cresol (3CPC) was more effective, as it was able to induce higher magnitude of Ca2+ flux from isolated terminal cisterna vesicles. Nevertheless, 3CPC stimulated the hydrolytic activity of the sarcoplasmic reticulum ATP-ase (SERCA) with an EC50 of 91 ? 17 ?M, while 4COC affected SERCA only in the millimolar range (IC50 = 1370 ? 88 ?M). IC50 of 4CMC for SERCA pump was 167 ? 8 ?M, indicating that 4CMC is not a specific RyR agonist either, as it activated RyR in a similar concentration (EC50 = 121 ? 20 ?M). Our data suggest that the use of 4COC might be more beneficial than 4CMC in experiments, when Ca2+ release should be triggered through RyRs without influencing SERCA activity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Skeletal muscle
Ryanodine receptor
SERCA
4-chloro-meta-cresol
Chloro-orto-cresol
3-chloro-para-cresol
Megjelenés:Cell Calcium. - 88 (2020), p. 102213. -
További szerzők:Lukács Balázs (1978-) (élettanász) Magyar Zsuzsanna Édua (1993-) (molekuláris biológus) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bárdi Miklós Novák Szabolcs Diszházi Gyula (1992-) (gyógyszerész) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-152016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM030247
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Effect of thymol on calcium handling in mammalian ventricular myocardium / Norbert Szentandrássy, Gyula Szigeti, Csaba Szegedi, Sándor Sárközi, János Magyar, Tamás Bányász, László Csernoch, László Kovács, Péter P. Nánási, István Jóna
Dátum:2004
ISSN:0024-3205
Megjegyzések:Concentration-dependent effects of thymol on calcium handling were studied in canine and guinea pig cardiac preparations (Langendorff-perfused guinea pig hearts, canine ventricular trabeculae, canine sarcoplasmic reticular vesicles and single ryanodine receptors). Thymol induced a concentration-dependent negative inotropic action in both canine and guinea pig preparations (EC50=297+/-12 muM in dog). However, low concentrations of thymol reduced intracellular calcium transients in guinea pig hearts without decreasing contractility. At higher concentrations both calcium transients and contractions were suppressed. In canine sarcoplasmic reticular vesicles thymol induced rapid release of calcium (V-max=0.47+/-0.04 nmol s(-1), EC50=258+/-21 muM, Hill coefficient=3.0+/-0.54), and decreased the activity of the calcium pump (EC50=253+/-4.7 muM, Hill coefficient=1.62+/-0.05). Due to the less sharp concentration-dependence of the ATPase inhibition, this effect was significant from 50 muM, whereas the thymol-induced calcium release only from 100 muM. In single ryanodine receptors incorporated into artificial lipid bilayer thymol induced long lasting openings, having mean open times increased with 3 orders of magnitude, however, the specific conductance of the channel remained unaltered. This effect of thymol was not voltage-dependent and failed to prevent the binding of ryanodine. In conclusion, the negative inotropic action of thymol can be explained by reduction in calcium content of the sarcoplasmic reticulum due to the combination of the thymol-induced calcium release and inhibition of the calcium pump. The calcium-sensitizer effect, observed at lower thymol concentrations, indicates that thymol is likely to interact with the contractile machinery also. (C) 2003 Elsevier Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Life Sciences. - 74 : 7 (2004), p. 909-921. -
További szerzők:Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Szegedi Csaba Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM013858
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Effects of articaine and ropivacaine on calcium handling and contractility in canine ventricular myocardium / Szentandrássy Norbert, Szabó Adrienn, Almássy János, Jóna István, Horváth Balázs, Szabó Gergely, Bányász Tamás, Márton Ildikó, Nánási Péter P., Magyar János
Dátum:2010
ISSN:0265-0215
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Anaesthesiology. - 27 : 2 (2010), p. 153-161. -
További szerzők:Szabó Adrienn (1965-) (egyetemi tanársegéd, fogszakorvos) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szabó Gergely (1980-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2