Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM042347
035-os BibID:	WOS:000314909800007 PMID:23250339
Első szerző:	Szabó László (sebész)
Cím:	Effects of tacrolimus on action potential configuration and transmembrane ion currents in canine ventricular cells / Szabó László, Szentandrássy Norbert, Kistamás Kornél, Hegyi Bence, Ruzsnavszky Ferenc, Váczi Krisztina, Horváth Balázs, Magyar János, Bányász Tamás, Pál Balázs, Nánási Péter P.
Dátum:	2013
ISSN:	0028-1298
Megjegyzések:	Tacrolimus is a commonly used immunosuppressive agent which causes cardiovascular complications, e.g., hypertension and hypertrophic cardiomyopathy. In spite of it, there is little information on the cellular cardiac effects of the immunosuppressive agent tacrolimus in larger mammals. In the present study, therefore, the concentration-dependent effects of tacrolimus on action potential morphology and the underlying ion currents were studied in canine ventricular cardiomyocytes. Standard microelectrode, conventional whole cell patch clamp, and action potential voltage clamp techniques were applied in myocytes enzymatically dispersed from canine ventricular myocardium. Tacrolimus (3-30 M) caused a concentration-dependent reduction of maximum velocity of depolarization and repolarization, action potential amplitude, phase-1 repolarization, action potential duration, and plateau potential, while no significant change in the resting membrane potential was observed. Conventional voltage clamp experiments revealed that tacrolimus concentrations 3 M blocked a variety of ion currents, including I(Ca), I(to), I(K1), I(Kr), and I(Ks). Similar results were obtained under action potential voltage clamp conditions. These effects of tacrolimus developed rapidly and were fully reversible upon washout. The blockade of inward currents with the concomitant shortening of action potential duration in canine myocytes is the opposite of those observed previously with tacrolimus in small rodents. It is concluded that although tacrolimus blocks several ion channels at higher concentrations, there is no risk of direct interaction with cardiac ion channels when applying tacrolimus in therapeutic concentrations.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology. - 386 : 3 (2013), p. 239-246. -
További szerzők:	Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Pál Balázs (1975-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	K100151 OTKA K101196 OTKA PD101171 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Élettan Kutatócsoport TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatorn ák szerepe excitábilis sejtekben CNK 77855 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004141
Első szerző:	Szappanos Henrietta (biológus, élettanász)
Cím:	The Penicillium chrysogenum-derived antifungal peptide shows no toxic effects on mammalian cells in the intended therapeutic concentration / Szappanos H., Szigeti G. P., Pal B., Rusznak Z., Szucs G., Rajnavolgyi E., Balla J., Balla G., Nagy E., Leiter E., Pocsi I., Marx F., Csernoch L.
Dátum:	2005
Megjegyzések:	Certain filamentous fungi, such as the penicillin-producing strain Penicillium chrysogenum, secrete small, highly basic and cysteine-rich proteins with antifungal effects. Affected fungi include a number of important zoopathogens, including those infecting humans. Recent studies, however, have pointed to a membrane-perturbing effect of these antifungal compounds, apparent as a potassium efflux from affected fungal cells. If present on mammalian cells, this would severely hinder the potential therapeutic use of these molecules. Here we studied the effects of the P. chrysogenum-derived antifungal peptide (PAF) on a number of mammalian cells to establish whether the protein has any cytotoxic effects, alters transmembrane currents on excitable cells or activates the immune system. PAF, in a concentration range of 2?100 g/ml, did not cause any cytotoxicity on human endothelial cells from the umbilical vein. Applied at 10 g/ml, it also failed to modify voltage-gated potassium channels of neurones, skeletal muscle fibers, and astrocytes. PAF also left the hyperpolarization-activated non-specific cationic current (Ih) and the L-type calcium current unaffected. Finally, up to 2 g/ml, PAF did not induce the production of pro-inflammatory cytokines such as IL-6, IL-8, and TNF-. These results suggest that PAF should have only minor, if any, effects on mammalian cells in the intended therapeutic concentration range.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology. - 371 : 2 (2005), p. 122-132. -
További szerzők:	Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Pál Balázs (1975-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Leiter Éva (1976-) (biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Marx, Florentine Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:	elektronikus változat DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: