CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103634
035-os BibID:(WOS)000472082700006 (Scopus)85051646952
Első szerző:Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Cím:Altered Notch Signaling in Developing Molar Teeth of Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP)-Deficient Mice / B. D. Fulop, B. Sandor, E. Szentleleky, E. Karanyicz, D. Reglodi, B. Gaszner, R. Zakany, H. Hashimoto, T. Juhasz, A. Tamas
Dátum:2019
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a neuropeptide with neuroprotective and neurotrophic effects. This suggests its influence on the development of teeth, which are, similarly to the nervous system, ectoderm and neural crest derivatives. Our earlier studies have shown morphological differences between wild-type (WT) and PACAP-deficient mice, with upregulated sonic hedgehog (SHH) signaling in the lack of PACAP. Notch signaling is a key element of proper tooth development by regulating apoptosis and cell proliferation. In this study, our main goal was to evaluate the possible effects of PACAP on Notch signaling pathway. Immunohistochemical staining was performed of Notch receptors (Notch1, 2, 3, 4), their ligands [deltalike protein (DLL)1, 3, 4, Jagged1, 2], and intracellular target molecules [CSL (CBF1 humans/Su (H) Drosophila/LAG1 Caenorhabditis elegans transcription factor); TACE (TNF-? converting enzyme), NUMB] in molar teeth of 5-day-old WT, and homozygous and heterozygous PACAP-deficient mice. We measured immunopositivity in the enamel-producing ameloblasts and dentin-producing odontoblasts. Notch2 receptor and DLL1 expression were elevated in ameloblasts of PACAPdeficient mice compared to those in WT ones. The expression of CSL showed similar results both in the ameloblasts and odontoblasts. Jagged1 ligand expression was elevated in the odontoblasts of homozygous PACAP-deficient mice compared to WT mice. Other Notch pathway elements did not show significant differences between the genotype groups. The lack of PACAP leads to upregulation of Notch pathway elements in the odontoblast and ameloblast cells. The underlying molecular mechanisms are yet to be elucidated; however, we propose SHH-dependent and independent processes. We hypothesize that this compensatory upregulation of Notch signaling by the lack of PACAP could represent a salvage pathway in PACAP-deficient animals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PACAP-deficient mice
Notch signaling
DLL1, 3, 4, Jagged1, 2
Notch1, 2, 3, 4
CSL
TACE
NUMB
Development of molar tooth
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 68 : 3 (2019), p. 377-388. -
További szerzők:Sándor Balázs Szentléleky Eszter (fogászat) Karanyicz Edina Reglődi Dóra (Idegtudományok) Gaszner Balázs (Neuroanatómia) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Hashimoto, Hitoshi Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Pályázati támogatás:2.3.2-15-2016-00050 BPEPSYS^
GINOP
3.6.3-VEKOP-16-15 2017-00008
EFOP
3.6.2-16-2017-00008
EFOP
3.6.1- 16.2016.00004
EFOP
4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TAMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082526
035-os BibID:(PMID)31808034
Első szerző:Józsa Gergő
Cím:Lack of Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Disturbs Callus Formation / Gergő Józsa, Balázs Dániel Fülöp, László Kovács, Bernadett Czibere, Vince Szegeczki, Tamás Kiss, Tibor Hajdú, Andrea Tamás, Zsuzsanna Helyes, Róza Zákány, Dóra Reglődi, Tamás Juhász
Dátum:2021
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a naturally secreted signaling peptide and has important regulatory roles in the differentiation of the central nervous system and its absence results in disorders in femur development. PACAP has an important function in prevention of oxidative stress or mechanical stress in chondrogenesis but little is known about its function in bone regeneration. A new callus formation model was set to investigate its role in bone remodeling. Fracturing was 5 mm distal from the proximal articular surface of the tibia and the depth was 0.5 mm. Reproducibility of callus formation was investigated with CT 3, 7, and 21 days after the operation. Absence of PACAP did not alter the alkaline phosphatase (ALP) activation in PACAP KO healing process. In developing callus, the expression of collagen type I increased in wild-type (WT) and PACAP KO mice decreased to the end of healing process. Expression of the elements of BMP signaling was disturbed in the callus formation of PACAP KO mice, as bone morphogenic protein 4 (BMP4) and 6 showed an early reduction in bone regeneration. However, elevated Smad1 expression was demonstrated in PACAP KO mice. Our results indicate that PACAP KO mice show various signs of disturbed bone healing and suggest PACAP compensatory and fine tuning effects in proper bone regeneration.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ALP
BMP
Callus
Collagen type I
PACAP
Tibia fracture
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 71 : 8 (2021), p. 1543-1555. -
További szerzők:Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások) Kovács László Czibere Bernadett Szegeczki Vince (1992-) Kiss Tamás Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Helyes Zsuzsanna Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:NKFIK115874
Egyéb
PD109644
Egyéb
K119759
Egyéb
NKFIHFK129190
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
UNKP-16-4-IV.
Egyéb
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00008
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
NAP B KTIA NAP 13-2014-0022
Egyéb
OTKA-NN 114458
OTKA
TÁMOP 4.2.4
TÁMOP
TÁMOP A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM077126
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (pacap)-signalling promotes chondrogenesis : implication of calcineurin as a downstream target / Juhasz T., Matta Cs., Katona E., Somogyi Cs., Takacs R., Kolozsvari B., Csernoch László, Panyi Gy., Tóth Gábor, Reglődi Dóra, Tamas Andrea, Zakany R.
Dátum:2013
ISSN:0895-8696
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Science & Technology
Life Sciences & Biomedicine
Biochemistry & Molecular Biology
Neurosciences
Neurosciences & Neurology
Biochemistry & molecular biology
Neurosciences
Elméleti Orvostudományok
Megjelenés:Journal Of Molecular Neuroscience. - 51 : Suppl. 1 (2013), p. 229. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kolozsvári Bernadett (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor (Szeged) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK80709
OTKA
TÁMOP 4.2.1.B-10/2/KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TAMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TAMOP 4.2.4.A/2- 11-1-2012-0001
TÁMOP
K104984
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM054229
035-os BibID:(PMID)25112418 (WOS)000344875700028 (Scopus)84939883199
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Signalling Enhances Osteogenesis in UMR-106 Cell Line / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Tibor Hajdú, Solveig Lind Helgadottir, János Fodor, László Csernoch, Gábor Tóth, Éva Bakó, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Presence of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) signalling has been proved in various peripheral tissues. PACAP can activate protein kinase A (PKA) signalling via binding to pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor (PAC1), vasoactive intestinal polypeptide receptor (VPAC) 1 or VPAC2 receptor. Since little is known about the role of this regulatory mechanism in bone formation, we aimed to investigate the effect of PACAP on osteogenesis of UMR-106 cells. PACAP 1-38 as an agonist and PACAP 6-38 as an antagonist of PAC1 were added to the culture medium. Surprisingly, both substances enhanced protein expressions of collagen type I, osterix and alkaline phosphatase, along with higher cell proliferation rate and an augmented mineralisation. Although expression of PKA was elevated, no alterations were detected in the expression, phosphorylation and nuclear presence of CREB, but increased nuclear appearance of Runx2, the key transcription factor of osteoblast differentiation, was shown. Both PACAPs increased the expressions of bone morphogenetic proteins (BMPs) 2, 4, 6, 7 and Smad1 proteins, as well as that of Sonic hedgehog, PATCH1 and Gli1. Data of our experiments indicate that activation of PACAP pathway enhances bone formation of UMR-106 cells and PKA, BMP and Hedgehog signalling pathways became activated. We also found that PACAP 6-38 did not act as an antagonist of PACAP signalling in UMR-106 cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 54 : 3 (2014), p. 555-573. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Helgadottir, Solveig Lind Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Tóth Gábor Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:K 104984
OTKA
CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0053
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054231
035-os BibID:PMID: 25112419
Első szerző:Sándor Balázs
Cím:Structural and Morphometric Comparison of the Molar Teeth in Pre-eruptive Developmental Stage of PACAP-Deficient and Wild-Type Mice / B. Sandor, K. Fintor, Sz. Felszeghy, T. Juhasz, D. Reglodi, L. Mark, P. Kiss, A. Jungling, B. D. Fulop, A. D. Nagy, H. Hashimoto, R. Zakany, A. Nagy, A. Tamas
Dátum:2014
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) is a pleiotropic neuropeptide with widespread distribution. It plays pivotal role in neuronal development. PACAP-immunoreactive fibers have been found in the tooth pulp, and recently, it has been shown that PACAP may also play a role in the regeneration of the periodontium after luxation injuries. However, there is no data about the effect of endogenous PACAP on tooth development. Ectodermal organogenesis including tooth development is regulated by different members of bone morphogenetic protein (BMP), fibroblast growth factor (FGF), hedgehog (HH), and Wnt families. There is also a growing evidence to support the hypothesis that PACAP interacts with sonic hedgehog (SHH) receptor (PTCH1) and its downstream target (Gli1) suggesting its role in tooth development. Therefore, our aim was to study molar tooth development in mice lacking endogenous PACAP. In this study morphometric, immunohistochemical and structural comparison of molar teeth in pre-eruptive developmental stage was performed on histological sections of 7-day-old wild-type and PACAP-deficient mice. Further structural analysis was carried out with Raman microscope. The morphometric comparison of the 7-day-old samples revealed that the dentin was significantly thinner in the molars of PACAP-deficient mice compared to wild-type animals. Raman spectra of the enamel in wild-type mice demonstrated higher diversity in secondary structure of enamel proteins. In the dentin of PACAP-deficient mice higher intracrystalline disordering in the hydroxyapatite molecular structure was found. We also obtained altered SHH, PTCH1 and Gli1 expression level in secretory ameloblasts of PACAP-deficient mice compared to wild-type littermates suggesting that PACAP might play an important role in molar tooth development and matrix mineralization involving influence on SHH signaling cascade.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 54 : 3 (2014), p. 331-334. -
További szerzők:Fintor K. Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Mark L. Kiss Péter (Pécs) Jungling Adél Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások) Nagy András Dávid Hashimoto, Hitoshi Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Nagy Ákos Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Pályázati támogatás:PTE-MTA Lendület
Egyéb
K104984
OTKA
PD109644
OTKA
4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
4.2.4A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Bolyai Ösztöndíj
Egyéb
Debreceni Egyetem RH/885/2013
Egyéb
Grants-in-Aid for Scientific Research KAKENHI, 26293020, 26670122
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.