CCL

Összesen 37 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083688
Első szerző:Alagha, M. Abdulhadi
Cím:A Synchronized Circadian Clock Enhances Early Chondrogenesis / M. Abdulhadi Alagha, Judit Vágó, Éva Katona, Roland Takács, Daan van der Veen, Róza Zákány, Csaba Matta
Dátum:2021
ISSN:1947-6035 1947-6043
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cartilage. - 13 : 2_Suppl (2021), p. 53S-67S. -
További szerzők:Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Veen, Daan van der Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM069443
Első szerző:Fellows, Christopher R.
Cím:Adipose, Bone Marrow and Synovial Joint-Derived Mesenchymal Stem Cells for Cartilage Repair / Fellows Christopher R., Matta Csaba, Zakany Roza, Khan Ilyas M., Mobasheri Ali
Dátum:2016
ISSN:1664-8021
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Frontiers in Genetics. - 7 : 213 (2016), p. 1-20. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Khan, Ilyas M. Mobasheri, Ali
Pályázati támogatás:Nemzeti Kiválóság Program
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046099
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:Store-operated calcium entry and calcium influx via voltage-operated calcium channels regulate intracellular calcium oscillations in chondrogenic cells / János Fodor, Csaba Matta, Tamás Oláh, Tamás Juhász, Roland Takács, Adrienn Tóth, Beatrix Dienes, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:2013
ISSN:0143-4160
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Calcium. - 54 (2013), p. 1-16. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006656
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:Ionotropic purinergic receptor P2X4 is involved in the regulation of chondrogenesis in chicken micromass cell cultures / Fodor J., Matta Cs., Juhász T., Oláh T., Gönczi M., Szíjgyártó Zs., Gergely P., Csernoch L., Zákány R.
Dátum:2009
Megjegyzések:We have previously demonstrated that elevation of free cytosolic Ca(2+) concentration at the time of differentiation of chondroblasts was mainly due to a Ca(2+) influx and it was indispensable to cartilage formation in chicken high density mesenchymal cell cultures (HDC) [C. Matta, J. Fodor, Z. Szijgyarto, T. Juhasz, P. Gergely, L. Csernoch, R. Zakany, Cytosolic free Ca(2+) concentration exhibits a characteristic temporal pattern during in vitro cartilage differentiation: a possible regulatory role of calcineurin in Ca-signalling of chondrogenic cells, Cell Calcium 44 (2008) 310-323]. Here, we report that chondrogenic cells secreted ATP and administration of ATP to the culture medium evoked Ca(2+) transients exclusively in the presence of extracellular Ca(2+) and only on day 3 of culturing, when the final commitment of chondroblasts occurs. Moreover, ATP caused elevated protein expression of the chondrogenic transcription factor Sox9 and stimulated cartilage matrix production. Expression pattern of different types of both ionotropic and metabotropic purinergic receptors was detected. Agonists of metabotropic receptors, ADP and UDP did not evoke any Ca(2+) transients and had no influence on cartilage formation, while UTP caused transient elevation of cytosolic Ca(2+) concentration in 3-day-old HDC without stimulating matrix production. Suramin, which blocks all P2X receptors but not P2X(4) did not impede the effects of ATP, furthermore, P2X(4) appeared in the plasma membrane fraction and gave signals with immunocytochemistry only from day 3. In summary, we suggest a role of ionotropic purinergic signalling of P2X(4) in the generation of ATP-dependent Ca(2+) transients of differentiating chondroblasts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
in vitro cartilage formation
high density cell culture
Fura-2
single cell Ca measurement
P2X receptors
P2Y receptors
ATP secretion
immunocytochemistry
Megjelenés:Cell Calcium. - 45 : 5 (2009), p. 421-430. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086425
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Calcineurin regulates chondrogenesis via the modulation of ERK1/2 activity / Juhász Tamás, Matta Csaba, Szíjgyártó Zsolt, Czifra Gabriella, Biró Tamás, Gergely Pál, Módis László, Zákány Róza
Dátum:2005
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Journal. - 272 : Suppl1 (2005), p. 307. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM077126
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (pacap)-signalling promotes chondrogenesis : implication of calcineurin as a downstream target / Juhasz T., Matta Cs., Katona E., Somogyi Cs., Takacs R., Kolozsvari B., Csernoch László, Panyi Gy., Tóth Gábor, Reglődi Dóra, Tamas Andrea, Zakany R.
Dátum:2013
ISSN:0895-8696
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Science & Technology
Life Sciences & Biomedicine
Biochemistry & Molecular Biology
Neurosciences
Neurosciences & Neurology
Biochemistry & molecular biology
Neurosciences
Elméleti Orvostudományok
Megjelenés:Journal Of Molecular Neuroscience. - 51 : Suppl. 1 (2013), p. 229. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kolozsvári Bernadett (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor (Szeged) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK80709
OTKA
TÁMOP 4.2.1.B-10/2/KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TAMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TAMOP 4.2.4.A/2- 11-1-2012-0001
TÁMOP
K104984
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM054229
035-os BibID:(PMID)25112418 (WOS)000344875700028 (Scopus)84939883199
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Signalling Enhances Osteogenesis in UMR-106 Cell Line / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Tibor Hajdú, Solveig Lind Helgadottir, János Fodor, László Csernoch, Gábor Tóth, Éva Bakó, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Presence of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) signalling has been proved in various peripheral tissues. PACAP can activate protein kinase A (PKA) signalling via binding to pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor (PAC1), vasoactive intestinal polypeptide receptor (VPAC) 1 or VPAC2 receptor. Since little is known about the role of this regulatory mechanism in bone formation, we aimed to investigate the effect of PACAP on osteogenesis of UMR-106 cells. PACAP 1-38 as an agonist and PACAP 6-38 as an antagonist of PAC1 were added to the culture medium. Surprisingly, both substances enhanced protein expressions of collagen type I, osterix and alkaline phosphatase, along with higher cell proliferation rate and an augmented mineralisation. Although expression of PKA was elevated, no alterations were detected in the expression, phosphorylation and nuclear presence of CREB, but increased nuclear appearance of Runx2, the key transcription factor of osteoblast differentiation, was shown. Both PACAPs increased the expressions of bone morphogenetic proteins (BMPs) 2, 4, 6, 7 and Smad1 proteins, as well as that of Sonic hedgehog, PATCH1 and Gli1. Data of our experiments indicate that activation of PACAP pathway enhances bone formation of UMR-106 cells and PKA, BMP and Hedgehog signalling pathways became activated. We also found that PACAP 6-38 did not act as an antagonist of PACAP signalling in UMR-106 cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 54 : 3 (2014), p. 555-573. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Helgadottir, Solveig Lind Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Tóth Gábor Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:K 104984
OTKA
CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0053
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM050980
035-os BibID:Article ID: 91541
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) signalling exerts chondrogenesis promoting and protecting effects : implication of calcineurin as a downstream target / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Pál Gergely, László Csernoch, György Panyi, Gábor Tóth, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One [electronic resource]. - 9 : 3 (2014), p. [1-15]. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2/KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM049124
035-os BibID:PMID:24333667
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Mechanical loading stimulates chondrogenesis via the PKA/CREB-Sox9 and PP2A pathways in chicken micromass cultures / Tamás Juhász, Csaba Matta, Csilla Somogyi, Éva Katona, Roland Takács, Rudolf Ferenc Soha, István A. Szabó, Csaba Cserháti, Róbert Sződy, Zoltán Karácsonyi, Éva Bakó, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:Biomechanical stimuli play important roles in the formation of articular cartilage during early foetal life, and optimal mechanical load is a crucial regulatory factor of adult chondrocyte metabolism and function. In this study, we undertook to analyse mechanotransduction pathways during in vitro chondrogenesis. Chondroprogenitor cells isolated from limb buds of 4-day-old chicken embryos were cultivated as high density cell cultures for 6days. Mechanical stimulation was carried out by a self-designed bioreactor that exerted uniaxial intermittent cyclic load transmitted by the culture medium as hydrostatic pressure and fluid shear to differentiating cells. The loading scheme (0.05Hz, 600Pa; for 30min) was applied on culturing days 2 and 3, when final commitment and differentiation of chondroprogenitor cells occurred in this model. The applied mechanical load significantly augmented cartilage matrix production and elevated mRNA expression of several cartilage matrix constituents, including collagen type II and aggrecan core protein, as well as matrix-producing hyaluronan synthases through enhanced expression, phosphorylation and nuclear signals of the main chondrogenic transcription factor Sox9. Along with increased cAMP levels, a significantly enhanced protein kinase A (PKA) activity was also detected and CREB, the archetypal downstream transcription factor of PKA signalling, exhibited elevated phosphorylation levels and stronger nuclear signals in response to mechanical stimuli. All the above effects were diminished by the PKA-inhibitor H89. Inhibition of the PKA-independent cAMP-mediators Epac1 and Epac2 with HJC0197 resulted in enhanced cartilage formation, which was additive to that of the mechanical stimulation, implying that the chondrogenesis-promoting effect of mechanical load was independent of Epac. At the same time, PP2A activity was reduced following mechanical load and treatments with the PP2A-inhibitor okadaic acid were able to mimic the effects of the intervention. Our results indicate that proper mechanical stimuli augment in vitro cartilage formation via promoting both differentiation and matrix production of chondrogenic cells, and the opposing regulation of the PKA/CREB-Sox9 and the PP2A signalling pathways is crucial in this phenomenon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Doktori iskola
Mechanotransduction
Chondrocyte differentiation
Extracellular matrix
H89
Okadaic acid
Epac
Megjelenés:Cellular Signalling. - 26 : 3 (2014), p. 468-482. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Soha Rudolf Ferenc (1986-) (fizikus) Szabó István András (1956-) (fizikus) Cserháti Csaba (1963-) (fizikus) Sződy Róbert Karácsonyi Zoltán (1975-) (ortopéd és baleseti sebész) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
CNK80709
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM013301
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Optimalized transient transfection of chondrogenic primary cell cultures / Juhász Tamás, Matta Csaba, Mészár Zoltán, Nagy Georgina, Szíjgyártó Zsolt, Molnár Zsanett, Kolozsvári Bernadett, Bakó Éva, Zákány Róza
Dátum:2010
ISSN:1895-104X
Megjegyzések:We aimed to find a transfection method which provides high efficiency with minimal cytotoxic and/or apoptotic effects for gene transfer into multilayer primary chondrogenic cell cultures. The pEGFP-C1 plasmid was introduced into the cell culture and the efficiency of transformation quantified by GFP fluorescence; the resulting nucleofection was effective but resulted in severe apoptosis. Two liposomal reagents designed to allow transfection into adherent cells did not deliver the plasmids sufficiently and cartilage formation did not occur.In addition, a third liposomal compound, recommended for transfection into either adherent or suspension cell cultures, lead to acceptable transfection efficiency but no cartilage formation. When an amphiphilic reagent was used however, there was acceptable transfection efficiency as well as cartilage formation. The viability of the cells which were transfected using the amphiphilic reagent remained unaffected but proliferation was severely diminished, particularly in the presence of GFP. In addition, the amount of cartilage decreased when GFP was expressed, despite unchanged levels of mRNAs of sox9 and aggrecan core protein, factors reflecting on the efficiency of chondrogenesis. Overexpression of both the constitutively active delta and gamma isoforms of catalytic subunit of calcineurin, a protein phosphatase described as a positive regulator of chondrogenesis, decreased protein level of Sox9 and subsequent cartilage formation. In conclusion, we found that amphiphilic reagent applied prior to the adhesion of cells provides a useful means to transfer plasmids to primary differentiating chondrogenic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cartilage differentiation
Mesenchymal cell culture
Chondrifying primary cells
Transfection efficiency
Calcineurin overexpression
Megjelenés:Central European Journal of Biology. - 5 : 5 (2010), p. 572-584. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Molnár Zsanett (1982-) (analitikus) Kolozsvári Bernadett (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013299
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Inhibition of calcineurin by cyclosporine A exerts multiple effects on human melanoma cell lines HT168 and WM35 / Juhász Tamás, Matta Csaba, Veress Gábor, Nagy Georgina, Szíjgyártó Zsolt, Molnár Zsanett, Fodor János, Zákány Róza, Gergely Pál
Dátum:2009
ISSN:1019-6439
Megjegyzések:The immunosuppressant cyclosporine A (CsA) is a specific pharmacological inhibitor of calcineurin, the Ca2+-calmodulin activated phospho-Ser/Thr-specific protein phosphatase. Although calcineurin-inhibiting compounds are applied for local treatment of psoriasis or atopic dermatitis in dermatological practice, little is known about the functions of calcineurin in epidermis-derived malignancies. We investigated the effects of CsA on two human melanoma cell lines, the metastasis forming HT168 and WM35 established from an RGP primary lesion. CsA of 2 gammaM lowered the enzyme activity by 50% and caused elevation in both mRNA and protein expression of calcineurin. Cell proliferation was diminished, as well as the cellular morphology and the actin organization were altered in both cell lines. CsA increased cell death moderately in both cell lines and reduced the metabolic activity of HT168 cells, but not that of WM35 cells. CsA also elevated the expressions of both Bcl-2 and ERK1/2. Fibronectin guided migration of HT168 cells was stimulated under the effect of CsA, while that of WM35 cells was reduced, moreover, HT168 cells switched from the expression of ß3 to ß1 integrin, but WM35 cells continued to express ß3. Based on our results we propose a multiple, partly malignancy-dependent role of calcineurin in these melanoma cell lines.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
calcineurin
cyclosporine A
migration
actin organization
integrins
apoptosis
ERK1/2
Bcl-2
Megjelenés:International Journal Of Oncology. - 34 : 4 (2009), p. 995-1003. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Veress Gábor (1971-) (neurobiológus) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Molnár Zsanett (1982-) (analitikus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM086423
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:The role of protein kinase C isoenzymes chondrogenesis of micro-mass cell cultures / Matta Csaba, Juhász Tamás, Szíjgyártó Zsolt, Czifra Gabriella, Bíró Tamás, Gergely Pál, Módis László, Zákány Róza
Dátum:2005
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Journal. - 272 : Suppl1 (2005), p. 310. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.