CCL

Összesen 22 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083688
Első szerző:Alagha, M. Abdulhadi
Cím:A Synchronized Circadian Clock Enhances Early Chondrogenesis / M. Abdulhadi Alagha, Judit Vágó, Éva Katona, Roland Takács, Daan van der Veen, Róza Zákány, Csaba Matta
Dátum:2021
ISSN:1947-6035 1947-6043
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cartilage. - 13 : 2_Suppl (2021), p. 53S-67S. -
További szerzők:Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Veen, Daan van der Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046099
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:Store-operated calcium entry and calcium influx via voltage-operated calcium channels regulate intracellular calcium oscillations in chondrogenic cells / János Fodor, Csaba Matta, Tamás Oláh, Tamás Juhász, Roland Takács, Adrienn Tóth, Beatrix Dienes, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:2013
ISSN:0143-4160
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Calcium. - 54 (2013), p. 1-16. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM119705
035-os BibID:(cikkazonosító)512
Első szerző:Juhász Krisztián Zoltán (molekuláris biológus)
Cím:Hypoxic Conditions Modulate Chondrogenesis through the Circadian Clock : the Role of Hypoxia-Inducible Factor-1α / Krisztián Zoltán Juhász, Tibor Hajdú, Patrik Kovács, Judit Vágó, Csaba Matta, Roland Takács
Dátum:2024
ISSN:2073-4409
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cells. - 13 : 6 (2024), p. 1-17. -
További szerzők:Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Kovács Patrik (1996-) (orvos) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:UNKP-23-5-DE-487
Egyéb
ÚNKP-23-II-DE-378
Egyéb
UNKP-23-3-II-DE-13
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM077126
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (pacap)-signalling promotes chondrogenesis : implication of calcineurin as a downstream target / Juhasz T., Matta Cs., Katona E., Somogyi Cs., Takacs R., Kolozsvari B., Csernoch László, Panyi Gy., Tóth Gábor, Reglődi Dóra, Tamas Andrea, Zakany R.
Dátum:2013
ISSN:0895-8696
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Science & Technology
Life Sciences & Biomedicine
Biochemistry & Molecular Biology
Neurosciences
Neurosciences & Neurology
Biochemistry & molecular biology
Neurosciences
Elméleti Orvostudományok
Megjelenés:Journal Of Molecular Neuroscience. - 51 : Suppl. 1 (2013), p. 229. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kolozsvári Bernadett (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor (Szeged) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK80709
OTKA
TÁMOP 4.2.1.B-10/2/KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TAMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TAMOP 4.2.4.A/2- 11-1-2012-0001
TÁMOP
K104984
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054229
035-os BibID:(PMID)25112418 (WOS)000344875700028 (Scopus)84939883199
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Signalling Enhances Osteogenesis in UMR-106 Cell Line / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Tibor Hajdú, Solveig Lind Helgadottir, János Fodor, László Csernoch, Gábor Tóth, Éva Bakó, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Presence of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) signalling has been proved in various peripheral tissues. PACAP can activate protein kinase A (PKA) signalling via binding to pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor (PAC1), vasoactive intestinal polypeptide receptor (VPAC) 1 or VPAC2 receptor. Since little is known about the role of this regulatory mechanism in bone formation, we aimed to investigate the effect of PACAP on osteogenesis of UMR-106 cells. PACAP 1-38 as an agonist and PACAP 6-38 as an antagonist of PAC1 were added to the culture medium. Surprisingly, both substances enhanced protein expressions of collagen type I, osterix and alkaline phosphatase, along with higher cell proliferation rate and an augmented mineralisation. Although expression of PKA was elevated, no alterations were detected in the expression, phosphorylation and nuclear presence of CREB, but increased nuclear appearance of Runx2, the key transcription factor of osteoblast differentiation, was shown. Both PACAPs increased the expressions of bone morphogenetic proteins (BMPs) 2, 4, 6, 7 and Smad1 proteins, as well as that of Sonic hedgehog, PATCH1 and Gli1. Data of our experiments indicate that activation of PACAP pathway enhances bone formation of UMR-106 cells and PKA, BMP and Hedgehog signalling pathways became activated. We also found that PACAP 6-38 did not act as an antagonist of PACAP signalling in UMR-106 cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 54 : 3 (2014), p. 555-573. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Helgadottir, Solveig Lind Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Tóth Gábor Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:K 104984
OTKA
CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0053
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM050980
035-os BibID:Article ID: 91541
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) signalling exerts chondrogenesis promoting and protecting effects : implication of calcineurin as a downstream target / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Pál Gergely, László Csernoch, György Panyi, Gábor Tóth, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One [electronic resource]. - 9 : 3 (2014), p. [1-15]. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2/KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM049124
035-os BibID:PMID:24333667
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Mechanical loading stimulates chondrogenesis via the PKA/CREB-Sox9 and PP2A pathways in chicken micromass cultures / Tamás Juhász, Csaba Matta, Csilla Somogyi, Éva Katona, Roland Takács, Rudolf Ferenc Soha, István A. Szabó, Csaba Cserháti, Róbert Sződy, Zoltán Karácsonyi, Éva Bakó, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:Biomechanical stimuli play important roles in the formation of articular cartilage during early foetal life, and optimal mechanical load is a crucial regulatory factor of adult chondrocyte metabolism and function. In this study, we undertook to analyse mechanotransduction pathways during in vitro chondrogenesis. Chondroprogenitor cells isolated from limb buds of 4-day-old chicken embryos were cultivated as high density cell cultures for 6days. Mechanical stimulation was carried out by a self-designed bioreactor that exerted uniaxial intermittent cyclic load transmitted by the culture medium as hydrostatic pressure and fluid shear to differentiating cells. The loading scheme (0.05Hz, 600Pa; for 30min) was applied on culturing days 2 and 3, when final commitment and differentiation of chondroprogenitor cells occurred in this model. The applied mechanical load significantly augmented cartilage matrix production and elevated mRNA expression of several cartilage matrix constituents, including collagen type II and aggrecan core protein, as well as matrix-producing hyaluronan synthases through enhanced expression, phosphorylation and nuclear signals of the main chondrogenic transcription factor Sox9. Along with increased cAMP levels, a significantly enhanced protein kinase A (PKA) activity was also detected and CREB, the archetypal downstream transcription factor of PKA signalling, exhibited elevated phosphorylation levels and stronger nuclear signals in response to mechanical stimuli. All the above effects were diminished by the PKA-inhibitor H89. Inhibition of the PKA-independent cAMP-mediators Epac1 and Epac2 with HJC0197 resulted in enhanced cartilage formation, which was additive to that of the mechanical stimulation, implying that the chondrogenesis-promoting effect of mechanical load was independent of Epac. At the same time, PP2A activity was reduced following mechanical load and treatments with the PP2A-inhibitor okadaic acid were able to mimic the effects of the intervention. Our results indicate that proper mechanical stimuli augment in vitro cartilage formation via promoting both differentiation and matrix production of chondrogenic cells, and the opposing regulation of the PKA/CREB-Sox9 and the PP2A signalling pathways is crucial in this phenomenon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Doktori iskola
Mechanotransduction
Chondrocyte differentiation
Extracellular matrix
H89
Okadaic acid
Epac
Megjelenés:Cellular Signalling. - 26 : 3 (2014), p. 468-482. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Soha Rudolf Ferenc (1986-) (fizikus) Szabó István András (1956-) (fizikus) Cserháti Csaba (1963-) (fizikus) Sződy Róbert Karácsonyi Zoltán (1975-) (ortopéd és baleseti sebész) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
CNK80709
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM110341
035-os BibID:(cikkazonosító)1103097 (WoS)000964088500001 (Scopus)85152033418
Első szerző:Kovács Patrik (orvos)
Cím:The clusterin connectome : Emerging players in chondrocyte biology and putative exploratory biomarkers of osteoarthritis / Kovács Patrik, Pushparaj Peter Natesan, Takács Roland, Mobasheri Ali, Matta Csaba
Dátum:2023
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 14 (2023), p. 1-21. -
További szerzők:Pushparaj, Peter Natesan Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Mobasheri, Ali Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM113046
035-os BibID:(WoS)001034234500001 (Scopus)85164067940
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Ion channels involved in inflammation and pain in osteoarthritis and related musculoskeletal disorders / Matta Csaba, Takács Roland, Ducza László, Ebeid Rana Abdelsattar, Choi Heonsik, Mobasheri Ali
Dátum:2023
ISSN:0363-6143
Megjegyzések:Osteoarthritis (OA) is a currently incurable, chronic, progressive, and debilitating musculoskeletal (MSK) condition. One of its hall -mark symptoms is chronic nociceptive and neuropathic pain, which significantly reduces the quality of life of patients with OA. Although research into the pathomechanisms of OA pain is ongoing and several pain pathways are well understood, the true source of OA pain remains unclear. Ion channels and transporters are key mediators of nociceptive pain. In this narrative review article, we summarize the state-of-the-art in relation to the distribution and function of ion channels in all major synovial joint tis-sues in the context of pain generation. We provide an update on the ion channels likely involved in mediating peripheral and central nociceptive pathways in the nervous system in OA pain, including voltage-gated sodium and potassium channels, mem-bers of the transient receptor potential (TRP) channel family, and purinergic receptor complexes. We focus on ion channels and transporters that have the potential to be candidate drug targets for pain management in patients with OA. We propose that ion channels expressed by the cells of constituent tissues of OA-afflicted synovial joints including cartilage, bone, synovium, liga-ment, and muscle, should be more thoroughly investigated and targeted in the context of OA pain. Based on key findings from recent basic research articles as well as clinical trials, we propose novel directions for the development of future analgesic thera-pies to improve the quality of life of patients with OA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:American Journal Of Physiology-Cell Physiology. - 325 : 1 (2023), p. C257-C271. -
További szerzők:Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Ebeid, Rana Abdelsattar Choi, Heonsik Mobasheri, Ali
Pályázati támogatás:Fiatal Kutatói Kiválóság Program
Egyéb
COST Alap
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM082763
035-os BibID:(cikkazonosító)166 (WOS)000513236100002 (Scopus)85076716316
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor expression and function is required for early chondrogenesis / Csaba Matta, Tamás Juhász, János Fodor, Tibor Hajdú, Éva Katona, Csilla Szűcs-Somogyi, Roland Takács, Judit Vágó, Tamás Oláh, Ádám Bartók, Zoltan Varga, Gyorgy Panyi, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:2019
ISSN:1478-811X
Megjegyzések:Background In vitro chondrogenesis depends on the concerted action of numerous signalling pathways, many of which are sensitive to the changes of intracellular Ca2+ concentration. N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptor is a cation channel with high permeability for Ca2+. Whilst there is now accumulating evidence for the expression and function of NMDA receptors in non-neural tissues including mature cartilage and bone, the contribution of glutamate signalling to the regulation of chondrogenesis is yet to be elucidated. Methods We studied the role of glutamatergic signalling during the course of in vitro chondrogenesis in high density chondrifying cell cultures using single cell fluorescent calcium imaging, patch clamp, transient gene silencing, and western blotting. Results Here we show that key components of the glutamatergic signalling pathways are functional during in vitro chondrogenesis in a primary chicken chondrogenic model system. We also present the full glutamate receptor subunit mRNA and protein expression profile of these cultures. This is the first study to report that NMDA-mediated signalling may act as a key factor in embryonic limb bud-derived chondrogenic cultures as it evokes intracellular Ca2+ transients, which are abolished by the GluN2B subunit-specific inhibitor ifenprodil. The function of NMDARs is essential for chondrogenesis as their functional knock-down using either ifenprodil or GRIN1 siRNA temporarily blocks the differentiation of chondroprogenitor cells. Cartilage formation was fully restored with the re-expression of the GluN1 protein. Conclusions We propose a key role for NMDARs during the transition of chondroprogenitor cells to cartilage matrix-producing chondroblasts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Chondrocyte
Chondrogenesis
Glutamate signalling
Glycine
N-methyl-D-aspartate receptor
NMDAR
Single cell calcium imaging
siRNA
Megjelenés:Cell Communication and Signaling. - 17 : 1 (2019), p. 166. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM053082
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Purinergic signalling is required for calcium oscillations in migratory chondrogenic progenitor cells / Csaba Matta, János Fodor, Nicolai Miosge, Roland Takács, Tamás Juhász, Henrik Rybaltovszki, Adrienn Tóth, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:2015
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Pflugers Archiv-European Journal Of Physiology 467 : 2 (2015), p. 429-442. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Miosge, Nicolai Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Rybaltovszki Henrik (1973-) (ortopéd és baleseti sebész, traumatológus) Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK-80709
OTKA
NN-107765
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Idegtudományi Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM060002
035-os BibID:(scopus)84938861162 (wos)000366826100091
Első szerző:Somogyi Csilla (biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Polymodal Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) Ion Channels in Chondrogenic Cells / Csilla Szűcs Somogyi, Csaba Matta, Zsofia Foldvari, Tamás Juhász, Éva Katona, Ádám Roland Takács, Tibor Hajdú, Nóra Dobrosi, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:2015
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Mature and developing chondrocytes exist in a microenvironment where mechanical load, changes of temperature, osmolarity and acidic pH may influence cellular metabolism. Polymodal Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) receptors are environmental sensors mediating responses through activation of linked intracellular signalling pathways. In chondrogenic high density cultures established from limb buds of chicken and mouse embryos, we identified TRPV1, TRPV2, TRPV3, TRPV4 and TRPV6 mRNA expression with RT-PCR. In both cultures, a switch in the expression pattern of TRPVs was observed during cartilage formation. The inhibition of TRPVs with the non-selective calcium channel blocker ruthenium red diminished chondrogenesis and caused significant inhibition of proliferation. Incubating cell cultures at 41 °C elevated the expression of TRPV1, and increased cartilage matrix production. When chondrogenic cells were exposed to mechanical load at the time of their differentiation into matrix producing chondrocytes, we detected increased mRNA levels of TRPV3. Our results demonstrate that developing chondrocytes express a full palette of TRPV channels and the switch in the expression pattern suggests differentiation stage-dependent roles of TRPVs during cartilage formation. As TRPV1 and TRPV3 expression was altered by thermal and mechanical stimuli, respectively, these are candidate channels that contribute to the transduction of environmental stimuli in chondrogenic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mechanical loading
heat stimulation
cartilage formation
chondrocyte
high density culture
micromass
TRPV
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 16 : 8 (2015), p. 18412-18438. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Földvári Zsófia Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.