CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004100
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase mediates inflammation in a mouse model of contact hypersensitivity / Bai P., Hegedűs C., Szabó É., Gyüre L., Bakondi E., Brunyánszki A., Gergely Sz., Szabó C., Virág L.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
poly(ADP-ribose) polymerase
cytokine
allergy
matrix metalloproteinase
tissue inhibitors of metalloproteinases
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Investigative Dermatology. - 129 : 1 (2009), p. 234-238. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Gyüre László Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Szabó Csaba Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001037
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:Protein tyrosine nitration and poly(ADP-ribose) polymerase activation in N-methyl-N-nitrosoguanidine-treated thymocytes : implication for cytotoxicity / Bai P., Hegedűs C., Erdélyi K., Szabó E., Bakondi E., Gergely S., Szabó C., Virág L.
Dátum:2007
Megjegyzések:1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine (MNNG) is a DNA alkylating agent. DNA alkylation by MNNG is known to trigger accelerated poly(ADP-ribose) metabolism. Various nitroso compounds release nitric oxide (NO). Therefore, we set out to investigate whether MNNG functions as NO donor and whether MNNG-derived NO or secondary NO metabolites such as peroxynitrite contribute to MNNG-induced cytotoxicity. MNNG in aqueous solutions resulted in time- and concentration-dependent NO release and nitrite/nitrate formation. Moreover, various proteins in MNNG-treated thymocytes were found to be nitrated, indicating that MNNG-derived NO may combine with cellular superoxide to form peroxynitrite, a nitrating agent. MNNG also caused DNA breakage and increased poly(ADP-ribose) polymerase activity and cytotoxicity in thymocytes. MNNG-induced DNA damage (measured by the comet assay) and thymocyte death (measured by propidium iodide uptake) was prevented by the PARP inhibitor PJ-34 and by glutathione (GSH) or N-acetylcysteine (NAC). The cytoprotection provided by PJ-34 against necrotic parameters was paralleled by increased outputs in apoptotic parameters (caspase activity, DNA laddering) indicating that PARP activation diverts apoptotic death toward necrosis. As MNNG-induced cytotoxicity showed many similarities to peroxynitrite-induced cell death, we tested whether peroxynitrite was responsible for at least part of the cytotoxicity induced by MNNG. Cell-permeable enzymic antioxidants (superoxide dismutase and catalase), the NO scavenger cPTIO or the peroxynitrite decomposition catalyst FP15 failed to inhibit MNNG-induced DNA breakage and cytotoxicity. In conclusion, MNNG induces tyrosine nitration in thymocytes. Furthermore, MNNG damages DNA by a radical mechanism that does not involve NO or peroxynitrite.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine
peroxynitrite
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
poly(ADP-ribose) polymerase
necrosis
apoptosis
nitric oxide
Megjelenés:Toxicology Letters 170 : 3 (2007), p. 203-213. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Szabó Csaba Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM012477
Első szerző:Brunyánszki Attila (biológus, biotechnológus)
Cím:Genetic ablation of PARP-1 protects against oxazolone-induced contact hypersensitivity by modulating oxidative stress / Brunyánszki A., Hegedűs Cs., Szántó M., Erdélyi K., Kovács K., Schreiber V., Gergely Sz., Kiss B., Szabó É., Virág L., Bai P.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
contact hypersensitivity
oxidative stress
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
PARP1
skin
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 130 : 11 (2010), p. 2629-2637. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Schreiber, Valérie Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM054756
Első szerző:El-Hamoly, Tarek
Cím:Activation of poly(ADP-ribose) polymerase-1 delays wound healing by regulating keratinocyte migration and production of inflammatory mediators / Tarek El-Hamoly, Csaba Hegedűs, Petra Lakatos, Katalin Kovács, Péter Bai, Mona A. El-Ghazaly, Ezzeddin S. El-Denshary, Éva Szabó, László Virág
Dátum:2014
ISSN:1076-1551
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Medicine. - 20 (2014), p. 363-371. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) El-Ghazaly, Mona A. El-Denshary, Ezzeddin S. Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086259
035-os BibID:(WOS)000485661500545
Első szerző:Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:In vitro delivery of CPD-specific photolyase-encoding mRNA prevents UVB-induced mitochondrial changes / C. Hegedus, G. Boros, E. A., Janka, E. Fidrus, T. Juhász, K. Karikó, G. Emri, P. Bai, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S309. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM043662
Első szerző:Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Cytoprotective dibenzoylmethane derivatives protect cells from oxidative stress-induced necrotic cell death / Csaba Hegedűs, Petra Lakatos, Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay, Szabolcs Gergely, Andrea Gregus, Péter Bai, György Haskó, Éva Szabó, László Virág
Dátum:2013
ISSN:1043-6618
Megjegyzések:Screening of a small in-house library of 1863 compounds identified 29 compounds that protected Jurkatcells from hydrogen peroxide-induced cytotoxicity. From the cytoprotective compounds eleven provedto possess antioxidant activity (ABTS radical scavenger effect) and two were found to inhibit poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation), a cytotoxic pathway operating in severely injured cells. Four cytoprotectivedibenzoylmethane (DBM) derivatives were investigated in more detail as they did not scavenge hydro-gen peroxide nor did they inhibit PARylation. These compounds protected cells from necrotic cell deathwhile caspase activation, a parameter of apoptotic cell death was not affected. Hydrogen peroxide acti-vated extracellular signal regulated kinase (ERK1/2) and p38 MAP kinases but not c-Jun N-terminal kinase(JNK). The cytoprotective DBMs suppressed the activation of Erk1/2 but not that of p38. Cytoprotectionwas confirmed in another cell type (A549 lung epithelial cells), indicating that the cytoprotective effectis not cell type specific. In conclusion we identified DBM analogs as a novel class of cytoprotective com-pounds inhibiting ERK1/2 kinase and protecting from necrotic cell death by a mechanism independentof poly(ADP-ribose) polymerase inhibition.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Dibenzoylmethane
Hydrogen peroxide
Apoptosis
Necrosis
Poly(ADP-ribosyl)ation
Extracellular signal regulated kinase
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:Pharmacological Research. - 72 (2013), p. 25-34. -
További szerzők:Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Gregus Andrea (1980-) (biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:K73003
OTKA
K60780
OTKA
K82009
OTKA
PD83473
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
TÁMOP-4.2.2.A-111/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
TéT_09-2010-0023
Egyéb
Mec-8/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM081924
035-os BibID:(WoS)000500934800001 (Scopus)85076365807
Első szerző:Kiss Borbála Katalin (bőrgyógyász, onkológus)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-1 depletion enhances the severity of inflammation in an imiquimod-induced model of psoriasis / Borbála Kiss, Magdolna Szántó, Csaba Hegedűs, Dóra Antal, Szödényi Annamária, Judit Márton, Gábor Méhes, László Virág, Andrea Szegedi, Péter Bai
Dátum:2020
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 29 : 1 (2020), p. 79-85. -
További szerzők:Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Antal Dóra (1990-) Szödényi Annamária Márton Judit (1990-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
NKFIH-K123975
NKFIH
NKFIH-K128250
NKFIH
NKFIH-PD121138
NKFIH
NKFIH-K112336
NKFIH
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM037716
Első szerző:Kovács Katalin (biokémikus)
Cím:Poly(ADP-ribosyl)ation is a survival mechanism in cigarette smoke-induced and hydrogen peroxide-mediated cell death / Kovács Katalin, Erdélyi Katalin, Hegedűs Csaba, Lakatos Petra, Regdon Zsolt, Bai Péter, Haskó György, Szabó Éva, Virág László
Dátum:2012
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:Cigarette smoking can contribute to the development of many human diseases such as cardiovascular disease, lung cancer, asthma, and chronic obstructive pulmonary disease. Thousands of compounds are present in cigarette smoke, including a large number of reactive oxygen species that can cause DNA damage, leading to the activation of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes. The PAR polymer is degraded by poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG). Here we have investigated the effects of cigarette smoke extract (CSE) on A549 human lung epithelial cells. CSE induced DNA damage (comet assay), PAR accumulation (immunofluorescence and immunoblotting), impaired proliferation (clonogenic survival assay and electric cell-substrate impedance sensing measurement), and cell death (MTT reduction, propidium iodide uptake, lactate dehydrogenase release). CSE-induced cell death was also characterized by mitochondrial depolarization but massive translocation of apoptosis-inducing factor could not be observed. To investigate the role of PARylation in CSE-induced oxidative stress, PARP-1- and PARG-silenced A549 cells were used. Silencing of both PARP-1 and PARG sensitized cells to CSE-induced toxicity: PARP-1- and PARG-silenced cell lines exhibited reduced clonogenic survival, displayed a delayed repair of DNA breaks, and showed higher levels of cytotoxicity. CSE triggered the production of mitochondrial superoxide and hydrogen peroxide. Addition of superoxide dismutase increased, whereas catalase abolished, CSE-induced PAR formation. In summary, our data show that the superoxide-hydrogen peroxide-DNA breakage pathway activates the PAR cycle by PARP-1 and PARG, which serves as a survival mechanism in CSE-exposed cells. Our data also raise the possibility that the PARP-1/PARG status of smokers may be an important determinant of the efficiency of DNA repair in their lungs and of their susceptibility to CS-induced carcinogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Free Radical Biology And Medicine. - 53 : 9 (2012), p. 1680-1688. -
További szerzők:Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM080513
035-os BibID:(WoS)000489719000040 (Scopus)85071978662 (cikkazonosító)1255
Első szerző:Kovács Patrik (molekuláris biológus)
Cím:Lithocholic acid, a metabolite of the microbiome, increases oxidative stress in breast cancer / Patrik Kovács, Tamás Csonka, Tünde Kovács, Zsanett Sári, Gyula Ujlaki, Adrienn Sipos, Zsolt Karányi, Dóra Szeőcs, Csaba Hegedűs, Karen Uray, Laura Jankó, Máté Kiss, Borbála Kiss, Damya Laoui, László Virág, Gábor Méhes, Péter Bai, Edit Mikó
Dátum:2019
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 11 (2019), p. 1-31. -
További szerzők:Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sári Zsanett (1991-) (klinikai laboratóriumi kutató) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Szeőcs Dóra (1995-) (PhD hallgató) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Kiss Máté Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Laoui, Damya Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Mikó Edit (1980-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
K120669
Egyéb
K112336
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040381
Első szerző:Lakatos Petra (Molekuláris biológus)
Cím:3-Aminobenzamide protects primary human keratinocytes from UV-induced cell death by a poly(ADP-ribosyl)ation independent mechanism / Petra Lakatos, Éva Szabó, Csaba Hegedűs, György Haskó, Pál Gergely, Péter Bai, László Virág
Dátum:2013
ISSN:0167-4889
Megjegyzések:Poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation) is a NAD(+)-dependent protein modification carried out by PARP [poly(ADP-ribose) polymerase] enzymes. Here we set out to investigate whether PARylation regulates UVB-induced cell death in primary human keratinocytes. We used the benchmark PARP inhibitor 3-aminobenzamide (3AB) and a more potent and specific inhibitor PJ34 and found that UVB (0.05-0.2J/cm(2)) induced a dose dependent loss of viability that was prevented by 3AB but not by PJ34. Similarly to PJ34, two other new generation PARP inhibitors also failed to protect keratinocytes from UVB-induced loss of viability. Moreover, silencing PARP-1 in HaCaT human keratinocytes sensitized cells to UVB toxicity but 3AB provided protection to both control HaCaT cells and to PARP-1 silenced cells indicating that the photoprotective effect of 3AB is independent of PARP inhibition. Lower UVB doses (0.0125-0.05J/cm(2)) caused inhibition of proliferation of keratinocytes which was prevented by 3AB but augmented by PJ34. UVB-induced keratinocyte death displayed the characteristics of both apoptosis (morphology, caspase activity, DNA fragmentation) and necrosis (morphology, LDH release) with all of these parameters being inhibited by 3AB and apoptotic parameters slightly enhanced by PJ34. UVA also caused apoptotic and necrotic cell death in keratinocytes with 3AB protecting and PJ34 sensitizing cells to UVA-induced toxicity. 3AB prevented UVB-induced mitochondrial membrane depolarization and generation of hydrogen peroxide. In summary, PARylation is a survival mechanism in UV-treated keratinocytes. Moreover, 3-aminobenzamide is photoprotective and acts by a PARP-independent mechanism at a premitochondrial step of phototoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Ultraviolet radiation
Poly(ADP-ribose) polymerase
3-Aminobenzamide
Cell death
Apoptosis
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular Cell Research. - 1833 : 3 (2013), p. 743-751. -
További szerzők:Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.2.A-111/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM047430
Első szerző:Nagy Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Glycogen Phosphorylase Inhibitor N-(3,5-Dimethyl-Benzoyl)-N'-(β-D-Glucopyranosyl)Urea Improves Glucose Tolerance under Normoglycemic and Diabetic Conditions and Rearranges Hepatic Metabolism / Lilla Nagy, Tibor Docsa, Magdolna Szántó, Attila Brunyánszki, Csaba Hegedűs, Judit Márton, Bálint Kónya, László Virág, László Somsák, Pál Gergely, Péter Bai
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 8 : 7 (2013), p. e69420-. -
További szerzők:Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Márton Judit (1990-) Kónya Bálint (1984-) (vegyész) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Somsák László (1954-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM054757
Első szerző:Robaszkiewicz, Agnieszka (biokémikus)
Cím:The role of p38 signaling and poly(ADP-ribosyl)ation-induced metabolic collapse in the osteogenic differentiation-coupled cell death pathway / Agnieszka Robaszkiewicz, Zsuzsanna Valkó, Katalin Kovács, Csaba Hegedűs, Edina Bakondi, Péter Bai, László Virág
Dátum:2014
ISSN:0891-5849
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Free Radical Biology and Medicine. - 76C (2014), p. 69-79. -
További szerzők:Valkó Zsuzsanna (1988-) (Ph.D hallgató) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.