Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM009034
Első szerző:	Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:	Synthesis of Naturally Occurring O-heterocyclic Compounds of Biological Activity / Sándor Antus, Katalin Gulácsi, László Juhász, Loránd Kiss, Tibor Kurtán
Dátum:	2004
Megjegyzések:	The total synthesis of (-)-cabenegrin A-I was achived via (-)-6aR,11aR maackiain, which was obtained by optical resolution of racemic maackiain using S-(-)-alpha-methylbenzyl isocyanate. The synthesis of rac-maackiain was performed both with the Heck oxyarylation of 7-benzyloxy-2H-chromene and the BF3xOEt2 mediated ring closure of isoflavan-4-ol derivatives, the latter of which provided much higher yields. The first enantioselective synthesis of trans-6aS,11aR-pterocarpan and its conversion to cis-6aS,11aS-ptarocarpan was also presented starting from racemic 2·-benzyloxyflavanone. Their stereochemistry was deduced by circular dichroism (CD) as well as by X-ray analysis of the ketal intermediate.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Pure and Applied Chemistry. - 76 : 5 (2004), p. 1025-1032. -
További szerzők:	Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Juhász László (1973-) (vegyész) Kiss Loránd (1974-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM009003
Első szerző:	Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:	Chiroptical Properties of 2,3-Dihydro[b]furan and Chromane Chromophores in Naturally Occurring O-Heterocycles / Sándor Antus, Tibor Kurtán, László Juhász, Loránd Kiss, Miklós Hollósi, Zsuzsa Májer
Dátum:	2001
Megjegyzések:	The correlation between the helicity (absolute conformation) of the O-heterocyclic ring of chiral 2,3-dihydrobenzo[b]furan (1) and chromane (2) derivatives and their 1Lb band CD was investigated. The same helicity rule was found for both unsubstituted chromophores: P/M helicity of the heterocyclic ring leads to a negative/positive CD within the 1Lb band. While the substitution of the fused benzene ring by achiral substituents does not change this helicity rule for the chromane chromophore, it leads to its inversion for the 2,3-dihydrobenzo[b]furan chromophores. On the basis of these observations, the published absolute configurations of natural flavonol and pterocarpan derivatives were confirmed and the configurational assignments of several natural neolignans revised.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban circular dichroism flavonoid neolignan pterocarpan chromane 2,3-dihydrobenzo[b]furan helicity rule
Megjelenés:	Chirality. - 13 : 8 (2001), p. 493-506. -
További szerzők:	Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Juhász László (1973-) (vegyész) Kiss Loránd (1974-) (vegyész) Hollósi Miklós Májer Zsuzsa
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: