Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM114397
035-os BibID:	(cikkazonosító)108825 (WoS)001013641000001 (Scopus)85162821599
Első szerző:	Homolya Ágnes (vegyész)
Cím:	Behaviour of some 1-C-acceptor-substituted glycals under azidohydroxylation conditions / Ágnes Homolya, Ivett Jedlóczki, Anita Kónya-Ábrahám, László Somsák, Marietta Tóth, László Juhász
Dátum:	2023
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	Azidohydroxylation of 1-carbamoyl, 1-methoxycarbonyl and 1-cyano substituted D-lyxo and D-arabino configured O-peracylated glycals was studied and the reaction conditions were optimized. Under these conditions (3 equiv. NaN3/2 equiv. PIFA/0.3 equiv. TEMPO/50 equiv. H2O/dry DCM/0 ?C/Ar) the expected 3-azido-3-deoxy ulopyranosonic acid derivatives were isolated in good yield with ?-D-galacto configuration exclusively from the reaction of the 1-carbamoyl and 1-methoxycarbonyl substituted D-lyxo configured O-peracetylated glycals, while the transformation of the 1-cyano derivative gave a 2,3-vicinal diazide in low yield. The 1-carbamoyl D-arabino configured O-perbenzoylated glycal gave a mixture of ?-D-gluco and ?-D-manno configured azidohydroxylated products with D-gluco preference. The analogous 1-methoxycarbonyl derivative gave an inseparable product mixture and no transformation was detected with the respective 1-cyano glycal.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Azidohydroxylation 1-C-acceptor substituted glycals PIFA 2-azido-2-dezoxy-sugar
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 529 (2023), p.1-12.(cikkazonosító)108825-. -
További szerzők:	Jedlóczki Ivett Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK 128766 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM115696
035-os BibID:	(WoS)001073528100001 (Scopus)85173901521
Első szerző:	Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:	2-Iodo-1-C-acceptor-substituted glycals: synthesis and transformation into 1,2-C,Cdisubstituted glycals via Suzuki-Miyaura coupling reaction / Éva Juhász-Tóth, Ádám Szilárd Malecz, Marietta Tóth, Ágnes Homolya, TímeaKaszás, László Somsák, László Juhász
Dátum:	2023
ISSN:	1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:	A series of 2-iodo-1-C-substituted glycals having electron withdrawing groups (CN, CO2CH3, CONH2) at the C-1 carbon were synthesized from the parent 1-C-substituted glycals using N-iodosuccinimide or N-iodophtalimide and a Lewis acid. The utility of the iodoglycal derivatives has been demonstrated by Suzuki-Miyaura coupling reactions with aromatic and aliphatic boronic acids to give 1,2-C,C-disubstituted glycals in moderate to excellent yields.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	New Journal of Chemistry. - 47 : 42 (2023), p. 19376-19388. -
További szerzők:	Malecz Ádám Szilárd (vegyészmérnök) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Homolya Ágnes (1995-) (vegyész) Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK128766 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: