CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM032588
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:PARP-2 regulates SIRT1 expression and whole-body energy expenditure / Bai P., Canto C., Brunyánszki A., Huber A., Szántó M., Cen Y., Yamamoto H., Houten S. M., Kiss B., Oudart H., Gergely P., Menissier-de Murcia J., Schreiber V., Sauve A. A., Auwerx J.
Dátum:2011
ISSN:1550-4131
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Metabolism. - 13 : 4 (2011), p. 450-460. -
További szerzők:Cantó, Carles Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Huber, Aline Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Cen, Yana Yamamoto, Hiroyasu Houten, Sander M. Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Oudart, Hugues Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Menissier-de Murcia, Josiane Schreiber, Valérie Sauve, Anthony A. Auwerx, Johan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013502
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:PARP-1 inhibition increases mitochondrial metabolism through SIRT1 activation / Péter Bai, Carles Cantó, Hugues Oudart, Attila Brunyánszki, Yana Cen, Charles Thomas, Hiroyasu Yamamoto, Aline Huber, Borbála Kiss, Riekelt H. Houtkooper, Kristina Schoonjans, Valérie Schreiber, Anthony A. Sauve, Josiane Menissier-de Murcia, Johan Auwerx
Dátum:2011
ISSN:1550-4131
Megjegyzések:SIRT1 regulates energy homeostasis by controlling the acetylation status and activity of a number of enzymes and transcriptional regulators. The fact that NAD+ levels control SIRT1 activity confers a hypothetical basis for the design of new strategies to activate SIRT1 by increasing NAD+ availability. Here we show that the deletion of the poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) gene, encoding a major NAD+-consuming enzyme, increases NAD+ content and SIRT1 activity in brown adipose tissue and muscle. PARP-1- /- mice phenocopied many aspects of SIRT1 activation, such as a higher mitochondrial content, increased energy expenditure, and protection against metabolic disease. Also, the pharmacologic inhibition of PARP in vitro and in vivo increased NAD+ content, SIRT1 activity and enhanced oxidative metabolism. These data show how PARP-1 inhibition has strong metabolic implications through the modulation of SIRT1 activity, a property that not only could be useful in the management of metabolic diseases but also of cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARP-1
SIRT1
NAD+
caloric restriction
longevity
mitochondria
Megjelenés:Cell Metabolism. - 13 : 4 (2011), p. 461-468. -
További szerzők:Cantó, Carles Oudart, Hugues Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Cen, Yana Thomas, Charles Yamamoto, Hiroyasu Huber, Aline Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Houtkooper, Riekelt H. Schoonjans, Kristina Schreiber, Valérie Sauve, Anthony A. Menissier-de Murcia, Josiane Auwerx, Johan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004100
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase mediates inflammation in a mouse model of contact hypersensitivity / Bai P., Hegedűs C., Szabó É., Gyüre L., Bakondi E., Brunyánszki A., Gergely Sz., Szabó C., Virág L.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
poly(ADP-ribose) polymerase
cytokine
allergy
matrix metalloproteinase
tissue inhibitors of metalloproteinases
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Investigative Dermatology. - 129 : 1 (2009), p. 234-238. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Gyüre László Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Szabó Csaba Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM012477
Első szerző:Brunyánszki Attila (biológus, biotechnológus)
Cím:Genetic ablation of PARP-1 protects against oxazolone-induced contact hypersensitivity by modulating oxidative stress / Brunyánszki A., Hegedűs Cs., Szántó M., Erdélyi K., Kovács K., Schreiber V., Gergely Sz., Kiss B., Szabó É., Virág L., Bai P.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
contact hypersensitivity
oxidative stress
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
PARP1
skin
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 130 : 11 (2010), p. 2629-2637. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Schreiber, Valérie Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM057006
Első szerző:Kiss Borbála Katalin (bőrgyógyász, onkológus)
Cím:Poly(ADP) ribose polymerase-1 ablation alters eicosanoid and docosanoid signaling and metabolism in a murine model of contact hypersensitivity / Borbála Kiss, Magdolna Szántó, Mónika Szklenár, Attila Brunyánszki, Tamás Marosvölgyi, Eszter Sárosi, Éva Remenyik, Pál Gergely, László Virág, Tamás Decsi, Ralph Rühl, Peter Bai
Dátum:2015
ISSN:1791-2997 1791-3004
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Medicine Reports. - 11 : 4 (2015), p. 2861-2867. -
További szerzők:Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Szklenár Mónika Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Marosvölgyi Tamás Sárosi Eszter Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Decsi Tamás Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM077034
035-os BibID:(cikkazonosító)e0187789 (WOS)000419101600004 (Scopus)85040022899
Első szerző:Márton Judit
Cím:PARP10 (ARTD10) modulates mitochondrial function / Márton Judit, Fodor Tamás, Nagy Lilla, Vida András, Kis Gréta, Brunyánszki Attila, Antal Miklós, Lüscher Bernhard, Bai Péter
Dátum:2018
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 13 : 1 (2018), p. e0187789. -
További szerzők:Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Lüscher, Bernhard Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K108308
NKFIH
K123975
NKFIH
KKP126710
NKFIH
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM047430
Első szerző:Nagy Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Glycogen Phosphorylase Inhibitor N-(3,5-Dimethyl-Benzoyl)-N'-(β-D-Glucopyranosyl)Urea Improves Glucose Tolerance under Normoglycemic and Diabetic Conditions and Rearranges Hepatic Metabolism / Lilla Nagy, Tibor Docsa, Magdolna Szántó, Attila Brunyánszki, Csaba Hegedűs, Judit Márton, Bálint Kónya, László Virág, László Somsák, Pál Gergely, Péter Bai
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 8 : 7 (2013), p. e69420-. -
További szerzők:Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Márton Judit (1990-) Kónya Bálint (1984-) (vegyész) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Somsák László (1954-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM050505
035-os BibID:PMID:24365238
Első szerző:Szántó Magdolna (gyógyszerész)
Cím:Deletion of PARP-2 induces hepatic cholesterol accumulation and decrease in HDL levels / Magdolna Szántó, Attila Brunyánszki, Judit Márton, György Vámosi, Lilla Nagy, Tamás Fodor, Borbála Kiss, László Virág, Pál Gergely, Péter Bai
Dátum:2014
ISSN:0925-4439
Megjegyzések:Poly(ADP-ribose) polymerase-2 (PARP-2) is acknowledged as a DNA repair enzyme. However, recent investigations have attributed unique roles to PARP-2 in metabolic regulation in the liver. We assessed changes in hepatic lipid homeostasis upon the deletion of PARP-2 and found that cholesterol levels were higher in PARP-2(-/-) mice as compared to wild-type littermates. To uncover the molecular background, we analyzed changes in steady-state mRNA levels upon the knockdown of PARP-2 in HepG2 cells and in murine liver that revealed higher expression of sterol-regulatory element binding protein (SREBP)-1 dependent genes. We demonstrated that PARP-2 is a suppressor of the SREBP1 promoter, and the suppression of the SREBP1 gene depends on the enzymatic activation of PARP-2. Consequently, the knockdown of PARP-2 enhances SREBP1 expression that in turn induces the genes driven by SREBP1 culminating in higher hepatic cholesterol content. We did not detect hypercholesterolemia, higher fecal cholesterol content or increase in serum LDL, although serum HDL levels decreased in the PARP-2(-/-) mice. In cells and mice where PARP-2 was deleted we observed decreased ABCA1 mRNA and protein expression that is probably linked to lower HDL levels. In our current study we show that PARP-2 impacts on hepatic and systemic cholesterol homeostasis. Furthermore, the depletion of PARP-2 leads to lower HDL levels which represent a risk factor to cardiovascular diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ABCA1
Cholesterol
HDL
Lipoprotein
PARP-2
SREBP1
Doktori iskola
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular Basis of Disease. - 1842 : 4 (2014), p. 594-602. -
További szerzők:Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Márton Judit (1990-) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM036082
Első szerző:Szántó Magdolna (gyógyszerész)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-2 : emerging transcriptional roles of a DNA-repair protein / Magdolna Szántó, Attila Brunyánszki, Borbála Kiss, Lilla Nagy, Pál Gergely, László Virág, Péter Bai
Dátum:2012
Megjegyzések:Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-2 is a nuclear enzyme that belongs to the PARP family and PARP-2 is responsible for 5?15 % of total cellular PARP activity. PARP-2 was originally described in connection to DNA repair and in physiological and pathophysiological processes associated with genome maintenance (e.g., centromere and telomere protection, spermiogenesis, thymopoiesis, azoospermia, and tumorigenesis). Recent reports have identified important rearrangements in gene expression upon the knockout of PARP-2. Such rearrangements heavily impact inflammation and metabolism. Metabolic effects are mediated through modifying PPAR? and SIRT1 function. Altered gene expression gives rise to a complex phenotype characterized primarily by enhanced mitochondrial activity that results both in beneficial (loss of fat, enhanced insulin sensitivity) and in disadvantageous (pancreatic beta cell hypofunction upon high fat feeding) consequences. Enhanced mitochondrial biogenesis provides protection in oxidative stress-related diseases. Hereby, we review the recent developments in PARP-2 research with special attention to the involvement of PARP-2 in transcriptional and metabolic regulation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARP-2
transcription
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 69 : 24 (2012), p. 4079-4092. -
További szerzők:Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
CNK 80709
OTKA
K 82009
OTKA
K 75864
OTKA
PD 83473
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM061342
Első szerző:Vida András (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerases in aging : friend or foe? / András Vida, Omar Abdul-Rahman, Edit Mikó, Attila Brunyánszki, Peter Bai
Dátum:2016
ISSN:1389-2037
Megjegyzések:Poly(ADP-ribose) polymerases were originally described as DNA repair enzymes. PARP-1, PARP-2 and PARP-3 can be activated by DNA damage and the resulting activation of these enzymes facilitate DNA repair, a prerequisite of successful aging. Through more fit DNA repair systems PARP activation helps to maintain genomic integrity, however, in parallel these enzymes limit metabolic fitness and make the organism more prone for metabolic diseases. In addition, several other pathways (e.g. proteostasis, nutrient sensing, stem cell proliferation or cellular communication), all contributing to aging, were shown to be PARP mediated. In this review we aim to summarize our current knowledge on the role of PARPs in aging.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARPs
mitochondria
DNA repair
aging
healthspan
energy stress
Megjelenés:Current Protein & Peptide Science 17 : 7 (2016), p. 705-712. -
További szerzők:Abdul-Rahman, Omar Mikó Edit (1980-) (biológus) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.