CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM100024
035-os BibID:(cikkazonosító)1319 (scopus)85123310479 (wos)000755993200001
Első szerző:Pierantozzi, Enrico
Cím:Impaired Intracellular Ca2+ Dynamics, M-Band and Sarcomere Fragility in Skeletal Muscles of Obscurin KO Mice / Pierantozzi Enrico, Szentesi Péter, Paolini Cecilia, Dienes Beatrix, Fodor János, Oláh Tamás, Colombini Barbara, Rassier Dilson E., Rubino Egidio Maria, Lange Stephan, Rossi Daniela, Csernoch László, Bagni Maria Angela, Reggiani Carlo, Sorrentino Vincenzo
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Obscurin is a giant sarcomeric protein expressed in striated muscles known to establish several interactions with other proteins of the sarcomere, but also with proteins of the sarcoplasmic reticulum and costameres. Here, we report experiments aiming to better understand the contribution of obscurin to skeletal muscle fibers, starting with a detailed characterization of the diaphragm muscle function, which we previously reported to be the most affected muscle in obscurin (Obscn) KO mice. Twitch and tetanus tension were not significantly different in the diaphragm of WT and Obscn KO mice, while the time to peak (TTP) and half relaxation time (HRT) were prolonged. Differences in force-frequency and force-velocity relationships and an enhanced fatigability are observed in an Obscn KO diaphragm with respect to WT controls. Voltage clamp experiments show that a sarcoplasmic reticulum's Ca2+ release and SERCA reuptake rates were decreased in muscle fibers from Obscn KO mice, suggesting that an impairment in intracellular Ca2+ dynamics could explain the observed differences in the TTP and HRT in the diaphragm. In partial contrast with previous observations, Obscn KO mice show a normal exercise tolerance, but fiber damage, the altered sarcomere ultrastructure and M-band disarray are still observed after intense exercise.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
obscurin
skeletal muscle
calcium dynamics
muscle fiber damage
kinetics of contraction
sarcoplasmic reticulum
exercise
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1319. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Paolini, Cecilia Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Colombini, Barbara Rassier, Dilson E. Rubino, Egidio Maria Lange, Stephan Rossi, Daniela Csernoch László (1961-) (élettanász) Bagni, Maria Angela Reggiani, Carlo Sorrentino, Vincenzo
Pályázati támogatás:K 137600
OTKA
TKP2020-NKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM080103
035-os BibID:(cikkazonosító)3361 (scopus)85071306288 (wos)000477041100245
Első szerző:Pierantozzi, Enrico
Cím:Calcium Homeostasis Is Modified in Skeletal Muscle Fibers of Small Ankyrin1 Knockout Mice / Enrico Pierantozzi, Péter Szentesi, Dána Al-Gaadi, Tamás Oláh, Beatrix Dienes, Mónika Sztretye, Daniela Rossi, Vincenzo Sorrentino, László Csernoch
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Small Ankyrins (sAnk1) are muscle-specific isoforms generated by the Ank1 gene that participate in the organization of the sarcoplasmic reticulum (SR) of striated muscles. Accordingly, the volume of SR tubules localized around the myofibrils is strongly reduced in skeletal muscle fibers of 4- and 10-month-old sAnk1 knockout (KO) mice, while additional structural alterations only develop with aging. To verify whether the lack of sAnk1 also alters intracellular Ca2+ handling, cytosolic Ca2+ levels were analyzed in stimulated skeletal muscle fibers from 4- and 10-month-old sAnk1 KO mice. The SR Ca2+ content was reduced in sAnk1 KO mice regardless of age. The amplitude of the Ca2+ transients induced by depolarizing pulses was decreased in myofibers of sAnk1 KO with respect to wild type (WT) fibers, while their voltage dependence was not affected. Furthermore, analysis of spontaneous Ca2+ release events (sparks) on saponin-permeabilized muscle fibers indicated that the frequency of sparks was significantly lower in fibers from 4-month-old KO mice compared to WT. Furthermore, both the amplitude and spatial spread of sparks were significantly smaller in muscle fibers from both 4- and 10-month-old KO mice compared to WT. These data suggest that the absence of sAnk1 results in an impairment of SR Ca2+ release, likely as a consequence of a decreased Ca2+ store due to the reduction of the SR volume in sAnk1 KO muscle fibers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sarcoplasmic reticulum
sAnk1
calcium release
spark
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 13 (2019), p. 3361. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Al-Gaadi, Dana (1991-) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Rossi, Daniela Sorrentino, Vincenzo Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH K-115461
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-18-4-DE-157
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM106081
035-os BibID:(cikkazonosító)15653 (WoS)000901106200001 (Scopus)85144543882 (PubMed)36555292
Első szerző:Singlár Zoltán (biotechnológus)
Cím:Genetic Manipulation of CB1 Cannabinoid Receptors Reveals a Role in Maintaining Proper Skeletal Muscle Morphology and Function in Mice / Singlár Zoltán, Ganbat Nyamkhuu, Szentesi Péter, Osgonsandag Nomin, Szabó László, Telek Andrea, Fodor János, Dienes Beatrix, Gönczi Mónika, Csernoch László, Sztretye Mónika
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The endocannabinoid system (ECS) refers to a widespread signaling system and its alteration is implicated in a growing number of human diseases. Cannabinoid receptors (CBRs) are highly expressed in the central nervous system and many peripheral tissues. Evidence suggests that CB1Rs are expressed in human and murine skeletal muscle mainly in the cell membrane, but a subpopulation is present also in the mitochondria. However, very little is known about the latter population. To date, the connection between the function of CB1Rs and the regulation of intracellular Ca2+ signaling has not been investigated yet. Tamoxifen-inducible skeletal muscle-specific conditional CB1 knock-down (skmCB1-KD, hereafter referred to as Cre(+/-)) mice were used in this study for functional and morphological analysis. After confirming CB1R down-regulation on the mRNA and protein level, we performed in vitro muscle force measurements and found that peak twitch, tetanus, and fatigue were decreased significantly in Cre(+/-) mice. Resting intracellular calcium concentration, voltage dependence of the calcium transients as well as the activity dependent mitochondrial calcium uptake were essentially unaltered by Cnr1 gene manipulation. Nevertheless, we found striking differences in the ultrastructural architecture of the mitochondrial network of muscle tissue from the Cre(+/-) mice. Our results suggest a role of CB1Rs in maintaining physiological muscle function and morphology. Targeting ECS could be a potential tool in certain diseases, including muscular dystrophies where increased endocannabinoid levels have already been described.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endocannabinoid system (ECS)
cannabinoid receptor of type 1 (CBR1)
skeletal muscle force
contractility
excitation-contraction coupling (ECC)
mitochondria
intracellular calcium
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 24 (2022), p. 1-21. -
További szerzők:Ganbat, Nyamkhuu Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Osgonsandag, Nomin Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-FK-142481
Egyéb
NKFIH K-137600
Egyéb
NKFIH 2019-2.1.11-TÉT-2019-00063
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-239
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM110527
035-os BibID:(cikkazonosító)6933 (Scopus)85156172024 (WoS)000979332900001
Első szerző:Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:Unravelling the Effects of Syndecan-4 Knockdown on Skeletal Muscle Functions / Mónika Sztretye, Zoltán Singlár, Nyamkhuu Ganbat, Dána Al-Gaadi, Kitti Szabó, Zoltán Márton Köhler, László Dux, Anikó Keller-Pintér, László Csernoch, Péter Szentesi
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The remodelling of the extracellular matrix plays an important role in skeletal muscle development and regeneration. Syndecan-4 is a cell surface proteoglycan crucial for muscle differentiation. Syndecan-4?/? mice have been reported to be unable to regenerate following muscle damage. To investigate the consequences of the decreased expression of Syndecan-4, we have studied the in vivo and in vitro muscle performance and the excitation?contraction coupling machinery in young and aged Syndecan-4+/? (SDC4) mice. In vivo grip force was decreased significantly as well as the average and maximal speed of voluntary running in SDC4 mice, regardless of their age. The maximal in vitro twitch force was reduced in both EDL and soleus muscles from young and aged SDC4 mice. Ca2+ release from the sarcoplasmic reticulum decreased significantly in the FDB fibres of young SDC4 mice, while its voltage dependence was unchanged regardless of age. These findings were present in muscles from young and aged mice as well. On C2C12 murine skeletal muscle cells, we have also found altered calcium homeostasis upon Syndecan-4 silencing. The decreased expression of Syndecan-4 leads to reduced skeletal muscle performance in mice and altered motility in C2C12 myoblasts via altered calcium homeostasis. The altered muscle force performance develops at an early age and is maintained throughout the life course of the animal until old age.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Syndecan-4
skeletal muscle
force
calcium homeostasis
aging
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 8 (2023), p. 6933. -
További szerzők:Singlár Zoltán (1994-) (biotechnológus) Ganbat, Nyamkhuu Al-Gaadi, Dana (1991-) Szabó Kitti Köhler Zoltán Márton Dux László Keller-Pintér Anikó Csernoch László (1961-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH K137600
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
NKFIH FK-142481
Egyéb
NKFIH FK134684
Egyéb
TKP2021-EGA-28
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM089875
035-os BibID:(cikkazonosító)8935 (scopus)85096557634 (wos)000597917600001
Első szerző:Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:From Mice to Humans : an Overview of the Potentials and Limitations of Current Transgenic Mouse Models of Major Muscular Dystrophies and Congenital Myopathies / Sztretye Mónika, Szabó László, Dobrosi Nóra, Fodor János, Szentesi Péter, Almássy János, Magyar Zsuzsanna É., Dienes Beatrix, Csernoch László
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Muscular dystrophies are a group of more than 160 different human neuromuscular disorders characterized by a progressive deterioration of muscle mass and strength. The causes, symptoms, age of onset, severity, and progression vary depending on the exact time point of diagnosis and the entity. Congenital myopathies are rare muscle diseases mostly present at birth that result from genetic defects. There are no known cures for congenital myopathies; however, recent advances in gene therapy are promising tools in providing treatment. This review gives an overview of the mouse models used to investigate the most common muscular dystrophies and congenital myopathies with emphasis on their potentials and limitations in respect to human applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
mouse models
muscle disorders
dystrophy
dystrophinopathies
myopathy
malignant hyperthermia
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 23 (2020), p. 8935. -
További szerzők:Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Magyar Zsuzsanna Édua (1993-) (molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
NKFIH PD-128370
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.