CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM108826
035-os BibID:(scopus)85148066214
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Simulated microgravity leads to altered intracellular calcium homeostasis and protein expression in C2C12 cultures / Csernoch Laszlo, Gönczi Mónika, Ráduly Zsolt, Szabó László, Molnár Boglárka, Szentesi Peter, Dienes Beatrix
Dátum:2023
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 122 : 3_Suppl_1 (2023), p. 234a. -
További szerzők:Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Ráduly Zsolt (1992-) (gyógyszerész) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Molnár Boglárka Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103051
035-os BibID:(cikkazonosító)e75863 (Wos)000837832700001 (Scopus)85135422946
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Septin7 is indispensable for proper skeletal muscle architecture and function / Mónika Gönczi Mónika, Zsolt Ráduly, László Szabó, János Fodor, Andrea Telek, Nóra Dobrosi, Norbert Balogh, Péter Szentesi, Gréta Kis, Miklós Antal, György Trencsenyi, Beatrix Dienes, László Csernoch
Dátum:2022
ISSN:2050-084X
Megjegyzések:Today septins are considered as the fourth component of the cytoskeleton, with the Septin7 isoform playing a critical role in the formation of higher-order structures. While its importance has already been confirmed in several intracellular processes of different organs, very little is known about its role in skeletal muscle. Here, using Septin7 conditional knockdown (KD) mouse model, the C2C12 cell line, and enzymatically isolated adult muscle fibers, the organization and localization of septin filaments are revealed, and an ontogenesis-dependent expression of Septin7 is demonstrated. KD mice displayed a characteristic hunchback phenotype with skeletal deformities, reduction in in vivo and in vitro force generation, and disorganized mitochondrial networks. Furthermore, knockout of Septin7 in C2C12 cells resulted in complete loss of cell division while KD cells provided evidence that Septin7 is essential for proper myotube differentiation. These and the transient increase in Septin7 expression following muscle injury suggest that it may be involved in muscle regeneration and development.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cell biology
cytoskeleton
development
human
mitochondria
mouse
regeneration
septins
skeletal muscle
Megjelenés:eLife. - 11 (2022), p. e75863. -
További szerzők:Ráduly Zsolt (1992-) (gyógyszerész) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Balogh Norbert (1988-) (molekuláris biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TKP2020-NKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
K-137600
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM091783
035-os BibID:(WoS)000629601400465
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:The Role of Septin7 in Skeletal Muscle Regeneration / Mónika Gönczi, János Fodor, Andrea Telek, Nóra Dobrosi, Zsolt Ráduly, László Szabó, Péter Szentesi, Beatrix Dienes, László Csernoch
Dátum:2021
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 120 : 3 (2021), p. 96a. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Ráduly Zsolt (1992-) (gyógyszerész) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
ED_18-1-2019- 0028
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM113297
035-os BibID:(cikkazonosító)1825 (WoS)001035126200001 (Scopus)85165970617
Első szerző:Ráduly Zsolt (gyógyszerész)
Cím:Migration of Myogenic Cells Is Highly Influenced by Cytoskeletal Septin7 / Zsolt Ráduly, László Szabó, Beatrix Dienes, Péter Szentesi, Ágnes Viktória Bana, Tibor Hajdú, Endre Kókai, Csaba Hegedűs, László Csernoch, Mónika Gönczi
Dátum:2023
ISSN:2073-4409
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Septin7
cytoskeleton
migration
myogenesis
regeneration
intracellular calcium
forchlorfenuron
Megjelenés:Cells. - 12 : 14 (2023), p. 1825. -
További szerzők:Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Bana Ágnes Viktória Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K 137600
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
NTP-NFTÖ-21-B-0173
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106081
035-os BibID:(cikkazonosító)15653 (WoS)000901106200001 (Scopus)85144543882 (PubMed)36555292
Első szerző:Singlár Zoltán (biotechnológus)
Cím:Genetic Manipulation of CB1 Cannabinoid Receptors Reveals a Role in Maintaining Proper Skeletal Muscle Morphology and Function in Mice / Singlár Zoltán, Ganbat Nyamkhuu, Szentesi Péter, Osgonsandag Nomin, Szabó László, Telek Andrea, Fodor János, Dienes Beatrix, Gönczi Mónika, Csernoch László, Sztretye Mónika
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The endocannabinoid system (ECS) refers to a widespread signaling system and its alteration is implicated in a growing number of human diseases. Cannabinoid receptors (CBRs) are highly expressed in the central nervous system and many peripheral tissues. Evidence suggests that CB1Rs are expressed in human and murine skeletal muscle mainly in the cell membrane, but a subpopulation is present also in the mitochondria. However, very little is known about the latter population. To date, the connection between the function of CB1Rs and the regulation of intracellular Ca2+ signaling has not been investigated yet. Tamoxifen-inducible skeletal muscle-specific conditional CB1 knock-down (skmCB1-KD, hereafter referred to as Cre(+/-)) mice were used in this study for functional and morphological analysis. After confirming CB1R down-regulation on the mRNA and protein level, we performed in vitro muscle force measurements and found that peak twitch, tetanus, and fatigue were decreased significantly in Cre(+/-) mice. Resting intracellular calcium concentration, voltage dependence of the calcium transients as well as the activity dependent mitochondrial calcium uptake were essentially unaltered by Cnr1 gene manipulation. Nevertheless, we found striking differences in the ultrastructural architecture of the mitochondrial network of muscle tissue from the Cre(+/-) mice. Our results suggest a role of CB1Rs in maintaining physiological muscle function and morphology. Targeting ECS could be a potential tool in certain diseases, including muscular dystrophies where increased endocannabinoid levels have already been described.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endocannabinoid system (ECS)
cannabinoid receptor of type 1 (CBR1)
skeletal muscle force
contractility
excitation-contraction coupling (ECC)
mitochondria
intracellular calcium
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 24 (2022), p. 1-21. -
További szerzők:Ganbat, Nyamkhuu Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Osgonsandag, Nomin Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-FK-142481
Egyéb
NKFIH K-137600
Egyéb
NKFIH 2019-2.1.11-TÉT-2019-00063
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-239
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM089875
035-os BibID:(cikkazonosító)8935 (scopus)85096557634 (wos)000597917600001
Első szerző:Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:From Mice to Humans : an Overview of the Potentials and Limitations of Current Transgenic Mouse Models of Major Muscular Dystrophies and Congenital Myopathies / Sztretye Mónika, Szabó László, Dobrosi Nóra, Fodor János, Szentesi Péter, Almássy János, Magyar Zsuzsanna É., Dienes Beatrix, Csernoch László
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Muscular dystrophies are a group of more than 160 different human neuromuscular disorders characterized by a progressive deterioration of muscle mass and strength. The causes, symptoms, age of onset, severity, and progression vary depending on the exact time point of diagnosis and the entity. Congenital myopathies are rare muscle diseases mostly present at birth that result from genetic defects. There are no known cures for congenital myopathies; however, recent advances in gene therapy are promising tools in providing treatment. This review gives an overview of the mouse models used to investigate the most common muscular dystrophies and congenital myopathies with emphasis on their potentials and limitations in respect to human applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
mouse models
muscle disorders
dystrophy
dystrophinopathies
myopathy
malignant hyperthermia
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 23 (2020), p. 8935. -
További szerzők:Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Magyar Zsuzsanna Édua (1993-) (molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
NKFIH PD-128370
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM083077
035-os BibID:(cikkazonosító)98 (WOS)000519877100052 (Scopus)85078738942 (PMID)31979219
Első szerző:Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:Improved Tetanic Force and Mitochondrial Calcium Homeostasis by Astaxanthin Treatment in Mouse Skeletal Muscle / Mónika Sztretye, Zoltán Singlár, László Szabó, Ágnes Angyal, Norbert Balogh, Faranak Vakilzadeh, Péter Szentesi, Beatrix Dienes, László Csernoch
Dátum:2020
ISSN:2076-3921
Megjegyzések:BACKGROUND: Astaxanthin (AX) a marine carotenoid is a powerful natural antioxidant which protects against oxidative stress and improves muscle performance. Retinol and its derivatives were described to affect lipid and energy metabolism. Up to date, the effects of AX and retinol on excitation-contraction coupling (ECC) in skeletal muscle are poorly described. METHODS: 18 C57Bl6 mice were divided into two groups: Control and AX supplemented in rodent chow for 4 weeks (AstaReal A1010). In vivo and in vitro force and intracellular calcium homeostasis was studied. In some experiments acute treatment with retinol was employed. RESULTS: The voltage activation of calcium transients (V50) were investigated in single flexor digitorum brevis isolated fibers under patch clamp and no significant changes were found following AX supplementation. Retinol shifted V50 towards more positive values and decreased the peak F/F0 of the calcium transients. The amplitude of tetani in the extensor digitorum longus was significantly higher in AX than in control group. Lastly, the mitochondrial calcium uptake was found to be less prominent in AX. CONCLUSION: AX supplementation increases in vitro tetanic force without affecting ECC and exerts a protecting effect on the mitochondria. Retinol treatment has an inhibitory effect on ECC in skeletal muscle.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
skeletal muscle
intracellular calcium
mitochondrial calcium
excitation contraction coupling
force
astaxanthin
retinol
Megjelenés:Antioxidants. - 9 : 2 (2020), p. 98. -
További szerzők:Singlár Zoltán (1994-) (biotechnológus) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Balogh Norbert (1988-) (molekuláris biológus) Vakilzadeh, Faranak Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
NKFIH PD-128370
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1