Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM059244
Első szerző:	Cseri Karolina (molekuláris biológus)
Cím:	HMGB1 expression and muscle regeneration in idiopathic inflammatory myopathies and degenerative joint diseases / Karolina Cseri, János Vincze, Julianna Cseri, János Fodor, Zoltán Csernátony, László Csernoch, Katalin Danko
Dátum:	2015
ISSN:	0142-4319
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban HMGB1 Differentiation Idiopathic inflammatory myopathy Myogenesis Muscle regeneration Proliferation Skeletal muscle
Megjelenés:	Journal Of Muscle Research And Cell Motility. - 36 : 3 (2015), p. 255-262. -
További szerzők:	Vincze János (1988-) (orvos) Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Csernátony Zoltán (1959-2023) (ortopéd sebész, traumatológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM017071
Első szerző:	Oláh Tamás (élettanász)
Cím:	Overexpression of transient receptor potential canonical type 1 (TRPC1) alters both store operated calcium entry and depolarization-evoked calcium signals in C2C12 cells / Oláh Tamás, Fodor János, Ruzsnavszky Olga, Vincze János, Berbey Celine, Allard Bruno, Csernoch László
Dátum:	2011
ISSN:	0143-4160
Megjegyzések:	When the intracellular calcium stores are depleted, a Ca2+ influx is activated to refill these stores. Thisstore-operated Ca2+ entry (SOCE) depends on the cooperation of several proteins as STIM1, Orai1, and,possibly, TRPC1. To elucidate this role of TRPC1 in skeletal muscle, TRPC1 was overexpressed in C2C12cells and SOCE was studied by measuring the changes in intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i). TRPC1overexpression significantly increased both the amplitude and the maximal rate-of-rise of SOCE. WhenYM-58483, an inhibitor of TRPC1 was used, these differences were eliminated, moreover, SOCE wasslightly suppressed. A decrease in the expression of STIM1 together with the downregulation of SERCAwas confirmed by Western-blot. As a consequence, a reduction in maximal Ca2+ uptake rate and a higherresting [Ca2+]i following the Ca2+ transients evoked by 120mMKCl were detected. Morphological changesalso accompanied the overexpression of TRPC1. Differentiation of the myoblasts started later, and themyotubes were thinner in TRPC1-overexpressing cultures. For these changes the observed decrease inthe nuclear expression of NFAT1 could be responsible. Our results suggest that enhanced expression ofTRPC1 increases SOCE and has a negative effect on the STIM1-Orai1 system, indicating an interactionbetween these proteins.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban SOCE TRPC1 STIM1 Calcium transient Skeletal muscle
Megjelenés:	Cell Calcium 49 : 6 (2011), p. 415-425. -
További szerzők:	Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Vincze János (1988-) (orvos) Berbey, Celine Allard, Bruno Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	NK 78398 OTKA K 75604 OTKA TÁMOP-4.2.2-08/1/2008-0019 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: