CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046099
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:Store-operated calcium entry and calcium influx via voltage-operated calcium channels regulate intracellular calcium oscillations in chondrogenic cells / János Fodor, Csaba Matta, Tamás Oláh, Tamás Juhász, Roland Takács, Adrienn Tóth, Beatrix Dienes, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:2013
ISSN:0143-4160
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Calcium. - 54 (2013), p. 1-16. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM006656
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:Ionotropic purinergic receptor P2X4 is involved in the regulation of chondrogenesis in chicken micromass cell cultures / Fodor J., Matta Cs., Juhász T., Oláh T., Gönczi M., Szíjgyártó Zs., Gergely P., Csernoch L., Zákány R.
Dátum:2009
Megjegyzések:We have previously demonstrated that elevation of free cytosolic Ca(2+) concentration at the time of differentiation of chondroblasts was mainly due to a Ca(2+) influx and it was indispensable to cartilage formation in chicken high density mesenchymal cell cultures (HDC) [C. Matta, J. Fodor, Z. Szijgyarto, T. Juhasz, P. Gergely, L. Csernoch, R. Zakany, Cytosolic free Ca(2+) concentration exhibits a characteristic temporal pattern during in vitro cartilage differentiation: a possible regulatory role of calcineurin in Ca-signalling of chondrogenic cells, Cell Calcium 44 (2008) 310-323]. Here, we report that chondrogenic cells secreted ATP and administration of ATP to the culture medium evoked Ca(2+) transients exclusively in the presence of extracellular Ca(2+) and only on day 3 of culturing, when the final commitment of chondroblasts occurs. Moreover, ATP caused elevated protein expression of the chondrogenic transcription factor Sox9 and stimulated cartilage matrix production. Expression pattern of different types of both ionotropic and metabotropic purinergic receptors was detected. Agonists of metabotropic receptors, ADP and UDP did not evoke any Ca(2+) transients and had no influence on cartilage formation, while UTP caused transient elevation of cytosolic Ca(2+) concentration in 3-day-old HDC without stimulating matrix production. Suramin, which blocks all P2X receptors but not P2X(4) did not impede the effects of ATP, furthermore, P2X(4) appeared in the plasma membrane fraction and gave signals with immunocytochemistry only from day 3. In summary, we suggest a role of ionotropic purinergic signalling of P2X(4) in the generation of ATP-dependent Ca(2+) transients of differentiating chondroblasts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
in vitro cartilage formation
high density cell culture
Fura-2
single cell Ca measurement
P2X receptors
P2Y receptors
ATP secretion
immunocytochemistry
Megjelenés:Cell Calcium. - 45 : 5 (2009), p. 421-430. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM054229
035-os BibID:(PMID)25112418 (WOS)000344875700028 (Scopus)84939883199
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Signalling Enhances Osteogenesis in UMR-106 Cell Line / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Tibor Hajdú, Solveig Lind Helgadottir, János Fodor, László Csernoch, Gábor Tóth, Éva Bakó, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Presence of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) signalling has been proved in various peripheral tissues. PACAP can activate protein kinase A (PKA) signalling via binding to pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor (PAC1), vasoactive intestinal polypeptide receptor (VPAC) 1 or VPAC2 receptor. Since little is known about the role of this regulatory mechanism in bone formation, we aimed to investigate the effect of PACAP on osteogenesis of UMR-106 cells. PACAP 1-38 as an agonist and PACAP 6-38 as an antagonist of PAC1 were added to the culture medium. Surprisingly, both substances enhanced protein expressions of collagen type I, osterix and alkaline phosphatase, along with higher cell proliferation rate and an augmented mineralisation. Although expression of PKA was elevated, no alterations were detected in the expression, phosphorylation and nuclear presence of CREB, but increased nuclear appearance of Runx2, the key transcription factor of osteoblast differentiation, was shown. Both PACAPs increased the expressions of bone morphogenetic proteins (BMPs) 2, 4, 6, 7 and Smad1 proteins, as well as that of Sonic hedgehog, PATCH1 and Gli1. Data of our experiments indicate that activation of PACAP pathway enhances bone formation of UMR-106 cells and PKA, BMP and Hedgehog signalling pathways became activated. We also found that PACAP 6-38 did not act as an antagonist of PACAP signalling in UMR-106 cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 54 : 3 (2014), p. 555-573. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Helgadottir, Solveig Lind Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Tóth Gábor Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:K 104984
OTKA
CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0053
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013299
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Inhibition of calcineurin by cyclosporine A exerts multiple effects on human melanoma cell lines HT168 and WM35 / Juhász Tamás, Matta Csaba, Veress Gábor, Nagy Georgina, Szíjgyártó Zsolt, Molnár Zsanett, Fodor János, Zákány Róza, Gergely Pál
Dátum:2009
ISSN:1019-6439
Megjegyzések:The immunosuppressant cyclosporine A (CsA) is a specific pharmacological inhibitor of calcineurin, the Ca2+-calmodulin activated phospho-Ser/Thr-specific protein phosphatase. Although calcineurin-inhibiting compounds are applied for local treatment of psoriasis or atopic dermatitis in dermatological practice, little is known about the functions of calcineurin in epidermis-derived malignancies. We investigated the effects of CsA on two human melanoma cell lines, the metastasis forming HT168 and WM35 established from an RGP primary lesion. CsA of 2 gammaM lowered the enzyme activity by 50% and caused elevation in both mRNA and protein expression of calcineurin. Cell proliferation was diminished, as well as the cellular morphology and the actin organization were altered in both cell lines. CsA increased cell death moderately in both cell lines and reduced the metabolic activity of HT168 cells, but not that of WM35 cells. CsA also elevated the expressions of both Bcl-2 and ERK1/2. Fibronectin guided migration of HT168 cells was stimulated under the effect of CsA, while that of WM35 cells was reduced, moreover, HT168 cells switched from the expression of ß3 to ß1 integrin, but WM35 cells continued to express ß3. Based on our results we propose a multiple, partly malignancy-dependent role of calcineurin in these melanoma cell lines.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
calcineurin
cyclosporine A
migration
actin organization
integrins
apoptosis
ERK1/2
Bcl-2
Megjelenés:International Journal Of Oncology. - 34 : 4 (2009), p. 995-1003. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Veress Gábor (1971-) (neurobiológus) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Molnár Zsanett (1982-) (analitikus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM082763
035-os BibID:(cikkazonosító)166 (WOS)000513236100002 (Scopus)85076716316
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor expression and function is required for early chondrogenesis / Csaba Matta, Tamás Juhász, János Fodor, Tibor Hajdú, Éva Katona, Csilla Szűcs-Somogyi, Roland Takács, Judit Vágó, Tamás Oláh, Ádám Bartók, Zoltan Varga, Gyorgy Panyi, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:2019
ISSN:1478-811X
Megjegyzések:Background In vitro chondrogenesis depends on the concerted action of numerous signalling pathways, many of which are sensitive to the changes of intracellular Ca2+ concentration. N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptor is a cation channel with high permeability for Ca2+. Whilst there is now accumulating evidence for the expression and function of NMDA receptors in non-neural tissues including mature cartilage and bone, the contribution of glutamate signalling to the regulation of chondrogenesis is yet to be elucidated. Methods We studied the role of glutamatergic signalling during the course of in vitro chondrogenesis in high density chondrifying cell cultures using single cell fluorescent calcium imaging, patch clamp, transient gene silencing, and western blotting. Results Here we show that key components of the glutamatergic signalling pathways are functional during in vitro chondrogenesis in a primary chicken chondrogenic model system. We also present the full glutamate receptor subunit mRNA and protein expression profile of these cultures. This is the first study to report that NMDA-mediated signalling may act as a key factor in embryonic limb bud-derived chondrogenic cultures as it evokes intracellular Ca2+ transients, which are abolished by the GluN2B subunit-specific inhibitor ifenprodil. The function of NMDARs is essential for chondrogenesis as their functional knock-down using either ifenprodil or GRIN1 siRNA temporarily blocks the differentiation of chondroprogenitor cells. Cartilage formation was fully restored with the re-expression of the GluN1 protein. Conclusions We propose a key role for NMDARs during the transition of chondroprogenitor cells to cartilage matrix-producing chondroblasts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Chondrocyte
Chondrogenesis
Glutamate signalling
Glycine
N-methyl-D-aspartate receptor
NMDAR
Single cell calcium imaging
siRNA
Megjelenés:Cell Communication and Signaling. - 17 : 1 (2019), p. 166. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM053082
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Purinergic signalling is required for calcium oscillations in migratory chondrogenic progenitor cells / Csaba Matta, János Fodor, Nicolai Miosge, Roland Takács, Tamás Juhász, Henrik Rybaltovszki, Adrienn Tóth, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:2015
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Pflugers Archiv-European Journal Of Physiology 467 : 2 (2015), p. 429-442. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Miosge, Nicolai Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Rybaltovszki Henrik (1973-) (ortopéd és baleseti sebész, traumatológus) Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK-80709
OTKA
NN-107765
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Idegtudományi Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM050232
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Changes of the intracellular Ca2+ concentration during in vitro chondrogenesis in chicken limb bud derived micromass cell cultures / Matta C., Fodor J., Juhasz T., Szijgyarto Z., Csernoch L., Gergely P., Zakany R.
Dátum:2009
ISSN:0231-424X 1588-2683
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 96 (2009), p. 102-103. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Csernoch László (1961-) (élettanász) Gergely P. Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM038694
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Insights into the role of intracellular Ca2+ concentration changes during chondrogenesis / Csaba Matta, János Fodor, Tamás Juhász, Róza Zákány
Dátum:2012
Megjegyzések:It is well established that Ca2+ signalling mediates the effects of mechanotransduction in chondrocytes of mature articular cartilage. However, little is known about the precise regulation of Ca2+ homeostasis in differentiating cells of developing hyaline cartilage. Therefore, our research group is committed to characterise the Ca2+ homeostasis and to map the ♭Ca-toolkit' of differentiating chondrogenic mesenchymal cells. High density cell culture system (HDC) established from chondrogenic mesenchymal cells isolated from limb buds of 4-day-old chicken embryos is a well-known model of in vitro cartilage differentiation, in which a spontaneous cartilage formation occurs in 6 days. We measured cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) in cells of HDC on different days of culturing. After an initial value of 80 nM, a significant transient elevation was detected in Fura-2-loaded cells on day 3 of culturing, when the majority of cells differentiate into chondroblasts and chondrocytes. This 140 nM peak of cytosolic Ca2+ concentration is a result of increased Ca-influx and is found to be indispensable to proper chondrogenesis, because elimination of extracellular Ca2+ abolished the Ca2+ peak of day 3 and inhibited cartilage formation. Uncontrolled Ca2+ influx evoked by a Ca2+ ionophore (A23187) exerted dual effects on chondrogenesis in a concentration dependent manner; low concentration ionophore increased [Ca2+]i up to 150 nM and facilitated cartilage formation, whereas high concentration of this compound elevated it over 250 nM and almost totally blocked cartilage formation. Proliferation of chondrogenic cells was more sensitive to modulation of [Ca2+]i then the viability of cells. Although chondrogenic cells express both IP3 and ryanodine receptors and can release Ca2+ from intracellular stores, these stores proved to play a minor role in the Ca2+ homeostasis of these cells. As the inhibition of the Ca2+-calmodulin sensitive protein phosphatase calcineurin impeded the [Ca2+]i-peak in chondrogenic cells and reduced cartilage formation, we propose its contribution in the regulation of [Ca2+]i of these cells. We also found that chondrogenic cells secreted ATP and administration of ATP to the culture medium evoked Ca2+ transients exclusively in the presence of extracellular Ca2+ and on day 3 of culturing. Moreover, ATP caused elevated protein expression of the chondrogenic transcription factor Sox9 and also stimulated cartilage matrix production. ATP may exert these functions via acting through purinergic receptors; and indeed, expression of both ionotropic (P2X) and metabotropic (P2Y) purinergic receptors were detected. Metabotropic purinergic receptor agonist UTP caused a low level (60 nM) transient elevation of [Ca2+]i in 3-day-old HDC, without having an influence on cartilage matrix production. Application of suramin, which blocks all P2X receptors but not P2X4 did not impede the effects of ATP; furthermore, P2X4 appeared in the plasma membrane of differentiating cells only from day 3. In summary, chondrogenic cells possess a set of different molecules which enable them to modulate their Ca2+ homeostasis and [Ca2+]i was found to be kept in a narrow range during chondrogenesis. We present evidence on a significant new regulatory mechanism of chondrogenesis with revealing the role of Ca-influx of chondrogenic cells via P2X4 purinergic receptors.
ISBN:978-1-61324-313-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Ca-homeostasis
chondrogenesis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Calcium signaling / ed. Masayoshi Yamaguchi. - p. 131-147. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM003554
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Cytosolic free Ca2+ concentration exhibits a characteristic temporal pattern during in vitro cartilage differentiation : a possible regulatory role of calcineurin in Ca-signalling of chondrogenic cells / Matta Cs., Fodor J., Szíjgyártó Zs., Juhász T., Gergely P., Csernoch L., Zákány R.
Dátum:2008
Megjegyzések:We measured changes of cytosolic Ca2+ concentration during chondrogenesis, which occurs in high-density cultures (HDC) of chondrifying chicken mesenchymal cells. A significant, transient elevation was detected in Fura-2-loaded cells on day 3 of culturing, when majority of chondrogenic cells of HDC become differentiated. This 140 nM peak of cytosolic Ca2+ concentration is a result of increased Ca-influx and is indispensable to proper chondrogenesis, because addition of 0.8mM EGTA to culture medium on day 2 or 3 significantly decreased the intracellular Ca2+ concentration abolishing the Ca2+-peak of day 3 and inhibited cartilage formation. Uncontrolled Ca2+ influx evoked by a Ca2+ ionophore exerted dual effects on chondrogenesis in a concentration-dependent manner; 0.1mg/L A23187 increased, whereas 5 mg/L A23187 almost totally blocked cartilage formation. Intracellular Ca-stores seemed not to have any significant participation in the regulation of changes of cytosolic Ca2+ concentration of chondrifying cells. Activity of Ca-calmodulin-dependent protein phosphatase, calcineurin responded to changes of intracellular Ca2+ concentration induced by EGTA or A23187 in a differentiation stage-dependent manner. Since inhibition of calcineurin with cyclosporine A eliminated the peak in the cytosolic Ca2+ concentration, an active regulatory role of calcineurin on Ca2+ influx of chondrifying cells can be supposed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
high-density culture
intracellular Ca2+ concentration
Fura-2
cyclosporine A
Sox9
Megjelenés:Cell Calcium. - 44 : 3 (2008), p. 310-323. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM062410
Első szerző:Tóth Adrienn (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:Investigation of the role of SERCA1b in the calcium homeostasis of C2C12 skeletal muscle cells / Tóth Adrienn, Fodor János, Vincze János, Oláh Tamás, Juhász Tamás, Zádor Ernő, Csernoch László
Dátum:2015
Megjegyzések:The neonatal isoform of the sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase 1 (SERCA1b) is a dominant Ca2+ pump in fibers of regenerating muscle. Our aim was to study the role of SERCA1b during skeletal muscle differentiation and to provide a detailed understanding of role in Ca2+ homeostasis. SERCA1b protein synthesis has been suppressed using a specific shRNA sequence. Clones with decreased SERCA 1b expression were selected for additional experiments. Scrambled shRNA transfected and parental cells were used as controls. Of the main regulatory proteins, expressions of phosphoprotein kinase B (P-Akt), myogenic differentiation factor (MyoD), stromal interaction molecule 1 (STIM1), calsequestrin (CSQ), and calcineurin were confirmed at the protein level, while myostatin and myocyte-enriched calcineurin-interacting protein (MCIP1.4) were identified at mRNA level. Quantitative analysis of the Western blots normalized to actin also confirmed the significant alterations in CSQ, STIM1, P-Akt, and calcineurin expression detected in the clones as compared to control. Furthermore, to examine the functional consequences of the decreased expression of SERCA1b, repeated Ca2+-transients were evoked by the applications of 120 mM KCl. Significantly higher [Ca2+]i was measured in the 20th and 40th seconds after the beginning of KCl application (112.3 ? 3.2 nM, and 110.4 ? 3.1 vs. 150.3 ? 6.5 nM and 134.9 ? 4.7, in control and in the clone C1 respectively) indicating decreased Ca2+ uptake capability of the SERCA pumps. This maximal pump rate was 453.6 ? 41.01 vs. 143.9 ? 24.01 lM/s, in control and in the clone C1. These results suggest that SERCA1b plays an essential role in the regulation of [Ca2+]i and ab ovo gene silencing results in decreased skeletal muscle differentiation. This work was supported by Grants: OTKA NN-107765, TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 and TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024, Bólyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences to J.F.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
C2C12 cell
SERCA1b
Calcium homeostasis
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of muscle research and cell motility. - 36 (2015), p. 132. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Vincze János (1947-) (biofizikus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Zádor Ernő (1954-) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NN-107765
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A harántcsíkolt izom kontrakció molekuláris szabályozása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Bólyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences to J.F
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM058489
035-os BibID:Article ID: e0123583
Első szerző:Tóth Adrienn (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:The Effect of SERCA1b Silencing on the Differentiation and Calcium Homeostasis of C2C12 Skeletal Muscle Cells / Adrienn Tóth, János Fodor, János Vincze, Tamás Oláh, Tamás Juhász, Róza Zákány, László Csernoch, Ernő Zádor
Dátum:2015
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 10 : 4 (2015), p. 1-25. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Vincze János (1947-) (biofizikus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zádor Ernő (1954-)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM055675
Első szerző:Tóth Adrienn (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:The effect of SERCA 1b shRNA on the differentiation of the C2C12 skeletal muscle cells / A. Tóth, J. Fodor, J. Vincze, T. Oláh, T. Juhász, E. Zádor, L. Csernoch
Dátum:2014
ISSN:1748-1708
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Physiologica. - 211 (2014), p. 75-76. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Vincze János (1947-) (biofizikus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Zádor Ernő (1954-) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2