CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM089863
035-os BibID:(cikkazonosító)310
Első szerző:Molnár-Fodor Klára (biotechnológus)
Cím:Correlation between the Expression of Angiogenic Factors and Stem Cell Markers in Human Uveal Melanoma / Fodor Klára, Sipos Éva, Dobos Nikoletta, Nagy János, Steiber Zita, Méhes Gábor, Dull Katalin, Székvölgyi Lóránt, Schally Andrew V., Halmos Gábor
Dátum:2020
ISSN:2075-1729
Megjegyzések:Uveal melanoma (UM) is the most common malignant tumor of the eye with extremely high metastatic potential. UM tumor cells can disseminate only hematogenously, thus, angiogenic signals have a particular role in the prognosis of the disease. Although the presence of cancer stem cells (CSCs) in densely vascularized UMs has been reported previously, their role in the process of hematogenous spread of UM has not been studied. In this study, we investigated the regulation of angiogenesis in UM in correlation with the presence of CSCs. Seventy UM samples were collected to analyze the expression of CSC markers and angiogenic factors. The expression of CSC markers was studied by RT-PCR, Western blotting techniques and IHC-TMA technique. RT-PCR showed high expression of CSC markers, particularly nestin, FZD6 and SOX10 and somewhat lower expression of NGFR. The protein expression of FZD6, HIF-1? and VEGFA was further evaluated in 52 UM samples by the IHC-TMA technique. We report here for the first time a significant correlation between FZD6 and VEGFA expression in UM samples. The observed correlation between FZD6 and VEGFA suggests the presence of CSCs in UM that are associated with the vascularization process.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
uveal melanoma
cancer stem cell
angiogenesis
FZD6
VEGFA
Megjelenés:Life. - 10 : 12 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Nagy János (1956-) (matematikus) Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-NNE-130913
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00024
GINOP
K 81596
OTKA
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083143
Első szerző:Molnár-Fodor Klára (biotechnológus)
Cím:The targeted LHRH analog AEZS-108 alters expression of genes related to angiogenesis and development of metastasis in uveal melanoma / Klara Fodor, Nikoletta Dobos, Andrew Schally, Zita Steiber, Gabor Olah, Eva Sipos, Lorant Szekvolgyi, Gabor Halmos
Dátum:2020
ISSN:1949-2553 1949-2553
Megjegyzések:Uveal melanoma (UM) is the most common malignant tumor of the eye. Recently, we have established that 46% of UM specimens express LHRH receptors. This finding supports the idea of a LHRH receptor-targeted therapy of UM patients. Cytotoxic analog of LHRH, AEZS-108 exhibits effective anti-cancer activity in LHRH-receptor positive cancers. AEZS-108 is a hybrid molecule, composed of a synthetic peptide carrier and the cytotoxic doxorubicin (DOX). In the present study, we investigated AEZS-108 induced cytotoxicity and the altered mRNA expression profile of regulatory factors related to angiogenesis and metastasis in LHRH receptor positive OCM3 cells. Our results show that AEZS-108 upregulates the expression of MASPIN/SERPINB5 tumor suppressor gene, which is downregulated in normal uvea and UM specimens independently from the LHRH receptor-ligand interaction. AEZS-108 also substantially downregulates hypoxia-inducible factor 1 alpha (HIF1A) expression. In order to investigate the mechanism of the induction of MASPIN by AEZS-108, OCM3 cells were treated with free DOX, D-Lys6 LHRH analog, or AEZS-108. qRT- PCR analysis revealed in OCM3 cells that AEZS-108 is a more potent inducer of MASPIN than free DOX. In conclusion, we show for the first time that AEZS-108 has a major impact in the regulation of angiogenesis thus plays a potential role in tumor suppression. Taken together, our results support the development of novel therapeutic strategies for UM focusing on LHRH receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
uveal melanoma
luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) receptor
angiogenesis
MASPIN/SERPINB5
AEZS-108 (AN-152/Zoptarelin Doxorubicin Acetate)
Megjelenés:Oncotarget. - 11 : 2 (2020), p. 175-187. -
További szerzők:Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Schally, Andrew Victor Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00024
GINOP
MTA-DE Lendület
MTA
Élettudományok - Orvosi tudományok
OTKA-K 81596
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00024
GINOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071428
Első szerző:Sipos Éva (gyógyszerész)
Cím:Characterization of Luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH-I) receptor type I as a potential molecular target in OCM-1 and OCM-3 human uveal melanoma cell lines / Eva Sipos, Nikoletta Dobos, David Rozsa, Klara Fodor, Gabor Olah, Zsuzsanna Szabo, Lorant Szekvolgyi, Andrew V. Schally, Gabor Halmos
Dátum:2018
Megjegyzések:Uveal melanoma (UM) is the most common primary intraocular malignancy with very poor prognosis. Conventional chemotherapy only rarely prolongs the survival, therefore patients require novel treatment modalities. The discovery of specific receptors for hypothalamic hormones on cancer cells has led to the development of radiolabeled and cytotoxic hormone analogs.In the present study, our aim was to investigate the expression of mRNA for receptors of luteinizing hormone-releasing hormone type I (LH-RH-I) and LH-RH ligand in OCM-1 and OCM-3 human uveal melanoma cell lines. The presence and binding characteristics of LH-RH-I receptor protein was further studied by Western blot, immunocytochemistry and ligand competition assay. The expression of mRNA and protein for LH-RH-I receptors has been also studied using tumor samples originating from nude mice xenografted with OCM-1 or OCM-3 cells.The mRNA for LH-RH-I receptor has been detected in OCM-1 and OCM-3 cell lines and wasfound markedly higher in OCM-3 cells. The mRNA for LH-RH-I receptors was also observed in both UM xenograft models in vivo with higher levels in OCM-3. The presence of LH-RH-I receptor protein was found in both cell lines in vitro by immunocytochemistry and Western blot, and also in tumor tissue samples grown in nude mice by Western blot. Both human uveal melanoma models investigated showed specific high affinity receptors for LH-RH-I using ligand competition assay. The mRNA for LH-RH ligand has also been detected in OCM-1 and OCM-3 cell lines and cancer tissues.In summary, the demonstration of the expression of LH-RH-I receptors in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines suggests that they could serve as potential molecular target for therapy. Our findings support the development of new therapeutic approaches based on cytotoxic LH-RH analogs or modern powerful antagonistic analogs of LH-RH targeting LH-RH-I receptors in UM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human uveal melanoma
luteinizing hormone-releasing hormone receptor
luteinizing hormone-releasing hormone ligand
targeted cancer therapy
cancer
luteinizing hormone-releasing hormone
Megjelenés:Oncotargets and Therapy. - 11 (2018), p. 933-941. -
További szerzők:Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Szabó Zsuzsanna Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:K81596
OTKA
4.2.2.A-11/1KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
MTA-DE Lendület Genomszerkezet és Rekombináció kutatócsoport
MTA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM068036
Első szerző:Sipos Éva (gyógyszerész)
Cím:Concurrence of chromosome 3 and 4 aberrations in human uveal melanoma / Sipos Éva, Hegyi Kata, Treszl Andrea, Steiber Zita, Méhes Gábor, Dobos Nikoletta, Fodor Klára, Oláh Gábor, Székvölgyi Lóránt, Andrew V. Schally, Halmos Gábor
Dátum:2017
ISSN:1021-335X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Oncology reports. - 37 (2017), p. 1927-1934. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:K 81596
OTKA
TAMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TAMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1