Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM063788
035-os BibID:	(Cikkazonosító)24810 (WOS)000374905300001 (Scopus)84964597348
Első szerző:	Bársony Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:	A single active catalytic site is sufficient to promote transport in P-glycoprotein / Orsolya Bársony, Gábor Szalóki, Dóra Türk, Szabolcs Tarapcsák, Zsuzsanna Gutay-Tóth, Zsolt Bacsó, Imre J. Holb, Lóránt Székvölgyi, Gábor Szabó, László Csanády, Gergely Szakács, Katalin Goda
Dátum:	2016
ISSN:	2045-2322
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 6 : 24810 (2016), p. 1-16. -
További szerzők:	Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Türk Dóra Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Gutay-Tóth Zsuzsanna (gyógyszerész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Holb Imre (1973-) (agrármérnök) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Csanády László Szakács Gergely Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040294
035-os BibID:	(scopus)33750011602 (wos)000241117100006
Első szerző:	Székvölgyi Lóránt (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Cím:	Chip-on-beads : flow-cytometric evaluation of chromatin immunoprecipitation / Székvölgyi L., Bálint B. L., Imre L., Goda K., Szabó M., Nagy L., Szabó G.
Dátum:	2006
ISSN:	1552-4922
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cytometry. Part A. - 69A : 10 (2006), p. 1086-1091. -
További szerzők:	Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Imre László (1979-) (biológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szabó Miklós (vegyészmérnök) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001049
035-os BibID:	(scopus)35448970162 (wos)000249715100018
Első szerző:	Székvölgyi Lóránt (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Cím:	Ribonucleoprotein-masked nicks at 50-kbp intervals in the eukaryotic genomic DNA / Lóránt Székvölgyi, Zsuzsa Rákosy, Bálint L. Bálint, Endre Kókai, László Imre, György Vereb, Zsolt Bacsó, Katalin Goda, Sándor Varga, Margit Balázs, Viktor Dombrádi, László Nagy, Gábor Szabó
Dátum:	2007
Megjegyzések:	By using a microscopic approach, field inversion single-cell gel electrophoresis, we show that preformed single-strand discontinuities are present in the chromatin of resting and proliferating mammalian and yeast cells. These single-strand breaks are primarily nicks positioned at approximately 50-kbp intervals throughout the entire genome that could be efficiently labeled in situ by DNA polymerase I holoenzyme but not by Klenow fragment and terminal transferase unless after ribonucleolytic treatments. The RNA molecules involved appear to comprise R-loops, recognized by the S9.6 RNA/DNA hybrid-specific antibody. By using the breakpoint cluster region of the Mixed Lineage Leukemia (MLL) gene as a model, we have found that the number of manifest nicks detected by FISH performed after field inversion single-cell gel electrophoresis depends on epigenetic context, but the difference between germ-line and translocated MLL alleles is abolished by protease treatment. Our data imply that the double-stranded genomic DNA is composed of contiguous rather than continuous single strands and reveal an aspect of higher-order chromatin organization with ribonucleoprotein-associated persistent nicks defining approximately 50-kbp domains.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Természettudományok Elméleti orvostudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk chromatin loop RNA/DNA hybrid translocation
Megjelenés:	Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 104 : 38 (2007), p. 14964-14969. -
További szerzők:	Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Imre László (1979-) (biológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004740
035-os BibID:	(WOS)000184609400011 (scopus)12444317206
Első szerző:	Szilágyi Ildikó (orvos)
Cím:	Non-random features of loop-size chromatin fragmentation / Szilagyi, I., Varga, T., Szekvolgyi, L., Hegedus, E., Goda, K., Kaczur, V., Bacso, Z., Nakayama, Y., Posafi, J., Pongor, S., Szabo, G.
Dátum:	2003
ISSN:	730-2312 (Print)
Megjegyzések:	Upon isolation of DNA from normal eukaryotic cells by standard methods involving extensive proteolytic treatment, a rather homogeneous population of loop-size, double-stranded DNA fragments is regularly obtained. These DNA molecules can be efficiently end-labeled by the DNA polymerase I Klenow fragment, as well as by a 3'- to -5'-exonuclease-free Klenow enzyme, but not by terminal transferase (TdT) unless the ends have been filled up by Klenow, suggesting that dominantly 5' protruding termini are generated upon fragmentation. The filled-up termini were used for cloning the distal parts of the approximately 50 kb fragments. BLAST analysis of the sequence of several clones allowed us to determine the sequence of the non-cloned side of the breakpoints. Comparison of 25, 600 bp-long breakpoint sequences demonstrated prevalence of repetitive elements. Consensus motives characteristic of the breakpoint sequences have been identified. Several sequences exhibit peculiar computed conformational characteristics, with sharp transition or center of symmetry located exactly at the breakpoint. Our data collectively suggest that chromatin fragmentation involves nucleolytic cleavages at fragile/hypersensitive sites delimiting loop-size fragments in a non-random manner. Interestingly, the sequence characteristics of the breakpoints are reminiscent of certain breakpoint cluster regions frequently subject to gene rearrangements.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk analysis Animals Base Sequence Biophysics Cells chemistry Chromatin Dna DNA Fragmentation DNA Nucleotidylexotransferase DNA Polymerase I Electrophoresis,Gel,Two-Dimensional Eukaryotic Cells HL-60 Cells Humans Hungary isolation and purification Jurkat Cells methods Mice Nih 3T3 Cells Prevalence Research Sequence Analysis,DNA Support egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Journal of Cellular Biochemistry. - 89 : 6 (2003), p. 1193-1205. -
További szerzők:	Varga Tamás (1971-) (biológus) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Kaczur Viktória Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Nakayama, Yuji Pósafi János Pongor Sándor Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon: