CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM050031
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Cardiac glycosides enhance calcium release from the sarcoplasmic reticulum of the frog / L. Csernoch, S. Sárközi, P. Szentesi, L. Kovács
Dátum:1996
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal. - 70 (1996), p. A167. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM050035
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Effects of tetracaine on sarcoplasmic calcium permeability and the ryanodine receptor calcium release channel in mammalian skeletal muscle / L. Csernoch, P. Szentesi, S. Sárközi, C. Szegedi, I. Jona, L. Kovács
Dátum:1999
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 20 (1999), p. 89-90. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szegedi Csaba Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM042914
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Effects of tetracaine on sarcoplasmic calcium release in mammalian skeletal muscle fibres / László Csernoch, Péter Szentesi, Sándor Sárközi, Csaba Szegedi, István Jona, László Kovács
Dátum:1999
Megjegyzések:1. Single muscle fibres were dissociated enzymatically from the extensor digitorum communis muscle of rats. The fibres were mounted into a double Vaseline gap experimental chamber and the events in excitation-contraction coupling were studied under voltage clamp conditions in the presence and absence of the local anaesthetic tetracaine. 2. Changes in intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) were monitored using the calcium sensitive dyes antipyrylazo III and fura-2 and the rate of calcium release (Rrel) from the sarcoplasmic reticulum (SR) was calculated. Tetracaine decreased the maximal attained [Ca2+]i and suppressed, in a dose-dependent manner, both the early peak and the steady level of Rrel in the voltage range examined. 3. The concentration dependence of the effects on the two kinetic components of Rrel were almost identical with a half-effective concentration (K50) of 70 and 71 microM and a Hill coefficient (nH) of 2.7 and 2.3 for the peak and the steady level, respectively. Furthermore, the drug did not alter the peak to steady level ratio up to a concentration (50 microM) that caused a 35 +/- 5 % reduction in calcium release. Higher concentrations did suppress the ratio but the degree of suppression was voltage independent. 4. Tetracaine (50 microM) neither influenced the total available intramembrane charge nor altered its membrane potential dependence. It shifted the transfer function, the normalized SR permeability versus normalized charge to the right, indicating that similar charge transfer caused a smaller increase in SR permeability. 5. To explore the site of action of tetracaine further the ryanodine receptor (RyR) calcium release channel of the SR was purified and reconstituted into planar lipid bilayers. The reconstituted channel had a conductance of 511 +/- 14 pS (n = 8) in symmetric 250 mM KCl that was not affected by tetracaine. Tetracaine decreased the open probability of the channel in a concentration-dependent manner with K50 = 68 microM and nH = 1.5. 6. These experiments show that tetracaine suppresses SR calcium release in enzymatic isolated mammalian skeletal muscle fibres. This effect is due, presumably, to the decreased open probability of the RyR in the presence of the drug. Since both the inactivating peak and the steady level of Rrel were equally affected by tetracaine, our observations suggest that there is a tight coupling between these kinetic components of SR calcium release in mammalian skeletal muscle.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physiology (London). - 515 : 3 (1999), p. 843-857. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szegedi Csaba Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM062650
Első szerző:Jóna István (élettanász, fizikus)
Cím:Effect of magnesium and ATP on the calcium release channel : ryanodine receptor of the rat / I. Jóna, S. Sárközi, C. Szegedi, P. Szentesi, L. Kovács
Dátum:1999
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 20 (1999), p. 830. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szegedi Csaba Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász)
Pályázati támogatás:OTKA 22313
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039994
Első szerző:Jóna István (élettanász, fizikus)
Cím:Altered inhibition of the rat skeletal ryanodine receptor/calcium release channel by magnesium in the presence of ATP / I. Jóna, C. Szegedi, S. Sárközi, P. Szentesi, L. Csernoch, L. Kovács
Dátum:2001
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflugers Archiv. - 441 : 6 (2001), p. 729-738. -
További szerzők:Szegedi Csaba Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM049832
Első szerző:Kovács László (élettanász)
Cím:Pharmacologically distinct components of sarcoplasmic calcium release in frog skeletal muscle fibres / L. Kovács, S. Sárközi, P. Szentesi, L. Csernoch
Dátum:1995
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 16 (1995), p. 140. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM030264
035-os BibID:WOS:000086138300017
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Biphasic effect of bimoclomol on calcium handling in mammalian ventricular myocardium / Péter P. Nánási, Sándor Sárközi, Gyula Szigeti, István Jóna, Csaba Szegedi, Ágnes Szabó, Tamás Bányász, János Magyar, Péter Szigligeti, Ágnes Körtvély, László Csernoch, László Kovács, Andrea Jednákovits
Dátum:2000
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:1 Concentration-dependent effects of bimoclomol, the novel heat shock protein coinducer, on intracellular calcium transients and contractility were studied in Langendorff-perfused guinea-pig hearts loaded with the fluorescent calcium indicator dye Fura-2. Bimoclomol had a biphasic effect on contractility: both peak left ventricular pressure and the rate of force development significantly increased at a concentration of 10 nM or higher. The maximal effect was observed between 0.1 and 1 mu M, and the positive inotropic action disappeared by further increasing the concentration of bimoclomol. The drug increased systolic calcium concentration with a similar concentration-dependence. In contrast, diastolic calcium concentration increased monotonically in the presence of bimoclomol. Thus low concentrations of the drug (10-100 nM) increased, whereas high concentrations (10 mu M) decreased the amplitude of intracellular calcium transients. 2 Effects of bimoclomol on action potential configuration was studied in isolated canine ventricular myocytes. Action potential duration was increased at low (10 nM), unaffected at intermediate (0.1-1 mu M) and decreased at high (10-100 mu M) concentrations of the drug. 3 In single canine sarcoplasmic calcium release channels (ryanodine receptor), incorporated into artificial lipid bilayer, bimoclomol significantly increased the open probability of the channel in the concentration range of 1-10 mu M. The increased open probability was associated with increased mean open time. The effect of bimoclomol was again biphasic: the open probability decreased below the control level in the presence of 1 mM bimoclomol. 4 Bimoclomol (10 mu M-1 mM) had no significant effect on the rate of calcium uptake into sarcoplasmic reticulum vesicles of the dog, indicating that in vivo calcium reuptake might not substantially be affected by the drug. 5 In conclusion, the positive inotropic action of bimoclomol is likely due to the activation of the sarcoplasmic reticulum calcium release channel in mammalian ventricular myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 129 : 7 (2000), p. 1405-1412. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Szegedi Csaba Szabó Ágnes Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szigligeti Péter Körtvély Ágnes Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Jednákovits Andrea
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM040123
Első szerző:Sárközi Sándor (élettanász)
Cím:Regulation of rat SR calcium release channel by calcium / Sándor Sárközi, Csaba Szegedi, Péter Szentesi, László Csernoch, László Kovács, István Jóna
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Muscle Research And Cell Motility. - 21 : 2 (2000), p. 131-138. -
További szerzők:Szegedi Csaba Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM024544
035-os BibID:bibEBI00022714
Első szerző:Sárközi Sándor (élettanász)
Cím:Concentration dependent effects of tetracaine on excitation-contraction coupling in frog skeletal muscle fibres / Sárközi S., Szentesi P., Cseri J., Kovács L., Csernoch L.
Dátum:1996
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 17 : 6 (1996), p. 647-656. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kovács László (1939-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM050036
Első szerző:Szegedi Csaba
Cím:Effect of calcium on the ryanodine receptor of the rat / C. Szegedi, S. Sárközi, P. Szentesi, L. Csernoch, L. Kovács, I. Jóna
Dátum:1999
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 20 (1999), p. 834. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM030247
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Effect of thymol on calcium handling in mammalian ventricular myocardium / Norbert Szentandrássy, Gyula Szigeti, Csaba Szegedi, Sándor Sárközi, János Magyar, Tamás Bányász, László Csernoch, László Kovács, Péter P. Nánási, István Jóna
Dátum:2004
ISSN:0024-3205
Megjegyzések:Concentration-dependent effects of thymol on calcium handling were studied in canine and guinea pig cardiac preparations (Langendorff-perfused guinea pig hearts, canine ventricular trabeculae, canine sarcoplasmic reticular vesicles and single ryanodine receptors). Thymol induced a concentration-dependent negative inotropic action in both canine and guinea pig preparations (EC50=297+/-12 muM in dog). However, low concentrations of thymol reduced intracellular calcium transients in guinea pig hearts without decreasing contractility. At higher concentrations both calcium transients and contractions were suppressed. In canine sarcoplasmic reticular vesicles thymol induced rapid release of calcium (V-max=0.47+/-0.04 nmol s(-1), EC50=258+/-21 muM, Hill coefficient=3.0+/-0.54), and decreased the activity of the calcium pump (EC50=253+/-4.7 muM, Hill coefficient=1.62+/-0.05). Due to the less sharp concentration-dependence of the ATPase inhibition, this effect was significant from 50 muM, whereas the thymol-induced calcium release only from 100 muM. In single ryanodine receptors incorporated into artificial lipid bilayer thymol induced long lasting openings, having mean open times increased with 3 orders of magnitude, however, the specific conductance of the channel remained unaltered. This effect of thymol was not voltage-dependent and failed to prevent the binding of ryanodine. In conclusion, the negative inotropic action of thymol can be explained by reduction in calcium content of the sarcoplasmic reticulum due to the combination of the thymol-induced calcium release and inhibition of the calcium pump. The calcium-sensitizer effect, observed at lower thymol concentrations, indicates that thymol is likely to interact with the contractile machinery also. (C) 2003 Elsevier Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Life Sciences. - 74 : 7 (2004), p. 909-921. -
További szerzők:Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Szegedi Csaba Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM040083
Első szerző:Szentesi Péter (élettanász)
Cím:Effects of Dantrolene on Steps of Excitation-Contraction Coupling in Mammalian Skeletal Muscle Fibers / Péter Szentesi, Claude Collet, Sándor Sárközi, Csaba Szegedi, István Jona, Vincent Jacquemond, László Kovács, László Csernoch
Dátum:2001
ISSN:0022-1295
Megjegyzések:The effects of the muscle relaxant dantrolene on steps of excitation-contraction coupling were studied on fast twitch muscles of rodents. To identify the site of action of the drug, single fibers for voltage-clamp measurements, heavy SR vesicles for calcium efflux studies and solubilized SR calcium release channels/RYRs for lipid bilayer studies were isolated. Using the double Vaseline-gap or the silicone-clamp technique, dantrolene was found to suppress the depolarization-induced elevation in intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) by inhibiting the release of calcium from the SR. The suppression of [Ca2+]i was dose-dependent, with no effect at or below 1 microM and a 53 +/- 8% (mean +/- SEM, n = 9, cut fibers) attenuation at 0 mV with 25 microM of extracellularly applied dantrolene. The drug was not found to be more effective if injected than if applied extracellularly. Calculating the SR calcium release revealed an equal suppression of the steady (53 +/- 8%) and of the early peak component (46 +/- 6%). The drug did not interfere with the activation of the voltage sensor in as much as the voltage dependence of both intramembrane charge movements and the L-type calcium currents (I(Ca)) were left, essentially, unaltered. However, the inactivation of I(Ca) was slowed fourfold, and the conductance was reduced from 200 +/- 16 to 143 +/- 8 SF(-1) (n = 10). Dantrolene was found to inhibit thymol-stimulated calcium efflux from heavy SR vesicles by 44 +/- 10% (n = 3) at 12 microM. On the other hand, dantrolene failed to affect the isolated RYR incorporated into lipid bilayers. The channel displayed a constant open probability for as long as 30-50 min after the application of the drug. These data locate the binding site for dantrolene to be on the SR membrane, but be distinct from the purified RYR itself.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of General Physiology. - 118 : 4 (2001), p. 355-376. -
További szerzők:Collet, Claude Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szegedi Csaba Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Jacquemond, Vincent Kovács László (1939-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1